フルキンチニブの効果[論文23件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

フルキンチニブは、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）1、2、3の強力で選択的な経口阻害薬であり、転移性大腸癌（CRC）の治療薬として有望視されています。 1 、 15 、 7 、 14 フルキンチニブは、従来の化学療法に抵抗性のあるCRC患者において、生存期間を延ばすことが示されています。 1 、 15 、 7 、 8 フルキンチニブは、血管新生を阻害し、腫瘍の増殖を抑制することが示されています。 17 、 23 フルキンチニブは、単独療法よりも、抗PD-1抗体と併用することで、CRCの増殖をより効果的に抑制することが示されています。 22 、 18 フルキンチニブと抗PD-1抗体の併用療法は、腫瘍微小環境を変化させ、抗腫瘍免疫応答を促進する可能性があります。 22 フルキンチニブは、高齢のCRC患者にも有効な可能性がありますが、標準用量よりも低用量から開始する必要があります。 3 フルキンチニブは、中国で転移性CRCの治療薬として承認されています。 15 、 7

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

フルキンチニブは、血管新生を阻害し、腫瘍の増殖を抑制することが示されています。 17 、 23 フルキンチニブは、単独療法よりも、抗PD-1抗体と併用することで、CRCの増殖をより効果的に抑制することが示されています。 22 、 18 フルキンチニブと抗PD-1抗体の併用療法は、腫瘍微小環境を変化させ、抗腫瘍免疫応答を促進する可能性があります。 22 フルキンチニブは、従来の化学療法に抵抗性のあるCRC患者において、生存期間を延ばすことが示されています。 1 、 15 、 7 、 8

リスク要約

フルキンチニブは、手足症候群、高血圧、疲労、口内炎などの副作用を引き起こす可能性があります。 15 、 9 、 3 フルキンチニブは、高齢のCRC患者では、標準用量よりも低用量から開始する必要があります。 3

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、フルキンチニブは、転移性CRCの治療薬として有望であることが示されています。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 フルキンチニブは、従来の化学療法に抵抗性のあるCRC患者において、生存期間を延ばすことが示されています。 1 、 15 、 7 、 8 フルキンチニブは、手足症候群、高血圧、疲労、口内炎などの副作用を引き起こす可能性があります。 15 、 9 、 3

研究の相違点

フルキンチニブの有効性と安全性の評価方法、患者集団、用量、併用療法などが研究によって異なります。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さまざまな研究が実施されています。そのため、研究結果の解釈には注意が必要です。

結果の一貫性や矛盾点について

フルキンチニブは、転移性CRCの治療薬として有望視されていますが、その有効性と安全性を評価した研究は、まだ十分ではありません。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

フルキンチニブは、転移性CRCの治療薬として有望視されていますが、その有効性と安全性を評価した研究は、まだ十分ではありません。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さらなる研究が必要です。フルキンチニブを使用する場合は、医師と相談し、副作用のリスクとベネフィットを理解する必要があります。

現在の研究の限界点

フルキンチニブの有効性と安全性を評価した研究は、まだ十分ではありません。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

フルキンチニブは、転移性CRCの治療薬として有望視されていますが、その有効性と安全性を評価した研究は、まだ十分ではありません。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さらなる研究が必要です。フルキンチニブの最適な用量、併用療法、長期的な有効性と安全性などを調査する必要があります。

結論

フルキンチニブは、転移性CRCの治療薬として有望視されています。 1 、 15 、 7 、 8 、 5 、 9 、 3 フルキンチニブの有効性と安全性を評価するために、さらなる研究が必要です。フルキンチニブを使用する場合は、医師と相談し、副作用のリスクとベネフィットを理解する必要があります。

23件の文献分析
ポジティブな内容
22
中立
1
ネガティブな内容
0
論文タイプ
3
2
2
3
20
1.

難治性転移性大腸癌患者における、フルクインチニブ対プラセボ（FRESCO-2）：国際的な多施設共同ランダム化二重盲検第3相試験。

著者: DasariArvind, LonardiSara, Garcia-CarboneroRocio, ElezElena, YoshinoTakayuki, SobreroAlberto, YaoJames, García-AlfonsoPilar, KocsisJudit, Cubillo GracianAntonio, Sartore-BianchiAndrea, SatohTaroh, RandrianViolaine, TomasekJiri, ChongGeoff, PaulsonAndrew Scott, MasuishiToshiki, JonesJeremy, CsősziTibor, CremoliniChiara, GhiringhelliFrancois, ShergillArdaman, HochsterHoward S, KraussJohn, BassamAli, DucreuxMichel, ElmeAnneli, FaugerasLaurence, KasperStefan, Van CutsemEric, ArnoldDirk, NandaShivani, YangZhao, SchelmanWilliam R, KaniaMarek, TaberneroJosep, EngCathy,

原題: Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study.

大腸がん治療

この研究では、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）の経口阻害剤であるフルクイントニブの、高度に前治療された転移性大腸癌患者の有効性と安全性を調べます。この研究は、進行期および難治性の大腸癌患者のための新しい治療選択肢を提供することを目指しています。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

2.

以前の治療を受けた転移性大腸癌患者における、レゴラフェニブ、フルクイントニブ、およびTAS-102の比較: 5つの臨床試験の系統的レビューとネットワークメタ分析。

著者: ChenJianxin, WangJunhui, LinHai, PengYonghai

原題: Comparison of Regorafenib, Fruquintinib, and TAS-102 in Previously Treated Patients with Metastatic Colorectal Cancer: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Five Clinical Trials.

DCRの改善
PFSの改善
SAEの増加

フルキニチニブは、転移性大腸癌（mCRC）の治療に有望です。本研究では、フルキニチニブはTAS-102と比較して、無増悪生存期間と疾患管理率が有意に改善されたことがわかりましたが、重篤な有害事象のリスクも高くなりました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

3.

難治性の転移性大腸癌の高齢患者に対する、フルクイントニブの用量漸増戦略の有効性と安全性：単群、多施設、第II相試験。

著者: TanSirui, ZhangShunyu, ZhouNan, CaiXiaohong, YiCheng, GouHongfeng

原題: Efficacy and safety of fruquintinib dose-escalation strategy for elderly patients with refractory metastatic colorectal cancer: A single-arm, multicenter, phase II study.

生存率の向上
手足皮膚反応
高血圧

本研究では、他の治療に反応しなかった転移性大腸がん（mCRC）の高齢者におけるフルクインチニブ用量の増加の有効性と安全性を調査する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

4.

2次治療を超えて治療された転移性大腸癌患者の有効性と安全性の比較：無作為化比較試験のネットワークメタ分析。

著者: CaoMeihui, ZhouMingyi, ZhangJingdong

原題: Comparison of efficacy and safety for patients with beyond second line treated metastatic colorectal cancer: a network meta-analysis of randomized controlled trials.

mCRC治療

このメタ分析は、2次治療以降の転移性大腸癌患者のさまざまな化学療法レジメンの有効性と安全性を評価した。野生型KRASの患者では、フルクインチニブが、無増悪生存期間の改善と副作用の軽減により、有望な結果を示したことが判明した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

5.

FRESCOにおける、抗VEGFまたは抗EGFR標的療法の先行治療によるサブグループ分析：無作為化二重盲検第III相試験。

著者: XuRuihua, QinShukui, GuoWeijian, BaiYuxian, DengYanhong, YangLei, ChenZhendong, ZhongHaijun, PanHongming, ShuYongqian, YuanYing, ZhouJianfeng, XuNong, LiuTianshu, MaDong, WuChangping, ChengYing, XuJianming, ChenDonghui, LiWei, SunSanyuan, YuZhuang, CaoPeiguo, LiJian, ChenHaihui, WangJiejun, WangShubin, WangHongbing, WangNing, ZhangBin, HanRubing, SuWeiguo, GuoXiaojun, LiJin

原題: Subgroup analysis by prior anti-VEGF or anti-EGFR target therapy in FRESCO, a randomized, double-blind, Phase III trial.

全生存期間
客観的奏効率
無増悪生存期間
病勢コントロール率

転移性大腸癌の薬であるフルキントニブは、プラセボと比較して、以前に標的療法を受けている患者と受けていない患者の両方において、全生存期間と無増悪生存期間の改善を示した。この薬はどちらのグループでも忍容性が良好だった。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。

原文 : 英語

7.

フルクイントニブ：初めてのグローバル承認。

著者: ShirleyMatt

原題: Fruquintinib: First Global Approval.

がん治療

VEGFR阻害剤であるフルクインチニブは、中国で転移性大腸がんに承認された。他の癌の治療にも有望な効果を示しており、現在も臨床開発が進められている。この記事では、この新しい抗がん剤の開発の概要を示している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

8.

以前に治療を受けた転移性大腸がん患者における、フルクイントニブ対プラセボの全生存期間への影響：FRESCO無作為化臨床試験。

著者: LiJin, QinShukui, XuRui-Hua, ShenLin, XuJianming, BaiYuxian, YangLei, DengYanhong, ChenZhen-Dong, ZhongHaijun, PanHongming, GuoWeijian, ShuYongqian, YuanYing, ZhouJianfeng, XuNong, LiuTianshu, MaDong, WuChangping, ChengYing, ChenDonghui, LiWei, SunSanyuan, YuZhuang, CaoPeiguo, ChenHaihui, WangJiejun, WangShubin, WangHongbing, FanSonghua, HuaYe, SuWeiguo

原題: Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial.

フルクイントニブの有効性
転移性CRC治療
入院
有害作用

経口フルクイントニブは、少なくとも2種類の化学療法レジメンによる腫瘍進行後に転移性大腸がんを発症した中国の患者において、全生存期間を有意に延長した。フルクイントニブの中国国外での有効性を評価するためには、さらなる研究が必要である。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

11.

2つの事前化学療法レジメン後の、進行性非扁平上皮非小細胞肺癌の中国の患者の、フルクイントニブの無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同第II相試験。

著者: LuShun, ChangJianhua, LiuXiaoqing, ShiJianhua, LuYou, LiWei, YangJin-Ji, ZhouJianying, WangJie, AnTongtong, YangLei, LiuZhe, ZhouXiangdong, ChenMo, HuaYe, SuWeiguo

原題: Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase II Study of Fruquintinib After Two Prior Chemotherapy Regimens in Chinese Patients With Advanced Nonsquamous Non‒Small-Cell Lung Cancer.

生存率の向上
非小細胞肺がん治療
手足症候群
蛋白尿
高血圧

キナーゼ阻害剤であるフルキニチニブは、2種類の化学療法に失敗した進行性非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対する治療薬として試験された。プラセボと比較して、無増悪生存期間を有意に改善し、最も一般的な副作用は高血圧、手足症候群、タンパク尿であった。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

12.

事前に治療を受けた82歳の患者における、難治性大腸癌に対するフルクイントニブは、25か月の無増悪生存期間を達成した：症例報告。

著者: WangYi, LiJianjiong, XuQiyang, LiKai, ZhangChen, ChenPing

原題: Fruquintinib for refractory colorectal cancer in a pre-treated 82-year-old patient achieved a progression-free survival of 25 months: a case report.

がん治療
副作用

この症例報告では、化学療法による潜在的な副作用のために、転移性大腸がん（mCRC）の高齢患者の治療における課題について論じている。この特定の集団に適した治療戦略を開発するために、さらなる研究が必要であることを示唆している。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

13.

進行期固形腫瘍の中国人患者における、血管内皮成長因子受容体-1、-2、および-3チロシンキナーゼの新しい選択的阻害剤である、フルクイントニブの安全性と薬物動態に関する第I相試験。

著者: CaoJunning, ZhangJian, PengWei, ChenZhiyu, FanSonghua, SuWeiguo, LiKe, LiJin

原題: A Phase I study of safety and pharmacokinetics of fruquintinib, a novel selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-1, -2, and -3 tyrosine kinases in Chinese patients with advanced solid tumors.

抗腫瘍活性

このヒトを対象とした最初の研究では、血管内皮増殖因子受容体を阻害する新しい経口薬であるフルクインチニブの安全性、忍容性、および最大耐量を評価した。また、様々なヒト腫瘍異種移植片における薬物動態と予備的な抗腫瘍活性を評価した。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

14.

がん治療のための、VEGFR 1、2、3チロシンキナーゼの強力で高選択的な低分子阻害剤である、フルクイントニブの発見。

著者: SunQiaoling, ZhouJinghong, ZhangZheng, GuoMingchuan, LiangJunqing, ZhouFeng, LongJingwen, ZhangWei, YinFang, CaiHuaqing, YangHaibin, ZhangWeihan, GuYi, NiLiang, SaiYang, CuiYumin, ZhangMeifang, HongMinhua, SunJunen, YangZheng, QingWeiguo, SuWeiguo, RenYongxin

原題: Discovery of fruquintinib, a potent and highly selective small molecule inhibitor of VEGFR 1, 2, 3 tyrosine kinases for cancer therapy.

がん治療

低分子阻害剤であるフルクインチニブは、VEGF/VEGFRシグナル伝達経路を標的とすることで、がん治療に大きな可能性を示している。第I相臨床試験では、最大耐量でVEGFR2の24時間抑制を達成した。マウスを用いた前臨床試験では、その高い効力と選択性を示し、VEGFR2のリン酸化を阻害し、様々なモデルにおいて腫瘍増殖を抑制した。この薬は、許容される用量で持続的な標的阻害を行う、長期間作用する生物学的製剤に代わる可能性のある選択肢を提供する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

15.

大腸がんに対するフルクイントニブの臨床応用。

著者: ChenZhongguang, JiangLili

原題: The clinical application of fruquintinib on colorectal cancer.

CRC治療
薬物耐性

フルクインチニブは、中国で結腸直腸がんの治療に承認された新しい薬剤である。VEGFR阻害剤であり、毒性が低く、忍容性が良好であるなど、いくつかの利点がある。このレビューでは、そのメカニズム、有効性、安全性、および肺がんや胃がんなどの他の癌における潜在的な用途について論じる。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

18.

進行した固形腫瘍の治療における、フルクイントニブとシンチリマブの第1b/2相試験：用量漸増および用量拡大段階における転移性大腸癌コホート。

著者: GuoYe, ZhangWeijie, YingJieer, ZhangYanqiao, PanYueyin, QiuWensheng, FanQingxia, XuQi, MaYue, WangGang, GuoJing, SuWeiguo, FanSonghua, TanPanfeng, WangYan, LuoYang, ZhouHui, LiJin

原題: Phase 1b/2 trial of fruquintinib plus sintilimab in treating advanced solid tumours: The dose-escalation and metastatic colorectal cancer cohort in the dose-expansion phases.

本研究は、転移性大腸癌を含む進行性固形腫瘍の治療におけるフルクイントニブとシンチリマブの併用を調査している。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

19.

米国における、進行性固形腫瘍患者の、フルクイントニブのオープンラベル、用量漸増第I/Ib相試験。

著者: Wang-GillamAndrea, SchelmanWilliam, UkrainskyjStacey, ChienCaly, GonzalezMartha, YangZhao, KaniaMarek, Yeckes-RodinHeather

原題: Phase 1/1b open-label, dose-escalation study of fruquintinib in patients with advanced solid tumors in the United States.

抗がん活性
有害事象
高血圧

がん治療薬であるフルクインチニブは、米国患者において良好な忍容性を示し、安全性プロファイルも一貫しており、中国で行われた以前の研究で得られた推奨用量を確認した。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

20.

進行性大腸癌における、テガフール-ギメラシル-オテラシルカリウムとの併用による経口フルクイントニブで、より長い無増悪生存期間を得る：症例報告。

著者: QuFan-Jie, WuShuang, KongYan

原題: Oral fruquintinib combined with tegafur-gimeracil-oteracil potassium for advanced colorectal cancer to obtain longer progression-free survival: A case report.

転移性大腸がんの治療

治療に失敗した転移性大腸癌患者には、より安全で効果的な選択肢が必要とされている。現在の2次治療法は、有効性と寛解期間が限られており、関連する毒性により治療の中断につながる可能性があり、結果に影響を与える可能性がある。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

21.

以前に治療を受けた転移性大腸がんの治療のための、抗EGFR薬と抗VEGF薬の併用：症例報告と文献レビュー。

著者: LiYong, ChenXian, LiWenzhu, YeYongsong, DuXiaohua, SunShaodan, LiuLirong, ZhangHaibo

原題: Combination of Anti-EGFR and Anti-VEGF Drugs for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: A Case Report and Literature Review.

mCRC生存率向上

この症例報告では、他の治療法に抵抗性を示した後、セツキシマブとフルキントニブの併用療法に成功的に反応した転移性大腸がん（mCRC）の患者について説明している。mCRC治療における抗EGFR薬と抗血管新生薬の併用可能性について議論している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

22.

大腸癌の治療におけるフルクイントニブと抗PD-1の併用。

著者: WangYuanyuan, WeiBin, GaoJianhua, CaiXiaomin, XuLingyan, ZhongHaiqing, WangBinglin, SunYang, GuoWenjie, XuQiang, GuYanhong

原題: Combination of Fruquintinib and Anti-PD-1 for the Treatment of Colorectal Cancer.

免疫応答増強
腫瘍増殖抑制

フルクインチニブと抗PD-1療法の併用は、進行したマイクロサテライト安定型（MSS）大腸癌（CRC）の症例とマウスモデルにおいて有望な結果を示した。この併用療法は、腫瘍増殖を抑制し、生存を促進し、抗腫瘍免疫応答を強化することにより腫瘍微小環境を変化させた。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

23.

マイクロサテライト安定型転移性大腸癌の管理における、シンチリマブとフルクイントニブの併用療法の有効性：症例報告。

著者: LinSen, ChenWeiyi, ChenZhuangzhong, LiangJiaqi, ZhongLing, JiangMei

原題: Efficacy of sintilimab and fruquintinib combination treatment in the management of microsatellite-stable metastatic colorectal cancer: a case report.

免疫活性向上
免疫療法の利点

免疫療法は、ミスマッチ修復欠損（dMMR/MSI-H）を有する大腸がんに効果的であるが、大部分の症例（マイクロサテライト安定型、MSS）には効果が低い。MSS大腸がん、特に複数の化学療法ラウンドが失敗した進行期には、新しい標的療法が必要である。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

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