現実世界のデータ：転移性大腸癌治療におけるフルクイントニブ

著者: LiangJing, LiuJinfeng, LiuShuai, LuLu, PanFeng, ShenRong, WangJian, XinFu-Ze, YangChunsheng, ZhangNan

原題: Real-World Data: Fruquintinib in Treating Metastatic Colorectal Cancer.

概要

フルクイントニブは、転移性大腸がん（mCRC）患者で生存期間の延長を示したVEGFR阻害剤です。本研究では、現実世界の患者におけるフルクイントニブの有効性と毒性を評価しました。本研究では、患者の29.3%が安定疾患を達成し、無増悪生存期間の中央値は5.4か月でした。最も一般的な副作用は、手足皮膚反応、疲労、口内炎でした。

論文詳細　

原文の要約 :

Fruquintinib, also called HMPL-013, was first discovered by Hutchison Whampoa Pharmaceuticals Co. Ltd., Shanghai, China, and it is an oral vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. In clinical trials, fruquintinib has demonstrated a survival benefit in metastatic colorectal canc...掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

リアルワールドデータ: 転移性大腸癌の治療におけるフルクイントニブ

フルクイントニブ（HMPL-013とも呼ばれる）は、中国上海のハッチソン・ワンポア製薬株式会社が最初に発見した、経口血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤です。臨床試験では、フルクイントニブは転移性大腸癌（mCRC）患者の生存期間の延長を示しています。本研究の目的は、リアルワールドの患者におけるフルクイントニブの有効性と毒性をレトロスペクティブに評価することでした。2018年から2020年にかけて、6つの異なる施設で、経口フルクイントニブで治療されたmCRC患者からデータを収集しました。mCRCの患者は、最初にフルクイントニブを毎日5mg経口投与し、3週間続けました。無増悪生存期間（PFS）は、Kaplan-Meier法を用いて評価しました。フルクイントニブの有効性と安全性を評価しました。

本研究には75人の患者が参加し、29.3%の患者が安定疾患（SD）を達成しました。PFSの中央値は5.4か月（95% CI: 4.8415.959）でした。フルクイントニブによる治療に関連する有害事象（TEAE）は、グレード3のTEAEが6%で許容範囲内でした。グレード3のTEAEは、手足皮膚反応（HFSR）、疲労、口内炎でした。ECOGパフォーマンスステータスはPFSと関連していました。このリアルワールド研究では、フルクイントニブの臨床的活性が、以前の臨床試験で報告されたものと一致しました。安全性のレベルは許容範囲内であり、副作用は管理可能でした。

リアルワールドデータに基づいた評価

この研究は、リアルワールドデータに基づいて、フルクイントニブの有効性と安全性を評価したものです。リアルワールドデータは、臨床試験とは異なる環境における薬剤の効果を評価することができます。この研究の結果は、フルクイントニブが転移性大腸癌の治療に有効な選択肢であることを示唆しています。

転移性大腸癌の治療

転移性大腸癌は、非常に進行した癌であり、治療は難しいです。しかし、フルクイントニブなどの新しい薬剤の開発により、患者さんの生存期間が延びてきています。転移性大腸癌の治療は、医師と相談して、適切な治療法を選択することが大切です。

ラクダ博士の結論

砂漠の旅は、予期せぬ困難に遭遇する可能性があります。転移性大腸癌も、治療が難しい病気です。しかし、フルクイントニブなどの新しい薬剤の開発により、患者さんの生存期間が延びてきています。まるで砂漠のオアシスを見つけたように、患者さんにとって希望の光となるかもしれません。この研究は、フルクイントニブが転移性大腸癌の治療に有効な選択肢であることを示唆しています。