ゲフィチニブの副作用[論文24件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ゲフィチニブは、EGFR変異陽性肺癌の治療に用いられる、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。複数の研究により、ゲフィチニブは肺癌治療において有効性が示されています。しかし、ゲフィチニブはいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。例えば、 1 の研究では、ゲフィチニブがインタースティシャル肺炎などの炎症反応を引き起こす可能性が示されています。

23 の研究では、ゲフィチニブが腸管の毒性を引き起こす可能性が示されており、これはゲフィチニブ治療中に最も多く見られる副作用の1つである下痢の原因となる可能性があります。

11 の研究では、ゲフィチニブが皮膚の副作用を引き起こす可能性があることが報告されています。

3 の研究では、ゲフィチニブがまつげの毛髪過形成を引き起こす可能性が報告されています。これは、ゲフィチニブが皮膚細胞の増殖に影響を与えるためであると考えられています。しかし、この副作用は患者さんの生活の質には影響しないことが多く、治療を中止する必要はありません。

4 の研究では、ゲフィチニブがクッシング病の治療にも効果を示す可能性が示唆されています。

副作用の理由

ゲフィチニブの副作用は、EGFRチロシンキナーゼの阻害により、細胞の増殖や生存に影響を与えることで引き起こされると考えられています。ゲフィチニブは、EGFRを阻害することで、正常な細胞の増殖にも影響を与える可能性があり、これが副作用の原因となる可能性があります。

一般的な副作用

下痢

ゲフィチニブの最も一般的な副作用の1つは、下痢です。これは、 23 の研究でも確認されています。下痢は、ゲフィチニブが腸管の細胞に影響を与え、その機能を阻害することで発生すると考えられます。下痢は、通常、ゲフィチニブの投与を中止すると改善します。

皮膚の副作用

ゲフィチニブは、皮膚の副作用を引き起こす可能性があります。これは、 11 の研究でも確認されています。皮膚の副作用には、発疹、乾燥、かゆみなどが含まれます。皮膚の副作用は、通常、ゲフィチニブの投与を中止すると改善します。

インタースティシャル肺炎

ゲフィチニブは、インタースティシャル肺炎などの炎症反応を引き起こす可能性があります。これは、 1 の研究でも確認されています。インタースティシャル肺炎は、肺の組織に炎症が起こる病気です。インタースティシャル肺炎は、まれに深刻な症状を引き起こす可能性がありますが、通常、ゲフィチニブの投与を中止すると改善します。

その他

ゲフィチニブは、上記以外にも、吐き気、嘔吐、食欲不振、疲労感、肝機能障害などの副作用を引き起こす可能性があります。

副作用の対策

下痢

下痢の治療には、整腸剤や下痢止め薬を使用することができます。また、食事療法や水分補給を行うことも重要です。症状が重い場合は、ゲフィチニブの投与量を減らすか、一時的に中止することがあります。

皮膚の副作用

皮膚の副作用の治療には、保湿剤やステロイド軟膏を使用することができます。また、日焼け止めを使用し、日光に当たる時間を減らすことも重要です。症状が重い場合は、ゲフィチニブの投与量を減らすか、一時的に中止することがあります。

インタースティシャル肺炎

インタースティシャル肺炎の治療には、ステロイド薬を使用することができます。症状が重い場合は、ゲフィチニブの投与を中止することがあります。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、ゲフィチニブがさまざまな副作用を引き起こす可能性があることが確認されています。これらの研究は、ゲフィチニブが肺癌治療において有効であることを示していますが、副作用のリスクを考慮することが重要です。

研究の相違点

各研究では、ゲフィチニブの副作用の頻度や重症度が異なっています。これは、研究に参加した患者さんの特性や、ゲフィチニブの投与量、治療期間などが異なるためと考えられます。

実生活への応用について注意点

ゲフィチニブは、EGFR変異陽性肺癌の治療に有効な薬剤ですが、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ゲフィチニブを服用する際は、医師の指示に従い、副作用に注意することが重要です。副作用が気になる場合は、医師に相談してください。

現在の研究の限界点

ゲフィチニブの副作用については、まだ十分に解明されていません。ゲフィチニブの副作用をより詳細に理解するためには、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

今後、ゲフィチニブの副作用を軽減するための研究が求められます。例えば、ゲフィチニブの投与量や投与方法を最適化することで、副作用を減らすことができるかもしれません。また、ゲフィチニブの副作用を予防するための薬剤の開発も期待されます。

結論

ゲフィチニブは、EGFR変異陽性肺癌の治療に有効な薬剤ですが、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。ゲフィチニブを服用する際は、医師の指示に従い、副作用に注意することが重要です。副作用が気になる場合は、医師に相談してください。ゲフィチニブの副作用をより詳細に理解するためには、さらなる研究が必要です。

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24件の文献分析

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ジャーナル論文23

ゲフィチニブは、2つの異なるメカニズムを介してIL-1βとHMGB1の放出を促進することで、無菌性炎症を開始させる。

著者: NoguchiTakuya, SekiguchiYuto, KudohYuki, NaganumaRio, KagiTomohiro, NishidateAkiko, MaedaKazuhiro, IshiiChizuru, ToyamaTakashi, HirataYusuke, HwangGi-Wook, MatsuzawaAtsushi

原題: Gefitinib initiates sterile inflammation by promoting IL-1β and HMGB1 release via two distinct mechanisms.

炎症

間質性肺炎

ゲフィチニブは、成熟IL-1βとHMGB1の放出を促進することにより、炎症を誘発する抗がん剤です。このプロセスには、ミトコンドリア反応性酸素種（mtROS）が関与し、IL-1β放出のためのNLRP3インフラマソームの活性化と、PARP-1活性化を介したHMGB1放出のためのγH2AXの蓄積を刺激します。

原文 : 英語

新規環状NP1は、EGFRキナーゼ活性の阻害と、EGFR駆動細胞株の減弱を明らかにする。

著者: JiwacharoenchaiNattanan, TabtimmaiLueacha, KiriwanDuangnapa, SuwattanasophonChonticha, SeetahaSupaphorn, SinthuvanichChomdao, ChoowongkomonKiattawee

原題: A novel cyclic NP1 reveals obstruction of EGFR kinase activity and attenuation of EGFR-driven cell lines.

NP1によるEGFR阻害剤

本研究では、ファージディスプレイライブラリを使用して、EGFRのチロシンキナーゼドメイン（TK-EGFR）に対する環状ペプチドをスクリーニングしました。本研究では、ナノモル範囲のIC50でTK-EGFRに対する阻害効果を示した新規ペプチド阻害剤NP1を同定しました。

原文 : 英語

Eyelashes Trichomegaly: An Unusual Side Effect of Gefitinib Therapy.

著者: AgrawalChaturbhuj R, GoyalPankaj, DovalDinesh Chandra, DuttaKumardeep, DomadiaKshitij, KothiwalSilky

原題: Eyelashes Trichomegaly: An Unusual Side Effect of Gefitinib Therapy.

この症例報告は、ゲフィチニブ療法を受けている転移性肺癌の52歳の女性患者で、まつげのトライコメガリーが発生した事例を報告している。トライコメガリーは、上皮成長因子受容体阻害剤のまれな副作用である。

原文 : 英語

クッシング病における、革新的な腫瘍標的治療薬。

著者: von SelzamVivian, TheodoropoulouMarily

原題: Innovative tumour targeting therapeutics in Cushing's disease.

CDの治療

副作用

本稿では、内因性高コルチゾール血症の一般的な形態であるクッシング病（CD）の薬物治療について考察しています。下垂体手術が治療の第一選択となっていますが、本稿では、ドーパミン作動薬やソマトスタチンアナログなどの現在の薬物療法の限界、特に効果が低く、副作用が大きいことを強調しています。本稿では、コルチコトロフ腫瘍形成の遺伝学および病態生理学における最近の発見に基づいて、CD治療のための潜在的な新しい標的および化合物を探求しています。

原文 : 英語

膠芽腫に対する、比率的に設計されたポリマーナノ粒子に同時に負荷されたゲフィチニブとGSK41364Aの相乗作用。

著者: VelpurisivaPraveena, RaiPrakash

原題: Synergistic Action of Gefitinib and GSK41364A Simultaneously Loaded in Ratiometrically-Engineered Polymeric Nanoparticles for Glioblastoma Multiforme.

膠芽腫治療

標的外効果

ナノ粒子を経由して投与されたゲフィチニブとGSK461364Aの併用療法は、膠芽腫に対して相乗効果を示し、この悪性腫瘍の治療成績を改善する可能性を示唆している。

原文 : 英語

c(RGDfK)固定化表面改変リポソームによる腫瘍標的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）送達による肝臓抗癌活性の増強.

著者: DeepakPayal, KumarPraveen, AryaDilip Kumar, PandeyPrashant, KumarShiv, ParidaBishnu Prasad, NarayanGopeshwar, SinghSanjay, RajinikanthParuvathanahalli Siddalingam

原題: c(RGDfK) anchored surface manipulated liposome for tumor-targeted tyrosine kinase inhibitor (TKI) delivery to potentiate liver anticancer activity.

HCC標的化の改善

抗がん剤の有効性向上

毒性の軽減

本研究は、ゲフィチニブ（EGFR阻害剤）を肝細胞がん細胞に標的送達するための、c（RGDfK）表面修飾リポソームを開発し、評価した。修飾リポソームは、従来のリポソームと比較して、細胞毒性と腫瘍への蓄積が向上した。

原文 : 英語

キナゾリン系EGFR阻害剤の環状化は、EGFR L858RとDel19に対する変異特異性を生み出す。

著者: AmrheinJennifer A, BeyettTyler S, FengWilliam W, KrämerAndreas, WeckesserJanik, SchaeffnerIlse K, RanaJaimin K, JännePasi A, EckMichael J, KnappStefan, HankeThomas

原題: Macrocyclization of Quinazoline-Based EGFR Inhibitors Leads to Exclusive Mutant Selectivity for EGFR L858R and Del19.

キノーム選択性

非小細胞肺がんの治療

この研究では、EGFR変異に対する選択性を向上させた新しいEGFR阻害剤の開発について説明している。上皮成長因子受容体（EGFR）の活性化変異は、非小細胞肺がん（NSCLC）の一般的な駆動力である。ゲフィチニブやエルロチニブなどのEGFR阻害剤は効果的であるが、標的外の効果があり、野生型EGFRを阻害するため、副作用が発生する可能性がある。この研究では、EGFR変異に対する選択性を高めるために、マクロサイクリック戦略を採用しており、副作用を最小限に抑えながら、治療効果を向上させる可能性がある。

原文 : 英語

現実世界における臨床設定における、EGFR変異陽性非小細胞肺癌の治療のための、第一選択薬としてのアファチニブ。

著者: ParkKeunchil, Wan-Teck LimDarren, OkamotoIsamu, YangJames Chih-Hsin

原題: First-line afatinib for the treatment of EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer in the 'real-world' clinical setting.

副作用の軽減

生存期間の延長

本文献レビューでは、EGFR変異陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象とした、リアルワールドスタディにおける、ErbBファミリーブロッカーであるアファチニブの使用について調べた。レビューでは、アファチニブは、多様な患者集団において臨床的有効性と忍容性を示すことがわかった。さらに、いくつかの研究では、アファチニブは第1世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤よりも効果的である可能性が示唆されている。

原文 : 英語

非小細胞肺癌患者における3次治療におけるエルロチニブ療法の長期効果：症例報告。

著者: ŠťastnáNela, JakubíkováLenka, BratKristián

原題: Long-Term Effect of Erlotinib Therapy in the Third Line of Anticancer Treatment in a Patient with Non-Small-Cell Lung Cancer - a Case Report.

予後の改善

この記事では、チェコ共和国における気管、肺、気管支の悪性腫瘍の治療について議論し、チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の使用に焦点を当てる。TKIは、特定の変異を伴う非小細胞肺癌の治療に効果的な標的療法である。この記事は、これらの腫瘍を持つ患者の予後を改善するために、適切なTKIによる早期診断と治療の重要性を強調している。

原文 : 英語

10.

マウスとAML12細胞における、CYP450に基づく、ゲフィチニブの肝毒性とその潜在的なメカニズムの研究。

著者: YinXiaoting, MaSuzhen, LiMengyuan, LuShuaifei, ZhangChangjing, LiuHui, LiCaiyin, SuPan, BaiMing, LiYucheng

原題: Study on the hepatotoxicity and potential mechanism of gefitinib based on CYP450 in mice and AML12 cells.

肝毒性

ゲフィチニブ誘発性肝毒性は、CYP1A1、CYP2D9、およびCYP2D10と関連している可能性があり、副作用の潜在的なメカニズムを示唆している。

原文 : 英語

11.

ゲフィチニブによる皮膚副作用と経皮水分蒸散：11 患者を対象とした研究。

著者: ChandraFranky, SandionoDendi, SugiriUnwati, SuwarsaOki, GunawanHendra

原題: Cutaneous Side Effects and Transepidermal Water Loss To Gefitinib: A Study of 11 Patients.

皮膚の副作用

上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤による皮膚副作用は、非小細胞肺癌（NSCLC）患者の多くに見られます。この研究では、ゲフィチニブEGFR阻害剤を投与されたNSCLC患者の皮膚副作用と経皮水分蒸散量（TEWL）値を評価しました。

原文 : 英語

12.

Clinically actionable genotypes for anticancer prescribing among >1500 patients with pharmacogenomic testing.

著者: ReizineNatalie M, DanaheyKeith, TruongTien M, GeorgeDavid, HouseLarry K, KarrisonTheodore G, van WijkXander M R, YeoKiang-Teck J, RatainMark J, O'DonnellPeter H

原題: Clinically actionable genotypes for anticancer prescribing among >1500 patients with pharmacogenomic testing.

毒性の予測

この研究では、抗がん療法の毒性を予測する上でこのような因子が役割を果たすことを示す証拠が増えているため、網羅的な生殖系列薬物遺伝子プロファイリングががん治療に非常に関連する可能性があると主張している。

原文 : 英語

13.

薬物送達と肺癌治療のモニタリングのための、ポリアミン標的ゲフィチニブプロドラッグとその近赤外線蛍光テラノスティック誘導体。

著者: SongXinyu, HanXiaoyue, YuFabiao, ZhangXiaoyu, ChenLingxin, LvChangjun

原題: Polyamine-Targeting Gefitinib Prodrug and its Near-Infrared Fluorescent Theranostic Derivative for Monitoring Drug Delivery and Lung Cancer Therapy.

本研究は、非小細胞肺癌（NSCLC）の精密療法のための腫瘍標的プロドラッグであるPPGの開発について説明しています。PPGは、抗腫瘍薬を癌細胞に効率的に送達し、正常細胞への副作用を軽減します。ゲフィチニブ感受性PC9細胞の殺傷と、ゲフィチニブ耐性H1650細胞の増殖抑制に効果的でした。本研究では、プロドラッグデリバリーのリアルタイムモニタリングと肺癌の診断のための活性化可能な蛍光テラノスティクスであるTPGも開発しました。

原文 : 英語

14.

色素性乾皮症を伴う肺腺癌：症例報告。

著者: MatsumotoMasataka, KaneshiroKazumi, TakatsukiKiyonobu

原題: Lung adenocarcinoma concomitant with xeroderma pigmentosum: a case report.

肺がん

色素性乾皮症

本報告では、まれな光過敏症皮膚症である色素性乾皮症の患者で、肺がんを発症した症例について記述しています。色素性乾皮症の患者は、特定のがんのリスクが高くなります。

原文 : 英語

15.

肺がん治療におけるチロシンキナーゼ阻害剤のための薬物送達システムの最近の進歩。

著者: Korucu AktasPelinsu, BaysalIpek, Yabanoglu-CiftciSamiye, LamprechtAlf, AricaBetul

原題: Recent Progress in Drug Delivery Systems for Tyrosine Kinase Inhibitors in the Treatment of Lung Cancer.

肺癌治療の強化

薬物送達の強化

本レビューは、肺癌治療に用いられるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の薬物送達システムにおける進歩に焦点を当てています。ナノ粒子ベースの送達システムは、バイオアベイラビリティ、安定性、滞留性を高め、治療効果を改善する可能性があります。

原文 : 英語

16.

IIA-IIIB期の上皮成長因子受容体変異型肺腺がん患者の、長期的な術後補助療法として、第一世代および第二世代の上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を異なる用量で投与した場合の、治療効果と耐容性：後ろ向き研究。

著者: YeJing-Ren, ChenPei-Hsing, ChuangJen-Hao, LinMong-Wei, TsaiTung-Ming, HsuHsao-Hsun, ChenJin-Shing

原題: Treatment Effectiveness and Tolerability of Long-term Adjuvant First- and Second-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor at Different Doses in Patients With Stage IIA-IIIB Epidermal Growth Factor Receptor-Mutated Lung Adenocarcinoma: A Retrospective Study.

全生存期間

疾患の再発

副作用

EGFR変異陽性肺癌の手術後の補助的なチロシンキナーゼ阻害剤療法は、長期的に安全かつ有効でした。耐えられない副作用のある患者に対する減量戦略（薬物投与間隔の延長）も提供されました。

原文 : 英語

17.

抗癌剤としての窒素含有ヘテロ環：概要。

著者: LangDamanpreet K, KaurRajwinder, AroraRashmi, SainiBalraj, AroraSandeep

原題: Nitrogen-Containing Heterocycles as Anticancer Agents: An Overview.

癌治療

副作用

癌は世界で死因のトップです。キナーゼ阻害剤は、抗癌剤開発における一般的な戦略ですが、研究者は副作用を最小限に抑えるよう努めています。環境要因やライフスタイルの選択など、さまざまな要因が癌に寄与します。治療法には、化学療法、放射線療法、手術、免疫療法などがあり、多くの場合、これらの治療法を組み合わせます。

原文 : 英語

18.

EGFR変異を有する、獲得性ERBB2増幅を伴う、非小細胞肺癌患者の、アファチニブとベバシズマブの併用療法：症例報告。

著者: ChenSixian, XiangTianmin, LuWei, HongShuiqiang, LiYuanyuan, LuYuan, ZhangQiongyue, ChenYongfeng, ZhouSuli, WangGehui, ZhangZhenzhen, CaiYongguang

原題: Combination therapy with afatinib and bevacizumab in an EGFR-mutated non-small cell lung cancer patient with acquired ERBB2 amplification: A case report.

EGFR 遺伝子変異治療

このレビューでは、非小細胞肺がん（NSCLC）患者における上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤に対する獲得耐性の課題について論じている。

原文 : 英語

19.

ゲフィチニブと併用したアンロチニブは、*in vitro*および*in vivo*で、上皮成長因子受容体変異型進行非小細胞肺癌の増殖を有意に改善する可能性がある。

著者: LiTao, QianYuxian, ZhangChenfei, UchinoJunji, ProvencioMariano, WangYan, ShiXiangrong, ZhangYan, ZhangXiaodong

原題: Anlotinib combined with gefitinib can significantly improve the proliferation of epidermal growth factor receptor-mutant advanced non-small cell lung cancer in vitro and in vivo.

この研究では、EGFR-TKIに対する獲得耐性を示す進行した非小細胞肺がん（NSCLC）の治療に、アノートリニブとゲフィチニブの併用療法が有効であることがわかりました。アノートリニブは、無増悪生存期間を延長し、腫瘍反応を改善しました。

原文 : 英語

20.

EGFRL858R/T790M変異を伴う肺がんの治療のための、デュアルEGFR/DNA標的化戦略の抗腫瘍活性とメカニズム.

著者: DaiLumei, QinFeng, XieYuying, ZhangBin, ZhangZhijie, LiangSijia, ChenFujia, HuangXiaochao, WangHengshan

原題: Antitumor activity and mechanisms of dual EGFR/DNA-targeting strategy for the treatment of lung cancer with EGFRL858R/T790M mutation.

癌細胞死

腫瘍増殖抑制

EGFR阻害薬は、EGFRタンパク質を標的とする癌治療薬の一種です。本研究では、窒素マスタードまたはヘミマスタード部分を有する15種類の4-アニリノキナゾリン誘導体を、EGFR-DNA二重置換抗癌剤として設計・合成しました。その結果、化合物6gは、変異型H1975細胞に対して強力な抗増殖活性を示し、H1975異種移植モデルにおいて腫瘍増殖を効果的に阻害しました。

原文 : 英語

21.

エルロチニブ誘発性腸気腫症後の、レプトメニンゲアルカルシノーマを伴う肺癌患者への、ゲフィチニブの成功した投与。

著者: UrugaHironori, MoriguchiShuhei, TakahashiYui, OgawaKazumasa, MuraseKyoko, MochizukiSayaka, HanadaShigeo, TakayaHisashi, MiyamotoAtsushi, MorokawaNasa, KishiKazuma

原題: Gefitinib successfully administered in a lung cancer patient with leptomeningeal carcinomatosis after erlotinib-induced pneumatosis intestinalis.

PIの解決

ゲフィチニブの投与

腸気腫

腸気腫（PI）は、エルロチニブの副作用です。肺腺がんの71歳の女性に関する症例報告では、エルロチニブ投与後2回PIが発生しましたが、保存的療法後に消失しました。エルロチニブ誘発性PI後にゲフィチニブを投与することが成功しました。

原文 : 英語

22.

肺癌からの膵臓転移切除後の、長期生存例。

著者: KageyamaYumiko, YamaguchiRyuzo, WatanabeShinya, AizuKeiji, SatoFumiya, FujiedaHironori, YamadaMihoko, ToyodaYoshitaka, IwataTsutomu

原題: A long-term survival case after resection of the pancreatic metastasis from lung cancer.

膵臓転移の治療

この症例報告は、膵切除術後、肺がんからの膵臓転移の長期生存者を報告している。膵臓転移は通常、外科的切除の適応症ではないが、この症例は、一部の患者では切除が実行可能な選択肢となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

23.

健康なヒト腸オルガノイドにおけるゲフィチニブ誘発性毒性のメカニズムを解明するためのトランスクリプトームアプローチ。

著者: RodriguesDaniela, HerpersBram, FerreiraSofia, JoHeeseung, FisherCiarán, CoyleLuke, ChungSeung-Wook, KleinjansJos C S, JennenDanyel G J, de KokTheo M

原題: A Transcriptomic Approach to Elucidate the Mechanisms of Gefitinib-Induced Toxicity in Healthy Human Intestinal Organoids.

ゲフィチニブは、シグナル伝達経路、アポトーシス、細胞周期、FOXO媒介転写、p53シグナル伝達経路、および代謝経路を撹乱することによって、腸オルガノイドに毒性を誘発した。本研究は、薬物スクリーニングと開発のための道を提供する。

原文 : 英語

24.

肺癌のマウスモデルにおける標的療法中の補助療法としての、魚油、Se酵母、および微量栄養素強化栄養。

著者: WangHang, HsiaSimon, WuTsung-Han, WuChang-Jer

原題: Fish Oil, Se Yeast, and Micronutrient-Enriched Nutrition as Adjuvant Treatment during Target Therapy in a Murine Model of Lung Cancer.

がん治療の有効性の向上

悪液質症状の軽減

本研究は、魚油、セレン酵母、および微量栄養素強化栄養素を含む栄養補助食品（NuF）が肺癌の治療に与える可能性のある利点について検討している。その結果、NuFは、特にイレッサなどの標的療法の抗癌効果を高め、腫瘍の増殖を阻害し、アポトーシスを促進することができることを示唆している。NuFはまた、全身の酸化ストレスを軽減することで、癌関連の悪液質の軽減にも役立つ。

原文 : 英語

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