EGFR変異を有する、獲得性ERBB2増幅を伴う、非小細胞肺癌患者の、アファチニブとベバシズマブの併用療法:症例報告これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CaiYongguang, ChenSixian, ChenYongfeng, HongShuiqiang, LiYuanyuan, LuWei, LuYuan, WangGehui, XiangTianmin, ZhangQiongyue, ZhangZhenzhen, ZhouSuli

原題: Combination therapy with afatinib and bevacizumab in an EGFR-mutated non-small cell lung cancer patient with acquired ERBB2 amplification: A case report.

論文詳細 
原文の要約 :
Acquired resistance to reversible EGFR tyrosine kinase inhibitors remains a significant obstacle, and acquired ERBB2 amplification is the most common "bypass" mechanism. For patients with sensitizing EGFR mutation who experience resistance via ERBB2 amplification, no targeted drug has been demonstra...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7909148/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

がん治療の新たな挑戦、EGFR変異とERBB2増幅

がん治療は、砂漠の蜃気楼のように、なかなか効果的な治療法が見つからない難しい課題です。本研究は、EGFR変異を持つ非小細胞肺がん患者における、アファチニブとベバシズマブの併用療法の有効性を報告したものです。

EGFR変異は、非小細胞肺がんの治療標的として注目されています。アファチニブは、EGFR変異を標的とする薬剤ですが、一部の患者では薬剤耐性が生じることがあります。薬剤耐性の原因の一つとして、ERBB2増幅が挙げられています。ERBB2増幅は、EGFR変異の薬剤耐性を克服するために、新たな治療標的として注目されています。本研究では、EGFR変異を持つ非小細胞肺がん患者で、ERBB2増幅が認められた症例に対し、アファチニブとベバシズマブを併用した結果、腫瘍の縮小が認められました。このことは、ERBB2増幅が認められた非小細胞肺がん患者に対して、アファチニブとベバシズマブの併用療法が有効な治療選択肢となる可能性を示唆しています。

新たな治療戦略の発見

ERBB2増幅は、EGFR変異を持つ非小細胞肺がんの薬剤耐性を克服するための新たな治療標的として注目されています。本研究は、アファチニブとベバシズマブの併用療法が、ERBB2増幅を認められた患者に対して有効な治療選択肢となる可能性を示唆しており、今後の研究に期待が持たれます。

健康への影響と生活への応用

非小細胞肺がんは、肺がんの中で最も多いタイプです。EGFR変異は、非小細胞肺がんの治療標的として注目されています。アファチニブは、EGFR変異を標的とする薬剤ですが、一部の患者では薬剤耐性が生じることがあります。薬剤耐性の原因の一つとして、ERBB2増幅が挙げられています。ERBB2増幅は、EGFR変異の薬剤耐性を克服するために、新たな治療標的として注目されています。本研究は、アファチニブとベバシズマブの併用療法が、ERBB2増幅を認められた患者に対して有効な治療選択肢となる可能性を示唆しており、今後の研究に期待が持たれます。

ラクダ博士の結論

がん治療は、砂漠の蜃気楼のように、なかなか効果的な治療法が見つからない難しい課題です。しかし、研究者たちは、諦めずに新たな治療法を探し続けています。ERBB2増幅は、EGFR変異を持つ非小細胞肺がんの薬剤耐性を克服するための新たな治療標的として注目されています。アファチニブとベバシズマブの併用療法は、ERBB2増幅を認められた患者に対して有効な治療選択肢となる可能性があり、今後の研究の進展に期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2021-03-16
  2. 改訂日 2023-01-03
詳細情報 :

Pubmed ID

33663050

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC7909148

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