この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「ヒストプラズマ症の効果的な治療法[論文21件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

ヒストプラズマ症は、アメリカ大陸に流行する真菌感染症であり、HIV/AIDS患者にとって致命的となる可能性があります。 5 ヒストプラズマ症の治療薬は限られており、高価で、毒性も強いため、新しい治療法の開発が求められています。 5 薬剤の再利用は、新たな治療法を発見する上で有利な戦略です。 5 ヒストプラズマ症は、免疫不全患者、特にHIV/AIDS患者において重篤な全身感染を引き起こす可能性があります。 10 ヒストプラズマ症は、免疫 competent な宿主とは異なり、臓器移植患者では広範な疾患に発展しやすく、その死亡率は約10%です。 19 ヒストプラズマ症と結核の同時感染はまれで、主に重度の免疫不全者にみられます。 14 ヒストプラズマ症は、北米、中米、南米、アジア、アフリカなど、流行地域以外ではまれな真菌感染症です。 7 ヒストプラズマ症の治療には、リポソーム型アムホテリシンBが重症例に、イトラコナゾールが軽症から中等症例に推奨されています。 10 ヒストプラズマ症の治療には、イトラコナゾールとボリコナゾールが用いられていますが、ボリコナゾールは耐性が出やすい可能性があります。 12 フルーコナゾールは、ヒストプラズマ症の治療薬としては中等度しか効果がなく、イトラコナゾールが使用できない患者にのみ使用すべきです。 1 イトラコナゾールは、ヒストプラズマ症の治療に推奨されるアゾール系薬剤です。 12 ヒストプラズマ症は、HIV陽性患者では生命を脅かす全身感染を引き起こす可能性があります。 10 ヒストプラズマ症は、アフリカの子供では、皮膚病変、骨病変、関節炎、骨折など、肺外症状を呈することが多く、皮膚が最も多く影響を受ける部位です。 9 ヒストプラズマ症は、気管支鏡を用いた治療により、食道気管瘻の治癒が達成できる場合があります。 17 ヒストプラズマ症の治療には、アムホテリシンBが好まれますが、重篤な副作用を伴う可能性があります。 2 ヒストプラズマ症は、HIV陽性患者の場合、イトラコナゾールのバイオアベイラビリティを高めた製剤を用いることで治療効果が得られることがあります。 18 ヒストプラズマ症は、免疫抑制治療を受けているクローン病患者でも発生することがあります。 ヒストプラズマ症は、上肢では非常にまれで、腱鞘炎、骨髄炎、手根管症候群、手首関節膿瘍など、さまざまな臨床症状を呈します。 15 中枢神経系 (CNS) の関与は、広汎なヒストプラズマ症の患者の 5~10% で起こります。 20 ヒストプラズマ症の CNS への関与は、免疫不全患者の場合に多く見られますが、以前は健康だった患者の場合も少なくありません。 20 CNS のヒストプラズマ症の診断は、脳脊髄液 (CSF) および血清の抗原と抗体の検査、ならびに尿の抗原検査で確立することができます。 20 ヒストプラズマ症の治療は、リポソーム型アムホテリシンB (AMB-L) を少なくとも 1 か月間、その後イトラコナゾールを少なくとも 1 年間投与することで、患者の大部分が生存できます。 20 ヒストプラズマ症は、商業的に保険に加入している人々の間では、広く認識されていないため、診断が困難な場合があります。 16 網膜色素上皮の下の脈絡膜新生血管の治療には、抗血管内皮増殖因子 (VEGF) の硝子体内注射 (IVI) が単独またはベルテポルフィン光線力学療法 (IVI/PDT) と組み合わせて有効であることがわかりました。 8 HIV 感染者におけるクリプトコッカス髄膜炎とヒストプラズマ症の誘導療法に、高用量のリポソーム型アムホテリシンB (LAmB) を単回投与する安全性は、複数の研究を対象とした系統的レビューとメタ分析によって評価されています。 4 高用量のリポソーム型アムホテリシンB (L-AmB) は、ヒストプラズマ症の治療に推奨される薬剤ですが、従来の長期間のレジメンでは、高額な薬剤費と入院費用がかかるため、アクセスが制限されています。 3 ヒストプラズマ症は、喉頭では非常にまれな病変であり、通常は免疫 competent な人では見られません。 6 ヒストプラズマ症は、HIV 陽性の子供ではまれな日和見感染症です。 11 ヒストプラズマ症は、犬では、さまざまな品種で発生しますが、ワーキング犬とハーディング犬では主に全身性ヒストプラズマ症、トイ犬では主に胃腸型が見られます。 21

治療法まとめ

ヒストプラズマ症の治療には、リポソーム型アムホテリシンBが重症例に、イトラコナゾールが軽症から中等症例に推奨されています。 10 イトラコナゾールは、ヒストプラズマ症の治療に推奨されるアゾール系薬剤です。 12 フルーコナゾールは、ヒストプラズマ症の治療薬としては中等度しか効果がなく、イトラコナゾールが使用できない患者にのみ使用すべきです。 1 ヒストプラズマ症の治療には、アムホテリシンBが好まれますが、重篤な副作用を伴う可能性があります。 2 ヒストプラズマ症は、HIV陽性患者の場合、イトラコナゾールのバイオアベイラビリティを高めた製剤を用いることで治療効果が得られることがあります。 18 ヒストプラズマ症の CNS への関与は、リポソーム型アムホテリシンB (AMB-L) を少なくとも 1 か月間、その後イトラコナゾールを少なくとも 1 年間投与することで、患者の大部分が生存できます。 20 網膜色素上皮の下の脈絡膜新生血管の治療には、抗血管内皮増殖因子 (VEGF) の硝子体内注射 (IVI) が単独またはベルテポルフィン光線力学療法 (IVI/PDT) と組み合わせて有効であることがわかりました。 8

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ヒストプラズマ症の治療には、リポソーム型アムホテリシンBやイトラコナゾールなどの薬剤が有効であることが示されています。 10 ヒストプラズマ症の治療は、適切な治療法を選択することで、患者の生存率を高めることができます。 20 ヒストプラズマ症の治療には、抗VEGFの硝子体内注射が有効であることが示されています。 8

リスク要約

ヒストプラズマ症の治療には、アムホテリシンBなどの薬剤は重篤な副作用を伴う可能性があります。 2 ヒストプラズマ症の治療には、ボリコナゾールは耐性が出やすい可能性があります。 12

研究間の比較

研究の共通点

ヒストプラズマ症は、免疫不全患者、特にHIV/AIDS患者において重篤な全身感染を引き起こす可能性があります。 10 ヒストプラズマ症は、さまざまな臨床症状を呈し、診断が困難な場合があります。 7 ヒストプラズマ症は、流行地域以外でも発生する可能性があります。 7

研究の相違点

ヒストプラズマ症は、地域や患者によって、症状や治療法が異なります。 20 ヒストプラズマ症は、子供や犬など、さまざまな対象で研究されています。 9 21

結果の一貫性や矛盾点について

ヒストプラズマ症の治療には、さまざまな薬剤が有効であることが示されていますが、すべての患者に有効な薬剤があるわけではありません。 10 ヒストプラズマ症の治療は、薬剤の副作用や耐性など、さまざまな問題に直面しています。 12

実生活への応用について注意点

ヒストプラズマ症は、流行地域に住む人や免疫不全の人は注意が必要です。 10 ヒストプラズマ症の症状が出た場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 10 ヒストプラズマ症は、鳥やコウモリの糞や土壌の埃を吸い込むことで感染する可能性があります。 10

現在の研究の限界点

ヒストプラズマ症の研究は、まだ十分ではありません。 16 ヒストプラズマ症の治療薬は、まだ開発途上にあります。 12

今後必要とされる研究の方向性

ヒストプラズマ症の病態や治療法の解明、新規治療薬の開発など、更なる研究が必要とされています。 5

結論

ヒストプラズマ症は、重篤な真菌感染症であり、適切な治療が必要です。 10 ヒストプラズマ症のリスクがある人は、予防策を講じる必要があります。 10 ヒストプラズマ症の症状が出た場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 10

治療法の一覧

リポソーム型アムホテリシンB、イトラコナゾール、フルーコナゾール、ボリコナゾール、抗VEGFの硝子体内注射


21件の文献分析
ポジティブな内容
16
中立
0
ネガティブな内容
5
論文タイプ
3
0
1
4
19

原文 : 英語


著者: JohnsonPhilip C, WheatL Joseph, CloudGretchen A, GoldmanMitchell, LancasterDan, BambergerDavid M, PowderlyWilliam G, HafnerRichard, KauffmanCarol A, DismukesWilliam E,

原題: Safety and efficacy of liposomal amphotericin B compared with conventional amphotericin B for induction therapy of histoplasmosis in patients with AIDS.


原文 : 英語


著者: PasqualottoAlessandro C, LanaDaiane Dalla, GodoyCassia S M, LeitãoTerezinha do Menino Jesus Silva, BayMonica B, DamascenoLisandra Serra, SoaresRenata B A, KistRoger, SilvaLarissa R, WiltgenDenusa, MeloMarineide, GuimarãesTaiguara F, GuimarãesMarilia R, VechiHareton T, de MesquitaJacó R L, MonteiroGloria Regina de G, AdenisAntoine, BahrNathan C, SpecAndrej, BoulwareDavid R, IsraelskiDennis, ChillerTom, FalciDiego R

原題: Single High Dose of Liposomal Amphotericin B in Human Immunodeficiency Virus/AIDS-Related Disseminated Histoplasmosis: A Randomized Trial.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: WheatJoseph, MyintThein, GuoYing, KemmerPhebe, HageChadi, TerryColin, AzarMarwan M, RiddellJames, EnderPeter, ChenSharon, ShehabKareem, ClevelandKerry, EsguerraEden, JohnsonJames, WrightPatty, DouglasVanja, VergidisPascalis, OoiWinnie, BaddleyJohn, BambergerDavid, KhairyRaed, VikramHolenarasipur R, Jenny-AvitalElizabeth, SivasubramanianGeetha, BowlwareKaren, PahudBarbara, SarriaJuan, TsaiTownson, AssiMaha, MocherlaSatish, PrakashVidhya, AllenDavid, PassarettiCatherine, HuprikarShirish, AndersonAlbert

原題: Central nervous system histoplasmosis: Multicenter retrospective study on clinical features, diagnostic approach and outcome of treatment.


原文 : 英語


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