レボルファノールの効果[論文23件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

レボルファノールは、μ-オピオイド受容体のアゴニストとして作用し、様々な効果を示すことが明らかになっています。 11 、 7 、 4 研究では、レボルファノールは鎮痛効果を示し、 5 では、副腎皮質ホルモンの分泌を促進することが示されています。 また、レボルファノールは、NMDA受容体の非競合的拮抗薬としても作用し、 9 では、神経因性疼痛の治療に役立つ可能性が示唆されています。 5 では、レボルファノールは、デキストロメトルファンと比較して、副腎皮質ホルモンの分泌を促進する効果が強く、この効果はオピオイド受容体に依存していることが示されました。 10 では、レボルファノールは、腸管細胞に直接作用し、腸管分泌を調節することで、下痢止め効果を発揮する可能性が示されました。 16 では、レボルファノールは、局所麻酔薬であるリドカインと併用することで、相乗的な鎮痛効果を発揮することが示されました。 20 では、レボルファノールは、アンフェタミンやコカインによって誘発される回転行動を増強することが示されました。 13 では、レボルファノールは、ヒト神経芽細胞腫細胞において、N型カルシウムチャネルを介して、神経伝達物質の放出を促進することが示されました。 8 では、レボルファノールは、κ-オピオイド受容体の活性化を抑制することで、他のκ-オピオイド受容体アゴニストによる受容体の内部移行とリン酸化を抑制することが示されました。 15 では、レボルファノールは、トラマドールと同様に、抗うつ様効果を示すことが示されました。 では、レボルファノールは、慢性非がん性疼痛の治療に用いられる可能性が示唆されました。 12 では、レボルファノールは、他のオピオイドと同様に、中毒のリスクがあることが示されました。 22 では、レボルファノールは、末期高齢者の疼痛管理に用いられる可能性が示唆されました。 18 では、レボルファノールは、遺伝子的にオピオイドへの感受性が異なるマウスにおいて、異なる鎮痛効果を示すことが示されました。 6 では、レボルファノールは、関節組織に存在し、痛みや炎症の制御に関与していることが示されました。 17 では、レボルファノールは、コレステロールによって調節されていることが示されました。 2 では、レボルファノールは、健康なボランティアにおいて、心臓やエネルギー代謝に急激な影響を与えることが示されませんでした。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

レボルファノールは、鎮痛効果、抗うつ様効果、神経因性疼痛の治療効果、下痢止め効果などが期待されています。 また、局所麻酔薬と併用することで、相乗的な鎮痛効果も期待できます。

リスク要約

レボルファノールは、中毒のリスクがあります。 また、副作用として、呼吸抑制、便秘、吐き気、嘔吐、めまい、眠気などが起こることがあります。 高齢者では、副作用が起こりやすいため、注意が必要です。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、レボルファノールはμ-オピオイド受容体のアゴニストとして作用することが示されています。 また、レボルファノールは、鎮痛効果、抗うつ様効果、神経因性疼痛の治療効果などが期待できることが示されています。

研究の相違点

レボルファノールがどの程度の効果を発揮するのか、そしてどのような副作用が起こるのかについては、研究によってばらつきがあります。 また、レボルファノールがどのようなメカニズムで作用するのかについては、まだ十分に解明されていません。 さらに、レボルファノールがヒトに対してどのような効果を発揮するのかについては、まだ十分なデータがありません。

結果の一貫性や矛盾点について

レボルファノールの効果については、研究によって一貫性が見られる一方で、矛盾点も見られます。 例えば、レボルファノールが中毒のリスクがあるかどうかについては、研究によって意見が分かれています。 また、レボルファノールが神経因性疼痛に効果があるかどうかについては、まだ十分なデータがありません。 さらに、レボルファノールがどのようなメカニズムで作用するのかについては、まだ十分に解明されていません。

実生活への応用について注意点

レボルファノールは、中毒のリスクがあるため、医師の指導のもとで服用することが重要です。 また、レボルファノールは、様々な副作用が起こることがあります。 副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。 レボルファノールは、高齢者や肝臓や腎臓の機能が低下している人など、特定の条件下では、注意して使用することが必要です。

現在の研究の限界点

レボルファノールの効果については、まだ十分な研究が行われていません。 特に、レボルファノールがヒトに対してどのような効果を発揮するのかについては、まだ十分なデータがありません。 また、レボルファノールの作用機序については、まだ十分に解明されていません。 さらに、レボルファノールの安全性を評価するために、さらなる研究が必要とされています。

今後必要とされる研究の方向性

レボルファノールの効果をより深く理解するためには、さらなる研究が必要です。 特に、レボルファノールがヒトに対してどのような効果を発揮するのか、そしてどのような副作用が起こるのかについて、大規模な臨床試験を行う必要があります。 また、レボルファノールの作用機序を解明するために、動物実験や細胞実験などを用いた研究も必要とされています。 さらに、レボルファノールをより安全に使用するために、新しい製剤や投与方法の開発なども必要とされています。

結論

レボルファノールは、μ-オピオイド受容体のアゴニストとして作用し、鎮痛効果、抗うつ様効果、神経因性疼痛の治療効果などが期待できます。 しかし、レボルファノールは、中毒のリスクがあるため、医師の指導のもとで服用することが重要です。 また、様々な副作用が起こることがあります。 副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。 レボルファノールは、高齢者や肝臓や腎臓の機能が低下している人など、特定の条件下では、注意して使用することが必要です。 レボルファノールの効果をより深く理解するためには、さらなる研究が必要です。

23件の文献分析
ポジティブな内容
15
中立
6
ネガティブな内容
2
論文タイプ
3
0
0
3
23
1.

甲状腺機能低下症におけるリオチロニン療法の代謝効果: リオチロニンとレボチロキシンの無作為化二重盲検クロスオーバー試験。

著者: CeliFrancesco S, ZemskovaMarina, LindermanJoyce D, SmithSheila, DrinkardBart, SachdevVandana, SkarulisMonica C, KozloskyMerel, CsakoGyorgy, CostelloRene, PucinoFrank

原題: Metabolic effects of liothyronine therapy in hypothyroidism: a randomized, double-blind, crossover trial of liothyronine versus levothyroxine.

甲状腺ホルモン作用

レボチロキシン（L-T(4)）のみでは、げっ歯類で観察されたように、すべての組織で甲状腺機能亢進状態が回復しない可能性があります。 甲状腺ホルモン作用に対するL-T(4)/L-T(3)併用療法の効果を評価するためには、さらなる研究が必要です。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
Research Support, N.I.H., IntramuralNIH内部の研究プロジェクトに対してNIHが提供する資金。

原文 : 英語

2.

Acute Effects of Liothyronine Administration on Cardiovascular System and Energy Metabolism in Healthy Volunteers.

著者: ChenShanshan, WohlfordGeorge F, Vecchie'Alessandra, CarboneSalvatore, YavuzSahzene, Van TassellBenjamin, AbbateAntonio, CeliFrancesco S

原題: Acute Effects of Liothyronine Administration on Cardiovascular System and Energy Metabolism in Healthy Volunteers.

心血管毒性

この研究では、高用量のリオチロニンは、心血管系に測定可能な急速な影響を与えなかったことがわかりました。これは、甲状腺機能低下症の患者のリオチロニンの安全性と有効性を評価するための長期研究を実施する根拠を裏付けています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

3.

非水性媒体におけるいくつかの医薬品の毛細管電気泳動分離に対する電解質と溶媒組成の影響。

著者: PorrasS P, ValkóI E, JyskeP, RiekkolaM L

原題: Effect of electrolyte and solvent composition on capillary electrophoretic separation of some pharmaceuticals in non-aqueous media.

分離選択性の向上

この研究では、非水性キャピラリー電気泳動を用いた、正電荷の薬物物質と負電荷の利尿薬の分離選択性を調べました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

メサドン誘発低血糖。

著者: FaskowitzAndrew J, KramskiyVladimir N, PasternakGavril W

原題: Methadone-induced hypoglycemia.

低血糖の軽減

メタドン（μ-オピオイド）は、マウスにおいて用量依存的に血糖値を低下させました。この効果は立体異性体選択的で、l-異性体に限定されていました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。

原文 : 英語

5.

デキストロメトルファン、デキストロファン、およびレボルファノールの視床下部-下垂体-副腎軸への影響の比較。

著者: PechnickRobert N, PolandRussell E

原題: Comparison of the effects of dextromethorphan, dextrorphan, and levorphanol on the hypothalamo-pituitary-adrenal axis.

この研究は、ラットにおける視床下部・下垂体・副腎（HPA）軸に対するデキストロメトルファン、デキストロルファン、レボルファノールの影響を特徴付けた。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.公衆衛生サービス（PHS）から提供される研究資金。

原文 : 英語

6.

関節組織におけるオピオイドペプチドおよび受容体：ラットにおける研究

著者: BergströmJonas, AhmedMahmood, LiJian, AhmadTashfeen, KreicbergsAndris, SpeteaMariana

原題: Opioid peptides and receptors in joint tissues: study in the rat.

疼痛緩和

内因性オピオイドペプチドとその受容体が、正常なラットの骨および関節組織で見つかりました。これは、関節疾患における痛みと炎症を制御するための潜在的な治療標的を示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

7.

Sensitivity to the effects of opioids in rats with free access to exercise wheels: mu-opioid tolerance and physical dependence.

著者: SmithMark A, YanceyDavid L

原題: Sensitivity to the effects of opioids in rats with free access to exercise wheels: mu-opioid tolerance and physical dependence.

侵害受容閾値の上昇
オピオイドアゴニストへの交差耐性

本研究は、運動が外因性オピオイド作動薬に対する交差耐性の発達につながる可能性について調査している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

8.

アゴニストによるヒトカッパオピオイド受容体の差別的な調節：エトルフィンとレボファンオルは、ダイノルフィンAとU50,488H誘発性の内部移行とリン酸化を減少させた。

著者: LiJian-Guo, ZhangFengqin, JinXi-Lu, Liu-ChenLee-Yuan

原題: Differential regulation of the human kappa opioid receptor by agonists: etorphine and levorphanol reduced dynorphin A- and U50,488H-induced internalization and phosphorylation.

本研究では、U50,488H、ダイノルフィンA、エトルフィン、レボルファノールなどの様々なアゴニストによるヒトκオピオイド受容体（hkor）の調節を比較している。本研究は、リン酸化と内部移行に必要なhkorのコンフォメーションが、Gタンパク質の活性化に必要なコンフォメーションとは異なることを示唆している。

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原文 : 英語

9.

d-morphine, but not l-morphine, has low micromolar affinity for the non-competitive N-methyl-D-aspartate site in rat forebrain. Possible clinical implications for the management of neuropathic pain.

著者: StringerM, MakinM K, MilesJ, MorleyJ S

原題: d-morphine, but not l-morphine, has low micromolar affinity for the non-competitive N-methyl-D-aspartate site in rat forebrain. Possible clinical implications for the management of neuropathic pain.

神経障害性疼痛の治療

本研究では、d-モルヒネはl-モルヒネとは異なり、NMDA受容体部位に親和性を持つことが判明し、dl-モルヒネが、耐性の発達を抑制した神経障害性疼痛の治療に有効である可能性が示唆されている。

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原文 : 英語

10.

Characterization of delta-opioid receptors and effect of enkephalins on IRD 98 rat epithelial intestinal cell line.

著者: NanoJ L, FournelS, RampalP

原題: Characterization of delta-opioid receptors and effect of enkephalins on IRD 98 rat epithelial intestinal cell line.

腸分泌の調節

本研究は、IRD 98ラット上皮細胞株におけるデルタオピオイド結合部位を同定しました。エンケファリンは、腸細胞に直接作用することで腸分泌を調節できます。したがって、特にエンケファリナーゼ阻害剤の存在下では、エンケファリンは、特に下痢止め効果を発揮します。

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原文 : 英語

11.

ブトルファノールの、急性および慢性投与後の、オピオイドの鎮痛効果：刺激強度とμ受容体における相対的な有効性の影響。

著者: SmithM A, BarrettA C, PickerM J

原題: Antinociceptive effects of opioids following acute and chronic administration of butorphanol: influence of stimulus intensity and relative efficacy at the mu receptor.

複数のオピオイド鎮痛薬の併用はますます一般的になっている。本稿では、さまざまな条件下でのさまざまなオピオイド間の相互作用を理解することに焦点を当てている。

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原文 : 英語

12.

処方オピオイドの代謝と運命：レビュー。

著者: DePriestA Z, PuetB L, HoltA C, RobertsA, ConeE J

原題: Metabolism and Disposition of Prescription Opioids: A Review.

効果的な疼痛管理
乱用可能性
毒性リスク

このレビューは、オピオイドの代謝と分布について説明し、シトクロムP450（CYP450）酵素系およびウリジン5'-ジホスホ-グルクロン酸転移酵素（UGT）酵素によって有意に代謝される薬に焦点を当てています。それは、毒性試験と薬理遺伝学試験への影響について議論しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

13.

Opioids potentiate transmitter release from SK-N-SH human neuroblastoma cells by modulating N-type calcium channels.

著者: KerenO, GafniM, SarneY

原題: Opioids potentiate transmitter release from SK-N-SH human neuroblastoma cells by modulating N-type calcium channels.

オピオイドは、ミュー受容体またはデルタ受容体を介して、細胞内のドーパミン放出に対して抑制効果と興奮効果の両方を与えます。

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原文 : 英語

14.

ナロキソン誘発オピオイド離脱に対するラモトリジンの効果。

著者: RosenM I, PearsallH R, KostenT R

原題: The effect of lamotrigine on naloxone-precipitated opiate withdrawal.

アレルギー性発疹

グルタミン酸放出拮抗薬であると考えられるラモトリギンは、7人のヘロイン依存症の被験者において、オピオイド離脱の尺度を有意に減弱させなかった。ラモトリギンは忍容性が高かったが、1人の被験者にアレルギー性発疹が現れた。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
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ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

15.

レセルピン処理マウスにおけるトラマドールとそのエナンチオマーの抗うつ様効果：デスプラミン、フルボキサミン、ベンラファキシン、オピオイドとの比較研究。

著者: Rojas-CorralesM Olga, BerrocosoEsther, Gibert-RaholaJuan, MicóJuan Antonio

原題: Antidepressant-like effect of tramadol and its enantiomers in reserpinized mice: comparative study with desipramine, fluvoxamine, venlafaxine and opiates.

抗うつ効果
気分の改善

トラマドールは、気分を改善することが示されている鎮痛剤である。本研究では、トラマドールがマウスに抗うつ剤様の効果を示したことがわかり、トラマドールがうつ病の治療に使用できる可能性を示唆している。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
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原文 : 英語

16.

局所リドカインと局所オピオイドの鎮痛相乗効果。

著者: KolesnikovY A, ChereshnevI, PasternakG W

原題: Analgesic synergy between topical lidocaine and topical opioids.

痛み止め

この研究は、マウスにおいて、低用量のlidocaineと低用量のモルヒネ、レボルファノール、またはブプレノルフィンを組み合わせることで、相乗的な鎮痛効果が得られることを示しました。これは、痛みの管理における潜在的な臨床的利点があることを示唆しています。

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原文 : 英語

17.

メチル-β-シクロデキストリンによるコレステロールの減少は、ニューロン細胞におけるデルタオピオイド受容体媒介シグナル伝達を弱めるが、非ニューロン細胞ではそれを増強する。

著者: HuangPeng, XuWei, YoonSu-In, ChenChongguang, ChongParkson Lee-Gau, Liu-ChenLee-Yuan

原題: Cholesterol reduction by methyl-beta-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells.

持続的なDORシグナル伝達
DORシグナル伝達の阻害

本研究では、脂質ラフト/カベオラにおけるデルタオピオイド受容体（DOR）の局在と調節を調査し、神経細胞と非神経細胞の両方におけるDORを介したシグナル伝達の潜在的なメカニズムを明らかにしました。

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20.

Mu opioid agonists potentiate amphetamine- and cocaine-induced rotational behavior in the rat.

著者: KimmelH L, HoltzmanS G

原題: Mu opioid agonists potentiate amphetamine- and cocaine-induced rotational behavior in the rat.

本研究は、片側性6-ヒドロキシドーパミン誘発性黒質線条体路病変を有するラットにおけるオピオイドとドーパミン作動性機能の相互作用を調査したものである。μオピオイド作動薬は、刺激薬誘発性の回転行動を増強した。ナルトレキソンは、オピオイド拮抗薬であり、モルヒネの増強効果をブロックしたが、アンフェタミン誘発性の回転行動も増加させた。

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21.

慢性非悪性疼痛の管理における倫理的な問題。

著者: PappagalloM, HeinbergL J

原題: Ethical issues in the management of chronic nonmalignant pain.

慢性疼痛の治療
依存症
身体的依存

この記事は、慢性非がん性疼痛に対するオピオイド薬の使用に関する医学的および倫理的側面について論じています。この記事は、依存症、依存性、耐性に関する誤解を解消し、長期オピオイド療法を受けている患者の管理のためのガイドラインを提供しています。

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原文 : 英語

22.

人生の終わりにおける高齢者の痛みの管理。

著者: PrommerEric, FicekBrandy

原題: Management of pain in the elderly at the end of life.

疼痛管理
治療不足

本論文では、終末期の高齢患者の疼痛管理についてレビューしました。WHO鎮痛薬ステップラダーは、この集団における疼痛管理に推奨されており、合併症、多剤併用、認知機能障害を考慮する必要があります。

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原文 : 英語

23.

混合型μ-、κ-および/またはδ-作動薬活性を有するオピオイドのμ成分の効力を推定する方法。

著者: LiuX F, FanX T, KitamuraK, TaniguchiT, OkaT

原題: A method to estimate the potency of the mu-component of an opioid having mixed mu-, and kappa- and/or delta-agonist activities.

起き上がり反射の消失

μ-オピオイド作動薬は、κ-またはδ-作動薬ではないが、乳児ラットにおいてナルメフェンで可逆的に直立反射の消失を誘発し、この効果におけるμ-受容体の役割を示唆している。

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