マラビロックの副作用[論文29件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

マラビロックは、HIV-1感染症の治療に用いられるCCR5阻害剤であり、HIVが宿主細胞に侵入することを阻害することで効果を発揮します。 20 複数の研究により、マラビロックは、他の抗レトロウイルス薬と比べて、効果的かつ安全な治療薬であることが示されています。 20 マラビロックは、初診のHIV患者にも、治療経験のある患者にも有効であることが確認されています。 13 また、マラビロックは、HIVに感染した患者において、免疫細胞の増加、ウイルス量の減少といった効果を発揮することが示されています。 4 さらに、マラビロックは、他の抗レトロウイルス薬の組み合わせと組み合わせて使用することも可能です。 10

副作用の理由

マラビロックの副作用は、薬剤がCCR5受容体に結合することにより引き起こされると考えられています。 18 CCR5受容体は、免疫細胞の表面に存在し、HIVの侵入を促進する役割を担っています。 18 マラビロックは、CCR5受容体に結合することで、HIVの侵入を阻害します。 18 しかし、CCR5受容体は、他の重要な役割も担っており、マラビロックがCCR5受容体に結合することで、これらの役割が阻害されてしまう可能性があります。 18 これが、マラビロックの副作用の原因と考えられています。 18

一般的な副作用

呼吸器系

マラビロックの副作用として、呼吸器系の症状が報告されています。 21 具体的には、気管支炎や鼻咽頭炎などが挙げられます。 21 17 16

消化器系

マラビロックの副作用として、消化器系の症状が報告されています。 21 具体的には、食道カンジダ症などが挙げられます。 21 17

肝臓

マラビロックの副作用として、肝臓への影響が報告されています。 14 具体的には、肝臓の炎症や肝機能の異常などが挙げられます。 14

その他

マラビロックの副作用として、その他にも様々な症状が報告されています。 21 17 16 27 具体的には、筋肉痛、発疹、頭痛、めまい、疲労感などが挙げられます。 21 17 16 27

副作用の対策

呼吸器系の副作用

呼吸器系の副作用が出た場合は、医師に相談し、必要に応じて治療を受けることが重要です。 21 17

消化器系の副作用

消化器系の副作用が出た場合は、医師に相談し、必要に応じて治療を受けることが重要です。 21 17

肝臓の副作用

肝臓の副作用が出た場合は、医師に相談し、必要に応じて治療を受けることが重要です。 14

その他の副作用

その他の副作用が出た場合は、医師に相談し、必要に応じて治療を受けることが重要です。 21 17 16 27

研究間の比較

研究の共通点

マラビロックは、HIV-1感染症の治療に有効な薬剤であることが、複数の研究で確認されています。 20 13 10 4

研究の相違点

マラビロックの副作用については、研究によって報告されている内容が異なります。 21 17 16 14 27 これは、研究対象者の集団や研究方法の違いによるものと考えられます。 21 17 16 14 27

実生活への応用について注意点

マラビロックは、HIV-1感染症の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも存在します。 20 13 10 4 そのため、マラビロックを服用する際には、医師に相談し、副作用のリスクとベネフィットを理解した上で服用することが重要です。 20 13 10 4

現在の研究の限界点

マラビロックの副作用に関する研究はまだ十分に行われていません。 18 16 そのため、マラビロックの長期的な安全性や副作用に関する情報は不足しています。 18 16

今後必要とされる研究の方向性

マラビロックの長期的な安全性や副作用に関する研究をさらに進める必要があります。 18 16 また、マラビロックの副作用を軽減するための新たな治療法の開発も必要です。 18 16

結論

マラビロックは、HIV-1感染症の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも存在します。 20 13 10 4 マラビロックを服用する際には、医師に相談し、副作用のリスクとベネフィットを理解した上で服用することが重要です。 20 13 10 4

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ベネフィットキーワード

リスクキーワード

29件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験4

メタアナリシス0

システマティックレビュー1

レビュー10

ジャーナル論文29

神経障害性疼痛の治療における新規アプローチとしての、ケモカインファミリーメンバーの標的化.

著者: PawlikKatarzyna, MikaJoanna

原題: Targeting Members of the Chemokine Family as a Novel Approach to Treating Neuropathic Pain.

神経障害性疼痛治療

副作用

ケモカインは、神経障害性疼痛の発症と治療に役割を果たしています。ケモカインまたはその受容体を阻害すると、痛みが軽減されます。いくつかのケモカインは、オピオイド薬の有効性を低下させますが、それらに対する中和抗体は、オピオイド鎮痛効果を回復させることができます。この記事では、文献をレビューし、神経障害性疼痛におけるケモカインとその受容体の役割に関する新しい知見を紹介します。

原文 : 英語

広スペクトル抗HIV-1 活性を持ち、経口バイオアベイラビリティが改善された、新規な CCR5 拮抗薬シリーズとしての、トロパン誘導体の構造に基づく設計。

著者: XieXiong, ZhengYu-Gui, ChenHuan, LiJian, LuoRong-Hua, ChenLiang, ZhengChang-Bo, ZhangShurui, PengPanfeng, MaDakota, YangLiu-Meng, ZhengYong-Tang, LiuHong, WangJiang

原題: Structure-Based Design of Tropane Derivatives as a Novel Series of CCR5 Antagonists with Broad-Spectrum Anti-HIV-1 Activities and Improved Oral Bioavailability.

HIV-1阻害

不明

本研究は、CCR5-マラビロク複合体の構造に基づいた21種類の新しいトロパン誘導体の設計と合成について報告している。2つの化合物、25と26は、HIV-1株に対して強力な阻害活性を示し、FDA承認された唯一のCCR5アンタゴニストであるマラビロクと比較して、改善された薬物動態特性を示している。

原文 : 英語

一次細胞における標準的な併用抗レトロウイルス療法の抗HIV活性は、CCR5標的薬によって強化される。

著者: WeichseldorferMatthew, AfframYvonne, HerediaAlonso, TagayaYutaka, BenedettiFrancesca, ZellaDavide, ReitzMarvin, RomerioFabio, LatinovicOlga S

原題: Anti-HIV Activity of Standard Combined Antiretroviral Therapy in Primary Cells Is Intensified by CCR5-Targeting Drugs.

本研究では、HIV-1感染に対する標準的な抗レトロウイルス療法（cART）にCCR5標的薬を追加することの潜在的な利点について調査しています。本研究では、マラビロクとラパマイシンは、細胞培養におけるHIV-1の複製を有意に減少させることがわかりました。これらの知見は、CCR5標的薬をcARTと組み合わせて使用することにより、ウイルス抑制を強化し、ウイルス貯蔵庫を減少させる可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

異質なHIV感染症患者群における、長期マラビロク使用の有効性と安全性：レトロスペクティブなコホート研究。

著者: WeehuizenJ M, WensingA M J, MudrikovaT, WitF W N M, HoepelmanA I M

原題: Efficacy and safety of long-term maraviroc use in a heterogeneous group of HIV-infected patients: A retrospective cohort study.

HIV治療

マラビロクは、HIV-1感染症に対する、耐容性が高く効果的な抗レトロウイルス薬です。コホート研究では、長期使用は、良好な免疫学的およびウイルス学的反応に関連していました。

原文 : 英語

Coadministration of Chemokine Receptor Antagonists with Morphine Potentiates Morphine's Analgesic Effect on Incisional Pain in Rats.

著者: InanSaadet, EisensteinToby K, WatsonMia N, DouraMenahem, MeisslerJoseph J, TallaridaChristopher S, ChenXiaohong, GellerEllen B, RawlsScott M, CowanAlan, AdlerMartin W

原題: Coadministration of Chemokine Receptor Antagonists with Morphine Potentiates Morphine's Analgesic Effect on Incisional Pain in Rats.

疼痛緩和

オピオイド依存症

この研究は、ラットの切開痛におけるケモカイン受容体アンタゴニスト（CRA）とモルヒネの併用投与の影響を調査した。その結果、CRAとモルヒネを併用すると、モルヒネの鎮痛効果が強まり、モルヒネの用量を減らしても同じ鎮痛効果が得られることが示された。これは、副作用を軽減し、耐性と依存性の発達を防ぐことができる可能性がある。

原文 : 英語

HIV感染症の治療に使用される、抗レトロウイルス薬が、線維芽細胞増殖因子21/β-クロトシステムに与える相互影響。

著者: MoureRicardo, DomingoPere, VillarroyaJoan, GasaLaura, Gallego-EscuredoJosé M, Quesada-LópezTania, Morón-RosSamantha, MarotoAlberto F, MateoGracia M, DomingoJoan C, VillarroyaFrancesc, GiraltMarta

原題: Reciprocal Effects of Antiretroviral Drugs Used To Treat HIV Infection on the Fibroblast Growth Factor 21/β-Klotho System.

FGF21耐性

小胞体ストレス

酸化ストレス

特定の抗レトロウイルス薬は、FGF21とKLBのレベルに影響を与える可能性があり、これはHIV感染患者の合併症につながる可能性があります。

原文 : 英語

ランダム化多施設共同マラビロックスイッチ（MARCH）試験の96週間の結果。

著者: PettS L, AminJ, HorbanA, Andrade-VillanuevaJ, LossoM, PorteiroN, MaderoJ S, BellosoW, TuE, SilkD, KelleherA, HarriganR, ClarkA, SugiuraW, WolffM, GillJ, GatellJ, ClarkeA, RuxrungthamK, PrazuckT, KaiserR, WoolleyI, Alberto ArnaizJ, CooperD, RockstrohJ K, MallonP, EmeryS,

原題: Week 96 results of the randomized, multicentre Maraviroc Switch (MARCH) study.

効果的なHIV治療

安全なHIV治療

マラビロクスイッチ（MARCH）研究の48週間のデータは、R5-トロピックHIV患者の場合、リトナビル増強プロテアーゼ阻害剤からの切り替えとして、CCR5阻害剤であるマラビロクの安全性と有効性を示した。本研究は、この発見の持続性を裏付ける証拠を提供している。

原文 : 英語

HIV治療のための前臨床から第II相臨床開発までのCCR5受容体拮抗薬。

著者: KimMichelle B, GieslerKyle E, TahirovicYesim A, TruaxValarie M, LiottaDennis C, WilsonLawrence J

原題: CCR5 receptor antagonists in preclinical to phase II clinical development for treatment of HIV.

HIV治療

副作用

CCR5は、マラビロクの成功により、HIV感染症の治療標的となっているケモカイン受容体である。本稿では、CCR5アンタゴニストの「次世代」の開発について論じ、現在第II相臨床試験中の、CCR5/CCR2デュアルアンタゴニストであるCenicrivirocを最も進歩した候補として取り上げている。

原文 : 英語

短報：マラビロク1日1回投与：日常臨床における経験。

著者: SaumoyMaria, LlibreJosep M, TerrónAlberto, KnobelHernando, ArribasJosé Ramón, DomingoPere, Arroyo-ManzanoDavid, RiveroAntonio, MorenoSantiago, PodzamczerDaniel

原題: Short Communication: Maraviroc Once-Daily: Experience in Routine Clinical Practice.

日常臨床診療において1日1回投与されたマラビロク（MVC）は、HIV感染症の既治療患者において、高い割合でウイルス学的に効果的で、よく忍容された。

原文 : 英語

10.

HIV-1感染者における、安定して十分に制御されたHIV複製とR5向性ウイルスを有し、最初のヌクレオシド/ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤プラスリトナビル増強プロテアーゼ阻害剤レジメンを受けている、切り替えオプションとしてのマラビロク：ランダム化多施設共同MARCH試験の48週間の結果。

著者: PettSarah Lilian, AminJanaki, HorbanAndrejz, Andrade-VillanuevaJaime, LossoMarcelo, PorteiroNorma, Sierra MaderoJuan, BellosoWaldo, TuElise, SilkDavid, KelleherAnthony, HarriganRichard, ClarkAndrew, SugiuraWataru, WolffMarcelo, GillJohn, GatellJose, FisherMartin, ClarkeAmanda, RuxrungthamKiat, PrazuckThierry, KaiserRolf, WoolleyIan, ArnaizJuan Alberto, CooperDavid, RockstrohJürgen K, MallonPatrick, EmerySean,

原題: Maraviroc, as a Switch Option, in HIV-1-infected Individuals With Stable, Well-controlled HIV Replication and R5-tropic Virus on Their First Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitor Plus Ritonavir-boosted Protease Inhibitor Regimen: Week 48 Results of the Randomized, Multicenter MARCH Study.

HIV 治療の代替法

本研究は、ケモカイン受容体5アンタゴニストであるマラビロクが、現在の治療による副作用や合併症のリスクがあるウイルス学的抑制を達成したHIV感染患者に対する抗レトロウイルス療法の代替成分としての可能性について検討している。

原文 : 英語

11.

高度に前治療されたHIV-1感染患者の、マラビロク含有療法の臨床転帰。

著者: van LelyveldS F L, SymonsJ, van HamP, ConnellB J, NijhuisM, WensingA M J, HoepelmanA I M

原題: Clinical outcome of maraviroc-containing therapy in heavily pre-treated HIV-1-infected patients.

HIV-1治療

副作用

このコホート研究では、マラビロク（MVC）で治療されたHIV-1感染患者の臨床転帰を分析しました。MVCによる治療は良好に忍容され、免疫学的およびウイルス学的反応が良好でした。さまざまなトロピズムアッセイの予測値は、同等の高さでした。

原文 : 英語

12.

効率的なマイクロビサイドとしての、ポリアニオン性カルボシランデンドリマー結合抗ウイルス薬：HIV治療/療法における最近の傾向と開発。

著者: Sepúlveda-CrespoDaniel, GómezRafael, De La MataFrancisco Javier, JiménezJosé Luis, Muñoz-FernándezM Ángeles

原題: Polyanionic carbosilane dendrimer-conjugated antiviral drugs as efficient microbicides: Recent trends and developments in HIV treatment/therapy.

HIV感染の伝播予防

HSV-2の抑制

この研究では、HIV感染の予防のためのマイクロビサイドとしてのポリアニオン性カルボシランデンドリマー（PCD）の可能性について考察しています。この研究では、抗HIV-1活性と相乗的な組み合わせの可能性について、さまざまなPCDとテノフォビル（TFV）および/またはマラビロク（MRV）の組み合わせについてレビューおよび議論しています。

原文 : 英語

13.

HIV-1未治療患者の、マラビロクとエファビレンツの有効性と安全性の比較：5年間の結果。

著者: CooperDavid A, HeeraJayvant, IvePrudence, BotesMariette, DejesusEdwin, BurnsideRobert, ClumeckNathan, WalmsleySharon, LazzarinAdriano, MukwayaGeoffrey, SaagMichael, van Der RystElna

原題: Efficacy and safety of maraviroc vs. efavirenz in treatment-naive patients with HIV-1: 5-year findings.

マラビロクは、CCR5-トロピックHIV-1に感染した治療歴のない患者において、5年間、エファビレンツと同様の長期的な抗ウイルス効果を維持しました。マラビロクは一般的に忍容性が高く、予期せぬ安全性上の問題や長期的な安全性に関する懸念は見られませんでした。

原文 : 英語

14.

新しい抗レトロウイルス薬の肝毒性：系統的レビュー。

著者: SurgersLaure, LacombeKarine

原題: Hepatoxicity of new antiretrovirals: a systematic review.

HIVの管理は、抗レトロウイルス療法の早期開始に移行し、生涯にわたる薬物への曝露と長期的な安全性への懸念が生じている。最近の進歩により、より新しく、より安全で、より効果的な薬剤が導入されている。初期の抗レトロウイルス薬は肝毒性と関連していたが、新しい薬剤は、第II/III相試験で肝臓への耐容性が良好であることが示されている。しかし、併発症を持つ患者や他の肝毒性のある薬剤を服用している患者において、まれではあるが、生命を脅かす可能性のある肝臓のイベントが報告されていることから、長期的なデータが必要である。

原文 : 英語

15.

マラビロク観察研究：治療経験のある患者の、抗レトロウイルスレジメン選択における、拡大された耐性試験の影響と臨床的考慮事項。

著者: WilligJames H, WilkinsSara-Anne, TamhaneAshutosh, NevinChrista R, MugaveroMichael J, RaperJames L, NapolitanoLaura A, SaagMichael S

原題: Maraviroc observational study: the impact of expanded resistance testing and clinical considerations for antiretroviral regimen selection in treatment-experienced patients.

MVCの利用増加

本研究では、HIV陽性患者のマラビロク（MVC）の使用における無料トロピズム検査の影響を調査した。日常的なトロピズム検査は、MVCの使用を統計的に有意に増加させたが、MVC使用に対する追加の障壁は依然として存在する。

原文 : 英語

16.

潜在的なHIV-1侵入阻害剤としての、小分子CCR5拮抗薬の最近の進歩。

著者: ChenWenwen, ZhanPeng, De ClercqErik, LiuXinyong

原題: Recent progress in small molecule CCR5 antagonists as potential HIV-1 entry inhibitors.

HIV治療

マラビロクなどの小分子CCR5アンタゴニストは、低細胞毒性と軽度の副作用により、有望な抗HIV薬として台頭している。

原文 : 英語

18.

小分子HIV侵入阻害剤：パートI.ケモカイン受容体拮抗薬：2004 - 2010。

著者: SinghInder Pal, ChautheSiddheshwar K

原題: Small molecule HIV entry inhibitors: Part I. Chemokine receptor antagonists: 2004 - 2010.

HIV治療

マラビロクは、CCR5アンタゴニストであり、HIV/AIDSの治療のための有望な新しい抗レトロウイルス薬である。これは、疾患の治療に対する新しいアプローチを提供し、潜在的に副作用が少なく、抗HIV活性が強化されている。

原文 : 英語

19.

薬理遺伝子検査と治療薬モニタリングは、薬物療法の最適な個人化のための補完的なツールである。

著者: GervasiniGuillermo, BenítezJulio, CarrilloJuan Antonio

原題: Pharmacogenetic testing and therapeutic drug monitoring are complementary tools for optimal individualization of drug therapy.

薬効

薬物安全性

このレビューは、薬理遺伝学的知見を臨床診療に移行する際の課題と限界について考察する。薬理遺伝学研究は大きな進歩を遂げているが、多遺伝子による薬物反応、遺伝子と環境の相互作用、実装へのさまざまな障壁など、複雑な要因により、その応用は依然として限られている。著者らは、パーソナライズされた薬物療法に対する代替または補完的なアプローチとしての治療薬モニタリングの可能性を強調する。

原文 : 英語

20.

CCR5拮抗薬：HIV感染の治療のための、宿主を標的とした抗ウイルス薬、4年間の経過。

著者: WestbyMike, van der RystElna

原題: CCR5 antagonists: host-targeted antiviral agents for the treatment of HIV infection, 4 years on.

HIV治療

マラビロクは、HIV に対して有効な CCR5 アンタゴニストである。このレビューは、マラビロクおよびその他の CCR5 アンタゴニストに関する臨床的およびウイルス学的データをまとめたものである。

原文 : 英語

21.

新薬08、パート2。

著者: HussarDaniel A

原題: New drugs08, part 2.

がんの治療

抗レトロウイルス薬

抗生物質

この記事では、ドリペネム(抗生物質)、マラビロク(抗レトロウイルス薬)、イキサベピロン(抗がん剤)など、8つの新薬の概要を示し、その用途、適応症、潜在的な副作用に関する情報を提供しています。

原文 : 英語

22.

遺伝子型コアセプター分析。

著者: SierraS, KaiserR, ThielenA, LengauerT

原題: Genotypic coreceptor analysis.

CCR5ブロッカーは、特定のHIV株が使用するCCR5コアセプターをブロックする、新しいクラスの抗レトロウイルス薬です。これらは、ウイルスのコアセプター使用を決定した後に臨床診療で使用できます。遺伝子型システムはコアセプター使用を予測できるため、マラビロクなどのCCR5ブロッカーの恩恵を受ける可能性のある患者の迅速なスクリーニングが可能になります。

原文 : 英語

23.

CCR5アンタゴニスト：有効性、副作用、薬物動態、相互作用の比較 - 文献レビュー。

著者: EmmelkampJ M, RockstrohJ K

原題: CCR5 antagonists: comparison of efficacy, side effects, pharmacokinetics and interactions--review of the literature.

マラビロクやビクリビロクなどのCCR5アンタゴニストは、HIVがCCR5ケモカイン受容体との相互作用を阻害し、宿主細胞との融合を阻害する。それらは有望な抗ウイルス活性を示しており、臨床診療に入っている。

原文 : 英語

24.

マラビロク：HIV管理におけるその潜在的な可能性の証拠。

著者: ProfitLouise

原題: Maraviroc: the evidence for its potential in the management of HIV.

HIV治療

CCR5アンタゴニストは、HIVが宿主細胞に侵入するのを防ぐ、新しいクラスの抗レトロウイルス薬です。マラビロクは、開発された最初のCCR5アンタゴニストであり、現在臨床で使用されています。

原文 : 英語

25.

HIV感染後予防のために、テノフォビルとエムトリシタビンに加えて、リトナビル増強ロピナビルとマラビロクを比較した無作為化臨床試験。

著者: LealLorna, LeónAgathe, TorresBerta, InciarteAlexy, LuceroConstanza, MallolasJosep, LagunoMontserrat, Martínez-RebollarMaría, González-CordónAna, ManzardoChristian, RojasJhon, PichJudit, ArnaizJoan A, GatellJosep M, GarcíaFelipe,

原題: A randomized clinical trial comparing ritonavir-boosted lopinavir versus maraviroc each with tenofovir plus emtricitabine for post-exposure prophylaxis for HIV infection.

忍容性が高い

非完了

マラビロクは、HIVに性的に暴露する可能性のある個人の暴露後予防（PEP）に使用できる、忍容性の良い抗レトロウイルス薬である。PEPの非完了と有害事象は、どちらもリトナビル増強ロピナビルに割り当てられた患者で有意に高かった。

原文 : 英語

26.

併用抗レトロウイルス療法とCCR5標的薬の組み合わせによる、CD34+造血ヒト化NSGマウスにおける、活性HIV-1感染の抑制。

著者: LatinovicOlga S, NealLauren M, TagayaYutaka, HerediaAlonso, Medina-MorenoSandra, ZapataJuan C, ReitzMarvin, BryantJoseph, RedfieldRobert R

原題: Suppression of Active HIV-1 Infection in CD34+ Hematopoietic Humanized NSG Mice by a Combination of Combined Antiretroviral Therapy and CCR5 Targeting Drugs.

HIV治療の改善

ウイルスリザーバーの減少

本研究では、ヒトCD34+造血幹細胞移植NOD-SCID-il2rg-/-（NSG）マウスにおける、併用抗レトロウイルス療法（cART）とCCR5標的薬の組み合わせの有効性を調べました。結果は、この併用療法がHIV感染者のウイルス血症の制御を改善し、ウイルス貯蔵庫を減らす可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

27.

リアルライフコホートにおけるHIV感染患者のトロピズム検査の臨床的影響：後ろ向き観察研究。

著者: DeconinckLaurène, RobineauOlivier, ValetteMichel, ChoisyPhilippe, BocketLaurence, MeybeckAgnes, AjanaFaiza

原題: Clinical impact of tropism testing in a real-life cohort of HIV infected patients: a retrospective observational study.

ウイルス学的失敗

治療選択肢が限られている

トロピズム検査の処方は、ウイルス学的失敗を経験し、広範囲のART療法を既に受けている患者など、治療選択肢が限られている患者に制限されるべきである。

原文 : 英語

28.

水フィルター赤外線Aおよび可視光(wIRA/VIS)照射は、標的サイトカイン阻害とは無関係に、*Chlamydia trachomatis* の感染力を低下させる。

著者: KuratliJasmin, PeschTheresa, MartiHanna, LeonardCory Ann, BlennChristian, TorgersonPaul, BorelNicole

原題: Water Filtered Infrared A and Visible Light (wIRA/VIS) Irradiation Reduces Chlamydia trachomatis Infectivity Independent of Targeted Cytokine Inhibition.

クラミジア治療

None mentioned

この研究では、水ろ過赤外線A単独（wIRA）または可視光との組み合わせ（wIRA / VIS）の抗クラミジア効果とその宿主細胞サイトカインとの関連を調査しました。

原文 : 英語

29.

ラルトグラビルによる救済療法を受けている、HIVに高度に経験のある人々の長期転帰.

著者: Patiño EscarcinaJesús Enrique, NettoEduardo Martins, BritesCarlos

原題: Long-term outcomes of highly experienced people with HIV undergoing salvage therapy with raltegravir.

本研究では、HIV感染症の治療歴のある患者におけるラルテグラビルと他の第3選択薬の有効性と安全性を比較した。プロペンシティスコアマッチングを使用して、切り替え時の差異を考慮した。ウイルス抑制、死亡率、薬物毒性、治療の中断、ウイルス学的失敗、フォローアップへの喪失に関して、群間に有意な差は見られなかった。

原文 : 英語

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