モルヌピラビルの副作用[論文23件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

モルヌピラビルは、COVID-19の治療薬として、近年注目されています。多くの研究が行われ、その効果や安全性について多くの知見が得られています。しかし、モルヌピラビルの副作用についても、いくつかの研究で報告されています。本稿では、モルヌピラビルの副作用について、最新の研究を基に詳しく解説します。

副作用の理由

モルヌピラビルは、ウイルスRNAの複製を阻害することで、COVID-19の症状を改善すると考えられています。しかし、モルヌピラビルは、ウイルスRNAの複製を阻害するだけでなく、ヒトの細胞にも影響を与える可能性があります。この影響が、モルヌピラビルの副作用を引き起こす原因と考えられています。 1

一般的な副作用

消化器系

モルヌピラビルの副作用として、最も多く報告されているのは、消化器系の症状です。下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの症状が、いくつかの研究で報告されています。 3

神経系

神経系の副作用として、頭痛、めまい、眠気などが報告されています。 23

その他の副作用

その他、発疹、筋肉痛、関節痛などが報告されています。 1

副作用の対策

消化器系の副作用

消化器系の副作用を軽減するためには、食事療法や水分補給が重要です。下痢がひどい場合は、医師に相談し、適切な薬を処方してもらいましょう。

神経系の副作用

神経系の副作用が出た場合は、運転や機械操作を控えましょう。また、症状が重い場合は、医師に相談し、適切な薬を処方してもらいましょう。

その他の副作用

その他の副作用が出た場合は、医師に相談しましょう。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、モルヌピラビルは、COVID-19の治療薬として有効であることが示されています。しかし、同時に、モルヌピラビルは、いくつかの副作用を引き起こす可能性があることも明らかになっています。

研究の相違点

モルヌピラビルの副作用の頻度や重症度は、研究によって異なっています。これは、研究参加者の年齢や健康状態、投与量などの要因が影響していると考えられます。

実生活への応用について注意点

モルヌピラビルは、COVID-19の治療薬として、有効な薬ですが、副作用のリスクも伴います。そのため、モルヌピラビルを服用する際は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合は、すぐに医師に相談することが重要です。

現在の研究の限界点

モルヌピラビルの副作用に関する研究はまだ十分ではありません。特に、長期的な副作用については、まだ不明な点が多いです。

今後必要とされる研究の方向性

モルヌピラビルの副作用をより詳しく調べるためには、長期的な追跡調査が必要となります。また、モルヌピラビルの副作用を軽減するための新しい薬剤の開発も必要です。

結論

モルヌピラビルは、COVID-19の治療薬として、有効な薬ですが、副作用のリスクも伴います。モルヌピラビルを服用する際は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合は、すぐに医師に相談しましょう。

キーワード

ベネフィットキーワード

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23件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験1

メタアナリシス0

システマティックレビュー2

レビュー11

ジャーナル論文23

統合されたゼブラフィッシュスクリーニングプラットフォームを用いた、胚発生に対するCOVID-19薬物候補の副作用の同定.

著者: ErnstAlexander, PiragyteIndre, MpAyisha Marwa, LeNgoc Dung, GrandgirardDenis, LeibStephen L, OatesAndrew, MercaderNadia

原題: Identification of side effects of COVID-19 drug candidates on embryogenesis using an integrated zebrafish screening platform.

本研究は、市販されている162種類の薬物が、ゼブラフィッシュ胚の心臓血管発生に及ぼす影響を調査した。その結果、レムデシビルは、臨床的に関連する用量で体のサイズと心臓機能を低下させ、リトナビルとバリシチニブは心臓機能を低下させたことがわかった。モルヌピラビルとバリシチニブも、胚の活動に影響を与えた。サビザブリンは、投与後の血中最高濃度のわずか5倍の濃度で非常に毒性が高く、その最高濃度では平均20%の死亡率をもたらした。また、ゼブラフィッシュは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質処理に対する炎症反応を研究するためのモデルとして使用できること、レムデシビル、リトナビル、モルヌピラビル、バリシチニブ、サビザブリンがスパイクタンパク質処理後の炎症反応関連遺伝子発現を打ち消すこともわかった。これらの知見は、薬物が胚発生に及ぼす可能性のある副作用を排除する必要性を強調し、ゼブラフィッシュがCOVID-19化合物の免疫調節特性を研究する上で有用であることを示している。

原文 : 英語

ヒト薬物トランスポーターに対する抗SARS-CoV-2薬物モルヌピラビルとニルマトレルビル/パクスロビドの相互作用.

著者: BakosÉva, Temesszentandrási-AmbrusCsilla, Özvegy-LaczkaCsilla, GáborikZsuzsanna, SarkadiBalázs, TelbiszÁgnes

原題: Interactions of the Anti-SARS-CoV-2 Agents Molnupiravir and Nirmatrelvir/Paxlovid with Human Drug Transporters.

抗ウイルス治療

薬物相互作用

COVID-19の治療に使用される2つの抗ウイルス薬であるモルヌピラビルとニルマトレルビルは、さまざまなヒトトランスポーターと相互作用する可能性があり、薬物相互作用を引き起こす可能性がある。モルヌピラビルはCNT1,2およびENT1,2ヌクレオシドトランスポーターを阻害し、ニルマトレルビルはOATPとABCB1を阻害した。

原文 : 英語

小腸移植を受けた患者のCOVID-19感染症の管理：症例報告。

著者: ChiuTzu-Yu, WengChia-Chi, HaSiu Chung, TsaiHuang-Wen, KohChee-Chee, ChenYun

原題: Management of COVID-19 Infection in a Small Bowel Transplant Recipient: A Case Report.

COVID-19治療

本報告では、COVID-19感染症のためにパクスロビドで治療を受けた後、血便とめまいを発症した小腸移植患者について報告する。その後、タクロリムスを中止せずにモルヌピラビルに変更したところ、患者は順調に回復した。本報告では、このような患者の管理経験について論じ、関連する文献をレビューする。

原文 : 英語

抗COVID-19臨床候補に対するシクロデカペプチドのキラル識別：理論的研究。

著者: YangJian, WangXinqing, JiShuangshuang, ZhuYanyan

原題: Chiral discrimination of cyclodecapeptide to anti-COVID-19 clinical candidates: a theoretical study.

キラル認識

薬物分離

報告なし

本研究は、環状デカペプチドをホスト分子として、理論的な計算方法を用いて、4つの臨床候補分子（ブシラミン、モルヌピラビル、アズブジン、VV116）とその異性体のキラル認識を調査しました。その結果、環状デカペプチドは、ブシラミン、モルヌピラビル、およびそれらのそれぞれの異性体、ならびにアズブジンとVV116のいくつかの異性体を識別できることがわかりました。

原文 : 英語

重症COVID-19のリスクの高い外来患者における、ソトロビマブ（SOT）、モルヌピラビル（MOL）、およびニルマトレルビル/リトナビル（N/R）の有効性と、モルヌピラビルの忍容性.

著者: KauerVictoria, TotschnigDavid, WaldenbergerFerdinand, AugustinMax, KarolyiMario, NägeliMichelle, WenischChristoph, ZoufalyAlexander

原題: Efficacy of Sotrovimab (SOT), Molnupiravir (MOL), and Nirmatrelvir/Ritponavir (N/R) and Tolerability of Molnupiravir in Outpatients at High Risk for Severe COVID-19.

入院予防

症状の改善

副作用

すべての抗ウイルス治療オプション（SOT、N/R、およびMOL）は、高リスクのCOVID-19患者における入院を効果的に予防し、忍容性も良好であった。副作用は、N/Rの患者で顕著であった。

原文 : 英語

ベンチからベッドサイドへ：中国における小型分子抗SARS-CoV-2薬物のイノベーション。

著者: YangLiyan, WangZhonglei

原題: Bench-to-bedside: Innovation of small molecule anti-SARS-CoV-2 drugs in China.

SARS-CoV-2に対する抗ウイルス活性

このレビューは、中国における小型分子抗SARS-CoV-2薬の開発について論じている。

原文 : 英語

COVID-19のワクチン接種を受けた成人における、モルヌピラビルの利点はわずか.

著者:

原題: Molnupiravir provides little benefit in vaccinated adults with COVID-19.

COVID-19治療

本研究では、有害転帰のリスクが高い成人を対象に、COVID-19の早期治療におけるモルヌピラビルと通常の治療を比較したPANORAMIC試験の結果を報告する。本試験では、モルヌピラビルは、特にウイルス量が高い患者において、29日以内の入院または死亡の統計的に有意な減少をもたらしたことが判明した。しかし、治療効果は症状発症からの時間が長くなるにつれて低下したことから、早期開始の重要性が強調されている。

原文 : 英語

一般的な皮膚科用薬と、経口の抗COVID-19薬ニルマトレルビル-リトナビルおよびモルヌピラビルの薬物相互作用。

著者: QuahKathleen Shu En, HuangXiaoling, ReniaLaurent, OonHazel H

原題: Drug interactions between common dermatological medications and the oral anti-COVID-19 agents nirmatrelvir-ritonavir and molnupiravir.

COVID-19治療

薬物相互作用

経口抗ウイルス薬であるニルマトレルビル-リトナビル（NMV/r）とモルヌピラビルは、外来患者における軽度から中等度のCOVID-19感染症の治療に使用される。しかし、NMV/rは、一般的に処方される薬剤との間に有意な薬物相互作用（DDI）がある。本稿では、NMV/r、モルヌピラビル、および皮膚科用薬剤間のDDIに関する入手可能なデータをまとめ、潜在的な副作用を強調し、新たな変異株の出現と経口治療の普及という状況下で、安全なCOVID-19治療のための戦略を提案する。

原文 : 英語

全身性自己免疫性リウマチ性疾患の患者のCOVID-19に対する経口抗ウイルス治療。

著者: GerolymatouNafsika, BakasisAthanasios-Dimitrios, VoulgariParaskevi V, VlachoyiannopoulosPanayiotis G

原題: Oral Antiviral Treatment for COVID-19 in Patients With Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases.

COVID-19 の良好な経過

許容できる安全性プロファイル

COVID-19の再燃

モルヌピラビルとニルマトレルビル/リトナビルは、2種類の経口抗ウイルス療法であり、SARS-CoV-2に感染した全身性自己免疫性リウマチ疾患患者の高リスク集団において効果的で安全であった。しかし、COVID-19の再発が2例観察されており、継続的な監視の必要性を強調している。

原文 : 英語

10.

単独で使用した場合のモルヌピラビルは、血液透析患者および腎臓移植レシピエントに対する外来COVID-19療法として安全で有効であると思われる。

著者: PoznańskiPaweł, Augustyniak-BartosikHanna, Magiera-ŻakAnna, SkalecKarolina, JakuszkoKatarzyna, MazanowskaOktawia, JanczakDariusz, KrajewskaMagdalena, KamińskaDorota

原題: Molnupiravir When Used Alone Seems to Be Safe and Effective as Outpatient COVID-19 Therapy for Hemodialyzed Patients and Kidney Transplant Recipients.

症状の改善

移植患者にとって安全

急性腎障害

モルヌピラビル療法は、腎臓移植患者および血液透析患者における早期COVID-19感染の治療において安全で、潜在的に有効であることがわかった。ほとんどの患者では症状が急速に改善したが、腎臓移植を受けた5人の患者が急性腎障害を経験した。この患者集団におけるモルヌピラビルの安全性と有効性を確認するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

11.

COVID-19の早期治療としてのモルヌピラビル：現実世界の研究。

著者: PontolilloMichela, UcciferriClaudio, BorrelliPaola, Di NicolaMarta, VecchietJacopo, FalascaKatia

原題: Molnupiravir as an Early Treatment for COVID-19: A Real Life Study.

本研究では、COVID-19の抗ウイルス薬であるモルヌピラビルを、合併症のある患者100人を対象に評価した。すべての患者は臨床的に改善し、入院を要したのはいなかった。ウイルス量の減少までの中央値は、ワクチン接種状況にかかわらず10日であった。本研究では、血小板、RDW CV、好中球、リンパ球、eGFR、肝酵素、CRP、フェリチンなど、さまざまなパラメータの血清濃度において有意な差が見られた。

原文 : 英語

12.

MEK1/2阻害剤ATR-002（ザプノメチニブ）は、直接作用型抗SARS-CoV-2薬の抗ウイルス効果を相乗的に増強する。

著者: SchreiberAndré, AmbrosyBenjamin, PlanzOliver, SchloerSebastian, RescherUrsula, LudwigStephan

原題: The MEK1/2 Inhibitor ATR-002 (Zapnometinib) Synergistically Potentiates the Antiviral Effect of Direct-Acting Anti-SARS-CoV-2 Drugs.

COVID-19の治療

抗ウイルス治療

ウイルスの蔓延

本研究では、SARS-CoV-2に対するMEK1/2阻害剤ATR-002と直接作用型抗ウイルス薬（DAA）の相乗効果を調査した。その結果、ATR-002はDAAの抗ウイルス効果を強化し、個々の薬物の有効濃度と副作用を軽減する可能性があることが示唆される。

原文 : 英語

13.

COVID-19患者のモルヌピラビルの有効性と安全性：系統的レビュー。

著者: MaliKalpana Ramanna, EerikeMadhavi, RajGerard Marshall, BisoiDebasis, PriyadarshiniRekha, RaviGandham, ChaliserryLeo Francis, JantiSiddharam S

原題: Efficacy and safety of Molnupiravir in COVID-19 patients: a systematic review.

入院リスクの軽減

安全で耐容性がある

吐き気、下痢、頭痛

本系統的レビューでは、軽症のCOVID-19の治療におけるモルヌピラビルの安全性と有効性を評価した。モルヌピラビルは安全で忍容性が高く、一般的な副作用は、吐き気、下痢、頭痛であった。モルヌピラビルは、ウイルス消失までの時間を有意に短縮し、高リスク患者における入院または死亡のリスクを低下させた。

原文 : 英語

14.

COVID-19の現在の管理に関する包括的な洞察：免疫原性、ワクチン接種、および治療。

著者: MohamedYasser, El-MaradnyYousra A, SalehAhmed K, NaylAbdElAziz A, El-GendiHamada, El-FakharanyEsmail M

原題: A comprehensive insight into current control of COVID-19: Immunogenicity, vaccination, and treatment.

本レビューでは、SARS-CoV-2に対する免疫応答と承認されたCOVID-19ワクチンについて考察している。また、併用療法を含む、COVID-19の様々な治療試験と戦略についても言及している。

原文 : 英語

15.

潜在的な毒性効果とその関連経路について、COVID-19薬候補を評価するためのTox21スクリーニングデータの使用。

著者: SakamuruSrilatha, HuangRuili, XiaMenghang

原題: Use of Tox21 Screening Data to Evaluate the COVID-19 Drug Candidates for Their Potential Toxic Effects and Related Pathways.

COVID-19治療

抗ウイルス活性

薬物の毒性

この研究は、現在COVID-19の治療のために臨床試験中の小分子薬の毒性プロファイルをまとめたものです。研究者らは、これらの薬物の潜在的な毒性効果を評価するために、Tox21の*in vitro*アッセイデータセットを使用しました。研究者らは、これらの薬物の多くが潜在的な毒性を持っていることを発見し、さらなる安全性研究の重要性を強調しました。

原文 : 英語

16.

抗ウイルス薬とCOVID-19治療における経口吸入薬剤投与の可能性のある利点。

著者: SahinGokben, Akbal-DagistanOzlem, CulhaMeltem, ErturkAybige, BasarirNur Sena, SancarSerap, Yildiz-PekozAyca

原題: Antivirals and the Potential Benefits of Orally Inhaled Drug Administration in COVID-19 Treatment.

COVID-19の治療

本総説論文は、COVID-19の治療における吸入抗ウイルス薬の可能性を検討している。論文では、肺系における薬物濃度の上昇や全身的な副作用の軽減など、吸入薬物送達の利点を論じている。論文では、一般的に使用されている抗ウイルス薬について検討し、COVID-19に対する吸入療法に関する現在の研究について論じ、吸入抗ウイルス薬を潜在的な治療選択肢として提唱している。

原文 : 英語

17.

高齢者におけるCOVID-19治療の有効性：系統的レビュー。

著者:

原題: Efficacy of COVID-19 treatments among geriatric patients: a systematic review.

ファビピラビル、バンラニビマブ、バリシチニブは、COVID-19の老年患者におけるウイルス量の低下と臨床症状の改善に有望な結果を示しました。トシリズマブ、回復期血漿、抗凝固療法の有効性については、矛盾する証拠があります。

原文 : 英語

18.

Can <i>Panax ginseng</i> help control cytokine storm in COVID-19?

著者: ChoiJong Hee, LeeYoung Hyun, KwonTae Woo, KoSeong-Gyu, NahSeung-Yeol, ChoIk-Hyun

原題: Can <i>Panax ginseng</i> help control cytokine storm in COVID-19?

サイトカインストーム

このレビューは、薬用植物である朝鮮人参が、COVID-19に関連するサイトカインストームの治療薬としての可能性を探求しています。このレビューは、朝鮮人参とその有効成分が、炎症性サイトカイン産生を抑制することにより、サイトカインストームを予防または軽減するのに役立つ可能性を示唆する実験的および臨床的証拠を要約しています。これらの知見は、朝鮮人参がCOVID-19サイトカインストームに対する潜在的な補助療法となる可能性を示唆しています。

原文 : 英語