この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「モキシフロキサシンの効果[論文17件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

モキシフロキサシンは、ヒト膵臓癌細胞において、シスプラチンのアポトーシス効果を増強し、S期停止を誘導することが示されています。 5 。この効果は、ERK活性化を介していると考えられています。 5 。モキシフロキサシンは、慢性房室ブロックのアカゲザルにおいて、静脈内投与および経口投与の両方で、薬物動態学的および心電図学的パラメータに影響を与え、トルサード・ド・ポアンツを誘発することが示されています。 6 。トルサード・ド・ポアンツは、モキシフロキサシンの全身曝露量が多い動物や、QTcFピーク値が大きい動物で誘発されました。 6 。ボスチニブは、健康な成人において、治療用量および過剰投与量で、QTc間隔を延長させませんでした。 12 。しかし、モキシフロキサシンは、健康な成人において、QTc間隔を延長させることが示されています。 4 。モキシフロキサシンのバイオアベイラビリティは、サクラール、Al3+含有制酸薬、鉄剤と同時に摂取すると有意に低下します。 2 3 。これは、多価カチオンとのキレート反応による溶解性の低下によるものです。 2 3 。モキシフロキサシンは、ヒト肺上皮細胞株(A549)において、LPS刺激による炎症を抑制することが示されています。 15 。モキシフロキサシンは、年齢や性別に依存しない薬物動態を示し、200~400mgの経口投与により、投与初日に効果的な抗菌濃度が得られます。 1 。モキシフロキサシンは、ラットにおいて、腎臓および肝臓の傷害を誘発することが示されています。 9 。しかし、ローヤルゼリーやエキナセアは、モキシフロキサシンによる腎臓および肝臓の傷害を保護することが示されています。 9 。モキシフロキサシンは、肺炎桿菌の肺クリアランスを促進することが示されています。 10 。モキシフロキサシンは、テレメトリーアカゲザルにおいて、QT間隔を延長させることが示されています。 8 。モキシフロキサシンとガチフロキサシンは、Microcystis aeruginosaの増殖、光合成、抗酸化反応、マイクロシスティン放出に影響を与えることが示されています。 17 。モキシフロキサシン0.5%点眼液またはガチフロキサシン0.3%点眼液は、色素性ウサギの角膜切除後の角膜創傷治癒に影響を与えることが示されています。 13 。モキシフロキサシンは、MDR株を含む結核菌株に対して、in vitroで有効であることが示されています。 11

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

モキシフロキサシンは、ヒト膵臓癌細胞において、シスプラチンのアポトーシス効果を増強し、S期停止を誘導することが示されています。 5 。また、モキシフロキサシンは、肺炎桿菌の肺クリアランスを促進することが示されています。 10 。さらに、モキシフロキサシンは、MDR株を含む結核菌株に対して、in vitroで有効であることが示されています。 11

リスク要約

モキシフロキサシンは、慢性房室ブロックのアカゲザルにおいて、静脈内投与および経口投与の両方で、QTc間隔を延長させ、トルサード・ド・ポアンツを誘発することが示されています。 6 。また、モキシフロキサシンは、ラットにおいて、腎臓および肝臓の傷害を誘発することが示されています。 9 。さらに、モキシフロキサシンのバイオアベイラビリティは、サクラール、Al3+含有制酸薬、鉄剤と同時に摂取すると有意に低下することが示されています。 2 3

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、モキシフロキサシンは抗菌効果を示すことが示されています。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。また、いくつかの研究では、モキシフロキサシンがQTc間隔を延長させる可能性が示唆されています。 6 4 8

研究の相違点

モキシフロキサシンの効果は、研究対象や研究方法によって異なっています。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。例えば、モキシフロキサシンは、ヒト膵臓癌細胞において、シスプラチンのアポトーシス効果を増強することが示されていますが、他の癌細胞では同様の効果が見られない可能性もあります。 5 。また、モキシフロキサシンは、慢性房室ブロックのアカゲザルにおいて、QTc間隔を延長させることが示されていますが、健康な成人では同様の効果が見られない可能性もあります。 6 12

結果の一貫性や矛盾点について

モキシフロキサシンは、抗菌効果を示すことが多くの研究で示されています。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。しかし、モキシフロキサシンは、QTc間隔を延長させる可能性があることも示されています。 6 4 8 。この矛盾は、モキシフロキサシンの効果が、研究対象や研究方法によって異なる可能性があることを示唆しています。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11

実生活への応用について注意点

モキシフロキサシンは、細菌感染症の治療に効果的な薬物ですが、QTc間隔を延長させる可能性があり、心房細動や心室頻脈などの心臓への副作用を引き起こす可能性があります。 6 4 8 。また、モキシフロキサシンは、腎臓や肝臓に毒性を示す可能性もあります。 9 。さらに、モキシフロキサシンは、サクラール、Al3+含有制酸薬、鉄剤など、他の薬物との相互作用を起こす可能性があります。 2 3 。そのため、モキシフロキサシンを使用する際には、医師の指示に従い、適切な使用方法を守ることが重要です。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11

現在の研究の限界点

モキシフロキサシンに関する研究は、まだ十分とは言えません。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。特に、モキシフロキサシンがヒトの体にどのような影響を与えるのか、長期的な影響については、まだよく分かっていません。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11

今後必要とされる研究の方向性

モキシフロキサシンの長期的な影響や、ヒトの体にどのような影響を与えるのかを調べる研究が必要です。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。また、モキシフロキサシンと他の薬物との相互作用についても、さらなる研究が必要です。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11

結論

モキシフロキサシンは、抗菌効果を示すことが多くの研究で示されています。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11 。しかし、モキシフロキサシンは、QTc間隔を延長させる可能性があることも示されています。 6 4 8 。モキシフロキサシンを使用する際には、医師の指示に従い、適切な使用方法を守ることが重要です。 5 6 12 4 2 3 15 1 9 10 8 17 13 11


17件の文献分析
ポジティブな内容
12
中立
0
ネガティブな内容
5
論文タイプ
7
0
0
0
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著者: GotoAi, SakamotoKengo, Hagiwara-NagasawaMihoko, KambayashiRyuichi, ChibaKoki, NunoiYoshio, Izumi-NakasekoHiroko, TakeiYoshinori, MatsumotoAkio, SugiyamaAtsushi

原題: In vivo analysis of the effects of intravenously as well as orally administered moxifloxacin on the pharmacokinetic and electrocardiographic variables along with its torsadogenic action in the chronic atrioventricular block cynomolgus monkeys.


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著者: DonnarummaGiovanna, PaolettiIole, BuomminoElisabetta, IoveneMaria Rosaria, TudiscoLaura, CozzaValentina, TufanoMaria Antonietta

原題: Anti-inflammatory effects of moxifloxacin and human beta-defensin 2 association in human lung epithelial cell line (A549) stimulated with lipopolysaccharide.


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