オラパリブの効果[論文26件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

オラパリブは、DNA損傷修復（DDR）遺伝子の生殖細胞系列変異を持つ転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に効果的であることが示されています。 11 オラパリブは、様々な抗がん剤の細胞毒性を増強することが示されており、進行した卵巣がんや乳がんの治療に用いられています。 19 オラパリブは、単剤療法としても、化学療法などの他の治療法と併用しても、効果的である可能性があります。 22 オラパリブは、放射線治療の誘発するDNA損傷を修復するPARPの放出を阻止することにより、放射線治療の効果を増強することが示されています。 20 オラパリブは、DNA損傷修復経路を標的とする薬剤であり、放射線療法などの多剤併用療法の効果を最大限に引き出す新しい方法として使用されています。 3 オラパリブは、BRCA遺伝子変異を有するTNBC細胞の化学療法に対する感受性を回復させる可能性があります。 15 オラパリブは、RB1遺伝子の機能喪失が原因で発生する網膜芽腫細胞の殺傷効果を高める可能性があります。 8 オラパリブは、抗がん作用をもたらすだけでなく、細胞を酸化ストレスから保護する効果も有しています。 18 オラパリブは、一部の腫瘍タイプにおいて優れた抗腫瘍効果を示すことが示されています。 12 オラパリブは、臨床的に関連する濃度では、細胞の生存に悪影響を与えずに、炎症性サイトカイン産生を調節することが示されました。 6 オラパリブは、一過性脳虚血モデルにおいて神経保護効果を示しました。 24

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。オラパリブは、単剤療法としても、他の治療法と併用しても効果的である可能性があります。オラパリブは、放射線治療の効果を増強し、癌細胞の化学療法に対する感受性を回復させる可能性があります。また、オラパリブは、細胞を酸化ストレスから保護し、神経保護効果も有しています。オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。 22 15 20 12 18 24

リスク要約

オラパリブは、皮膚の副作用を引き起こす可能性があります。 7 オラパリブは、他の薬剤と併用する場合、薬物相互作用を起こす可能性があります。 21 オラパリブは、PARP阻害剤であり、PARPの機能を阻害します。PARPは、DNA損傷修復に関与する酵素であり、PARPの機能を阻害すると、DNA損傷が蓄積され、癌細胞の増殖が促進される可能性があります。また、オラパリブは、細胞を酸化ストレスから保護する効果も有していますが、この効果が癌細胞の増殖を促進する可能性もあります。 18

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性が示されています。オラパリブは、単剤療法としても、他の治療法と併用しても効果的である可能性があります。オラパリブは、DNA損傷修復を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制すると考えられています。オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

研究の相違点

オラパリブの効果は、癌の種類や治療法によって異なる可能性があります。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

結果の一貫性や矛盾点について

オラパリブの効果は、癌の種類や治療法によって異なる可能性があります。また、オラパリブは、一部の患者では、副作用を引き起こす可能性もあります。オラパリブの安全性と有効性は、さらなる研究によって確認する必要があります。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

実生活への応用について注意点

オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。しかし、オラパリブは、副作用を引き起こす可能性もあります。オラパリブを使用する際には、医師と相談し、リスクとベネフィットを理解することが重要です。オラパリブの安全性と有効性は、さらなる研究によって確認する必要があります。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

現在の研究の限界点

オラパリブの効果は、癌の種類や治療法によって異なる可能性があります。また、オラパリブは、一部の患者では、副作用を引き起こす可能性もあります。オラパリブの安全性と有効性は、さらなる研究によって確認する必要があります。オラパリブの効果をより深く理解するためには、さらに多くの研究が必要です。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

今後必要とされる研究の方向性

オラパリブの効果をより深く理解するためには、さらに多くの研究が必要です。特に、オラパリブの安全性と有効性を、様々な癌の種類や治療法において確認する必要があります。また、オラパリブの副作用を軽減する方法についても、研究が必要です。オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。オラパリブの研究は、今後ますます重要になるでしょう。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

結論

オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。オラパリブは、単剤療法としても、他の治療法と併用しても効果的である可能性があります。オラパリブの安全性と有効性は、さらなる研究によって確認する必要があります。オラパリブは、様々な癌の治療において有望な薬剤である可能性があります。オラパリブの研究は、今後ますます重要になるでしょう。オラパリブについてもっと知りたい場合は、医師に相談してください。 19 11 3 16 17 23 22 20 5 25 15 8 10 12 6 24 9 13 4 2 1 26

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26件の文献分析

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ジャーナル論文26

オラパリブは、肝細胞がんにおけるSTING-ケモカインシグナル伝達の活性化を介して、放射線誘発性全身的な抗腫瘍効果を高める。

著者: ChenGenwen, ZhengDanxue, ZhouYimin, DuShisuo, ZengZhaochong

原題: Olaparib enhances radiation-induced systemic anti-tumor effects via activating STING-chemokine signaling in hepatocellular carcinoma.

免疫療法の強化

肝細胞癌の治療

DNA損傷

本研究は、PARP阻害剤であるオラパリブを放射線療法と併用して肝細胞がん（HCC）を治療する際の有効性を検討した。オラパリブは、DNA損傷を誘発し、cGAS-STING経路を活性化することでHCC細胞の放射線感受性を高め、免疫原性細胞死を引き起こす。この活性化は免疫微小環境を再プログラムし、活性化T細胞の流入を誘発し、HCCの免疫チェックポイント阻害剤への反応性を高める。これらの知見は、オラパリブと放射線療法を併用することで、HCCの原発巣と離れた腫瘍の両方を効果的にコントロールし、HCCにおける免疫療法の有効性を高める可能性を示唆している。

原文 : 英語

膵臓がんにおける薬物の毒性効果を高めるための、ナノ粒子へのオラパリブとアスコルビン酸の併用。

著者: QuiñoneroFrancisco, Parra-TorrejónBelén, Ramírez-RodríguezGloria B, GarcésVictor, Delgado-LópezJosé M, Jiménez-LunaCristina, PerazzoliGloria, MelguizoConsolación, PradosJose, OrtízRaul

原題: Combining Olaparib and Ascorbic Acid on Nanoparticles to Enhance the Drug Toxic Effects in Pancreatic Cancer.

膵臓がん治療

薬剤耐性の軽減

本研究は、オラパリブ（OLA、PARP-1阻害剤）とアスコルビン酸（AA）で機能化したリン酸カルシウム系ナノ粒子（NPs）が、膵臓癌（PC）の耐性に対する個々の効果を強化する可能性を調査しました。

原文 : 英語

細胞DNA損傷応答経路を標的とする、セララセルチブとオラパリブの影響を調査する数理モデル。

著者: PughKira, DaviesMichael, PowathilGibin

原題: A Mathematical Model to Investigate the Effects of Ceralasertib and Olaparib in Targeting the Cellular DNA Damage Response Pathway.

がん細胞毒性の増強

相乗的な薬物活性

この研究では、DNA損傷修復経路を標的とする2つの薬剤であるセラルセチブとオラパリブの影響を調査するための数学モデルを開発しました。そのモデルは、これらの薬剤をより短い期間、より低用量で併用すると、どちらかの薬剤を単独で使用する場合よりも効果的である可能性を示しました。

原文 : 英語

新規ドーパミン受容体D2拮抗薬（ONC206）は、子宮内膜癌におけるオラパリブの効果を増強する。

著者: ParaghamianSarah E, QiuJianqing, HawkinsGabrielle M, ZhaoZiyi, SunWenchuan, FanYali, ZhangXin, SuoHongyan, HaoTianran, PrabhuVarun Vijay, AllenJoshua E, ZhouChunxiao, Bae-JumpVictoria

原題: A novel dopamine receptor D2 antagonist (ONC206) potentiates the effects of olaparib in endometrial cancer.

子宮内膜癌治療

PARP阻害剤は、相同組換え欠損を有する癌に有効です。イミプリドンであるONC206は、アポトーシスを誘導し、PI3K / AKTシグナル伝達を調節することにより、子宮内膜癌に抗腫瘍効果を示します。本研究では、オラパリブ（PARP阻害剤）とONC206を組み合わせると、子宮内膜癌細胞株およびマウスモデルにおいて、相乗的な抗増殖効果、アポトーシスの増加、および腫瘍増殖の抑制が見られることを発見しました。

原文 : 英語

多形性膠芽腫腫瘍細胞の、ナチュラルキラー細胞媒介応答に対する感受性に対する、オラパリブの影響の調査。

著者: MoranJennifer, MylodEimear, KaneLaura E, MarionCaroline, KeenanEmily, MekhaeilMarianna, LysaghtJoanne, DevKumlesh K, O'SullivanJacintha, ConroyMelissa J

原題: Investigating the Effects of Olaparib on the Susceptibility of Glioblastoma Multiforme Tumour Cells to Natural Killer Cell-Mediated Responses.

GBM治療

NK細胞療法の強化

BRCA変異型のがん治療に使用される薬物であるオラパリブは、膠芽腫（GBM）の放射線増感剤および化学療法増感剤として有望視されています。本研究では、オラパリブがGBMに対するナチュラルキラー（NK）細胞による応答を強化できるかどうかを調べました。その結果、オラパリブはGBM細胞に対するNK細胞の活性を弱めなかったことが示され、GBM治療の改善のためにオラパリブとNK細胞療法を組み合わせる可能性が示唆されました。

原文 : 英語

ヒト末梢血白血球の、細菌への攻撃または酸化ストレスに対する反応に対する、PARP阻害剤オラパリブの影響。

著者: SantosSidneia Sousa, BrunialtiMilena Karina Coló, RodriguesLarissa de Oliveira Cavalcanti Peres, LiberatoreAna Maria Alvim, KohIvan Hong Jun, MartinsVanessa, SorianoFrancisco Garcia, SzaboCsaba, SalomãoReinaldo

原題: Effects of the PARP Inhibitor Olaparib on the Response of Human Peripheral Blood Leukocytes to Bacterial Challenge or Oxidative Stress.

敗血症治療の可能性

細胞保護効果

PARP1阻害剤であるオラパリブは、敗血症を含む様々な疾患の治療に臨床的に用いられている。本研究では、細菌、LPS、または酸化ストレスによって刺激されたヒト末梢血白血球に対するオラパリブの影響を評価した。オラパリブは、リンパ球の生存率に悪影響を与えたり、病原体の根絶を阻害したりしなかったが、細胞保護効果を発揮し、炎症性サイトカイン産生を調節した。これらの知見は、オラパリブが敗血症性ショックに対する潜在的な実験的治療法となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

再発性卵巣癌の患者におけるオラパリブ誘発性皮膚副作用。

著者: GouRei, HorikawaNaoki, KosakaKenzo

原題: Olaparib-induced cutaneous side effects in a patient with recurrent ovarian cancer.

PARP阻害剤は、特にBRCA遺伝子変異を持つ患者における卵巣癌の治療に用いられる新しいクラスの薬剤である。本研究では、PARP阻害剤であるオラパリブのまれな副作用である、手の皮膚の発疹について報告する。

原文 : 英語

網膜芽腫タンパク質欠損癌におけるマイクロホモロジー末端結合を標的とするポリADPリボースポリメラーゼ阻害剤オラパリブ：二重鎖切断誘発後のオラパリブによる網膜芽腫細胞殺傷効果の分析。

著者: JiangYuning, YamJason C, ChuWai Kit

原題: Poly ADP Ribose Polymerase Inhibitor Olaparib Targeting Microhomology End Joining in Retinoblastoma Protein Defective Cancer: Analysis of the Retinoblastoma Cell-Killing Effects by Olaparib after Inducing Double-Strand Breaks.

エトポシドによる網膜芽腫

オラパリブによる網膜芽腫

エトポシドによる二次癌

この研究は、PARP阻害剤であるオラパリブが網膜芽細胞に及ぼす影響を調べた。この研究では、オラパリブとDNA損傷剤であるエトポシドを組み合わせると、網膜芽細胞における細胞死が促進されることが判明した。これは、網膜芽細胞を治療するために、副作用の少ない低用量のエトポシドを使用できることを示唆している。

原文 : 英語

BRCAステータスを超えて：臨床バイオマーカーは、プラチナ感受性卵巣癌再発におけるオラパリブの治療効果を予測できる可能性がある。

著者: NakanishiKazuho, YamadaTakashi, IshikawaGen, SuzukiShunji

原題: Beyond BRCA Status: Clinical Biomarkers May Predict Therapeutic Effects of Olaparib in Platinum-Sensitive Ovarian Cancer Recurrence.

本研究では、胚系列BRCA変異が不明なプラチナ感受性再発卵巣がんの治療におけるオラパリブの有効性の予測因子を調べた。その結果、NLPNスコアが7.51未満の場合、良好な転帰と関連していることが示唆され、オラパリブ治療のガイドにおけるバイオマーカーモニタリングの潜在的な役割が強調される。rNLRが高い症例では、オラパリブ治療を早期に開始することが、転帰を最適化する上で有益となる可能性がある。

原文 : 英語

10.

トリプルネガティブ乳癌細胞における適応的オラパリブ抵抗性効果がシスプラチン感受性に及ぼす影響の分析。

著者: GajanAmbikai, SarmaAshapurna, KimSeongho, GurdzielKatherine, WuGen Sheng, ShekharMalathy P

原題: Analysis of Adaptive Olaparib Resistance Effects on Cisplatin Sensitivity in Triple Negative Breast Cancer Cells.

白金系療法の潜在的な利点

PARPi抵抗性

PARPiと白金系薬剤は、BRCA1またはBRCA2の喪失を伴うトリプルネガティブ乳がん（TNBC）に対する有望な治療法である。本研究では、PARP-1が過剰活性化されたTNBCが、オラパリブ/シスプラチン併用療法に相乗的に反応することを発見した。オラパリブ抵抗性の獲得は、シスプラチン抵抗性を自動的に促進するわけではないため、オラパリブ抵抗性TNBCに対する白金系療法の潜在的な利点があることを示唆している。

原文 : 英語

11.

局所進行トリプルネガティブ乳癌におけるオラパリブの臨床的、放射性代謝的、および免疫学的効果：OLTRE機会の窓試験。

著者: SchettiniFrancesco, CoronaSilvia Paola, GiudiciFabiola, StrinaCarla, SiricoMarianna, BernocchiOttavia, MilaniManuela, ZiglioliNicoletta, AgugginiSergio, AzziniCarlo, BarbieriGiuseppina, CervoniValeria, CappellettiMaria Rosa, MolteniAlfredo, LazzariMaria Chiara, FerreroGiuseppina, UngariMarco, MarascoElena, BrusonAlice, XumerleLuciano, ZagoElisa, CerraDavide, LoddoMarco, WilliamsGareth H, ParisIda, ScambiaGiovanni, GeneraliDaniele

原題: Clinical, Radiometabolic and Immunologic Effects of Olaparib in Locally Advanced Triple Negative Breast Cancer: The OLTRE Window of Opportunity Trial.

TNBCのオラパリブ

本研究は、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）におけるオラパリブに対する早期反応の潜在的なバイオマーカーを特定することを目的とした。OLTRE試験は、BRCA野生型とBRCA変異型の両方のTNBCにおけるさまざまな病理学的、放射性代謝学的、および免疫学的マーカーを調査した。本研究は、さまざまなTNBCサブタイプにおけるオラパリブの有効性を予測するための潜在的なバイオマーカーに関する予備的な洞察を提供する。

原文 : 英語

12.

ATR阻害は胆道癌におけるオラパリブの抗腫瘍効果を増強する。

著者: NamAh-Rong, YoonJeesun, JinMei-Hua, BangJu-Hee, OhKyoung-Seok, SeoHye-Rim, KimJae-Min, KimTae-Yong, OhDo-Youn

原題: ATR inhibition amplifies antitumor effects of olaparib in biliary tract cancer.

胆道癌治療

なし

PARP阻害剤であるオラパリブを、セララセルチブなどのATR阻害剤と併用すると、胆道癌の有望な治療法になる可能性があり、前臨床モデルにおいて相乗的な抗増殖効果と腫瘍抑制効果を示しています。

原文 : 英語

13.

エチンノスタット（HDAC1/2選択的阻害剤）は、相同組換え能のある卵巣癌におけるオラパリブの効果を増強する。

著者: GuptaVijayalaxmi G, HirstJeff, PetersenShariska, RobyKatherine F, KuschMeghan, ZhouHelen, CliveMakena L, JewellAndrea, PathakHarsh B, GodwinAndrew K, WilsonAndrew J, CrispensMarta A, CybullaEmily, VindigniAlessandro, FuhKatherine C, KhabeleDineo

原題: Entinostat, a selective HDAC1/2 inhibitor, potentiates the effects of olaparib in homologous recombination proficient ovarian cancer.

HR陽性がんを治療する

PARPi阻害剤は、BRCA1/2遺伝子変異を有する卵巣腫瘍に対して有効であるが、CCNE1増幅を有するなど、その他のサブタイプには別の治療法が必要となる。本研究では、再発性HR陽性卵巣癌に対するオラパリブ（PARPi）とエンチノスタット（ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤）の併用療法を調査する臨床試験を支持する前臨床的エビデンスを提供している。

原文 : 英語

14.

<i>ERCC1</i>と併用したオラパリブの、非小細胞肺癌におけるシスプラチンの感受性に対する相乗効果。

著者: XieKejie, NiXiaoyan, LvShanmei, ZhouGuozhong, HeHonger

原題: Synergistic effects of olaparib combined with <i>ERCC1</i> on the sensitivity of cisplatin in non-small cell lung cancer.

非小細胞肺がん治療

本研究では、PARP阻害剤オラパリブとERCC1発現を組み合わせた場合の、非小細胞肺癌（NSCLC）細胞のシスプラチンに対する感受性の相乗効果を調査しました。

原文 : 英語

15.

[BRCA1変異を伴うトリプルネガティブ乳癌細胞に対する、PARP-1阻害薬であるオラパリブの影響].

著者: TsunodaYuko, SasakiAkiko, SakamotoNaomi, HaruyamaYurie, NashimotoMika, KoshidaYoshitomo, FukumaEisuke

原題: [Effects of Olaparib, a PARP-1 Inhibitor, on Triple Negative Breast Cancer Cells with a BRCA1 Mutation].

乳がん治療

化学療法感受性

この研究では、PARP阻害剤であるオラパリブが、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）細胞の化学療法に対する感受性を高める可能性を探っています。結果は、オラパリブが上皮間葉転換（EMT）を抑制し、BRCA1変異を持つTNBC細胞における化学療法の反応を改善する可能性があることを示唆しています。

原文 : 日本語

16.

[PARP阻害薬オラパリブがHL-60細胞におけるNKG2Dリガンドの発現に及ぼす影響とメカニズム].

著者: ZhuZhi-Chao, BaiYu, LuXu-Zhang, QiChun-Jian

原題: [Effects and Mechanism of PARP Inhibitor Olaparib on the Expression of NKG2D Ligands in HL-60 Cells].

AML治療

NK細胞の細胞障害性の増強

この研究では、オラパリブがHL-60ヒト急性骨髄性白血病（AML）細胞株におけるNKG2Dリガンド発現に与える影響を調査した。オラパリブは、HL-60細胞表面におけるNKG2Dリガンドの発現を上昇させ、ナチュラルキラー（NK）細胞による細胞傷害性への感受性を高めた。作用機序は、オラパリブ誘導性ERKリン酸化を伴う可能性がある。

原文 : 中国語

17.

セルーレイン誘発性膵炎における、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤オラパリブの効果。

著者: AhmadAkbar, Haas De MelloAline, SzczesnyBartosz, TöröGábor, MarcattiMichela, DruzhynaNadiya, LiaudetLucas, TarantiniStefano, SalomaoReinaldo, Garcia SorianoFrancisco, SzaboCsaba

原題: Effects of the Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibitor Olaparib in Cerulein-Induced Pancreatitis.

膵炎治療

この研究では、PARP阻害剤であるオラパリブの、膵炎の実験モデルにおける有効性と安全性を調査している。オラパリブは、in vivoおよびin vitroモデルの両方で潜在的な治療上の利点を示し、膵炎の管理における役割の可能性を示唆している。

原文 : 英語

18.

PARP阻害剤オラパリブは、盲腸結紮穿刺を施したマウスと、酸化ストレスを施した細胞に、DNAの完全性を損なうことなく、有益な効果を発揮する：臨床的に使用されている腫瘍学薬を、敗血症の実験的治療のために再利用する可能性。

著者: AhmadAkbar, VieiraJuliana de Camargo, de MelloAline Haas, de LimaThais Martins, ArigaSuely Kubo, BarbeiroDenise Frediani, BarbeiroHermes Vieira, SzczesnyBartosz, TöröGábor, DruzhynaNadiya, RandiElisa B, MarcattiMichela, Toliver-KinskyTracy, KissAndrás, LiaudetLucas, SalomaoReinaldo, SorianoFrancisco Garcia, SzaboCsaba

原題: The PARP inhibitor olaparib exerts beneficial effects in mice subjected to cecal ligature and puncture and in cells subjected to oxidative stress without impairing DNA integrity: A potential opportunity for repurposing a clinically used oncological drug for the experimental therapy of sepsis.

本研究は、PARP阻害剤であるオラパリブの、酸化ストレスと敗血症の実験モデルにおける有効性と安全性を調査した。オラパリブは、CLPにかけられた雄マウスにおいて、多臓器不全を改善し、細菌CFUを減少させ、生存期間を延長した。また、マイクロRNAの発現と免疫細胞集団を調節した。これらの知見は、オラパリブが敗血症性ショックの治療に再利用できる可能性を示唆している。

原文 : 英語

19.

食道扁平上皮癌細胞株における、オラパリブとDNA損傷剤の相乗効果。

著者: MiyamotoKeisuke, MinegakiTetsuya, TanahashiMami, YamamotoAyaka, MoriyamaYumi, WadaAkari, MatsumotoAyaka, OtaKeisuke, TanakaMai, MasudaUtako, TsujimotoMasayuki, NishiguchiKohshi

原題: Synergistic Effects of Olaparib and DNA-damaging Agents in Oesophageal Squamous Cell Carcinoma Cell Lines.

食道扁平上皮癌治療

オラパリブは、ポリ（ADPリボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤であり、さまざまな抗がん剤の細胞毒性を高めます。この研究では、オラパリブが食道扁平上皮癌（ESCC）細胞株における抗がん剤の細胞毒性に与える影響を調べました。オラパリブは、ESCCの潜在的な二次治療オプションとなる可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

20.

オラパリブナノ粒子は、肺癌の放射線増感効果を強化する。

著者: WuMin, LiuJing, HuChuanFei, LiDong, YangJuan, WuZhouXue, YangLingLin, ChenYue, FuShaoZhi, WuJingBo

原題: Olaparib nanoparticles potentiated radiosensitization effects on lung cancer.

オラパリブ（Ola）は、PARP阻害剤であり、放射線療法（RT）誘発の損傷したDNAからPARPの放出を阻止し、RTの効果を増強する役割を担う。本研究は、in vivoでのOlaの放射線増感効果を調査した。Olaの放射線増感効果の基礎となるメカニズムはin vitroではよく理解されているが、in vivoでの放射線増感効果はまだ明らかではない。さらに、水への溶解性が低いことと重度の毒性が、Olaの臨床的成功を阻む2つの大きな障害となっている。

原文 : 英語

21.

内分泌療法併用で投与されたオラパリブの薬物動態と安全性: 進行性固形腫瘍患者の第I相試験。

著者: PlummerRuth, VerheulHenk M, De VosFilip Y F L, LeunenKarin, MolifeL Rhoda, RolfoChristian, Grundtvig-SørensenPeter, De GrèveJacques, RotteySylvie, JerusalemGuy, ItalianoAntoine, SpicerJames, DirixLuc, GoesslCarsten, BirkettJoseph, SpencerStuart, LearoydMaria, BaileyChristopher, DeanEmma

原題: Pharmacokinetic Effects and Safety of Olaparib Administered with Endocrine Therapy: A Phase I Study in Patients with Advanced Solid Tumours.

乳がん治療

この第I相試験では、進行性固形腫瘍の患者を治療するための、PARP阻害剤であるオラパリブとさまざまな内分泌療法（タモキシフェン、アナストロゾール、またはレトロゾール）の併用療法の安全性と薬物動態を調査した。本研究の目的は、これらの薬剤を併用した場合の安全性と体内の薬物レベルを評価することだった。

原文 : 英語

22.

Antitumor effects and mechanisms of olaparib in combination with carboplatin and BKM120 on human triple‑negative breast cancer cells.

著者: ZhaoHui, YangQianxi, HuYunhui, ZhangJin

原題: Antitumor effects and mechanisms of olaparib in combination with carboplatin and BKM120 on human triple‑negative breast cancer cells.

TNBC治療

細胞毒性効果

本研究では、CBP、オラパリブ、BKM120の組み合わせがTNBC細胞に及ぼす影響を調査した。本研究では、この薬剤の組み合わせが、TNBC細胞に対して短期的および長期的感受性の両方において細胞毒性を示し、強力な相乗効果を発揮することがわかった。

原文 : 英語

23.

BRCA変異型および野生型患者由来の膵臓癌異種移植片における電離放射線とPARP阻害剤オラパリブの併用療法の影響。

著者: LohseInes, KumareswaranRamya, CaoPinjiang, PitcherBethany, GallingerSteven, BristowRobert G, HedleyDavid W

原題: Effects of Combined Treatment with Ionizing Radiation and the PARP Inhibitor Olaparib in BRCA Mutant and Wild Type Patient-Derived Pancreatic Cancer Xenografts.

PARP阻害は効果がない

本研究は、切断型または野生型BRCA2を発現する2つの患者由来膵臓がん異種移植片の、電離放射線単独またはオラパリブとの併用に対する感受性を比較した。その結果、BRCA2変異型と野生型腫瘍は、放射線に対する感受性が類似しており、オラパリブによる治療は、IR単独と比較してどちらのモデルに対しても感受性をさらに高めることはなかった。

原文 : 英語

24.

一過性脳虚血における、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ阻害剤オラパリブの神経保護効果。

著者: TengFei, ZhuLing, SuJunhui, ZhangXi, LiNing, NieZhiyu, JinLingjing

原題: Neuroprotective Effects of Poly(ADP-ribose)polymerase Inhibitor Olaparib in Transient Cerebral Ischemia.

神経保護

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ阻害剤であるオラパリブは、一過性脳虚血のマウスモデルにおいて神経保護効果を示した。脳梗塞容積と血液脳関門の損傷を軽減したことから、脳卒中の治療薬としての可能性が示唆される。

原文 : 英語

25.

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、スベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）は、トリプルネガティブ乳癌細胞における、ポリ（ADPリボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤オラパリブの抗腫瘍効果を強化する。

著者: MinAhrum, ImSeock-Ah, KimDebora Keunyoung, SongSang-Hyun, KimHee-Jun, LeeKyung-Hun, KimTae-Yong, HanSae-Won, OhDo-Youn, KimTae-You, O'ConnorMark J, BangYung-Jue

原題: Histone deacetylase inhibitor, suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), enhances anti-tumor effects of the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor olaparib in triple-negative breast cancer cells.

DNA修復阻害

癌治療