トリプルネガティブおよび非トリプルネガティブ乳癌細胞株のパネルに対する、イニパリブとオラパリブの比較抗増殖効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CotterMaura, CrownJohn, DuffyMichael J, McGowanPatricia M, MulloolyMaeve, O'DonovanNorma, O'DriscollLorraine, PierceAisling, RaniSweta

原題: Comparative antiproliferative effects of iniparib and olaparib on a panel of triple-negative and non-triple-negative breast cancer cell lines.

論文詳細 
原文の要約 :
PARP inhibitors, both as monotherapy and in combination with cytotoxic drugs, are currently undergoing clinical trials in several different cancer types. In this investigation, we compared the antiproliferative activity of two PARP/putative PARP inhibitors, i.e., olaparib and iniparib, in a panel of...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3813570/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

トリプルネガティブ乳がん細胞株と非トリプルネガティブ乳がん細胞株に対するイニパリブとオラパリブの比較抗増殖効果

PARP阻害剤は、単剤療法としても、細胞毒性薬との併用療法としても、現在、様々な種類のがんにおいて臨床試験が行われています。本研究では、2つのPARP/推定PARP阻害剤であるオラパリブとイニパリブの抗増殖活性を、14種類の乳がん細胞株(トリプルネガティブ7種類、非トリプルネガティブ7種類)において比較しました。

調査したほぼすべての細胞株において、オラパリブはイニパリブよりも強力な細胞増殖阻害剤でした。両薬剤による阻害は細胞株依存性であり、細胞の分子サブタイプ状態、つまり細胞がトリプルネガティブか非トリプルネガティブかに依存していませんでした。PARP阻害剤の主な標的はPARP1ですが、PARP1活性のベースラインレベルといずれかの薬剤による阻害との間に有意な関連は見られませんでした。同様に、感受性とCDK1、BRCA1、またはmiR-182のレベルとの間に有意な相関関係は見られませんでした。オラパリブとCDK1阻害剤RO-3306またはパンHER阻害剤(ネラチニブ、アファチニブ)のいずれかを組み合わせると、オラパリブ単剤療法よりも優れた増殖阻害効果が得られました。結論として、イニパリブとは対照的に、オラパリブは乳がん細胞増殖の強力な阻害剤であり、その分子サブタイプ、つまりHER2陽性、エストロゲン受容体(ER)陽性、またはトリプルネガティブかにかかわらず、乳がんに有効性がある可能性があります。オラパリブと選択的CDK1阻害剤またはパンHER阻害剤の併用は、乳がん治療のための潜在的な新たなアプローチです。

PARP阻害剤の新たな可能性

PARP阻害剤は、近年、がん治療の分野で注目されています。PARP阻害剤は、DNA修復に関わるタンパク質であるPARPを阻害することで、がん細胞の増殖を抑制します。本研究は、オラパリブが、トリプルネガティブ乳がん細胞株と非トリプルネガティブ乳がん細胞株の両方に対して、強力な抗増殖効果を示すことを明らかにしました。この研究は、PARP阻害剤が、様々なタイプの乳がんの治療に有効である可能性を示唆しています。

個別化医療への期待

がん治療は、患者ごとに異なるため、画一的な治療法では効果が得られない場合があります。PARP阻害剤などの標的療法は、患者の遺伝子変異や病状に合わせて、より効果的な治療を提供することが可能となります。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダは、厳しい環境の中で、様々な植物を食べて生き延びています。その中には、薬効のある植物も含まれているかもしれません。PARP阻害剤は、まるで砂漠の植物のように、がん細胞の増殖を抑制する効果があります。ラクダのように、様々な植物を識別し、安全に利用することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 2014-01-14
  2. 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :

Pubmed ID

23760496

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3813570

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