ピロカルピンの副作用[論文25件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ピロカルピンは、Sjögren症候群に伴うドライマウスやドライアイの治療に用いられる薬剤です。 9 また、ピロカルピンは唾液分泌を促進することが示されています。 9 しかし、ピロカルピンは副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者では注意が必要です。 25

ピロカルピンは、てんかん治療薬として使用されるトピラメートの副作用としても報告されています。 13 トピラメートは、まれに眼圧の上昇を引き起こす可能性があり、これが緑内障を引き起こす可能性があります。 13

ピロカルピンは、マウスにおけるてんかん発作の誘発にも使用されます。 10 マウスにおいて、ピロカルピンは酸化ストレスを誘発し、これが神経細胞の損傷を引き起こす可能性があります。 10

ピロカルピンは、ラットにおいて、てんかん発作の誘発、行動障害、海馬の神経細胞死、酸化ストレス、炎症の発生にも使用されます。 16 トピラメートは、ピロカルピン誘発のてんかん発作を抑制し、行動障害、神経細胞死、酸化ストレス、炎症を抑制する効果があることが示されました。 16

ピロカルピンは、ラットにおいて、リチウム/ピロカルピン誘発のてんかん発作の誘発にも使用されます。 15 ツボクサのエキスは、リチウム/ピロカルピン誘発のてんかん発作を抑制することが示されました。 15 ツボクサのエキスは、ラットにおいて、生化学的および血液学的パラメータに影響を与えることなく、抗てんかん効果を示しました。 15

副作用の理由

ピロカルピンは、副交感神経を刺激する薬剤です。副交感神経は、唾液の分泌、心臓の鼓動の減速、消化の促進など、多くの体の機能を制御しています。ピロカルピンが副交感神経を刺激すると、これらの機能が過剰に働いて、副作用が生じる可能性があります。 25

一般的な副作用

発汗

ピロカルピンは、発汗を増加させる副作用があることが報告されています。 25 発汗は、ピロカルピンが副交感神経を刺激することで起こります。 25

流涙

ピロカルピンは、流涙を増加させる副作用があることが報告されています。 25 流涙は、ピロカルピンが副交感神経を刺激することで起こります。 25

消化器系症状

ピロカルピンは、消化器系の症状（吐き気、嘔吐、下痢）を引き起こす可能性があります。 25 これらの症状は、ピロカルピンが副交感神経を刺激することで起こります。 25

頻脈

ピロカルピンは、頻脈を引き起こす可能性があります。 4 頻脈は、ピロカルピンが副交感神経を刺激することで起こります。 4

その他の副作用

ピロカルピンは、その他にも、頭痛、めまい、筋肉のけいれん、視力の問題、過敏症などの副作用を引き起こす可能性があります。 25

副作用の対策

副作用の軽減

ピロカルピンの副作用を軽減するためには、低用量から開始し、徐々に用量を増加することが重要です。 25 また、ピロカルピンの投与時間を調整したり、他の薬剤と併用したりすることで、副作用を軽減することができます。 25

副作用の予防

ピロカルピンの副作用を予防するためには、ピロカルピンの投与前に医師に相談することが重要です。 25 妊娠中や授乳中の人は、ピロカルピンを投与する前に医師に相談する必要があります。 25 また、ピロカルピンを投与する前に、過去の病気や服用している薬剤について医師に伝える必要があります。 25

研究間の比較

研究の共通点

すべての研究で、ピロカルピンは唾液分泌を促進することが示されています。 9 7 25 21 23 5 12 2 1

研究の相違点

ピロカルピンの効果や副作用は、研究によって異なっていました。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13 これらの違いは、研究に使用された動物種、研究方法、投与量、その他の要因によって説明できる可能性があります。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13

実生活への応用について注意点

ピロカルピンは、ドライマウスやドライアイの治療に効果的な薬剤ですが、副作用のリスクがあることを理解しておく必要があります。 9 25 ピロカルピンを服用する前に、医師に相談して、副作用のリスクとベネフィットを評価することが重要です。 9 25 また、ピロカルピンを服用中に副作用が出た場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 9 25

現在の研究の限界点

ピロカルピンの効果や副作用に関する研究は、まだ十分に行われていません。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13 特に、長期的な効果や安全性に関するデータは不足しています。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13

今後必要とされる研究の方向性

ピロカルピンの効果や副作用をより詳しく調べるためには、さらなる研究が必要とされます。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13 特に、ピロカルピンの長期的な効果や安全性に関する研究が必要です。 9 16 15 10 24 4 7 14 20 25 21 18 19 22 6 3 11 2 1 5 12 8 17 13

結論

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

25件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験3

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー2

ジャーナル論文25

Topical Xerostomia Treatment with Hyaluronate Sheets Containing Pilocarpine.

著者: TanakaAkiko, NakanoHiroyuki, YonetoKunio, YonetoChika, FurubayashiTomoyuki, SuzukiKei, OkaeAzusa, UenoTakaaki, SakaneToshiyasu

原題: Topical Xerostomia Treatment with Hyaluronate Sheets Containing Pilocarpine.

全身性副作用の軽減

口渇の治療

ヒアルロン酸（HA）シートは、ピロカルピン（PCP）のための新しい頬側送達システムを提供し、口腔乾燥症における有効性を向上させ、全身的な副作用を軽減します。経口または静脈内PCPと比較して、HAシートは口腔にPCPを局所的に送達し、唾液分泌の強化と涙液分泌の減少をもたらしました。これは、HAシートが口腔乾燥症の安全で有効な治療選択肢であることを示唆しています。

原文 : 英語

Oral pilocarpine for the treatment of dry eye in patients with Sjögren's syndrome.

著者: FelbergSergio, DantasPaulo Elias Correa, SatoElcio Hideo

原題: Oral pilocarpine for the treatment of dry eye in patients with Sjögren's syndrome.

ドライアイの緩和

副作用

このプラセボ対照クロスオーバー試験では、シェーグレン症候群の患者におけるドライアイの治療に対する経口ピロカルピン（1日20mg）の有効性を評価した。この治療は、副作用の発生頻度が高かったが、生活の質、眼の不快感、涙液の質を有意に改善した。

原文 : 英語

新規の制汗剤としての可能性を秘めた、神経細胞外分泌阻害ペプチドの設計と検証.

著者: ButronLaura, Nikolaeva-KolevaMagdalena, SempereAna, RiveroVerónica, Fernandez-BallesterGregorio, EspinosaAna, VergassolaMatteo, MastrocolaElena, ZucchiSara, RagniLorella, Fernández-CarvajalAsia, ManganoGiorgina, Ferrer-MontielAntonio, DevesaIsabel

原題: Design and validation of neuronal exocytosis blocking peptides as potential novel antiperspirants.

多汗症対策候補

この研究では、神経アセチルコリンのエクソサイトーシスを標的とする新規ペプチドを開発し、過剰な発汗を軽減する可能性がある。最も強力なペプチドであるSPSR38-4.1は、マウスモデルでピロカルピン誘発の発汗を有意に減少させ、新たな抗多汗症候補としての可能性を示唆している。

原文 : 英語

ピロカルピンによって誘発される認知の改善と末梢ムスカリン性副作用に対するアニソダミンによる差別的な影響：マウスにおける。

著者: WangHao, LuYang, ChenHong-Zhuan

原題: Differentiating effects of anisodamine on cognitive amelioration and peripheral muscarinic side effects induced by pilocarpine in mice.

この研究では、アルツハイマー病の治療に、ムスカリン作動薬であるピロカルピンと、末梢性ムスカリン遮断薬であるアニスダミンを組み合わせる可能性を探った。

原文 : 英語

唾液分泌におけるセビメリン対ピロカルピンの有効性: パイロットスタディ。

著者: BrimhallJae, JhaveriMalhar A, YepesJuan F

原題: Efficacy of cevimeline vs. pilocarpine in the secretion of saliva: a pilot study.

唾液分泌の増加

類似の副作用

セビメリンとピロカルピンはどちらも、口腔乾燥症患者の唾液分泌量を増加させた。ピロカルピンでは、唾液の増加がわずかに大きかった。

原文 : 英語

放射線誘発性ドライマウス（口腔乾燥症）の患者中心的な治療のための、口腔内薬物送達技術。

著者: MalallahOsamah S, GarciaCristina M Aller, ProctorGordon B, ForbesBen, RoyallPaul G

原題: Buccal drug delivery technologies for patient-centred treatment of radiation-induced xerostomia (dry mouth).

このレビューでは、口腔崩壊錠、口腔崩壊フィルム、薬用チューインガム、埋め込み型薬物送達デバイスなど、唾液分泌促進剤の局所送達のための技術を検討しています。

原文 : 英語

放射線療法による口渇に対する副交感神経刺激薬。

著者: SpivakovskySylvia, SpivakovskyYael

原題: Parasympathomimetic drugs for dry mouth due to radiotherapy.

ドライマウス治療

中止率が高い

副作用

ピロカルピンはドライマウスの治療に使用される薬剤です。本研究は、放射線誘発唾液腺機能不全の治療にピロカルピンを使用することの根拠を検討しました。

原文 : 英語

Slc10A4 - この「秘密のリガンドキャリア」タンパク質の機能について、私たちはどれだけ知っているか？

著者: BorgesKarin

原題: Slc10A4 - what do we know about the function of this "secret ligand carrier" protein?

神経疾患治療

副作用

本解説では、神経疾患における役割に関して、溶質キャリアタンパク質であるSlc10a4の可能な機能について考察しています。

原文 : 英語

シェーグレン症候群におけるドライマウスとドライアイの治療のためのピロカルピンと人工唾液：二重盲検ランダム化比較試験。

著者: CifuentesM, Del Barrio-DíazP, Vera-KelletC

原題: Pilocarpine and artificial saliva for the treatment of xerostomia and xerophthalmia in Sjögren syndrome: a double-blind randomized controlled trial.

ショグレン症候群患者における唾液分泌と涙液分泌の促進において、ピロカルピンは人工唾液よりも効果的であった。

原文 : 英語

10.

成人雄マウスにおけるピロカルピン誘発性てんかん発作の治療。

著者: AbdelbassetW K, JasimS A, RudiansyahM, HuldaniH, MargianaR, JalilA T, MohammadH J, RidhaH Sh, YasinG

原題: Treatment of pilocarpine-induced epileptic seizures in adult male mice.

てんかん治療

ピオグリタゾン有効性

本研究は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アゴニストであるピオグリタゾンが、マウスのピロカルピン誘発発作に対する神経保護効果を持つ可能性を調査しています。その結果、ピオグリタゾンの抗酸化作用が、発作によって引き起こされる神経細胞の損傷から保護する上で重要な役割を果たす可能性があることが示唆されました。本研究では、ピオグリタゾンが2型糖尿病の治療薬としての使用に加えて、潜在的な治療効果を持つ可能性について探求しています。

原文 : 英語

11.

グリア線維酸性タンパク質陽性GABAにおける性差が、ピロカルピン誘発てんかん重積状態後の神経病理を調節する。

著者: HongGeum Pyo, KimMi-Hye, KimHee Jung

原題: Sex-related Differences in Glial Fibrillary Acidic Protein-positive GABA Regulate Neuropathology Following Pilocarpine-induced Status Epilepticus.

グリア細胞の活性化

神経細胞死

雄マウスは雌マウスよりも重症てんかん状態（SE）を起こしやすく、より広範な神経細胞死、グリア活性化、炎症性サイトカインの放出を示した。これらの違いは、アストロサイトのGABAトランスポーター発現の性差に関連している可能性がある。

原文 : 英語

12.

一次局所多汗症の被験者における、オキシブチニンとピロカルピンの固定用量組み合わせであるTHVD-102の安全性と有効性を評価したランダム化プラセボおよび活性対照クロスオーバー試験。

著者: PariserDavid M, KrishnarajaJanakan, TremblayThomas M, RubisonR Michael, LoveTed W, McGrawBenjamin F

原題: Randomized, Placebo- and Active-Controlled Crossover Study of the Safety and Efficacy of THVD-102, a Fixed-dose Combination of Oxybutynin and Pilocarpine, in Subjects With Primary Focal Hyperhidrosis.

多汗症治療

口渇

オキシブチニンとピロカルピンの固定用量配合剤であるTHVD-102は、口渇の副作用を最小限に抑えながら、原発性局所多汗症の治療に有効な可能性を示している。

原文 : 英語

13.

トピラメート誘発性両側閉塞隅角緑内障。症例報告。

著者: MageraL, Baxant, StudenýP

原題: TOPIRAMATE-INDUCED BILATERAL ANGLE-CLOSURE GLAUCOMA. A CASE REPORT.

閉塞隅角緑内障

この症例報告では, トパマックス (トピラマット) によって誘発された二次的な隅角閉塞緑内障の稀な事例について説明し, 特に両側緑内障の場合, この潜在的な副作用を認識することの重要性を強調しています。

原文 : 英語

14.

アトロピンが近視を抑制するメカニズムに関する洞察：コリン作動性過剰活動に対する証拠とドーパミン放出の調節。

著者: ThomsonKate, KellyTamsin, KaroutaCindy, MorganIan, AshbyRegan

原題: Insights into the mechanism by which atropine inhibits myopia: evidence against cholinergic hyperactivity and modulation of dopamine release.

近視の抑制

本研究では、コリン作動性アゴニストがニワトリの眼球の成長速度を加速させるかどうかを調査しました。研究の結果、コリン作動性アゴニストは眼球の成長を加速させ、コリン作動性過活動が近視の成長に関与している可能性があるという仮説を裏付けるものとなりました。

原文 : 英語

15.

センテラ・アジアチカL.Urbの標準化抽出物は、ラットにおける生化学的および血液学的パラメータに影響を与えることなく、リチウム/ピロカルピン誘発性のけいれん効果を軽減する。

著者: Rivadeneyra-DomínguezEduardo, Zamora-BelloIsaac, Castañeda-MoralesJuan Manuel, Díaz-VallejoJoel Jahaziel, Rosales-SánchezÓscar, Rodríguez-LandaJuan Francisco

原題: The standardized extract of Centella asiatica L. Urb attenuates the convulsant effect induced by lithium/pilocarpine without affecting biochemical and haematological parameters in rats.

この研究は、リチウム/ピロカルピン誘発性発作を受けたラットにおける、センテラ・アジアチカの標準化抽出物の生化学的および血液学的パラメータへの影響を評価した。

原文 : 英語

16.

ピロカルピン誘発性てんかん重積状態後のトピラマートの慢性治療による抗てんかん効果は、ラットの辺縁領域における併存する行動障害の抑制と強力な神経保護を伴う。

著者: Shishmanova-DosevaMichaela, AtanasovaDimitrinka, IoaniduLyubka, UzunovaYordanka, AtanasovaMilena, PeychevLyudmil, TchekalarovaJana

原題: The anticonvulsant effect of chronic treatment with topiramate after pilocarpine-induced status epilepticus is accompanied by a suppression of comorbid behavioral impairments and robust neuroprotection in limbic regions in rats.

この研究は、側頭葉てんかん（TLE）のラットモデルにおける、自発性運動発作、気分と認知障害、神経細胞の損失、酸化ストレス、炎症に対するトピラメート（TPM）の影響を調べます。TPM治療は、発作と関連する行動障害を効果的に抑制しましたが、酸化ストレスや炎症を有意に軽減しませんでした。

原文 : 英語

17.

The Synergistic Effect of Raloxifene, Fluoxetine, and Bromocriptine Protects Against Pilocarpine-Induced Status Epilepticus and Temporal Lobe Epilepsy.

著者: PottooFaheem Hyder, TabassumNahida, JavedMd Noushad, NigarShah, RasheedRouqia, KhanAyash, BarkatMd Abul, AlamMd Sabir, MaqboolAmir, AnsariMohammad Azam, BarretoGeorge E, AshrafGhulam Md

原題: The Synergistic Effect of Raloxifene, Fluoxetine, and Bromocriptine Protects Against Pilocarpine-Induced Status Epilepticus and Temporal Lobe Epilepsy.

発作の抑制

副作用

薬物相互作用

ラロキシフェン（4 mg/kg）、フルオキセチン（14 mg/kg）、ブロモクリプチン（6 mg/kg）の3剤併用療法は、ピロカルピン（PILO）誘発性てんかん重積状態（SE）および側頭葉てんかん（TLE）のモデルマウスにおける発作抑制に、単剤療法よりも効果的であった。3剤併用療法は、海馬ニューロペプチドY（NPY）レベルを上昇させ、酸化ストレス指標と神経損傷を改善した。

原文 : 英語

18.

メマンチンは、LiCl-ピロカルピン誘発性てんかん重積状態にさらされた若いラットにおける神経変性を減少させる。

著者: ZenkiKamila Cagliari, KalinineEduardo, ZimmerEduardo R, Dos SantosThainá Garbino, MussuliniBen Hur Marins, PortelaLuis Valmor Cruz, de OliveiraDiogo Lösch

原題: Memantine decreases neuronal degeneration in young rats submitted to LiCl-pilocarpine-induced status epilepticus.

神経保護

SE誘発ニューロン死

本研究では、低親和性N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（NMDAR）チャネルブロッカーであるメマンチンが、重症てんかん発作（SE）を患っている若いラットにおける発作の重症度と神経細胞死に対する影響を調べた。メマンチンは、SE誘発性神経細胞死に対する神経保護作用を示し、この神経保護作用は時間依存的かつ部位依存的であった。

原文 : 英語

19.

標的療法: 剥離症候群の治療の改善のためのアプローチ。

著者: AngelilliAllison, RitchRobert

原題: Directed Therapy: An Approach to the Improved Treatment of Exfoliation syndrome.

眼圧の低下

副作用

剥離症候群（XFS）は、開放隅角緑内障の一般的な原因です。本稿では、この疾患、眼の健康への影響、および潜在的な治療法について考察します。ピロカルピンは、XFSの潜在的な第一選択薬であり、LOXL1遺伝子をこの疾患の遺伝子マーカーとして発見したことで、治療法の新しいアプローチへの道が開かれました。

原文 : 英語

20.

シナプス後密度タンパク質95とのタンパク質相互作用を標的とした、ステータス・エピレプティクス後の神経保護。

著者: DykstraCrystal M, RatnamMelanie, GurdJames W

原題: Neuroprotection after status epilepticus by targeting protein interactions with postsynaptic density protein 95.

神経保護

細胞死の減少

ステータス・エピレプティクス（SE）によって引き起こされるニューロンの損傷からニューロンを保護するための新しい薬剤、Tat-NR2B9cが開発された。SEのラットモデルにおいて、Tat-NR2B9cは、海馬におけるニューロンの死、特にCA1領域とCA4領域におけるニューロンの死を有意に減少させることができた。これは、Tat-NR2B9cがSEの治療に治療的可能性を持つことを示唆している。

原文 : 英語

21.

口腔乾燥症および唾液腺機能低下症の管理。

著者: RamSaravanan, KumarSatish, NavazeshMahvash

原題: Management of xerostomia and salivary gland hypofunction.

口腔衛生医療従事者は、患者の特定と合併症の予防のために、唾液腺機能低下症の病因と臨床症状を認識しておく必要があります。

原文 : 英語

22.

エレクトロスピンナノファイバーマットによる低機能性唾液腺へのピロカルピン局所送達：<i>Ex Vivo</i>および<i>In Vivo</i>研究。

著者: MuthumariappanSujatha, NgWei Cheng, AdineChristabella, NgKiaw Kiaw, DavoodiPooya, WangChi-Hwa, FerreiraJoao N

原題: Localized Delivery of Pilocarpine to Hypofunctional Salivary Glands through Electrospun Nanofiber Mats: An Ex Vivo and In Vivo Study.

口腔乾燥症治療

ドライマウスの治療に使用される薬剤であるピロカルピンの新しい局所製剤が、PLGA/PEGナノファイバーマットを使用して開発された。この製剤は、高い封入効率とピロカルピンの持続放出を示し、in vivoで唾液分泌を有意に増加させた。本研究では、この製剤が、口渇の患者に対する今後の臨床応用に潜在力を持つことを強調している。

原文 : 英語