肺炎球菌結合型ワクチンの副作用[論文29件の分析]

この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項（データの限界、著作権など）をご確認ください。

このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

肺炎球菌結合型ワクチンは、幼児における侵襲性肺炎球菌疾患の予防に大きな進歩をもたらしています。 29 のメタ分析によると、13価肺炎球菌結合型ワクチンは7価ワクチンと比較して、安全性と免疫原性が同等であることが示されました。また、13価ワクチンは、7価ワクチンでカバーされていない6つの追加の血清型に対する保護を提供する可能性があります。

成人および小児の臍帯血移植レシピエントにおけるワクチン反応は、興味深い研究課題です。 13 の研究では、造血器悪性腫瘍のために臍帯血移植を受けたレシピエントのワクチン反応を分析した結果、移植後17か月から45か月の間に、GVHD（移植片対宿主病）やリツキシマブの投与によりワクチン接種が遅れる場合があるものの、ワクチンへの反応は成人ドナーの同種移植レシピエントと同様であることが示されました。

肺炎球菌結合型ワクチンは、幼児への投与で良好な安全性を示していますが、まれに深刻な副作用が発生する可能性があります。 8 の論文では、2.5歳の男の子が肺炎球菌ワクチン接種後に多形紅斑を発症した症例が報告されています。

副作用の理由

肺炎球菌結合型ワクチンの副作用は、免疫システムの反応によって起こると考えられています。ワクチン接種によって体内に抗原が導入され、免疫システムが活性化されます。その過程で、炎症やアレルギー反応などの副作用が起こることがあります。しかし、副作用の発生率は非常に低く、ほとんどの副作用は軽度で一時的なものです。

一般的な副作用

注射部位の反応

肺炎球菌結合型ワクチンの最も一般的な副作用は、注射部位の反応です。 29 のメタ分析によると、ほとんどの局所反応は軽度または中等度で、注射されたワクチンによく見られるものです。

全身反応

肺炎球菌結合型ワクチンを接種した後に、発熱、頭痛、筋肉痛などの全身反応が見られることがあります。 29 のメタ分析によると、ほとんどの全身反応は軽度または中等度で、注射されたワクチンによく見られるものです。

その他

まれに、肺炎球菌結合型ワクチン接種後に、アレルギー反応、神経系の障害、消化器系の障害などの深刻な副作用が起こることがあります。 8 の論文では、多形紅斑が報告されています。

副作用の対策

注射部位の反応

注射部位の反応が気になる場合は、冷湿布を当てることで症状を和らげることができます。また、痛み止めを服用することも有効です。症状が重い場合は、医療機関を受診してください。

全身反応

発熱などの全身反応が見られた場合は、十分な水分を摂取し、安静にしてください。症状が重い場合は、医療機関を受診してください。

その他

アレルギー反応などの深刻な副作用が疑われる場合は、すぐに医療機関を受診してください。

研究間の比較

研究の共通点

ほとんどの研究で、肺炎球菌結合型ワクチンは安全性が高く、免疫原性も高いことが示されています。また、副作用はほとんどが軽度で一時的なものであり、深刻な副作用はまれであることも共通しています。

研究の相違点

研究によって、ワクチン接種後に観察された副作用の種類や頻度が異なる場合があります。これは、研究対象者の年齢や健康状態、ワクチンの種類や製剤、ワクチン接種のスケジュールなどが異なるためと考えられます。

実生活への応用について注意点

肺炎球菌結合型ワクチンは、侵襲性肺炎球菌疾患のリスクが高い人に推奨されています。しかし、ワクチン接種後も、肺炎球菌に感染する可能性はゼロではありません。そのため、ワクチン接種後も、手洗いやうがいなどの予防対策を継続することが大切です。

現在の研究の限界点

肺炎球菌結合型ワクチンに関する研究はまだ十分に行われていません。特に、長期的な安全性や効果については、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

肺炎球菌結合型ワクチンの長期的な安全性や効果、さまざまな集団における効果、副作用のメカニズムなどを明らかにするため、さらなる研究が必要です。

結論

肺炎球菌結合型ワクチンは、侵襲性肺炎球菌疾患の予防に有効なワクチンです。安全性が高く、免疫原性も高いことが示されています。ただし、まれに深刻な副作用が起こる可能性もありますので、ワクチン接種前に医師に相談し、必要事項を理解した上で接種を受けるようにしてください。

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

29件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験11

メタアナリシス2

システマティックレビュー0

レビュー2

ジャーナル論文29

15価肺炎球菌結合ワクチンの安全性：第1相臨床試験。

著者: PanLu-Lu, GaoZhao, ZhouWei-Wei, LiMin-Jie, FangWen-Jian, JiWen-Juan, ZhaoYing, DuLin, ZhaoYu-Liang

原題: Safety of the 15-valent pneumococcal conjugate vaccine: A phase I clinical trial.

乳児用ワクチンの安全性

過敏症

この第I相臨床試験では、乳児における15価肺炎球菌結合ワクチン（PCV15）の安全性について評価した。ワクチンは一般的に忍容性が高く、副作用のほとんどは軽度で一過性であり、主に注射部位の熱と痛みであった。過敏症が1例報告された。

原文 : 英語

ワクチンリスクコミュニケーションにおけるメッセージの順番と積極的な参加の影響。

著者: OkunoHideo, SatohHiroshi, IitakeChie, HosokawaShinichi, OishiKazunori, KikkawaToshiko

原題: Effects of message order and active participation on vaccine risk communication.

リスクコミュニケーション

ワクチン接種率

この研究は、ワクチン接種に対する予期される後悔（AR）への、メッセージの順番、積極的な参加、およびそれらの相互作用の影響を調査しました。

原文 : 英語

バングラデシュにおける、肺炎球菌肺炎を予防するための定期的な予防接種プログラムにおける肺炎球菌結合ワクチンに関する親の認識。

著者: LuiesSharmin K, HossainMd Tarek, SarmaHaribondu

原題: Awareness Among Parents About Pneumococcal Conjugate Vaccine in Routine Immunization Program to Prevent Pneumococcal Pneumonia in Bangladesh.

肺炎球菌肺炎の減少

本研究は、バングラデシュのダッカにある2つのスラムにおける、肺炎球菌結合ワクチン（PCV）に対する親の認識を評価した。PCVの認識はワクチン接種状況と関連しており、医療従事者の教育とコミュニケーションの重要性を示している。

原文 : 英語

Immune response to the hepatitis B antigen in the RTS,S/AS01 malaria vaccine, and co-administration with pneumococcal conjugate and rotavirus vaccines in African children: A randomized controlled trial.

著者: ValéaInnocent, AdjeiSamuel, UsufEffua, TraoreOusmane, AnsongDaniel, TintoHalidou, Owusu BoatengHarry, LeachAmanda, Mwinessobaonfou SomeAthanase, BuabengPatrick, VekemansJohan, NanaLouis Arnaud, KoteyAmos, VandoolaeghePascale, OuedraogoFlorence, SambianDavid, LievensMarc, TahitaMarc Christian, RettigTheresa, JongertErik, LompoPalpouguini, IdrissAli, BorysDorota, OuedraogoSayouba, PrempehFrank, HabibMd Ahsan, SchuermanLode, SorghoHermann, AgbenyegaTsiri

原題: Immune response to the hepatitis B antigen in the RTS,S/AS01 malaria vaccine, and co-administration with pneumococcal conjugate and rotavirus vaccines in African children: A randomized controlled trial.

この研究は、アフリカの乳児におけるRTS,S/AS01マラリアワクチンを、10価の非定型肺炎球菌・非定型インフルエンザ菌b型蛋白D結合型ワクチン（PHiD-CV）およびヒトロタウイルスワクチン（HRV）と併用投与した際の免疫原性と安全性を評価しました。 RTS,S/AS01との併用投与は、併用投与されたワクチンの免疫原性を損なわず、PHiD-CV、HRV、および百日咳抗原について非劣性を満たしました。 PHiD-CV群では、痛みや微熱などの副作用がより頻繁にみられましたが、重篤な副作用はワクチン関連であるとみなされるものは見られませんでした。この研究は、RTS,S/AS01を小児用ワクチンと併用投与することは安全であり、免疫学的に許容できることを示唆しています。

原文 : 英語

乳児期および小児期におけるワクチン接種後のIgGレベルの性別による違い：ワクチン接種研究の個々の参加者のデータのメタ分析。

著者: BoefAnna G C, van der KlisFiona R M, BerbersGuy A M, BuismanAnne-Marie, SandersElisabeth A M, KemmerenJeanet M, van der EndeArie, de MelkerHester E, RotsNynke Y, KnolMirjam J

原題: Differences by sex in IgG levels following infant and childhood vaccinations: An individual participant data meta-analysis of vaccination studies.

ワクチンの有効性

性別に特化したワクチン接種スケジュール

この研究は、小児のワクチン接種に対する免疫応答に性別による違いがあるかどうかを調べました。男の子と女の子の間で抗体応答に有意な差は見られませんでした。

原文 : 英語

英国の乳児における、1つの一次接種と1つの追加接種（1+1）で投与された13価肺炎球菌結合ワクチンと、2つの一次接種と1つの追加接種（2+1）の比較：多施設共同、並行群無randomized化比較試験。

著者: GoldblattDavid, SouthernJo, AndrewsNick J, BurbidgePolly, PartingtonJo, RoalfeLucy, Valente PintoMarta, ThalasselisVasilli, PlestedEmma, RichardsonHayley, SnapeMatthew D, MillerElizabeth

原題: Pneumococcal conjugate vaccine 13 delivered as one primary and one booster dose (1 + 1) compared with two primary doses and a booster (2 + 1) in UK infants: a multicentre, parallel group randomised controlled trial.

抗体反応の増加

この研究は、英国の乳児で、PCV13ワクチンの短縮プライミングスケジュール（1 + 1）を受けた群と、現在の2 + 1スケジュールを受けた群で、ブースター後の抗体反応を比較しました。目的は、集団保護への潜在的な影響を評価することでした。

原文 : 英語

小児および青年期の腫瘍患者の、単回投与の13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性。

著者: HungTe-Yu, KotechaRishi S, BlythChristopher C, SteedSarah K, ThorntonRuth B, RyanAnne L, ColeCatherine H, RichmondPeter C

原題: Immunogenicity and safety of single-dose, 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in pediatric and adolescent oncology patients.

肺炎球菌疾患の予防

本研究では、がんの免疫不全児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の利点について説明しています。

原文 : 英語

肺炎球菌ワクチン接種後の多形紅斑。

著者: MonastirliAlexandra, PasmatziEfstathia, BadavanisGeorge, TsambaosDionysios

原題: Erythema multiforme following pneumococcal vaccination.

肺炎球菌疾患の減少

PCV13からのEM

本研究は、肺炎球菌ワクチン接種（PCV13）後に2.5歳の男児に発症した多形紅斑（EM）の稀な症例を報告している。PCV13とEMの関連性は明確に確認されていないが、他の潜在的な原因が除外されているため、関連の可能性を示唆している。

原文 : 英語

60歳以上の成人に、13価肺炎球菌結合ワクチンとMF59アジュバントインフルエンザワクチンの併用接種後の免疫原性と安全性。

著者: SongJoon Young, CheongHee Jin, HyunHak Jun, SeoYu Bin, LeeJacob, WieSeong-Heon, ChoiMin Joo, ChoiWon Suk, NohJi Yun, YunJae Won, YunJin Gu, KimWoo Joo

原題: Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine and an MF59-adjuvanted influenza vaccine after concomitant vaccination in ⩾60-year-old adults.

ワクチン接種率の向上

MF59アジュバント付加三価不活化インフルエンザワクチン（MF59-aTIV）と13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）を併用しても、抗体反応への干渉はなく、良好な安全性プロファイルを示しました。

原文 : 英語

10.

米国における19歳以上の成人を対象とした13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の承認後監視、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）、2012年6月1日から2015年12月31日。

著者: HaberPenina, AranaJorge, PilishviliTamara, LewisPaige, MoroPedro L, CanoMaria

原題: Post-licensure surveillance of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in adults aged ⩾19years old in the United States, Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), June 1, 2012-December 31, 2015.

ワクチンの安全性

有害事象

肺炎球菌結合ワクチン

この研究の結果は、PCV13の承認前研究の安全性データと一致していました。新しいまたは予期しない有害事象は検出されませんでした。

原文 : 英語

11.

10価肺炎球菌非型インフルエンザ菌b型タンパク質D結合型ワクチン（PHiD-CV）の安全性プロファイル。

著者: SilfverdalSven Arne, CoremansVanessa, FrançoisNancy, BorysDorota, CleerboutJan

原題: Safety profile of the 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV).

よく耐容される

好ましいベネフィットリスク

本レビューは、10年間の経験に基づいて、10価肺炎球菌非型インフルエンザ菌b型蛋白D結合型ワクチン（PHiD-CV）の安全性と反応原性を評価する。このワクチンは、肺炎球菌感染症のリスクが高い子供を含む、5歳未満の子供で良好に忍容性があった。

原文 : 英語

12.

23価肺炎球菌多糖ワクチンを未経験の18～49歳の成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性。

著者: BryantK A, FrenckR, GurtmanA, RubinoJ, TreanorJ, ThompsonA, JonesT R, SundaraiyerV, BaxterL M, GruberW C, EminiE A, ScottD A, Schmoele-ThomaB

原題: Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults 18-49 years of age, naive to 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine.

肺炎球菌結合型ワクチン

本研究は、13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）と23価肺炎球菌多糖ワクチン（PPSV23）の成人における免疫原性、忍容性、および安全性を評価した。 PCV13は、PPSV23未接種成人（60〜64歳）と成人（18〜49歳）の両方において、免疫原性があり、安全で、忍容性も良好であった。

原文 : 英語

13.

血液悪性腫瘍の治療を受けた成人および小児の臍帯血移植レシピエントにおける堅牢なワクチン反応。

著者: ShahGunjan L, ShuneLeyla, PurtillDuncan, DevlinSean, LauerEmily, LubinMarissa, BhattValkal, McElrathCourtney, KernanNancy A, ScaradavouAndromachi, GiraltSergio, PeralesMiguel A, PonceDoris M, YoungJames W, ShahMonica, PapanicolaouGenovefa, BarkerJuliet N

原題: Robust Vaccine Responses in Adult and Pediatric Cord Blood Transplantation Recipients Treated for Hematologic Malignancies.

CBT後のワクチン接種

GVHD

リツキシマブ

成人および以前の移植片対宿主病（GVHD）を有する成人を含む、臍帯血移植（CBT）レシピエントは、成人ドナーアロ移植レシピエントと同様のワクチン反応率を示す。CBTレシピエントにおけるワクチン接種は推奨される。なぜなら、破傷風、ジフテリア、百日咳、インフルエンザ菌、およびポリオに対する反応が、子供（86％〜100％）および成人（53％〜89％）で観察されたためである。

原文 : 英語

14.

高齢の日本人成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの、23価肺炎球菌多糖ワクチンとの比較における免疫原性と安全性。

著者: ShiramotoMasanari, HanadaRyuzo, JuergensChristine, ShojiYasuko, YoshidaMizuki, BallanBarry, CooperDavid, GruberWilliam C, ScottDaniel A, Schmoele-ThomaBeate

原題: Immunogenicity and safety of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine compared to the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in elderly Japanese adults.

肺炎球菌疾患の予防

全身的な有害事象

局所反応

PCV13は安全で忍容性も高く、PPSV23よりも機能的な免疫応答を引き出す。

原文 : 英語

15.

子供への健康上の利益と共通の利益の促進が、FinIPワクチン試験への参加の最も重要な2つの理由であった。

著者: NieminenHeta, SyrjänenRitva K, PuumalainenTaneli, SirénPäivi, PalmuArto A

原題: Health benefit for the child and promotion of the common good were the two most important reasons for participation in the FinIP vaccine trial.

肺炎球菌ワクチンの有効性

47,000人以上の子供を対象とした研究では、ワクチンとその副作用に対する親の懸念と、研究デザインの複雑さが、肺炎球菌ワクチンの治験への参加決定に影響を与えていたことがわかった。

原文 : 英語

16.

肺炎球菌ワクチンを未経験の中国の乳児と幼児における、7価肺炎球菌結合ワクチンの安全性、忍容性、および免疫原性：第4相オープンラベル試験の結果。

著者: LiRongcheng, HuangLirong, MoShunping, LiJunchun, ZhouXin, ChenZhangjing, LiangJohn, YoungMariano, GiardinaPeter C, ScottDaniel A

原題: Safety, tolerability, and immunogenicity of 7-valent pneumococcal conjugate vaccine in older infants and young children in China who are naive to pneumococcal vaccination: Results of a phase 4 open-label trial.

よく耐えられる

強力な免疫応答

発熱

中国で以前はワクチン未接種だった幼児や幼小児に、PCV7追跡接種を行うと、7つの血清型すべてに対して強力な免疫応答が見られ、1年後も持続した。PCV7は耐容性も良好であった。

原文 : 英語

17.

マリの子供における、生後2年目の、10価肺炎球菌非定型インフルエンザ菌タンパク質D結合ワクチン（PHiD-CV）による2回投与の追跡予防接種の安全性、反応原性、および免疫原性：オープン試験の結果。

著者: DickoAlassane, DickoYahia, BarryAmadou, SidibeYoussoufa, MahamarAlmahamoudou, SantaraGaoussou, DoloAmagana, DialloAminata, DoumboOgobara, ShafiFakrudeen, FrançoisNancy, YarzabalJuan Pablo, StrezovaAna, BorysDorota, SchuermanLode

原題: Safety, reactogenicity and immunogenicity of 2-dose catch-up vaccination with 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) in Malian children in the second year of life: Results from an open study.

肺炎球菌疾患の予防

10価の肺炎球菌非型インフルエンザ菌b型タンパク質D結合型ワクチン（PHiD-CV）の2回投与による追跡接種レジメンは、マリの子供でよく耐容され、免疫原性があった。被験者の少なくとも94.7％が、6B（82.5％）と23F（87.7％）を除く、すべてのワクチン肺炎球菌血清型について、抗体濃度が≥0.2μg/mlであった。

原文 : 英語

18.

7価肺炎球菌結合ワクチンの接種を受けている幼児における、15価肺炎球菌結合ワクチンの、安全性、忍容性、および免疫原性。

著者: Sobanjo-ter MeulenAjoke, VesikariTimo, MalacamanEdgardo A, ShapiroSteven A, DallasMichael J, HooverPatricia A, McFetridgeRichard, StekJon E, MarcheseRocio D, HartzelJonathan, WatsonWendy J, MuseyLuwy K

原題: Safety, tolerability and immunogenicity of 15-valent pneumococcal conjugate vaccine in toddlers previously vaccinated with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine.

肺炎球菌感染症予防

肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）は、肺炎球菌病から身を守るために使用されます。本稿では、幼児における新しい15価PCV（PCV15）の開発と評価について論じています。PCV15には、PCV7の血清型と8つの追加の血清型が含まれています。

原文 : 英語

19.

慢性リンパ性白血病患者の、13価肺炎球菌結合型ワクチンに対する、抗体およびプラズマブラスト反応-予備的報告。

著者: PasiarskiMarcin, RolinskiJacek, GrywalskaEwelina, Stelmach-GoldysAgnieszka, Korona-GlowniakIzabela, GozdzStanislaw, HusIwona, MalmAnna

原題: Antibody and plasmablast response to 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in chronic lymphocytic leukemia patients--preliminary report.

免疫応答の増強

肺炎球菌感染症の予防

本研究は、以前に治療を受けていない24人のCLL患者と健康な被験者におけるPCV13に対する免疫応答を比較することを目的とした。

原文 : 英語

20.

メキシコにおける50歳以上の成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性を評価するオープンラベル試験。

著者: TinocoJuan Carlos, JuergensChristine, Ruiz PalaciosGuillermo M, Vazquez-NarvaezJorge, Enkerlin-PauwellsHermann Leo, SundaraiyerVani, PathiranaSudam, KalininaElena, GruberWilliam C, ScottDaniel A, Schmoele-ThomaBeate

原題: Open-label trial of immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults ≥ 50 years of age in Mexico.

強い免疫応答

成人の安全性

肺炎球菌感染症の予防

このオープンラベル多施設共同臨床試験では、23価肺炎球菌多糖ワクチン（PPSV23）を接種したことがない50歳以上の成人における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性を評価した。

原文 : 英語

21.

高齢者における13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性と忍容性。

著者: DurandoPaolo, RosselliRoberto, CremonesiIlaria, OrsiAndrea, AlbaneseErika, BarberisIlaria, PaganinoChiara, TrucchiCecilia, MartiniMariano, MarensiLorenzo, TurelloValter, Study GroupThe Ligurian Pneumococcal, BreganteAlessandro, CaccianiRoberto, IudiciRocco, La MarcaDiego, PedanoLeonardo, PetrucciAmadio Franco, SantoliniMaria, SbisàValentina, ZacconiMonica

原題: Safety and tolerability of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in the elderly.

肺炎球菌感染症の予防

欧州医薬品庁と米国食品医薬品局は、侵襲性肺炎球菌感染症および院内肺炎の予防のために、50歳以上の成人における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の使用を認可しています。イタリアのリグーリア州では、特定のリスク条件を持つ成人および70歳以上の高齢者に対して、PCV13による積極的で無料の予防接種戦略を実施しました。

原文 : 英語

22.

7価肺炎球菌結合型ワクチンの3回接種でプライミングされた、12～18か月の子供に対する、23価肺炎球菌多糖体ワクチンの追加接種としての免疫原性と安全性。

著者: ThisyakornUsa, ChokephaibulkitKulkanya, KosalaraksaPope, BenjaponpitakSuwat, PancharoenChitsanu, ChuenkitmongkolSunate

原題: Immunogenicity and safety of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine as a booster dose in 12- to 18-month-old children primed with 3 doses of 7-valent pneumococcal conjugate vaccine.

肺炎球菌感染症予防

ランダム化比較試験第III相試験では、PCV7でプライムされた幼児に対するブースター投与としてのPPV23の免疫原性と安全性を評価した。PPV23によるブーストは免疫原性があり、よく忍容され、PCV7と比較して特定の血清型の抗体濃度が上昇した。

原文 : 英語

23.

健康な乳児に2、3、4、および12か月齢で投与された、ポリソルベート80の有無で製造された、13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性と免疫原性。

著者: GadzinowskiJanusz, TanseySusan P, WysockiJacek, KopińskaElzbieta, Majda-StanisławskaEwa, CzajkaHanna, KorbalPiotr, PietrzykJacek J, BakerSherryl A, GiardinaPeter C, GruberWilliam C, EminiEmilio A, ScottDaniel A

原題: Safety and immunogenicity of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine manufactured with and without polysorbate 80 given to healthy infants at 2, 3, 4 and 12 months of age.

ワクチンの安全性

ワクチンの有効性

ポリスルベート80（P80）は、タンパク質を可溶化するために使用される非イオン性界面活性剤であり、ワクチンを含む経口および注射可能な医薬品に使用されている。本研究は、製剤にP80を添加する前に、P80の有無にかかわらず、13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性について調査した。

原文 : 英語

24.

小児白血病治療中の肺炎球菌結合型ワクチン投与。

著者: CrawfordNigel W, BallochAnne, TikkanenLeena, MerchinaudFrancoise, DowniePeter, ButteryJim P

原題: Pneumococcal conjugate vaccine administration during therapy for pediatric leukemia.

満足のいく免疫応答

肺炎球菌ワクチンは安全

侵襲性肺炎球菌感染症

小児白血病患者は、化学療法中に安全にPCV10ワクチンを接種できます。ほとんどの患者は、ワクチンのほとんどの血清型に対して、十分な血清免疫応答を示しました。

原文 : 英語

25.

2、4、12か月齢の乳児に投与された7価ジフテリア、破傷風、百日咳、B型肝炎、ポリオ、インフルエンザ菌b型、髄膜炎菌C群混合ワクチンの免疫原性と安全性を評価するためのランダム化試験。

著者: ThollotFranck, ScheifeleDavid, Pankow-CulotHeidemarie, CheuvartBrigitte, LeyssenMaarten, UlianovLiliana, MillerJacqueline M

原題: A randomized study to evaluate the immunogenicity and safety of a heptavalent diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, poliomyelitis, haemophilus influenzae b, and meningococcal serogroup C combination vaccine administered to infants at 2, 4 and 12 months of age.

MenCとHibに対する効果的な反応

第II相ランダム化試験では、480人の乳児を対象に、7価複合ワクチンと認可された対照ワクチンの免疫原性と安全性を比較した。この研究では、7価ワクチンは、対照ワクチンと比較して、MenCとHibの非劣性の反応を誘導したことがわかった。両方のワクチン接種レジメンはすべての抗原に対して免疫原性であったが、ポリオに対する反応は予想よりも低かった。

原文 : 英語

26.

高齢者における、アルミまたはアジュバントシステムAS02VでPhtDおよび脱毒されたニューモリシンを含む肺炎球菌ワクチン製剤の安全性および免疫原性に関するランダム化比較試験。

著者: PauksensKarlis, NilssonAnna C, CaubetMagalie, PascalThierry G, Van BellePascale, PoolmanJan T, VandepapelièrePierre G, VerlantVincent, VinkPeter E

原題: Randomized controlled study of the safety and immunogenicity of pneumococcal vaccine formulations containing PhtD and detoxified pneumolysin with alum or adjuvant system AS02V in elderly adults.

肺炎球菌感染症からの保護

局所および全身症状

この研究では、65歳から85歳までの成人を対象に、6種類の異なる肺炎球菌ワクチン製剤の安全性、反応原性、免疫原性を評価した。PhtDとdPlyを遊離または結合したワクチン製剤は、許容可能な反応原性と安全性プロファイルを示した。

原文 : 英語

27.

ナイジェリアの子供における、10価肺炎球菌非定型インフルエンザ菌蛋白D結合ワクチン(PHiD-CV)の安全性と免疫原性: 生後2年目の追加用量と2回投与の追跡レジメン。

著者: OdusanyaOlumuyiwa O, KuyinuYetunde A, KehindeOmolara A, ShafiFakrudeen, FrançoisNancy, YarzabalJuan Pablo, DobbelaereKurt, RüggebergJens U, BorysDorota, SchuermanLode

原題: Safety and immunogenicity of 10-valent pneumococcal nontypeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) in Nigerian children: Booster dose and 2-dose catch-up regimens in the second year of life.