ポネシモドの効果[論文15件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ポネシモドは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として、安全性と有効性が確認されています。 8 の研究では、ポネシモド20mgは、テリフルノミド14mgと比較して、年間再発率（ARR）を30.5％、併合活性病変（CUAL）数を56％削減しました。ポネシモドの投与量と効果の関係を調査した 12 の研究では、ポネシモド20mgが長期的な有効性と安全性を示すことが確認されています。 13 の研究では、ポネシモドがRRMSの治療薬として承認に至った背景と、他のS1P受容体モジュレーターとの比較について詳しく説明されています。

ポネシモドは、S1P₁受容体を選択的に阻害することで、リンパ球のリンパ節からの遊出を抑制し、中枢神経系への自己反応性細胞の侵入を制限します。 15 の研究では、ポネシモドがアストロサイト介在性神経炎症を抑制し、S1P₁選択的調節を介して帯状回脱髄から保護することが示されています。

ポネシモドは、他のS1P受容体モジュレーターと比較して、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴があります。 3 の研究では、S1P受容体モジュレーターと他の疾患修飾療法の分子および神経免疫薬理学について詳しく説明されています。ポネシモドは、他のS1P受容体モジュレーターとは異なり、最初の投与時に心動態への影響を最小限に抑えるために、14日間の漸増投与が行われています。 13 の研究では、ポネシモドが他のS1P受容体モジュレーターと比較して、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴について説明されています。

ポネシモドは、他のS1P受容体モジュレーターと同様に、リンパ球数の減少という副作用が見られます。 2 の研究では、ポネシモドの臨床薬物動態について詳しく説明されています。この副作用は、投与を中止すると数日以内に回復します。ポネシモドは、心拍数に影響を与える可能性があり、投与開始時には心拍数のモニタリングが必要です。 6 の研究では、ポネシモドが心拍数に及ぼす影響の薬物動態・薬力学モデリングについて詳しく説明されています。しかし、14日間の漸増投与によって、心拍数の影響は最小限に抑えられます。 13 の研究では、ポネシモドが他のS1P受容体モジュレーターと比較して、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴について説明されています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ポネシモドは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として、安全性と有効性が確認されています。ポネシモドは、年間再発率（ARR）と併合活性病変（CUAL）数を減らす効果が期待できます。また、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴があります。

リスク要約

ポネシモドは、リンパ球数の減少という副作用が見られます。また、心拍数に影響を与える可能性があり、投与開始時には心拍数のモニタリングが必要です。しかし、14日間の漸増投与によって、心拍数の影響は最小限に抑えられます。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、ポネシモドが再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として有効であることが示されています。また、ポネシモドは、他のS1P受容体モジュレーターと比較して、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴があることも共通しています。

研究の相違点

ポネシモドの効果に関する研究では、調査対象や評価項目が異なるため、研究結果に差異が見られます。例えば、ポネシモドの投与量と効果の関係を調査した 12 の研究では、ポネシモド20mgが長期的な有効性と安全性を示すことが確認されていますが、 8 の研究では、ポネシモド20mgは、テリフルノミド14mgと比較して、年間再発率（ARR）を30.5％、併合活性病変（CUAL）数を56％削減しました。また、 14 の研究では、ポネシモドがアストロサイト介在性神経炎症を抑制し、S1P₁選択的調節を介して帯状回脱髄から保護することが示されています。このように、研究結果には差異が見られますが、ポネシモドの安全性と有効性は多くの研究で確認されています。

結果の一貫性や矛盾点について

ポネシモドは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として、安全性と有効性が確認されていますが、一部の研究結果では、ポネシモドの効果に関する矛盾点が見られます。例えば、 8 の研究では、ポネシモド20mgは、テリフルノミド14mgと比較して、年間再発率（ARR）を30.5％、併合活性病変（CUAL）数を56％削減しました。しかし、 12 の研究では、ポネシモド20mgが長期的な有効性と安全性を示すことが確認されています。この矛盾は、研究対象や評価項目の違いによる可能性があります。今後の研究では、より統一的な基準で調査を進める必要があります。

実生活への応用について注意点

ポネシモドは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として、安全性と有効性が確認されています。しかし、ポネシモドは、リンパ球数の減少という副作用が見られます。また、心拍数に影響を与える可能性もあり、投与開始時には心拍数のモニタリングが必要です。これらの副作用は、投与を中止すると数日以内に回復します。そのため、ポネシモドを使用する際は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談することが大切です。

現在の研究の限界点

ポネシモドの研究は、まだ十分とは言えません。特に、長期的な効果と安全性に関するデータは不足しています。また、ポネシモドの効果は、患者によって異なる可能性もあります。そのため、今後の研究では、ポネシモドの長期的な効果と安全性をさらに調査し、患者個々の特徴に合わせた適切な治療法を開発する必要があります。

今後必要とされる研究の方向性

ポネシモドの研究では、長期的な効果と安全性をさらに調査する必要があります。また、ポネシモドの効果は、患者によって異なる可能性があるため、患者個々の特徴に合わせた適切な治療法を開発する必要があります。さらに、ポネシモドの他の疾患への応用についても研究を進める必要があります。

結論

ポネシモドは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療薬として、安全性と有効性が確認されています。ポネシモドは、他のS1P受容体モジュレーターと比較して、心伝導への影響が少なく、薬効の消失が速いという特徴があります。ポネシモドを使用する際は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談することが大切です。今後の研究では、ポネシモドの長期的な効果と安全性をさらに調査し、患者個々の特徴に合わせた適切な治療法を開発する必要があります。

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

15件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス2

システマティックレビュー1

レビュー7

ジャーナル論文15

治療シーケンスモデルによって推定された、再発性MSにおけるスフィンゴシン-1-リン酸受容体モジュレーターの利点。

著者: CorstenCato E A, HuygensSimone A, VersteeghMatthijs M, WokkeBeatrijs H A, SmetsIde, SmoldersJoost

原題: Benefits of sphingosine-1-phosphate receptor modulators in relapsing MS estimated with a treatment sequence model.

健康転帰の改善

本研究は、オランダにおける再発性多発性硬化症（MS）患者にとって、最も費用対効果が高く、有益なスフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターを特定することを目的とする。S1PRモジュレーターは、免疫系を抑制することでMSの経過を修正する薬剤である。

原文 : 英語

多発性硬化症の治療における選択的S1P1受容体モジュレーターであるポネシモッドの臨床薬物動態.

著者: KrugerTerra M, ValenzuelaBelén, ThompsonCharles D, Ouwerkerk-MahadevanSivi, RuixoJuan Jose Perez

原題: Clinical Pharmacokinetics of Ponesimod, a Selective S1P1 Receptor Modulator, in the Treatment of Multiple Sclerosis.

ポネシモドは、選択的なS1P受容体モジュレーターであり、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療に適応されている。本レビューでは、ポネシモドの臨床薬物動態（PK）と薬力学（PD）をまとめる。

原文 : 英語

多発性硬化症に対する、S1P受容体モジュレーターとその他の疾患修飾療法の、分子および神経免疫薬理学。

著者: KiharaYasuyuki, ChunJerold

原題: Molecular and neuroimmune pharmacology of S1P receptor modulators and other disease-modifying therapies for multiple sclerosis.

MS治療

本レビューでは、現在承認されている多発性硬化症（MS）の疾患修飾療法（DMT）をまとめ、スフィンゴシン1リン酸（S1P）受容体（S1PR）モジュレーターの分子薬理学、免疫薬理学、神経薬理学について詳しく説明する。S1PRモジュレーターであるフィンゴリモドの中枢神経系（CNS）指向性、アストロサイト中心的な作用機序を強調し、MSにおける炎症と神経変性の両方を抑制する潜在的な二重の役割を示唆する。

原文 : 英語

再発性多発性硬化症の治療のための、スフィンゴシン1リン酸受容体モジュレーターの使用に関する最新情報。

著者: DumitrescuLaura, PapathanasiouAthanasios, CoclituCatalina, GarjaniAfagh, EvangelouNikos, ConstantinescuCris S, PopescuBogdan Ovidiu, TanasescuRadu

原題: An update on the use of sphingosine 1-phosphate receptor modulators for the treatment of relapsing multiple sclerosis.

再発性MS治療

機能を阻害する

スフィンゴシン-1-リン酸受容体（S1PR）モジュレーターは、再発性多発性硬化症（MS）の経口疾患修飾療法です。これらの薬物は、リンパ球のS1P-サブタイプ-1-受容体に結合することにより、リンパ節からのリンパ球の流出を防ぎます。また、他の生物学的機能を阻害する可能性があります。

原文 : 英語

スフィンゴシン-1リン酸受容体モジュレーターは、多発性硬化症患者に用いられる治療用量で、in vitroメラノーマ細胞株の増殖を増加させる。

著者: Ruetsch-ChelliCaroline, OkudaDarin T, RocherFanny, Tartare-DeckertSophie, DeckertMarcel, Lebrun-FrenayChristine

原題: Sphingosine-1 Phosphate Receptor Modulators Increase In Vitro Melanoma Cell Line Proliferation at Therapeutic Doses Used in Patients with Multiple Sclerosis.

MSのためのS1P1-RM

S1P1-RMメラノーマリスク

メラノーマ細胞の増殖

この研究は、S1P1受容体モジュレーター（S1P1-RM）の異なるメラノーマ細胞株に対するin vitro効果を調査した。その結果、入手可能なS1P1-RMはヒトメラノーマ細胞の増殖にさまざまな影響を与えることが示唆された。

原文 : 英語

多発性硬化症患者の心拍数に対するポネシモドの効果の、薬物動態-薬力学モデリング。

著者: ValenzuelaBelén, PoggesiItalo, LuyckxNicolas, VaclavkovaAndrea, Pérez-RuixoJuan José

原題: Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling of the Ponesimod Effect on Heart Rate in Patients With Multiple Sclerosis.

この研究では、多発性硬化症（MS）の治療薬であるポネシモッドの心拍数（HR）への影響を特徴付けた。その結果、ポネシモッドはHRの低下を引き起こす可能性があるが、この効果は一般的に治療開始から2週間後に良好に耐容される。

原文 : 英語

ポネシモド：多発性硬化症の治療のための経口第二世代選択的スフィンゴシン1リン酸受容体モジュレーター。

著者: AlnaifAmal, OilerIsabelle, D'SouzaManoranjan S

原題: Ponesimod: An Oral Second-Generation Selective Sphingosine 1-Phosphate Receptor Modulator for the Treatment of Multiple Sclerosis.

ポネシモドは、多発性硬化症（MS）患者の治療に利用可能な他の高効率疾患修飾療法（DMT）に追加するのに役立つ薬剤である。臨床試験では、ポネシモドは再発寛解型MS（RRMS）患者の再発を予防し、テリフルノミドと比較して優れた有効性を示した。ポネシモドに関連する一般的な副作用には、鼻咽頭炎、上気道感染症、頭痛、高血圧、肝機能障害などがあった。

原文 : 英語

再発型多発性硬化症患者における、ランダム化第III相試験におけるポネシモドの臨床的有効性の暴露反応分析。

著者: ValenzuelaBelén, Olsson GisleskogPer, PoggesiItalo, SidorenkoTatiana, BurcklenMichel, KrackerHilke, Pérez-RuixoJuan Jose

原題: An exposure-response analysis of ponesimod clinical efficacy in a randomized phase III study in patients with relapsing multiple sclerosis.

MS再発の減少

MS病変の減少

用量調整は不要

この研究は、再発型多発性硬化症の薬であるポネシモドの暴露量-反応関係を、第III相試験において評価しました。その結果、ポネシモドは再発率と活動性病変を減少させ、薬物暴露量と病変減少との間に有意な関係があることが示されました。この研究は、多発性硬化症の成人患者におけるポネシモドの維持用量として、20mgの一定用量を使用することを支持しています。

原文 : 英語

Efficacy and Safety of Multiple Sclerosis Drugs Approved Since 2018 and Future Developments.

著者: FaissnerSimon, GoldRalf

原題: Efficacy and Safety of Multiple Sclerosis Drugs Approved Since 2018 and Future Developments.

このレビューは、多発性硬化症の治療における最新の進歩について議論しており、副作用が少なく、より個別化されたアプローチが可能な第2世代の治療法の登場を含んでいる。胃腸系の副作用が軽減された第2世代のフマレートであるジロキセル・フマレートの導入と、シポニモッド、オザニモッド、ポネシモッドなどの、経口投与可能な新規の選択的なスフィンゴシン1リン酸受容体モジュレーターが強調されている。また、オクレリズマブ、オファツムマブ、ウブリツキシマブなどのB細胞標的療法の進歩と、ブルトンチロシンキナーゼを標的とする今後の治療法についても議論している。これらの進歩は、多発性硬化症に対するより個別化された治療アプローチを提供し、再発、障害の進行、生活の質に大きな影響を与えることで、患者のニーズに対応している。

原文 : 英語

10.

再発型多発性硬化症治療の比較効果：確認された障害蓄積と年間再発率のためのモデルベースのメタ分析。

著者: HennessyBrian, ZierhutMatthew L, KrackerHilke, KeenanAlexander, SidorenkoTatiana

原題: Comparative Efficacy of Relapsing Multiple Sclerosis Therapies: Model-Based Meta-Analyses for Confirmed Disability Accumulation and Annualized Relapse Rate.

RMS治療

本研究は、再発性多発性硬化症の新しい薬剤であるポネシモッドを、テリフルノミドとプラセボと比較した効果を調べます。12週間の間に、各治療法が再発数をどの程度減らし、障害の悪化をどの程度抑制するかを評価します。

原文 : 英語

11.

再発寛解型多発性硬化症における高効力疾患修飾療法の比較安全性：システマティックレビューとネットワークメタ分析。

著者: ŚladowskaKatarzyna, KawalecPaweł, HolkoPrzemysław, OsieckaOktawia

原題: Comparative safety of high-efficacy disease-modifying therapies in relapsing-remitting multiple sclerosis: a systematic review and network meta-analysis.

RRMS治療

安全性に関する懸念

この研究では、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）に対する高効力疾患修飾療法（DMT）の安全性プロファイルを比較しました。DMTには、ナタリズマブ、フィンゴリモド、アレムツズマブ、クラドリビン、オクレリズマブ、オファツムマブ、オザニモド、ポネシモドが含まれていました。この研究は、これらのDMTの包括的な安全性プロファイルを医師に提供することを目的としており、治療の決定を下す際に役立ちます。

原文 : 英語

12.

Long-term Treatment With Ponesimod in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: Results From Randomized Phase 2b Core and Extension Studies.

著者: FreedmanMark S, PozzilliCarlo, HavrdovaEva Kubala, LemleAlexandre, BurcklenMichel, LarbalestierAnna, HennessyBrian, SidorenkoTatiana, VaclavkovaAndrea, OlssonTomas,

原題: Long-term Treatment With Ponesimod in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: Results From Randomized Phase 2b Core and Extension Studies.

ポネシモド20mgによる長期治療は、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）患者において、持続的な低い年間確定再発率（432週目に0.154）に関連しており、患者の64％が再発なしで経過した。8年間の治療期間を通じて、新たな安全性の懸念は確認されなかった。

原文 : 英語

13.

多発性硬化症の再発型におけるポネシモドの治療：新たな臨床データの更新。

著者: RuggieriSerena, QuartuccioMaria Esmeralda, ProsperiniLuca

原題: Ponesimod in the Treatment of Relapsing Forms of Multiple Sclerosis: An Update on the Emerging Clinical Data.

多発性硬化症の治療

心臓伝導

病気の再燃

ポネシモッドは、多発性硬化症 (MS) の治療のための S1P1 受容体の第 2 世代、高選択的、かつ迅速に可逆的なモジュレーターです。このレビューは、ポネシモッドの薬力学および薬物動態の特性と、その承認につながった主要な臨床試験を要約したものです。

原文 : 英語

14.

ポネシモドは、S1P1選択的モジュレーションを介して、アストロサイト媒介性神経炎症を阻害し、帯状回脱髄から保護する。

著者: KiharaYasuyuki, JonnalagaddaDeepa, ZhuYunjiao, RayManisha, NgoTony, PalmerCarter, RiveraRichard, ChunJerold

原題: Ponesimod inhibits astrocyte-mediated neuroinflammation and protects against cingulum demyelination via S1P1 -selective modulation.

脱髄予防

ポネシモドは、再発性多発性硬化症（MS）の治療薬として承認されている。. この研究では、ポネシモドの薬理学的特性を調査した。. これには、S1P1受容体に対する選択性と、ヒトアストロサイトシグナルに対する影響が含まれる。. ポネシモドは脱髄に対する保護効果を示し、特に脳内の主要な接続経路である帯状回で顕著であった。

原文 : 英語

15.

Ponesimod to treat multiple sclerosis.

著者: IannielloA, PozzilliC

原題: Ponesimod to treat multiple sclerosis.

MS治療

リンパ球流出の遮断

心血行動態効果の軽減

ポネシモッドは、S1P₁受容体を選択的に調節する薬剤であり、多発性硬化症の再発型に効果的で安全な治療法を提供し、その効果は迅速に可逆的です。

原文 : 英語

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