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多発性硬化症の治療における選択的S1P1受容体モジュレーターであるポネシモッドの臨床薬物動態.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: KrugerTerra M, Ouwerkerk-MahadevanSivi, RuixoJuan Jose Perez, ThompsonCharles D, ValenzuelaBelén
原題: Clinical Pharmacokinetics of Ponesimod, a Selective S1P1 Receptor Modulator, in the Treatment of Multiple Sclerosis.
原文の要約 :
Ponesimod, a selective, rapidly reversible, and orally active, sphingosine-1 phosphate receptor (S1P) modulator, is indicated for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). The clinical pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of ponesimod was studied in 16 phase I, one p...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
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* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1007/s40262-023-01308-5
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
ポネモジモドの臨床薬物動態
ポネモジモドは、選択的で迅速に可逆的な経口活性型スフィンゴシン-1-リン酸受容体(S1P)モジュレーターであり、再発寛解型多発性硬化症(RRMS)の治療薬として承認されています。本研究では、ポネモジモドの臨床薬物動態(PK)と薬力学(PD)を、16件の第I相試験、1件の第II相試験、および1件の第III相試験で調べました。
ポネモジモドの薬物動態
ポネモジモドの集団PKは、終末半減期が33時間(蓄積係数は2〜2.6倍)、迅速かつほぼ完全な経口吸収(絶対経口バイオアベイラビリティ:84%)を示す、開放型2コンパートメント分布モデルによって特徴付けられました。ピーク血漿濃度と血液濃度に達する時間は、2〜4時間でした。ポネモジモドは、高度に代謝され、親化合物とその2つの主要な(臨床的に活性ではない)代謝物は、主に糞便(回収率:57.3〜79.6%)に排泄され、尿(回収率:10.3〜18.4%)への排泄はわずかにみられました。
ポネモジモドの安全性
ポネモジモドは、RRMSの治療に有効な薬剤であることが示されました。しかし、ポネモジモドは、心拍数、末梢リンパ球数などに影響を与える可能性があります。ポネモジモドの使用に不安がある場合は、医師に相談してください。
ラクダ博士の結論
ポネモジモドは、砂漠の猛暑にも耐えられるように、RRMSの治療に役立つ薬剤です。ラクダ博士も、この研究のように、新しい発見を続けて、砂漠の旅を安全に快適なものにしていきたいと思っています。ポネモジモドの安全性については、医師と相談して、適切な治療法を選択することが大切です。
日付 :
- 登録日 2023-10-23
- 改訂日 2023-11-02
詳細情報 :
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