プリマキンの効果[論文22件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

プリマキンの効果は、マラリアの治療と予防において注目されています。研究では、プリマキンの様々な効果が明らかになっています。例えば、プリマキンは、 10 によると、マラリア原虫の配偶子形成を阻害し、感染の伝播を防ぐことが示されています。また、 5 では、プリマキンがマラリアの再発を抑制する効果があり、その効果はCYP2D6遺伝子多型によって影響を受けることが示されています。さらに、 18 では、プリマキンが他の薬物との相互作用を起こす可能性があることも示されています。例えば、プリマキンは、イマチニブという癌治療薬の血中濃度を上昇させる可能性があります。その他の研究では、プリマキンがイベルメクチンと併用することで、 8 マラリア媒介蚊の殺虫効果を向上させることが示されています。さらに、プリマキンは、 19 、 1 、 17 、 7 、 3 、 21 、 9 、 13 、 11 、 20 、 14 、 2 、 16 、 4 、 22 などの他の薬物との併用療法における有効性も示されています。しかし、プリマキンには副作用のリスクも存在します。例えば、 3 では、プリマキンが重度の溶血を引き起こす可能性があることが報告されています。また、 16 では、プリマキンがラットの脳、肝臓、腎臓に酸化ストレスを引き起こす可能性があることが示されています。プリマキンの安全性と効果は、個人の体質や併用する薬物などによって異なる可能性があります。そのため、プリマキンを服用する際には、必ず医師に相談することが重要です。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

プリマキンは、マラリアの治療と予防に効果があります。特筆すべきは、マラリアの再発を抑制する効果があり、 5 、 19 、 12 、 6 マラリア原虫の感染拡大を防ぐ効果も期待できます。 10 また、他の薬物との併用により、効果を高める可能性も示されています。例えば、 8 では、プリマキンとイベルメクチンを併用することで、マラリア媒介蚊の殺虫効果を向上させることが示されています。さらに、 18 、 13 、 9 プリマキンは、癌治療薬の有効性を高める可能性も示されています。これらの研究結果は、プリマキンがマラリア対策に役立つ可能性を示唆しています。

リスク要約

プリマキンは、 3 、 20 、 16 重度の溶血や酸化ストレスなどの副作用を引き起こす可能性があります。また、 18 他の薬物との相互作用を起こす可能性もあります。そのため、プリマキンを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従うことが重要です。特に、G6PD欠損症の人は、プリマキンを服用すると重度の溶血を起こすリスクが高いため、注意が必要です。 3

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、プリマキンがマラリアの治療と予防に効果があることが示されています。また、プリマキンには副作用のリスクがあることも共通しています。これらの研究は、プリマキンがマラリア対策に役立つ可能性を示唆していますが、副作用のリスクを考慮することも重要です。

研究の相違点

研究によって、プリマキンの効果や副作用が異なることが示されています。例えば、プリマキンがマラリア再発を抑制する効果は、 5 CYP2D6遺伝子多型によって影響を受けることが示されています。また、プリマキンの副作用は、 3 、 16 個人の体質や併用する薬物によって異なる可能性があります。

結果の一貫性や矛盾点について

プリマキンの効果や副作用については、研究結果に一貫性が見られますが、一部矛盾する点も見られます。例えば、 3 では、プリマキンが重度の溶血を引き起こす可能性があることが報告されていますが、他の研究では、そのような報告はありません。プリマキンの効果や副作用をより詳細に理解するためには、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

プリマキンは、マラリアの治療と予防に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも存在します。特に、G6PD欠損症の人は、重度の溶血を起こすリスクが高いため、注意が必要です。 3 プリマキンを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従うことが重要です。

現在の研究の限界点

現在の研究では、プリマキンの効果や副作用に関する研究が不足しています。特に、長期的な効果や副作用に関する研究はほとんどありません。また、個人の体質や併用する薬物によって、プリマキンの効果や副作用が異なる可能性があります。そのため、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

今後、プリマキンの長期的な効果や副作用に関する研究が必要です。また、個人の体質や併用する薬物によって、プリマキンの効果や副作用がどのように異なるのかを調査する必要があります。さらに、プリマキンの効果をより安全に高める方法を開発することも重要です。

結論

プリマキンは、マラリアの治療と予防に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも存在します。プリマキンを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従うことが重要です。今後、プリマキンの効果や副作用に関する研究が進められることで、より安全に効果的にマラリアと戦うことができるようになることが期待されます。

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22件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験4

メタアナリシス2

システマティックレビュー2

レビュー1

ジャーナル論文22

[ファルシパラムマラリアの治療におけるアルテメターとプリマキンの併用研究]。

著者: HuangJ R, GaoY Q, ElieN

原題: [A study of artemether combined with primaquine in the treatment of falciparum malaria].

効果的なマラリア治療

軽度の副作用

アルテメターとプリマキンを併用した治療は、ファルシパルムマラリアの治療に良好な治療効果を示しました。アルテメターとプリマキンを併用した経口および筋肉内投与のいずれも、アルテメター単独投与と比較して、再発率が低くなりました。すべての治療群で、軽度の副作用が見られました。

原文 : 中国語

旅行者の熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫の寄生虫血症の予防のためのプリマキンの予防的有効性：メタ分析と系統的レビュー。

著者: KolifarhoodGoodarz, RaeisiAhmad, RanjbarMansour, HaghdoustAli Akbar, SchapiraAllan, HashemiSaeed, Masoumi-AslHossein, Mozafar SaadatiHossein, AzimiSara, KhosraviNasim, KondrashinAnatoly

原題: Prophylactic efficacy of primaquine for preventing Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax parasitaemia in travelers: A meta-analysis and systematic review.

マラリア予防

本系統的レビューとメタ分析は、マラリア化学予防におけるプリマキンの予防効果と毒性を評価しました。著者は、プリマキンは高い予防効果を有すると結論付けましたが、他のマラリア化学予防レジメンとの効果と毒性を比較するためにはさらなる研究が必要であると述べています。

原文 : 英語

マラリアの併発なしでのプリマキニン誘発性重症溶血：G6PD活性と腎機能への影響。

著者: DouglasNicholas M, PieraKim A, RumasebAngela, LeyBenedikt, AnsteyNicholas M, PriceRic N

原題: Primaquine-induced Severe Hemolysis in the Absence of Concomitant Malaria: Effects on G6PD Activity and Renal Function.

再発の予防

溶血

腎尿細管障害

この症例報告では、マラリア予防のために、合計2.04 mg/kgのプリマキンを投与された後、重度の溶血を起こした、G6PD欠損症のオーストラリア人男性の症例について説明する。本症例は、予防目的であってもプリマキンを使用する前にG6PD検査を行うことの重要性、および重度のプリマキン誘発性溶血における腎尿細管障害の可能性を強調している。また、重度の酸化性溶血の状況において、パラセタモールが安全であることを示している。

原文 : 英語

Plasmodium berghei感染マウスの、オシムム・グラチッシムムの葉の水性抽出物とプリマキンの併用治療が、グルコース-6-リン酸脱水素酵素活性、血液学的パラメータ、抗酸化パラメータに及ぼす影響。

著者: Kanu CShedrach, AlokeChinyere, Elom INwabueze, Eleazu OChinedum

原題: Effects of co-treatment of Plasmodium berghei-infected mice with aqueous extract of Ocimum gratissimum leaves and primaquine on glucose-6-phosphate dehydrogenase activity, hematological, and antioxidant parameters.

ベルギーハマダラカ感染マウスにオシムム・グラチッシムム葉の水性抽出物（AEOGL）とプリマキンを併用して治療すると、プリマキンのみで治療した場合と比較して、G6PD活性、血液学的パラメータ、および抗酸化状態が改善した。

原文 : 英語

プリマキン治療後のPlasmodium vivax 再発に対する、CYP2D6 遺伝子型の影響：メタ分析。

著者: ParkYoon-A, ParkKi Hyun, YoonHa Young, YeeJeong, GwakHye Sun

原題: Effects of CYP2D6 genotypes on Plasmodium vivax recurrence after primaquine treatment: A meta-analysis.

CYP2D6多型とマラリア原虫vivaxの再発に関する9件の研究のメタ分析によると、CYP2D6の代謝不良者（PM）、中間代謝者（IM）、または正常代謝者遅い（NM-Ss）の患者は、正常代謝者速い（NM-Fs）、広範代謝者（EM）、または超高速代謝者（UM）の患者と比較して、P.vivax再発のリスクが1.8倍高かった。

原文 : 英語

根治的マラリア薬プリマキンの有効性に対する、宿主遺伝子多型の影響。

著者: NainMinu, MohanMradul, SharmaAmit

原題: Effects of Host Genetic Polymorphisms on the Efficacy of the Radical Cure Malaria Drug Primaquine.

マラリア伝播の抑制

マラリア治療

溶血

本レビューは、マラリアの主要な治療薬であるプリマキンに対する宿主遺伝子多型の影響に焦点を当て、マラリア根絶戦略を最適化するための集団ベースの研究の必要性を強調しています。

原文 : 英語

アトバクオン、クロロキン、プリマキン、キニーネ、テトラサイクリン：ネオスポラ・カニナムに対する関連する抗マラリア薬の増殖抑制効果。

著者: PereiraLuiz Miguel, de LucaGabriela, AbichabkiNathália de Lima Martins, BrochiJade Cabestre Venancio, BaroniLuciana, Abreu-FilhoPéricles Gama, YatsudaAna Patrícia

原題: Atovaquone, chloroquine, primaquine, quinine and tetracycline: antiproliferative effects of relevant antimalarials on Neospora caninum.

ネオスポーラ症治療

本研究は、牛の流産の原因となる寄生虫であるネオスポラ・カニナムの増殖に対する、アトバクオン、クロロキン、キニーネ、プリマキン、テトラサイクリンの影響を調査する。抗マラリア薬の再利用は、ネオスポラ症に対する新規な治療選択肢につながる可能性がある。

原文 : 英語

健康なタイ人の成人被験者における、ジヒドロアルテミシニン-ピペラキンおよびプリマキンとの併用による、イベルメクチンの安全性、薬物動態、および蚊に対する致死効果。

著者: KobylinskiKevin C, JittamalaPodjanee, HanboonkunupakarnBorimas, PukrittayakameeSasithon, PantuwatanaKanchana, PhasomkusolsilSiriporn, DavidsonSilas A, WinterbergMarkus, HoglundRichard M, MukakaMavuto, van der PluijmRob W, DondorpArjen, DayNicholas P J, WhiteNicholas J, TarningJoel

原題: Safety, Pharmacokinetics, and Mosquito-Lethal Effects of Ivermectin in Combination With Dihydroartemisinin-Piperaquine and Primaquine in Healthy Adult Thai Subjects.

マラリア撲滅の加速

肝機能障害

この研究は、ヒトにおけるイベルメクチン、ジヒドロアルテミシニン-ピペラキンの組み合わせ、およびプリマキンの安全性、忍容性、薬物動態、および蚊致死効果を評価しました。イベルメクチンとジヒドロアルテミシニン-ピペラキンの併用は、イベルメクチンの濃度と蚊致死効果を高めました。イベルメクチンは、東南アジアの主要なマラリア媒介蚊に対して、予測よりも高い蚊致死効果を示しました。これらの知見は、イベルメクチンを抗マラリア薬と組み合わせることで、マラリアの根絶を加速できる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

プリマキン-桂皮酸抱合体がMCF-7細胞に及ぼす抗増殖効果のメカニズムに関する洞察。

著者: MabetaPeace, PavićKristina, ZorcBranka

原題: Insights into the mechanism of antiproliferative effects of primaquine-cinnamic acid conjugates on MCF-7 cells.

アポトーシス誘導

癌細胞抑制

転移抑制

プリマキン-桂皮酸抱合体1および3は、MCF-7細胞のアポトーシスを誘導し、その遊走と浸潤を阻害した一方、化合物2はわずかな効果しか示さなかった。

原文 : 英語

10.

プリマキンとメチレンブルーの伝播阻止効果は、性別比への影響ではなく、マラリア原虫ファルシパラムの配偶子体の滅菌を示唆している。

著者: BradleyJohn, SoumaréHarouna M, MahamarAlmahamoudou, DiawaraHalimatou, RohMichelle, DelvesMichael, DrakeleyChris, ChurcherThomas S, DickoAlassane, GoslingRoly, BousemaTeun

原題: Transmission-blocking Effects of Primaquine and Methylene Blue Suggest Plasmodium falciparum Gametocyte Sterilization Rather Than Effects on Sex Ratio.

マラリア伝播阻止

配偶子体の密度と性比は、非配偶子体殺傷薬を投与された患者の血液を摂取した後の蚊の感染率を予測する。プリマキンとメチレンブルーは、配偶子体の密度と性比に影響を与える前に配偶子体を不妊化するため、蚊の摂食実験で早期の感染阻止効果を証明する必要がある。

原文 : 英語

11.

健康なボランティアにおけるMAO-AとCYP450のプリマキン代謝への影響。

著者: AriffinNorliza Mat, IslahudinFarida, KumolosasiEndang, Makmor-BakryMohd

原題: Effects of MAO-A and CYP450 on primaquine metabolism in healthy volunteers.

P. vivax再発の減少

この研究は、再発性マラリア原虫vivax感染の予防に使用される薬剤であるプリマキン代謝における、MAO-A、CYP2D6、CYP1A2、CYP2C19の遺伝子多型の影響を調査した。この研究では、MAO-A、CYP2D6、CYP2C19の多型が有意な影響を与えることを発見し、遺伝子検査がプリマキンの投与量を個別化し、P. vivaxの管理を最適化するのに役立つ可能性を示唆している。

原文 : 英語

12.

プリマキンによる肝臓期クリアランスが、マラリア原虫のvivax型および三日熱マラリアのガメトサイト保有に及ぼす影響。

著者: WampflerRahel, HofmannNatalie E, KarlStephan, BetuelaInoni, KinboroBenson, LorryLina, SilkeyMariabeth, RobinsonLeanne J, MuellerIvo, FelgerIngrid

原題: Effects of liver-stage clearance by Primaquine on gametocyte carriage of Plasmodium vivax and P. falciparum.

マラリア再発の予防

プリマキン（PQ）は、*Plasmodium vivax*マラリアの再発を予防できる唯一の抗マラリア薬である。本研究では、PQ治療は成熟した*P. falciparum*配偶子もクリアすることが示されており、治療後のマラリアの伝播を抑制できる可能性がある。

原文 : 英語

13.

抗マラリア薬であるプリマキンとクロロキンは、耐性がん細胞における、抗有糸分裂薬との異なる感作効果を示す。

著者: ChoiAe-Ran, KimJu-Hwa, WooYeon Hwa, KimHyung Sik, YoonSungpil

原題: Anti-malarial Drugs Primaquine and Chloroquine Have Different Sensitization Effects with Anti-mitotic Drugs in Resistant Cancer Cells.

薬剤耐性感受性の向上

抗マラリア薬であるクロロキン（CHL）とプリマキン（PRI）を、薬剤耐性がん細胞に対する増感効果について調べた。PRIは、試験した6つの抗有糸分裂薬すべてに対して細胞を増感させたが、CHLはVIBおよびVIOに対してはあまり効果がなかった。この研究は、PRIとMEFは、耐性がん細胞に対する抗有糸分裂薬との併用療法において、CHLよりも有効である可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

14.

マウスの中枢神経系に対する、プリマキン尿素とセミカルバジドの薬理学的効果と、in vitroにおける抗マラリア活性。

著者: KedzierskaEwa, OrzelskaJolanta, PerkovićIvana, KneževićDanijel, FideckaSylwia, KaiserMarcel, ZorcBranka

原題: Pharmacological effects of primaquine ureas and semicarbazides on the central nervous system in mice and antimalarial activity in vitro.

本研究では、中枢神経系（CNS）および抗マラリア活性を有する4つの新しいプリマキン（PQ）ウレアおよびセミカルバジド誘導体をスクリーニングした。化合物4は、CNS活性薬および抗マラリア薬の開発のための潜在的なリード化合物として最も有望であることが示された一方、化合物3は、新しい鎮痛剤のための最も有望なリードとみなされる可能性がある。

原文 : 英語

15.

マラリア風土病地域（ブラジル、アクレ州、マンシオ・リマ）における、クロロキンとプリマキンの副作用と症状の軽減。

著者: BragaCássio Braga E, MartinsAntonio Camargo, CayotopaAthaid David Escalante, KleinWagner Werner, SchlosserAndreus Roberto, da SilvaAline Ferreira, de SouzaMardelson Nery, AndradeBreno Wilson Benevides, Filgueira-JúniorJosé Alcântara, PintoWagner de Jesus, da Silva-NunesMônica

原題: Side Effects of Chloroquine and Primaquine and Symptom Reduction in Malaria Endemic Area (Mâncio Lima, Acre, Brazil).

マラリア症状の軽減

消化器系の副作用

本研究では、ビバックスマラリアの患者50名を対象に、クロロキンとプリマキンの副作用を評価した。これらの薬剤は、全身症状や痛みを軽減したが、消化器症状や胆汁尿を増悪させ、治療へのコンプライアンスが低下する可能性がある。その他の報告された副作用には、視力ぼやけ、そう痒、しびれ、不眠、皮膚の"刺すような痛み"などがある。

原文 : 英語

16.

ラットにおけるプリマキンとクロロキンが酸化ストレスパラメータに与える影響。

著者: GiovanellaFrancianne, FerreiraGabriela K, de PráSamira D T, Carvalho-SilvaMilena, GomesLara M, ScainiGiselli, GonçalvesRenata C, MichelsMonique, GalantLetícia S, LongarettiLuiza M, DajoriAna Luiza, AndradeVanessa M, Dal-PizzolFelipe, StreckEmilio L, de SouzaRenan P

原題: Effects of primaquine and chloroquine on oxidative stress parameters in rats.

マラリアの治療

DNA損傷

酸化ストレス

マラリア治療薬であるプリマキンとクロロキンは、長期間の治療後にラットの脳、肝臓、腎臓において酸化ストレスとDNA損傷を引き起こす可能性がある。

原文 : 英語

17.

脂質モデル膜の動的構造に対する、抗マラリア薬プリマキンによる影響。

著者: BassoLuis G M, RodriguesRenata Z, NaalRose M Z G, Costa-FilhoAntonio J

原題: Effects of the antimalarial drug primaquine on the dynamic structure of lipid model membranes.

膜不安定化

プリマキンは、マラリアの治療に使用される薬剤です。この薬剤は、脂質膜と相互作用し、膜流動性とアシル鎖のダイナミクスを変化させます。

原文 : 英語

18.

ケトコナゾールとプリマキンのイマチニブの薬物動態と組織分布に対する異なる影響。

著者: SooGian Wan, LawJason H K, KanElaine, TanShin Yee, LimWei Yin, ChayGrace, BukhariNadeem I, SegarraIgnacio

原題: Differential effects of ketoconazole and primaquine on the pharmacokinetics and tissue distribution of imatinib in mice.

イマチニブは、c-KITとBcr-Ablチロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、グリオマ、グリオーマ、腎細胞癌、およびその他の腫瘍の有望な治療法である。イマチニブとプリマキンおよびケトコナゾールの併用は、その薬物動態と生体内分布に影響を与え、治療効果を高める可能性がある一方で、毒性も増加する可能性がある。

原文 : 英語

19.

[熱帯熱マラリアの治療のための、アルテスネート-メフロキン-プリマキンのレジメンの治療効果と、配偶子形成の発達に対する治療効果].

著者: VásquezAna María, SanínFelipe, AlvarezLuís Gonzalo, TobónAlberto, RíosAlexandra, BlairSilvia

原題: [Therapeutic efficacy of a regimen of artesunate-mefloquine-primaquine treatment for Plasmodium falciparum malaria and treatment effects on gametocytic development].

マラリアの治療

この研究では、コロンビアのアンティオキアにおけるPlasmodium falciparumマラリアに対するアルテスネート（AS）‐メフロキン（MQ）治療プログラムの実施について説明しています。プリマキン（PQ）の追加は、マラリアの配偶子形成体を排除し、感染の伝播を抑制することを目的としています。

原文 : スペイン語

20.

ヒト赤血球に対する、プリマキンの、シトクロムP(450)依存性の毒性効果。

著者: GanesanShobana, TekwaniBabu L, SahuRajnish, TripathiLalit M, WalkerLarry A

原題: Cytochrome P(450)-dependent toxic effects of primaquine on human erythrocytes.

マラリアの治療

血液毒性

酸化ストレス

プリマキンは、マラリア治療薬であるが、特にグルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症を持つ人では、血球毒性を引き起こす可能性がある。本研究は、プリマキンの血球毒性に寄与するシトクロムP450（CYP）アイソフォームを特定し、これらの有害な影響を最小限に抑えるための潜在的な洞察を提供している。

原文 : 英語

21.

3つの抗マラリア薬、クロロキン、プリマキン、アモジアキンの比較変異原性および遺伝毒性効果。

著者: ChatterjeeT, MuhkopadhyayA, KhanK A, GiriA K

原題: Comparative mutagenic and genotoxic effects of three antimalarial drugs, chloroquine, primaquine and amodiaquine.

抗マラリア薬の遺伝毒性

本研究は、クロロキン、プリマキン、アモジアキンの3つの抗マラリア薬の変異原性と遺伝毒性効果を評価した。3つの薬剤はすべて、細菌において弱い変異原性効果を示したが、マウス骨髄細胞において遺伝毒性があった。

原文 : 英語

22.

アルテミシニンエーテル、塩酸シクログアニル（単独およびスルファジアジンとの併用）、硫酸キニーネ、メフロキン、リン酸プリマキン、塩酸トリフルオペラジン、およびベラパミルがトキソプラズマ・ゴンディにin vitroで及ぼす影響。

著者: HolfelsE, McAuleyJ, MackD, MilhousW K, McLeodR

原題: In vitro effects of artemisinin ether, cycloguanil hydrochloride (alone and in combination with sulfadiazine), quinine sulfate, mefloquine, primaquine phosphate, trifluoperazine hydrochloride, and verapamil on Toxoplasma gondii.

トキソプラズマ・ゴンディの阻害

この研究では、いくつかの抗菌薬が、トキソプラズマ・ゴンディのタキゾイトにin vitroで与える影響を評価しました。アルテエーテルとシクログアニルは、in vitroでT. gondiiを阻害しました。

原文 : 英語

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