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ヒト赤血球に対する、プリマキンの、シトクロムP(450)依存性の毒性効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GanesanShobana, SahuRajnish, TekwaniBabu L, TripathiLalit M, WalkerLarry A

原題: Cytochrome P(450)-dependent toxic effects of primaquine on human erythrocytes.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。
米国政府PHS以外の研究支援公衆衛生サービス以外の米国政府機関から提供される研究資金。

概要

プリマキンは、マラリア治療薬であるが、特にグルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症を持つ人では、血球毒性を引き起こす可能性がある。本研究は、プリマキンの血球毒性に寄与するシトクロムP450（CYP）アイソフォームを特定し、これらの有害な影響を最小限に抑えるための潜在的な洞察を提供している。
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原文の要約 :
Primaquine, an 8-aminoquinoline, is the drug of choice for radical cure of relapsing malaria. Use of primaquine is limited due to its hemotoxicity, particularly in populations with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency [G6PD(-)]. Biotransformation appears to be central to the anti-infective a...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1016/j.taap.2009.07.012

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2009-11-04
  2. 改訂日 2022-03-16
詳細情報 :

Pubmed ID

19616568

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.taap.2009.07.012

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言語

英語

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