肺高血圧症の効果的な治療法[論文37件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

肺高血圧症の治療法は、近年大きな進歩を遂げています。研究結果によると、様々な治療法が肺高血圧症の症状を改善し、患者の生活の質を向上させることが示されています。例えば、 1 の研究では、エポプロステノールという薬剤が、従来の治療法と比較して、運動能力や生活の質を改善したことが明らかになりました。また、 23 の研究では、肺高血圧症の治療に用いられる標的療法が、運動能力や血行動態、機能状態、臨床症状を改善させる可能性を示唆しています。さらに、 30 の研究では、肺動脈脱神経という新しい治療法が、肺高血圧症の症状を改善させる可能性を示唆しています。

治療法まとめ

肺高血圧症の治療法は、その原因や重症度によって異なります。主な治療法には、以下のものがあります。

1 のエポプロステノールによる治療
23 の標的療法
30 の肺動脈脱神経療法
17 の吸入型プロスタサイクリンによる治療
20 の肺動脈バルーン拡張術
12 のボスエンタンによる治療
6 のロサルタンやニフェジピンによる治療
27 のシルデナフィルによる治療
10 のシンバスタチンによる治療

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

肺高血圧症の治療法は、運動能力の向上、血行動態の改善、機能状態の改善、症状の改善、生存率の向上などのメリットをもたらす可能性があります。

リスク要約

肺高血圧症の治療法は、頭痛、貧血、気管支炎などの副作用を引き起こす可能性があります。また、一部の治療法は、肝臓機能に悪影響を及ぼす可能性もあります。治療を受ける前に、医師に相談し、リスクとベネフィットについてよく話し合ってから決めることが重要です。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究が、肺高血圧症の治療法が患者の症状を改善させる可能性を示唆しています。特に、運動能力の向上や血行動態の改善効果が注目されています。

研究の相違点

各研究で用いられている治療法や評価方法が異なるため、得られた結果も異なります。また、研究対象の患者数や背景も異なるため、結果の解釈には注意が必要です。

結果の一貫性や矛盾点について

肺高血圧症の治療法は、有効であることが多くの研究で示されていますが、一部の研究では、効果が限定的であったり、副作用のリスクが高いことが指摘されています。そのため、治療を受ける前に、医師に相談し、自身に適した治療法を検討することが重要です。

実生活への応用について注意点

肺高血圧症の治療法は、様々な要因によって効果が異なります。そのため、自身に適した治療法を医師と相談し、治療の効果や副作用を注意深く観察することが重要です。

現在の研究の限界点

肺高血圧症の治療法に関する研究はまだ十分に行われていないため、更なる研究が必要となります。特に、長期的な効果や安全性に関する研究が不足しています。

今後必要とされる研究の方向性

肺高血圧症の治療法をより効果的にするために、以下の研究が必要となります。

長期的な効果や安全性を評価する研究
様々な原因の肺高血圧症に対して、効果的な治療法を開発する研究
個々の患者に最適な治療法を見つけるための研究

結論

肺高血圧症の治療法は、近年大きく進歩しており、多くの患者にとって希望となる選択肢となっています。しかし、すべての患者に有効な治療法があるわけではなく、副作用のリスクも存在します。治療を受ける前に、医師に相談し、自身に適した治療法を検討することが重要です。

治療法の一覧

エポプロステノール
標的療法
肺動脈脱神経療法
吸入型プロスタサイクリン
肺動脈バルーン拡張術
ボスエンタン
ロサルタン
ニフェジピン
シルデナフィル
シンバスタチン
マシテンタン
アンブリセンタン
ミラベグロン

キーワード

ベネフィットキーワード

N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチドレベルの低下

リスクキーワード

37件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験13

メタアナリシス14

システマティックレビュー15

レビュー8

ジャーナル論文35

原発性肺高血圧症に対する持続静脈内エポプロステノール（プロスタサイクリン）と従来の治療の比較。

著者: BarstR J, RubinL J, LongW A, McGoonM D, RichS, BadeschD B, GrovesB M, TapsonV F, BourgeR C, BrundageB H, KoernerS K, LanglebenD, KellerC A, MuraliS, UretskyB F, ClaytonL M, JöbsisM M, BlackburnS D, ShortinoD, CrowJ W,

原題: A comparison of continuous intravenous epoprostenol (prostacyclin) with conventional therapy for primary pulmonary hypertension.

エポプロステノールを従来療法に継続的に静脈内注入すると、重症の原発性肺高血圧症患者において、従来療法単独と比較して、運動能力、生活の質、血行動態、生存率が改善しました。

原文 : 英語

肺高血圧症の患者における、エンドセリン受容体拮抗薬であるボスエンタンの血行動態への影響。

著者: WilliamsonD J, WallmanL L, JonesR, KeoghA M, ScroopeF, PennyR, WeberC, MacdonaldP S

原題: Hemodynamic effects of Bosentan, an endothelin receptor antagonist, in patients with pulmonary hypertension.

本研究は、単独性肺高血圧症（PHT）患者の血流に対する、エンドセリン受容体を阻害する薬物であるボスエンタンの効果を調査することを目的とした。本研究は、エンドセリン-1（ET-1）の高レベルが、PHTの発症に貢献すると考えられているため、設計された。

原文 : 英語

中等度から重度の肺高血圧症の患者のための、シルデナフィルの有効性と耐容性。

著者: BharaniAnil, MathewVivek, SahuAshutosh, LuniaBasant

原題: The efficacy and tolerability of sildenafil in patients with moderate-to-severe pulmonary hypertension.

肺高血圧症の治療

この研究は、従来の治療ではコントロールが不良な、様々な原因による肺高血圧症の患者における経口シルデナフィルの有用性を評価することを目的としていました。

原文 : 英語

ボスエンタンによる一次治療を受けた肺動脈性高血圧症患者の生存率。

著者: McLaughlinV V

原題: Survival in patients with pulmonary arterial hypertension treated with first-line bosentan.

肺動脈性高血圧の治療の改善

肺動脈性高血圧症

肺動脈性高血圧症 (PAH) は、肺の小さな動脈に影響を与える深刻な病気で、動脈の肥厚や異常な成長を引き起こします。治療しないと、特発性 PAH (IPAH) と、強皮症などの他の病気によって引き起こされる PAH は、多くの場合進行性であり、死亡率が高いです。研究者は、生存率を改善するために、PAH に対する特異的な治療法を開発しています。特定の血管の信号を阻害する薬物であるボセンタンは、短期的な研究で、運動能力、症状の悪化までの時間、血流、生活の質の改善を示しました。

原文 : 英語

肺高血圧症の試験のメタ分析：薬物と研究方法を探している臨床状態。

著者: MacchiaAlejandro, MarchioliRoberto, MarfisiRosaMaria, ScaranoMarco, LevantesiGiacomo, TavazziLuigi, TognoniGianni

原題: A meta-analysis of trials of pulmonary hypertension: a clinical condition looking for drugs and research methodology.

息切れ改善

運動能力改善

死亡率の上昇

プロスタサイクリン、エンドセリン受容体拮抗薬、およびホスホジエステラーゼタイプ5阻害薬による肺高血圧症の治療は、有意な生存上の利点を示しませんでした。

原文 : 英語

二次性肺高血圧症の患者における、運動能力、ドップラー心エコー検査パラメータ、およびエンドセリンレベルに対する、ロサルタン療法とニフェジピン療法の比較効果。

著者: BozbaşSerife Savaş, BozbaşHüseyin, AtarAsli, UlubayGaye, Oner EyüboğluFüsun

原題: Comparative effects of losartan and nifedipine therapy on exercise capacity, Doppler echocardiographic parameters and endothelin levels in patients with secondary pulmonary hypertension.

PHT治療

肺高血圧症（PHT）は、死亡率が高い重篤な疾患です。この研究は、レニン・アンジオテンシン系を阻害する薬剤であるロサルタンが、二次性PHTの治療にニフェジピンと同じくらい効果的かどうかを調査しました。

原文 : 英語

肺動脈性高血圧症における、血管拡張薬を使用した試験の系統的レビュー：なぜ新しいアプローチが必要なのか。

著者: MacchiaAlejandro, MarchioliRoberto, TognoniGianni, ScaranoMarco, MarfisiRosamaria, TavazziLuigi, RichStuart

原題: Systematic review of trials using vasodilators in pulmonary arterial hypertension: why a new approach is needed.

肺高血圧治療

このメタ分析は、肺高血圧症のさまざまな治療が6分間歩行距離、ヘモダイナミクス、生存期間に及ぼす影響を調べた。

原文 : 英語

新生児肺高血圧症。

著者: SteinhornRobin H

原題: Neonatal pulmonary hypertension.

PPHN治療

このレビューは、新生児の持続性肺高血圧症について論じています。これは、1000人の満期児のうち2人に発生し、呼吸不全を伴う新生児の10％以上で合併症を引き起こす状態です。このレビューは、この状態に関連する血管の異常について検討し、吸入一酸化窒素、高周波換気、界面活性剤、体外式膜型人工肺、ホスホジエステラーゼ阻害薬、活性酸素種スカベンジャーなど、現在および新しく登場している治療法の証拠を調べています。

原文 : 英語

高度肺高血圧症に対する、ホスホジエステラーゼ5型阻害薬：メタ分析。

著者: JinBo, LuoXin-Ping, NiHuan-Chun, ShiHai-Ming

原題: Phosphodiesterase type 5 inhibitors for high-altitude pulmonary hypertension: a meta-analysis.

HAPH治療

この研究は、標高性肺高血圧症（HAPH）の治療における選択的ホスホジエステラーゼタイプ5（PDE5）阻害薬の潜在的な使用について調べています。これは、山岳地帯における公衆衛生上の問題です。予備的な研究では有益な効果が示唆されていますが、その有効性を確認するためにはさらなる研究が必要です。

原文 : 英語

10.

肺高血圧症の治療のための、シンバスタチン試験。

著者: WilkinsMartin R, AliOmar, BradlowWilliam, WhartonJohn, TaegtmeyerAnne, RhodesChristopher J, GhofraniHossein A, HowardLuke, NihoyannopoulosPetros, MohiaddinRaad H, GibbsJ Simon R,

原題: Simvastatin as a treatment for pulmonary hypertension trial.

N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチドレベルの低下

右心室質量の減少

肺動脈性高血圧症（PAH）の患者を対象とした従来の治療法にシムバスタチンを併用した研究では、右心室（RV）の質量とN末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）レベルの早期のわずかな一時的な減少が認められました。シムバスタチン群では、6か月後にRV質量が5.2 g減少し、NT-proBNPレベルが75 fmol/ml減少しましたが、これらの効果は12か月後まで持続しませんでした。

原文 : 英語

11.

ARIES-3：肺高血圧症の患者の多様な集団におけるアンブリセンタン療法。

著者: BadeschDavid B, FeldmanJeremy, KeoghAnne, MathierMichael A, OudizRonald J, ShapiroShelley, FarberHarrison W, McGoonMichael, FrostAdaani, AllardMartine, DespainDarrin, DuftonChristopher, RubinLewis J,

原題: ARIES-3: ambrisentan therapy in a diverse population of patients with pulmonary hypertension.

アブリセタンPAH

アンブリセンタンは、エンドセリン受容体拮抗薬であり、他の肺高血圧症治療を受けている患者を含む、さまざまな原因の肺動脈性高血圧症（PAH）患者において、忍容性が良好で、利点が見られた。

原文 : 英語

12.

新生児の持続性肺高血圧症の治療のためのボスエンタンのランダム化、二重盲検、プラセボ対照、前向き研究。

著者: MohamedW A, IsmailM

原題: A randomized, double-blind, placebo-controlled, prospective study of bosentan for the treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn.

PPHN治療

なし

ボスエンタンは、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）の補助療法として有意な有効性を示し、治療を受けた患者の87.5％が良好な転帰を示したのに対し、プラセボ群では20％であった。ボスエンタンは忍容性が高く、薬物関連の有害事象は観察されなかった。

原文 : 英語

13.

甲状腺機能亢進症と肺高血圧症：重要な関連性。

著者: VallabhajosulaSailaja, RadhiSaba, CevikCihan, AlalawiRaed, RajRishi, NugentKenneth

原題: Hyperthyroidism and pulmonary hypertension: an important association.

PA圧の低下

甲状腺機能亢進症治療

長期的な結果が不確か

甲状腺機能亢進症は、肺高血圧症と関連しており、甲状腺機能亢進症の治療によって、肺動脈圧を低下させることができる。このレビューでは、この関連性に関する文献をまとめ、長期的な転帰に関するさらなる研究の必要性を強調している。

原文 : 英語

14.

妊娠と肺高血圧症。

著者: PieperPetronella G, LameijerHeleen, HoendermisElke S

原題: Pregnancy and pulmonary hypertension.

妊娠中の肺高血圧症は、母子双方に深刻なリスクをもたらす。本レビューは、妊娠中の肺動脈性高血圧症に対する標的治療の使用を検討しており、以前のレビュー以降、死亡率が低下していることを発見している。しかし、予後が改善したにもかかわらず、妊娠中の肺高血圧症の女性は、依然として妊娠が推奨されておらず、妊娠した場合には中絶を検討すべきである。

原文 : 英語

15.

アンブリセンタンは、肺高血圧症患者の運動耐容能と心機能を改善する可能性がある。

著者: LiXue-Qin, LiYun-Jing, WangYong

原題: Ambrisentan May Improve Exercise Tolerance and Cardiac Function in Patients With Pulmonary Hypertension.

肺高血圧症の治療

有効性に関する意見の相違

肺高血圧症（PH）は、治療法が限られている深刻な疾患である。本メタ分析は、PHの治療におけるアンブリセンタンの臨床的有効性を検討し、その有効性に関する議論に取り組む。

原文 : 英語

16.

肺動脈性高血圧症におけるイマチニブの長期安全性と有効性。

著者: FrostAdaani E, BarstRobyn J, HoeperMarius M, ChangHyuk-Jae, FrantzRobert P, FukumotoYoshihiro, GaliéNazzareno, HassounPaul M, KloseHans, MatsubaraHiromi, MorrellNicholas W, PeacockAndrew J, PfeiferMichael, SimonneauGérald, TapsonVictor F, TorresFernando, Dario VizzaCarmine, LawrenceDavid, YangWei, FelserJames M, QuinnDeborah A, GhofraniHossein-Ardeschir

原題: Long-term safety and efficacy of imatinib in pulmonary arterial hypertension.

血行動態の改善

運動能力

イマチニブは、プロテインキナーゼ阻害剤であり、従来のPAH療法に反応の悪かった肺動脈性高血圧症（PAH）患者の血行動態と運動能力を改善する上で有望であることが示されている。

原文 : 英語

17.

肺動脈内膜切除術後の残存性肺高血圧症患者における、吸入型プロスタサイクリンと一酸化窒素の前向きランダム化試験。

著者: AbeShinichiro, IshidaKeiichi, MasudaMasahisa, UedaHideki, KohnoHiroki, MatsuuraKaoru, TamuraYusaku, WatanabeMichiko, MatsumiyaGoro

原題: A prospective, randomized study of inhaled prostacyclin versus nitric oxide in patients with residual pulmonary hypertension after pulmonary endarterectomy.

本前向き研究は、肺動脈内膜切除術（PEA）後の残存肺高血圧症患者における、吸入型エポプロステノールナトリウム（PGI<sub>2</sub>）とNOの肺血行動態、全身血行動態、およびガス交換への影響を比較した。

原文 : 英語

18.

手術不能な慢性血栓塞栓性肺高血圧症の治療のためのマシテンタン（MERIT-1）：多施設、第2相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験の結果。

著者: GhofraniHossein-Ardeschir, SimonneauGérald, D'ArminiAndrea M, FedulloPeter, HowardLuke S, JaïsXavier, JenkinsDavid P, JingZhi-Cheng, MadaniMichael M, MartinNicolas, MayerEckhard, PapadakisKelly, RichardDominik, KimNick H,

原題: Macitentan for the treatment of inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (MERIT-1): results from the multicentre, phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled study.

マシテンタンは、手術不能の慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）患者において、肺血管抵抗（PVR）を有意に改善し、忍容性も良好であった。

原文 : 英語

19.

肺動脈内膜切除術後の残存肺高血圧：メタ分析。

著者: HsiehWan Chin, JansaPavel, HuangWei Chun, NižnanskýMatus, OmaraMohamend, LindnerJaroslav

原題: Residual pulmonary hypertension after pulmonary endarterectomy: A meta-analysis.

慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療の改善

肺血栓塞栓症を手術で除去する（肺動脈内膜摘除術）は、慢性血栓塞栓性肺高血圧症に対する最良の治療法であり、肺機能と生存率の両方を改善します。しかし、多くの患者は手術後も肺の高血圧が持続しています。本研究は、さまざまな研究のデータを組み合わせることで、肺動脈内膜摘除術後の転帰、特に肺高血圧の持続発生について、より深く理解することを目的としています。

原文 : 英語

20.

慢性血栓塞栓性肺高血圧症に対する、バルーン肺血管形成術：系統的レビュー。

著者: TanabeNobuhiro, KawakamiTakashi, SatohToru, MatsubaraHiromi, NakanishiNorifumi, OginoHitoshi, TamuraYuichi, TsujinoIchizo, OgawaAiko, SakaoSeiichiro, NishizakiMari, IshidaKeiichi, IchimuraYasunori, YoshidaMasahiro, TatsumiKoichiro

原題: Balloon pulmonary angioplasty for chronic thromboembolic pulmonary hypertension: A systematic review.

CTEPH治療

手術不能な慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）または肺動脈内膜摘出術（PEA）後の残存肺高血圧症に対する、バルーン肺血管形成術（BPA）の系統的レビューでは、BPAは安全で効果的な治療法であることがわかった。

原文 : 英語

21.

心不全における肺高血圧標的治療：系統的レビューとメタ分析。

著者: GuayCharles-Antoine, Morin-ThibaultLouis-Vincent, BonnetSebastien, LacasseYves, LambertCaroline, LegaJean-Christophe, ProvencherSteeve

原題: Pulmonary hypertension-targeted therapies in heart failure: A systematic review and meta-analysis.

運動能力の向上

死亡率の増加

治療の中止

PH標的療法、特にホスホジエステラーゼ5阻害剤は、HF患者の運動能力を改善する可能性があるが、有害事象を増加させる可能性もある。

原文 : 英語

22.

肺静脈閉塞症と肺毛細血管血管腫症の治療のための、血管拡張薬の使用：系統的レビュー。

著者: OgawaAiko, SakaoSeiichiro, TanabeNobuhiro, MatsubaraHiromi, TatsumiKoichiro

原題: Use of vasodilators for the treatment of pulmonary veno-occlusive disease and pulmonary capillary hemangiomatosis: A systematic review.

PAH標的薬

PAH治療

肺動脈性高血圧症（PAH）の治療薬はありますが、肺静脈閉塞症や肺毛細血管血管腫症（PVOD/PCH）などのまれな病気を患っている人の場合、その有効性と安全性が十分に理解されていません。

原文 : 英語

23.

慢性血栓塞栓性肺高血圧症の標的治療における、無randomized化比較試験のメタ分析。

著者: ZhangJing, LiJing-Meng, HuangZan-Sheng, XuJian-Cheng, FanYe

原題: A meta-analysis of randomized controlled trials in targeted treatments of chronic thromboembolic pulmonary hypertension.

肺動脈性高血圧症（PAH）の治療薬は、慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）患者の運動能力、血行動態パラメータ、機能状態、臨床症状の改善に関連しています。

原文 : 英語

24.

最新レビュー：肺高血圧症における心エコー検査。

著者: CordinaRachael L, PlayfordDavid, LangIrene, CelermajerDavid S

原題: State-of-the-Art Review: Echocardiography in Pulmonary Hypertension.

心エコー検査

肺高血圧症の診断

このレビューは、進行性でしばしば致命的な疾患である肺高血圧症の診断と管理における、経胸壁心臓超音波検査（TTE）の役割について論じている。このレビューは、TTEがスクリーニング、肺動脈圧と抵抗の推定、右心室機能の評価、および治療決定の指針として役立つことを強調している。また、右心室の3次元評価のための新しい心臓超音波技術についても考察している。

原文 : 英語

25.

門脈肺高血圧症における、アンブリセンタン：多施設共同、オープンラベル試験。

著者: PrestonIoana R, BurgerCharles D, BartolomeSonja, SafdarZeenat, KrowkaMichael, SoodNamita, FordHubert J, BattarjeeWejdan F, ChakinalaMurali M, Gomberg-MaitlandMardi, HillNicholas S

原題: Ambrisentan in portopulmonary hypertension: A multicenter, open-label trial.

PoPH治療

ある研究は、グループ1肺動脈性高血圧症（PAH）の治療に使用される薬剤であるアンブリセンタンの、グループ1PAHのサブセットである門脈性肺高血圧症（PoPH）の治療における有効性と安全性を評価している。

原文 : 英語

26.

門脈肺高血圧症に対する、血管拡張薬と肝臓移植：体系的レビューとメタ分析からのエビデンス。

著者: DerooRebecca, TrépoEric, HolvoetTom, De PauwMichel, GeertsAnja, VerhelstXavier, ColleIsabelle, Van VlierbergheHans, FallonMichael B, RaevensSarah

原題: Vasomodulators and Liver Transplantation for Portopulmonary Hypertension: Evidence From a Systematic Review and Meta-Analysis.

生存率の改善

血行動態の改善

血管拡張薬療法と肝移植は、予後が悪い門脈性肺高血圧症（PoPH）の治療法である。この研究は、これらの治療法が肺血行動態と生存に与える影響のサマリーを提供することを目的としている。

原文 : 英語

27.

慢性閉塞性肺疾患による肺高血圧症に対するシルデナフィルの有効性と安全性：メタ分析。

著者: HaoYingying, ZhuYingwei, MaoYimin, XuJingduan, HeXuegai, HuangShenshen, WangMin, QiuJiayong

原題: Efficacy and safety of Sildenafil treatment in pulmonary hypertension caused by chronic obstructive pulmonary disease: A meta-analysis.

COPD-PH治療

肺高血圧症（PH）は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の重篤で蔓延している合併症であり、生活の質が低く、予後が悪い。この研究は、COPDによって引き起こされるPH（COPD-PH）の治療における、シルデナフィルの有効性と安全性を評価し、臨床治療の参考となることを目的とした。

原文 : 英語

28.

肺高血圧症における予測モデルとスコア：レビュー。

著者: MouratoglouSophia Anastasia, BayoumyAhmed A, NoordegraafAnton Vonk

原題: Prediction Models and Scores in Pulmonary Hypertension: A Review.

PAHのリスク評価

本研究では、この重篤な疾患を管理するための個別化された治療アプローチが必要であることを考慮し、肺動脈性高血圧（PAH）患者のリスク評価の重要性について論じた。

原文 : 英語

29.

遺伝性出血性毛細血管拡張症の患者の肺高血圧症の治療 - 症例シリーズと体系的レビュー。

著者: AbstonEric, HonStephanie, Rodriguez-LopezJosanna, MollMatt, LanutiMichael, FarberHarrison W, WilsonKevin C

原題: Treatment of pulmonary hypertension in patients with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia - A case series and systematic review.

血行動態の改善

肺血管拡張薬療法は、HHT-PAH患者の血行動態を効果的に改善し、副作用のリスク増加とは関連していませんでした。

原文 : 英語

30.

肺高血圧症の治療における肺動脈脱神経の有効性に関するメタ分析。

著者: ZhengZhenzhen, ChenRiken, SunXishi, LuJianmin, WangDonghao, LiuHaimin, ChenMinshan, ChenHuimin, HongCheng

原題: A Meta-analysis of the efficacy of pulmonary artery denervation in the treatment of pulmonary hypertension.

このメタ分析では、肺高血圧（pH）に対する肺動脈脱神経術（PADN）の効果を評価しました。PADN治療は、6分間歩行距離を改善し、平均肺動脈圧（mPAP）、肺血管抵抗（PVR）を低下させ、対照群と比較して心拍出量を改善しました。左室終末収縮期径、再入院率、死亡率、心臓機能に有意な影響は見られませんでした。PADNは、pHの有効な治療法であり、臨床的に促進する価値があります。

原文 : 英語

31.

新生児持続性肺高血圧症の治療におけるボセンタンの有効性と安全性：メタ分析。

著者: LiLing-Xue, WeiBing, YangMing, LiMo, JiaJing-Jing

原題: Efficacy and safety of bosentan in the treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn: a Metaanalysis.

失敗率の低下

肝機能異常

このメタ分析では、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）の治療におけるボセンタンの有効性と安全性を評価した。ボセンタンは、PPHNの治療に有効であることがわかったが、肝機能異常などの副作用には注意が必要である。

原文 : 英語

32.

成人の肺高血圧症検出のためのドップラー経胸壁心エコー検査。

著者: TsujimotoYasushi, KumasawaJunji, ShimizuSayaka, NakanoYoshio, KataokaYuki, TsujimotoHiraku, KonoMichihiko, OkabayashiShinji, ImuraHaruki, MizutaTakahiro

原題: Doppler trans-thoracic echocardiography for detection of pulmonary hypertension in adults.

早期治療

早期発見

反応性が限られている

肺高血圧症（PH）は、罹患率と死亡率の主な原因であり、運動能力の低下、右心室の過負荷、そして最終的には心不全につながる。早期発見と治療が推奨されているが、初期症状が非特異的なため、多くの患者が診断が遅れる。本レビューは、PH診断における心エコー検査の精度について論じ、右心カテーテル検査と比較した診断精度の不確実性について考察する。

原文 : 英語

33.

全身性肺動脈性高血圧症における逆転したポッツシャントの転帰：系統的レビューとメタ分析。

著者: MendelBrian, ChristiantoChristianto, AngelliaPhoniex, HoliyonoIndra, PrakosoRadityo, SiagianSisca Natalia

原題: Reversed Potts Shunt Outcome in Suprasystemic Pulmonary Arterial Hypertension: A Systematic Review and Meta-Analysis.

機能的状態の改善

臨床状態の改善

高リスク

このメタ分析では、全身性肺高血圧症の患者における逆ポーッツシャント後の臨床的、検査的、および血行動態的パラメータを検討した。シャントにより臨床的および機能的状態は改善したが、合併症のリスクが高いため、薬剤抵抗性肺高血圧症の最終手段として検討すべきである。

原文 : 英語

34.

心不全に伴う慢性肺高血圧症におけるβ3アドレナリン作動薬治療（SPHERE-HF）：二重盲検プラセボ対照ランダム化臨床試験。

著者: García-ÁlvarezAna, BlancoIsabel, García-LunarInés, JordàPaloma, Rodriguez-AriasJuan J, Fernández-FrieraLeticia, ZegriIsabel, NucheJorge, Gomez-BuenoManuel, PratSusanna, PujadasSandra, Sole-GonzalezEduard, Garcia-CossioMaria D, RivasMercedes, TorrecillaEstefanía, PeredaDaniel, SanchezJavier, García-PavíaPablo, Segovia-CuberoJavier, DelgadoJuan F, MirabetSonia, FusterValentín, BarberáJoan A, IbañezBorja,

原題: β3 adrenergic agonist treatment in chronic pulmonary hypertension associated with heart failure (SPHERE-HF): a double blind, placebo-controlled, randomized clinical trial.

PH改善

この研究は、選択的β3アドレナリン受容体作動薬であるミラベグロンが、毛細血管前および毛細血管後の肺高血圧症（CpcPH）を併発した患者の治療における有効性を調べます。CpcPHは、左心疾患と関連する重篤な状態であり、予後不良です。

原文 : 英語

35.

門脈肺高血圧症患者の肺高血圧症治療の有効性の評価：系統的レビューとメタ分析。

著者: ZhangRuihua, LiTengfei, ShaoYueming, BaiWei, WenXiaoyu

原題: Efficacy evaluation of pulmonary hypertension therapy in patients with portal pulmonary hypertension: A systematic review and meta-analysis.

心肺血行動態

心臓機能

肝臓移植

このシステマティックレビューとメタ分析は、門脈性肺高血圧症（POPH）の治療における肺動脈性肺高血圧症（PAH）薬の有効性を評価し、これらの薬剤が特に中等度から重度のPOPH患者において、心肺血行動態と心機能を改善したことを発見しました。

原文 : 英語

36.

バルーン肺血管形成術に伴う術中合併症：世界的な研究の分析。

著者: JainNishant, SheikhMuhammad A, BajajDivyansh, TownsendWhitney, KrasuskiRichard, SecemskyEric, ChatterjeeSaurav, MolesVictor, AgarwalPrachi P, HaftJonathan, VisovattiScott H, CascinoThomas M, RosenfieldKenneth, NallamothuBrahmajee K, MclaughlinVallerie V, AggarwalVikas

原題: Periprocedural Complications With Balloon Pulmonary Angioplasty: Analysis of Global Studies.

BPA 技術の改善

肺血管障害