ボスエンタンによる一次治療を受けた肺動脈性高血圧症患者の生存率

著者: McLaughlinV V

原題: Survival in patients with pulmonary arterial hypertension treated with first-line bosentan.

概要

肺動脈性高血圧症 (PAH) は、肺の小さな動脈に影響を与える深刻な病気で、動脈の肥厚や異常な成長を引き起こします。治療しないと、特発性 PAH (IPAH) と、強皮症などの他の病気によって引き起こされる PAH は、多くの場合進行性であり、死亡率が高いです。研究者は、生存率を改善するために、PAH に対する特異的な治療法を開発しています。特定の血管の信号を阻害する薬物であるボセンタンは、短期的な研究で、運動能力、症状の悪化までの時間、血流、生活の質の改善を示しました。

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原文の要約 :

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a devastating disease of the small pulmonary arteries and arterioles, characterized by intimal fibrosis, medial hypertrophy and plexiform lesions. When untreated both the idiopathic form (IPAH, formerly termed primary pulmonary hypertension, PPH) and PAH rela...掲載元で要旨全文を確認する

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ボスエンタンを第一選択薬として使用した肺動脈性高血圧症患者の生存率

肺動脈性高血圧症（PAH）は、肺の小さな動脈と細動脈の破壊的な病気であり、内膜線維化、中膜肥大、叢状病変を特徴としています。治療しないと、特発性（IPAH、以前は原発性肺高血圧症、PPHと呼ばれていた）と強皮症（SSc）など、さまざまな他の状態に関連するPAHの両方が、高い死亡率を伴い進行性の経過をたどることがよくあります。これらの患者さんの生存率を向上させることができる病気特異的な治療法を絶えず探しています。経口デュアルエンドセリン（ET（A）/ ET（B））拮抗薬であるボスエンタンは、短期間の研究で運動能力、臨床悪化までの時間、血行動態、生活の質を改善することが示されています。

ボスエンタンは肺動脈性高血圧症の治療に効果あり！

本研究では、ボスエンタンを第一選択薬として使用した肺動脈性高血圧症患者の生存率について、検討しています。今後の研究によって、肺動脈性高血圧症の治療法がさらに発展することを期待しましょう。

肺動脈性高血圧症の早期発見と治療

肺動脈性高血圧症は、早期に発見して治療することが重要です。症状が進行してしまうと、治療が困難になることがあります。息切れや胸痛などの症状が出た場合は、すぐに医師に相談してください。

ラクダ博士の結論

肺動脈性高血圧症は、砂漠の嵐のように、私たちの身体を襲う病気です。しかし、この研究は、ボスエンタンが、その嵐を鎮めることができる可能性を示しています。

日付 :

登録日 2007-02-22
改訂日 2018-12-01

詳細情報 :

Pubmed ID

16919005

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1365-2362.2006.01688.x

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ボスエンタンは肺動脈性高血圧症の治療に効果あり！

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