クエチアピンの副作用[論文20件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

クエチアピンは、統合失調症などの精神疾患の治療に用いられる抗精神病薬です。この論文データセットでは、クエチアピンの有効性と安全性について、いくつかの重要な研究結果が示されています。

クエチアピンは、統合失調症の治療において、他の抗精神病薬と比較して、症状の改善効果が認められたとの報告があります。 7 また、クエチアピンは、他の抗精神病薬と比較して、体重増加などの副作用が少なく、忍容性が高いとの報告もあります。 7

しかしながら、クエチアピンは、他の抗精神病薬と同様に、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。例えば、クエチアピンは、血糖値の上昇、体重増加、不眠症、疲労感、便秘、口渇、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、便秘、ドライマウス、消化不良、発疹などの副作用を引き起こす可能性があります。 20 6

クエチアピンは、妊娠中の女性が使用した場合、胎児に影響を及ぼす可能性があります。例えば、妊娠中にクエチアピンを使用した場合、胎児に心臓奇形や血糖値の上昇のリスクが高くなる可能性があります。 3

クエチアピンは、高齢者の場合、若い人よりも副作用のリスクが高い可能性があります。例えば、高齢者の場合、クエチアピンは、認知症や運動障害のリスクを高める可能性があります。 4

クエチアピンは、パーキンソン病患者では、副作用のリスクが高い可能性があります。例えば、パーキンソン病患者では、クエチアピンは、震えや筋肉の硬直などの副作用を引き起こす可能性があります。 19

副作用の理由

クエチアピンは、ドーパミンD2受容体とセロトニン5-HT2A受容体に作用することで、精神症状を改善すると考えられています。これらの受容体は、脳内神経伝達物質のドーパミンとセロトニンの働きに関与しており、クエチアピンがこれらの受容体に作用することで、ドーパミンとセロトニンのバランスが変化し、精神症状が改善されると考えられています。

しかし、クエチアピンがこれらの受容体に作用することで、他の臓器や組織にも影響を与える可能性があります。例えば、クエチアピンは、血糖値を調節するホルモンであるインスリンの働きを阻害することで、血糖値の上昇を引き起こす可能性があります。 3 また、クエチアピンは、食欲を抑制するホルモンであるレプチンに作用することで、体重増加を引き起こす可能性があります。 20 また、クエチアピンは、筋肉の動きを制御する神経伝達物質であるアセチルコリンの働きを阻害することで、筋肉の硬直や震えなどの副作用を引き起こす可能性があります。 14

一般的な副作用

体重増加

クエチアピンは、体重増加を引き起こす可能性があります。 20 この副作用は、クエチアピンが食欲を抑制するホルモンであるレプチンに作用することで起こると考えられています。 20

代謝症候群

クエチアピンは、代謝症候群のリスクを高める可能性があります。 20 メタボリックシンドロームは、高血糖、高血圧、高脂血症、肥満などの特徴を持つ状態です。クエチアピンは、血糖値の上昇、体重増加、高脂血症を引き起こす可能性があるため、メタボリックシンドロームのリスクを高めると考えられています。 20

錐体外路症状

クエチアピンは、錐体外路症状を引き起こす可能性があります。 14 錐体外路症状は、筋肉の硬直、震え、不随意運動、歩行困難などの症状です。クエチアピンは、筋肉の動きを制御する神経伝達物質であるアセチルコリンの働きを阻害することで、錐体外路症状を引き起こすと考えられています。 14

悪性症候群

クエチアピンは、悪性症候群を引き起こす可能性があります。 9 悪性症候群は、高熱、筋肉の硬直、意識障害などの重篤な症状です。クエチアピンは、ドーパミンD2受容体を阻害することで、悪性症候群を引き起こすと考えられています。 9

徐脈

クエチアピンは、徐脈を引き起こす可能性があります。 8 徐脈は、心臓の鼓動がゆっくりになる状態です。クエチアピンは、心臓の鼓動を調節する神経伝達物質であるアセチルコリンの働きを阻害することで、徐脈を引き起こすと考えられています。 8

その他

クエチアピンは、上記以外にも、不眠症、疲労感、便秘、口渇、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、便秘、ドライマウス、消化不良、発疹などの副作用を引き起こす可能性があります。 20 6 2 5 1

副作用の対策

体重増加

クエチアピンによる体重増加を防ぐためには、食事療法や運動療法を行うことが重要です。食事療法では、カロリー制限や脂質制限を行うことで、体重増加を防ぐことができます。運動療法では、有酸素運動や筋力トレーニングを行うことで、基礎代謝を向上させ、体重増加を防ぐことができます。 20

代謝症候群

クエチアピンによる代謝症候群のリスクを軽減するためには、生活習慣の改善が重要です。生活習慣の改善には、食事療法、運動療法、禁煙などが含まれます。食事療法では、カロリー制限や脂質制限を行うことで、血糖値の上昇や高脂血症を防ぐことができます。運動療法では、有酸素運動や筋力トレーニングを行うことで、基礎代謝を向上させ、肥満を防ぐことができます。禁煙は、高血圧や高脂血症のリスクを軽減する効果があります。 20

錐体外路症状

クエチアピンによる錐体外路症状が出現した場合には、抗コリン剤などの薬物療法を行うことがあります。抗コリン剤は、アセチルコリンの働きを阻害することで、錐体外路症状を改善すると考えられています。 14

悪性症候群

クエチアピンによる悪性症候群が出現した場合には、クエチアピンの投与を中止し、適切な治療を行う必要があります。悪性症候群は、重篤な症状であり、適切な治療を行わなければ、生命に関わる可能性があります。そのため、クエチアピンを服用中に、高熱、筋肉の硬直、意識障害などの症状が出現した場合には、すぐに医師に相談してください。 9

徐脈

クエチアピンによる徐脈が出現した場合には、クエチアピンの投与を中止し、適切な治療を行う必要があります。徐脈は、重篤な症状であり、適切な治療を行わなければ、生命に関わる可能性があります。そのため、クエチアピンを服用中に、心臓の鼓動がゆっくりになったり、息切れしたり、めまいがしたりした場合には、すぐに医師に相談してください。 8

研究間の比較

研究の共通点

これらの論文データセットは、クエチアピンが精神疾患の治療に有効であることを示唆しています。また、クエチアピンは、他の抗精神病薬と比較して、体重増加などの副作用が少なく、忍容性が高いとの報告もあります。しかし、クエチアピンは、他の抗精神病薬と同様に、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。

研究の相違点

これらの論文データセットは、クエチアピンの副作用に関する研究であり、それぞれの研究で異なる副作用が報告されています。例えば、ある研究では、クエチアピンが体重増加を引き起こす可能性があることが報告されています。 20 一方、別の研究では、クエチアピンが代謝症候群のリスクを高める可能性があることが報告されています。 20 これらの研究結果の違いは、研究デザインや被験者の特性などの要因による可能性があります。また、これらの論文データセットは、クエチアピンの副作用に関する研究であり、クエチアピンの有効性に関する研究ではありません。そのため、クエチアピンの副作用に関する研究結果を、クエチアピンの有効性に関する研究結果と比較することはできません。

実生活への応用について注意点

クエチアピンは、精神疾患の治療に有効な薬物ですが、副作用のリスクがあることを理解しておく必要があります。クエチアピンを服用する際には、医師の指示に従い、適切な服用方法を守ることが重要です。また、クエチアピンを服用中に、体調に異変を感じた場合は、すぐに医師に相談してください。

現在の研究の限界点

これらの論文データセットは、クエチアピンの副作用に関する研究であり、クエチアピンの有効性に関する研究ではありません。そのため、クエチアピンの副作用に関する研究結果を、クエチアピンの有効性に関する研究結果と比較することはできません。また、これらの論文データセットは、クエチアピンの副作用に関する研究であり、クエチアピンの長期的な影響に関する研究ではありません。そのため、クエチアピンの副作用に関する研究結果を、クエチアピンの長期的な影響に関する研究結果と比較することはできません。さらに、これらの論文データセットは、クエチアピンの副作用に関する研究であり、クエチアピンの副作用に対する個人差に関する研究ではありません。そのため、クエチアピンの副作用に関する研究結果を、クエチアピンの副作用に対する個人差に関する研究結果と比較することはできません。

今後必要とされる研究の方向性

クエチアピンの長期的な影響や副作用に対する個人差を調べるための研究が必要です。また、クエチアピンの副作用を軽減するための新たな治療法の開発も必要です。

結論

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

20件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験0

メタアナリシス2

システマティックレビュー1

レビュー5

ジャーナル論文18

論説：小児および青年における、抗精神病薬関連高プロラクチン血症に関するより良い視点。

著者: StrawnJeffrey R, GeraciotiThomas D

原題: Editorial: A Better Perspective on Antipsychotic-Related Hyperprolactinemia in Children and Adolescents.

高プロラクチン血症

この記事では、ドパミン-セロトニン受容体拮抗薬未経験またはフリーの4〜17歳の子供や青年を対象とした研究について説明しています。参加者がアリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、またはリスペリドンを服用し始めてから12週間、血清プロラクチン濃度、薬物濃度、副作用を逐次評価しました。

原文 : 英語

不安障害における抗精神病薬の使用に関する包括的なレビュー：登録されたレポートプロトコル。

著者: GarakaniAmir, FreireRafael C, BuonoFrank D, ThomRobyn P, LarkinKaitlyn, FunaroMelissa C, SalehiMona, Perez-RodriguezMercedes M

原題: An umbrella review on the use of antipsychotics in anxiety disorders: A registered report protocol.

不安治療

短期リスク

長期リスク

本研究は、不安障害における第一世代（FGAs）と第二世代（SGAs）の抗精神病薬の使用を評価することを目的としています。本研究では、系統的レビューとメタ分析を検討し、補助療法としての有効性を評価し、第一選択治療との有効性を比較し、短期および長期のリスクと副作用を評価します。

原文 : 英語

Antipsychotic Use During Pregnancy and Risk for Gestational Diabetes: A National Register-Based Cohort Study in Sweden.

著者: HeinonenEssi, ForsbergLisa, NörbyUlrika, WideKatarina, KällénKarin

原題: Antipsychotic Use During Pregnancy and Risk for Gestational Diabetes: A National Register-Based Cohort Study in Sweden.

妊娠糖尿病

妊娠週数に対して大きい

このスウェーデンの全国的なレジストリベースの集団研究は、妊娠中の抗精神病薬の使用と妊娠糖尿病の関連を調査した。オランザピン、クロザピン、クエチアピンは、妊娠糖尿病と胎児が妊娠週数に対して大きすぎるリスクの増加と関連していた。これらの薬剤を使用している妊娠中の女性では、代謝モニタリングの強化を考慮する必要がある。

原文 : 英語

高齢者における低用量オランザピンによる遅発性ジストニア：症例報告。

著者: SeeSharon, DanielVeronica, SanonMartine

原題: Late-Onset Dystonia With Low-Dose Olanzapine in an Older Person: A Case Report.

ジストニアは、第二世代の抗精神病薬のまれではあるが可能な副作用であり、低用量のオランザピンを2年間服用した高齢患者に発生した。ジストニアはジフェンヒドラミン治療で解消したが、その後、せん妄と振戦を発症した。

原文 : 英語

授乳中に非定型抗精神病薬に暴露された乳児の有害事象と短期発達転帰。

著者: SinhaSantosh Kumar, KishoreM Thomas, ThippeswamyHarish, KommuJohn Vijay Sagar, ChandraPrabha S

原題: Adverse effects and short-term developmental outcomes of infants exposed to atypical antipsychotics during breastfeeding.

双極性障害治療

産褥期の精神病治療

乳児の発達問題

非定型抗精神病薬が授乳中の乳児に及ぼす影響に関するデータは限られている。これらの薬物に曝露した乳児の長期的な発達転帰を決定するために、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

薬物誘発性急性膵炎：FDA有害事象報告システムデータベースを用いた実際の薬物警戒研究.

著者: LiDongxuan, WangHongli, QinChunmeng, DuDan, WangYalan, DuQian, LiuSongqing

原題: Drug-induced Acute Pancreatitis: A Real-world Pharmacovigilance Study Using the FDA Adverse Event Reporting System Database.

薬物誘発性膵炎

本研究は、FDAの有害事象報告システム（FAERS）データベースを分析して、薬物誘発性急性膵炎（AP）に関連する薬物を特定した。メトホルミンは、AP報告の数が最も多かった。本研究は、臨床診療におけるAP原因薬剤の包括的な概要を提供する。

原文 : 英語

新たに統合失調症と診断された患者の治療に用いられる抗精神病薬の有効性と忍容性：系統的レビューとメタ分析。

著者: Sherzad QadirZina, BallPatrick Anthony, MorrisseyHana

原題: Efficacy and Tolerance of Antipsychotics Used for the Treatment of Patients Newly Diagnosed with Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-Analysis.

臨床反応の改善

中止

副作用

アリピプラゾールは、ジプラシドンやクエチアピンなどの他の経口抗精神病薬よりも、個々の患者の反応と忍容性が良好であった。クエチアピンは、アリピプラゾール、ジプラシドン、リスペリドンよりも忍容性が良好であった。ジプラシドンは、クエチアピン、ハロペリドール、オランザピンよりも忍容性が良好であった。本研究では、抗精神病薬を選択する際には、個々の患者の反応、忍容性、生命を脅かす副作用を考慮する必要があることを強調している。

原文 : 英語

血漿中の38種類の抗精神病薬とその代謝物の多成分LC-MS/MS定量：方法のバリデーションとルーチン分析への適用。

著者: DegreefMaarten, BerryEleanor M, MaudensKristof E K, van NuijsAlexander L N

原題: Multi-analyte LC-MS/MS quantification of 38 antipsychotics and metabolites in plasma: Method validation & application to routine analyses.

血漿中の38種類の抗精神病薬を定量するためのマルチアナライト液体クロマトグラフィー-三重四重極質量分析法を開発した。. この方法は検証され、法医学サンプルの分析に使用され、クエチアピンとオランザピンの一般的な使用、およびハロペリドールの継続的な存在を確認した。

原文 : 英語

熱が止まらないときは、薬を止めろ！症例報告。

著者: MatosCésar Ricardo Coimbra de, BeirãoEduarda Maria da Conceição Sério Pereira, NevesRafael Simões, AssunçãoAntónio José, MarquesRui Moreira

原題: When the fever will not stop, stop the pills! A case report.

悪性症候群

神経遮断薬悪性症候群 (NMS) は、抗精神病薬に関連するまれで、命にかかわる可能性のある神経学的緊急事態です。それは第一世代の抗精神病薬で最も一般的であり、第二世代の抗精神病薬ではあまり一般的ではありません。診断は、臨床および検査基準と、他の状態の除外に基づいています。

原文 : 英語

10.

成人における社会不安障害の薬物治療における新たなフロンティア：最新の包括的な概要。

著者: CaldiroliAlice, CapuzziEnrico, TagliabueIlaria, LeddaLuisa, ClericiMassimo, BuoliMassimiliano

原題: New frontiers in the pharmacological treatment of social anxiety disorder in adults: an up-to-date comprehensive overview.

SAD

副作用

本稿では、社会不安障害（SAD）の治療のための未承認薬の有効性に関するデータをまとめる。

原文 : 英語

11.

年齢、性別、シトクロムP450遺伝子型がクエチアピンとN-デスアルキルクエチアピンの血清濃度に与える影響：8118人の患者からのリアルワールドデータに基づく研究。

著者: SolhaugVigdis, TveitoMarit, WaadeRagnhild Birkeland, HøisethGudrun, MoldenEspen, SmithRobert Løvsletten

原題: Impact of age, sex and cytochrome P450 genotype on quetiapine and N-desalkylquetiapine serum concentrations: A study based on real-world data from 8118 patients.

暴露増加

用量依存性副作用

本研究では、高齢、女性、CYP2D6活性低下は、クエチアピン（QUE）とその活性代謝物であるN-脱アルキルクエチアピン（NDQ）の曝露量増加に関連していることが判明した。CYP2D6活性が低下した65歳以上の女性は、QUE治療中にNDQの用量依存性副作用のリスクが最も高い。

原文 : 英語

12.

編集者への手紙：抗精神病薬治療費の再考：2020年にトルコで使用された薬物の平均費用。

著者: YıldızMustafa, OsmanEmre

原題: Letter to the Editor: Rethinking The Cost Of Antipsychotic Treatment: The Average Cost Of The Drugs Used In Turkey In 2020.

この研究では、2020年のトルコにおける抗精神病薬（APD）の平均費用を算出した。この研究では、第二世代抗精神病薬（SAPD）の費用は、第一世代抗精神病薬（FAPD）の費用の約2.5倍であることがわかった。この研究は、特に治療への不遵守が見られる患者に対して、APDを処方する際に、APDの費用を考慮する必要があると結論付けている。

原文 : 英語

13.

精神薬の尿路副作用：系統的レビューとメタ分析。

著者: TrinchieriMargherita, PerlettiGianpaolo, MagriVittorio, StamatiouKonstantinos, MontanariEmanuele, TrinchieriAlberto

原題: Urinary side effects of psychotropic drugs: A systematic review and metanalysis.

膀胱機能の改善

排尿障害

泌尿器系の副作用

三環系抗うつ薬とセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬 (SNRI) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) よりも排尿障害のオッズ比が高かった。抗精神病薬は、様々な尿路の副作用と関連しており、抗精神病薬を服用している認知症患者では、プラセボと比較して、失禁のオッズ比が高かった。

原文 : 英語

14.

クロルプロマジン（最初の抗精神病薬）の導入から70年後のアカタシジアの病態生理と管理。

著者: ZareifopoulosN, KatsarakiM, StratosP, VilliotouV, SkaltsaM, DimitriouA, KarveliM, EfthimiouP, LagadinouM, VelissarisD

原題: Pathophysiology and management of Akathisia 70 years after the introduction of the chlorpromazine, the first antipsychotic.

アカシジア

アкатизияは、精神科医薬品による不快な副作用であり、落ち着きがなく、じっとしていられないことが特徴です。これは、ドーパミンD2受容体を遮断する抗精神病薬に多く見られます。しかし、アкатизияは、SSRI、SNRI、刺激薬、ミルタザピンなど、他の薬剤でも報告されています。

原文 : 英語

15.

補助的なバルプロ酸による拒食症の入院治療：14人の若年および青年患者の症例シリーズ。

著者: PruccoliJacopo, ParmeggianiAntonia

原題: Inpatient treatment of anorexia nervosa with adjunctive valproate: a case series of 14 young and adolescent patients.

エビデンスの不足

この要約は、小児および青年における拒食症（AN）の治療におけるバルプロ酸の使用に関するエビデンスがないことを強調している。バルプロ酸は他の疾患に用いられているが、ANにおける安全性と有効性を評価するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

16.

脳への沈着と潜在的な抗精神病薬活性の改善の可能性を秘めた、クエチアピンアルブミンナノ粒子。

著者: Abdel-BarHend Mohamed, TulbahAlaa S, DarwishHany W, SalamaRania, NaguibIbrahim A, YassinHeba A, Abo El-EninHadel A

原題: Quetiapine Albumin Nanoparticles as an Efficacious Platform for Brain Deposition and Potentially Improved Antipsychotic Activity.

抗精神病活性

脳へのターゲティング

錐体外路症状

クエチアピン（QP）は、脳への吸収が悪い抗精神病薬です。本研究では、QPの脳標的化と抗精神病活性を向上させるために、静脈内QPアルブミンナノ粒子（NPs）を開発しました。QP-NPsは、経口QPと比較して、ラットにおいて脳標的化が向上し、抗精神病活性も向上しました。

原文 : 英語

17.

2010年から2019年までの韓国の有害事象報告システムデータベースを使用した抗精神病薬における有害反応の特徴。

著者: OhSanghoon, ByeonSun-Ju, ChungSoo Jie

原題: Characteristics of adverse reactions among antipsychotic drugs using the Korean Adverse Event Reporting System database from 2010 to 2019.

抗精神病薬治療

薬物副作用

本研究は、大規模な疫学研究で自発報告システムデータベースを使用して、アジアにおける抗精神病薬の副作用を調査することを目的とした。

原文 : 英語

18.

統合失調症患者のための個別化された抗精神病薬治療に関する薬物遺伝学研究のプロトコル。

著者: SuYi, YuHao, WangZhiren, LiuSha, ZhaoLiansheng, FuYingmei, YangYongfeng, DuBo, ZhangFuquan, ZhangXiangrong, HuangManli, HouCailan, HuangGuoping, SuZhonghua, PengMao, YanRan, ZhangYuyanan, YanHao, WangLifang, LuTianlan, JiaFujun, LiKeqing, LvLuxian, WangHongxing, YuShunying, WangQiang, TanYunlong, XuYong, ZhangDai, YueWeihua

原題: Protocol for a pharmacogenomic study on individualised antipsychotic drug treatment for patients with schizophrenia.

個別化治療予測

統合失調症治療

薬物誘発性代謝症候群

この要約は、統合失調症のための個人化された治療予測モデルを開発することを目的とした、計画されている薬理ゲノミクス研究について説明している。本研究は、抗精神病薬の有効性と忍容性に影響を与える遺伝的因子を調査し、治療成績を改善し、副作用を減らすことを目標としている。

原文 : 英語

19.

Quetiapine-Induced extrapyramidal side effects in patients with Parkinson's disease: case report.

著者: SommerB R

原題: Quetiapine-Induced extrapyramidal side effects in patients with Parkinson's disease: case report.

睡眠の改善

精神病の治療

錐体外路症状

本報告では、パーキンソン病（PD）患者におけるクエチアピン誘発錐体外路系副作用の2症例について説明する。

原文 : 英語

20.

抗精神病薬誘発体重増加：無作為化比較試験の用量反応メタ分析。

著者: WuHui, SiafisSpyridon, HamzaTasnim, Schneider-ThomaJohannes, DavisJohn M, SalantiGeorgia, LeuchtStefan

原題: Antipsychotic-Induced Weight Gain: Dose-Response Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.

体重増加

このメタ分析は、統合失調症または陰性症状の急性増悪のある成人の第二世代抗精神病薬と体重増加の関係を調査した。ほとんどの薬物はプラセボと比較して軽度の体重増加をもたらしたが、一部の薬物では有意な体重増加が観察された。用量反応曲線はさまざまで、一部は初期の体重増加がより高用量でプラトーに達したのに対し、他はプラトーに達さなかったか、またはベル型の曲線を示した。この情報は、臨床診療における投薬量の決定を知らせるために重要である。

原文 : 英語

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