レポトレクチニブの効果[論文10件の分析]

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この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項（データの限界、著作権など）このページの「レポトレクチニブの効果[論文10件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

レポトレクチニブは、TRK融合陽性癌の治療において有望な薬剤です。レポトレクチニブは、TRKキナーゼ阻害剤の新しい世代であり、従来の薬剤であるラロトレクチニブやエントレクチニブに対する耐性を克服する可能性を示しています。 9 レポトレクチニブは、野生型および変異型TRKに対する強力な阻害効果を示し、優れた薬物動態特性を有しています。 9 レポトレクチニブは、ラロトレクチニブ治療に失敗した患者においても、寛解を誘導する効果を示しています。 9 レポトレクチニブは、ROS1融合陽性非小細胞肺癌の治療においても有効性を持つことが示されています。 4 レポトレクチニブは、クリゾチニブ耐性のROS1-G2032R変異を持つ患者においても、抗腫瘍効果を示しています。 4 レポトレクチニブは、神経芽細胞腫の治療においても有望な効果を示しています。 5 レポトレクチニブは、神経芽細胞腫患者に見られる様々なALK変異型のシグナル伝達を阻害し、異種移植モデルにおいて強い抗腫瘍効果を示しています。 5

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

レポトレクチニブは、TRK融合陽性癌、ROS1融合陽性非小細胞肺癌、神経芽細胞腫などの様々な癌に対する新しい治療法として期待されています。レポトレクチニブは、従来の薬剤に対する耐性を克服する可能性があり、患者に新たな治療機会を提供する可能性があります。

リスク要約

レポトレクチニブは、TRK経路を阻害するため、体重増加、めまい/失調、知覚異常などの副作用を引き起こす可能性があります。 6 しかし、レポトレクチニブは全体的に安全性の高い薬剤であり、これらの副作用は通常、軽度から中等度です。 6 レポトレクチニブを使用する際には、これらの副作用を注意深く監視する必要があります。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、レポトレクチニブはTRK融合陽性癌、ROS1融合陽性非小細胞肺癌、神経芽細胞腫などの様々な癌に対して有効性を示しています。 9 4 5 これらの研究は、レポトレクチニブが、これらの癌の治療に新たな選択肢を提供する可能性を示しています。

研究の相違点

各研究は、対象となる癌の種類や、レポトレクチニブの投与方法が異なります。 9 4 5 したがって、各研究の結果を直接比較することはできません。

結果の一貫性や矛盾点について

複数の研究で、レポトレクチニブはTRK融合陽性癌、ROS1融合陽性非小細胞肺癌、神経芽細胞腫などの様々な癌に対して有効性を示していることが確認されています。 9 4 5 しかし、これらの研究は、対象となる癌の種類や、レポトレクチニブの投与方法が異なるため、結果を直接比較することは困難です。 9 4 5 今後、より多くの研究が必要となります。

実生活への応用について注意点

レポトレクチニブは、TRK融合陽性癌、ROS1融合陽性非小細胞肺癌、神経芽細胞腫などの様々な癌の治療において有望な薬剤です。 9 4 5 しかし、レポトレクチニブは、体重増加、めまい/失調、知覚異常などの副作用を引き起こす可能性があります。 6 レポトレクチニブを使用する際には、これらの副作用を注意深く監視する必要があります。

現在の研究の限界点

レポトレクチニブに関する研究はまだ初期段階であり、その長期的な効果や安全性については、さらなる調査が必要です。 9 4 5 また、レポトレクチニブに対する耐性や、副作用の発生率など、より詳細な情報が必要となります。

今後必要とされる研究の方向性

レポトレクチニブの長期的な効果や安全性に関する研究、レポトレクチニブに対する耐性に関する研究、副作用の発生率に関する研究など、さらなる研究が必要です。 9 4 5 これらの研究を通じて、レポトレクチニブの臨床的有用性をより深く理解することができます。

結論

レポトレクチニブは、TRK融合陽性癌、ROS1融合陽性非小細胞肺癌、神経芽細胞腫などの様々な癌の治療において有望な薬剤です。 9 4 5 しかし、レポトレクチニブに関する研究はまだ初期段階であり、その長期的な効果や安全性については、さらなる調査が必要です。 9 4 5 レポトレクチニブの臨床的有用性をより深く理解するために、さらなる研究が必要です。

10件の文献分析
ポジティブな内容
10
中立
0
ネガティブな内容
0
論文タイプ
3
0
0
3
10
1.

Effects of a new oral hypoglycaemic agent, repaglinide, on metabolic control in sulphonylurea-treated patients with NIDDM.

著者: WolffenbuttelB H, NijstL, SelsJ P, MenheereP P, MüllerP G, KrusemanA C

原題: Effects of a new oral hypoglycaemic agent, repaglinide, on metabolic control in sulphonylurea-treated patients with NIDDM.

レパグリニド有効性
糖尿病の治療

レパグリニドは、新しい経口血糖降下薬であり、NIDDM患者の食後血糖値を効果的に低下させた。44人の患者を対象とした研究では、レパグリニドは食後血糖値の低下においてグリベンクラミドよりも効果的であった。両方の薬剤は総コレステロール値を低下させた。レパグリニドは耐容性が良好であり、有意な副作用は観察されなかった。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

2.

シトクロムP4503A4阻害薬であるクラリスロマイシンは、レパグリニドの血漿濃度と効果を増加させる。

著者: NiemiM, NeuvonenP J, KivistöK T

原題: The cytochrome P4503A4 inhibitor clarithromycin increases the plasma concentrations and effects of repaglinide.

血糖値の低下
低血糖

クラリスロマイシンは、レパグリニドの血漿濃度と効果を高めることがわかった。クラリスロマイシンは、レパグリニドの濃度時間曲線下面積を 40%、血漿中最高濃度を 67% 増加させた。レパグリニドとクラリスロマイシンまたはCYP3A4の他の強力な阻害剤を併用すると、血糖降下作用が強まり、低血糖のリスクが高まる可能性がある。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

3.

レパグリニドの薬物動態と薬力学に対するベザフィブレートとフェノフィブレートの影響の欠如。

著者: KajosaariLauri I, BackmanJanne T, NeuvonenMikko, LaitilaJouko, NeuvonenPertti J

原題: Lack of effect of bezafibrate and fenofibrate on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide.

血糖値の低下

ジェムフィブロジルはコレステロールを低下させ、糖尿病薬レパグリニドの効果を高める薬である。本研究では、ベザフィブレートとフェノフィブレートがレパグリニドの薬物動態と薬力学に及ぼす影響を調べる。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

レポトレクチニブは、治療未経験および溶媒フロント変異型ROS1再構成非小細胞肺癌に対して強力な抗腫瘍活性を示す。

著者: YunMi Ran, KimDong Hwi, KimSeok-Young, JooHyeong-Seok, LeeYou Won, ChoiHun Mi, ParkChae Won, HeoSeong Gu, KangHan Na, LeeSung Sook, SchoenfeldAdam J, DrilonAlexander, KangSeok-Gu, ShimHyo Sup, HongMin Hee, CuiJ Jean, KimHye Ryun, ChoByoung Chul

原題: Repotrectinib Exhibits Potent Antitumor Activity in Treatment-Naïve and Solvent-Front-Mutant ROS1-Rearranged Non-Small Cell Lung Cancer.

ROS1陽性肺がん治療

本研究は、ROS1+患者由来の臨床前モデルにおける、新規の次世代ROS1/TRK/ALK-チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であるレポトレクチニブの抗腫瘍活性を調査した。レポトレクチニブは、クリゾチニブ耐性ROS1-G2032R（ROS1G2032R）変異およびCNS進行に対して有望な抗腫瘍活性を示した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

5.

レポトレクチニブ（TPX-0005）は、ALK駆動神経芽細胞の増殖を効果的に抑制する。

著者: Cervantes-MadridDiana, SzydzikJoanna, LindDan Emil, BorenäsMarcus, BemarkMats, CuiJean, PalmerRuth Helen, HallbergBengt

原題: Repotrectinib (TPX-0005), effectively reduces growth of ALK driven neuroblastoma cells.

強い抗腫瘍効果

本研究では、第3世代ALK阻害剤であるレポトレクチニブの神経芽腫に対する効果を調べました。レポトレクチニブは、in vitroでALKシグナル伝達を阻害し、神経芽腫異種移植モデルで強力な抗腫瘍効果を示しました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

7.

TRK inhibitors in TRK fusion-positive cancers.

著者: DrilonA

原題: TRK inhibitors in TRK fusion-positive cancers.

持続的な反応
頭蓋内活動
めまい
体重増加
知覚異常

ラロトレクチニブやエントレクチニブなどのTRK阻害剤は、脳転移を伴うものも含めて、TRK融合を伴うさまざまな癌の治療に有効です。耐性が発生する可能性がありますが、セルトレクチニブやレポトレクチニブなどの次世代阻害剤が開発されつつあり、これを克服することを目指しています。TRK阻害剤は、安全性プロファイルが良好ですが、体重増加やめまいなど、標的となる副作用が発生する可能性があります。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

8.

成人におけるTRK融合陽性癌におけるTRK阻害剤の活性と抵抗性。

著者: HaradaGuilherme, DrilonAlexander

原題: TRK inhibitor activity and resistance in TRK fusion-positive cancers in adults.

TRK融合癌の治療
TRK阻害剤副作用

ラロトレクチニブとエントレクチニブなどのTRK阻害剤は、頭蓋内活性を含む、TRK融合陽性がんにおいて、高い奏効率と持続的な疾患コントロールを示している。標的副作用には、めまい、体重増加、離脱痛などがある。抵抗機序により、次世代TRK阻害剤の開発が進められている。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。

原文 : 英語

9.

癌治療のための次世代パンTRKキナーゼ阻害剤の発見。

著者: LiuZongliang, YuPengfei, DongLin, WangWenyan, DuanSijin, WangBingsi, GongXiaoyan, YeLiang, WangHongbo, TianJingwei

原題: Discovery of the Next-Generation Pan-TRK Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer.

がんの治療

本研究では、一連のマクロサイクリック化合物を強力なパンTrk阻害剤として同定および最適化しました。化合物10は、in vitroおよびin vivo研究において野生型および変異型TrkA/TrkCに対して良好な活性を示し、TRK駆動癌の治療のための有望な候補となっています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

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