リファペンチンの副作用[論文24件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

リファペンチンは結核の予防に有効な薬剤ですが、いくつかの副作用が報告されています。 7 では、リファペンチンとイソニアジドを併用した治療 (3HP) を受けた血液透析患者において、副作用発生率が 69.2% と高かったことが報告されています。 4 の研究では、リファペンチンとイソニアジドの血中濃度と副作用との関連について調査が行われました。 3 では、リファペンチンとイソニアジドの併用治療による副作用を予測するための遺伝子シグネチャーが提案されました。

副作用の理由

リファペンチンはリファマイシン系抗生物質であり、肝臓で代謝されます。この過程で、CYP450酵素が誘導されることがあります。CYP450酵素は、様々な薬物の代謝に関与しており、その誘導により薬物の相互作用が生じることがあります。 5 では、リファマイシン系抗生物質がCYP450酵素を誘導することによる副作用が詳しく解説されています。また、リファペンチンは免疫細胞にも作用することがあり、これが副作用の原因となっている可能性も考えられます。 では、リファペンチンが代謝酵素に影響を与えることによる副作用について詳しく解説されています。

一般的な副作用

インフルエンザ様症状

リファペンチンによる最も一般的な副作用として、インフルエンザ様症状が挙げられます。 5 、 1 、 2 では、リファペンチンによるインフルエンザ様症状が報告されています。この症状は、発熱、悪寒、筋肉痛、関節痛などです。

肝機能障害

リファペンチンは肝臓に負担をかける可能性があり、肝機能障害を起こすことがあります。 7 では、リファペンチンとイソニアジドを併用した治療 (3HP) を受けた血液透析患者において、肝機能障害は認められませんでした。しかし、 5 では、リファマイシン系抗生物質の肝毒性について言及されています。肝機能障害は、黄疸、食欲不振、吐き気、腹痛などの症状を引き起こすことがあります。

皮膚反応

リファペンチンは皮膚反応を起こすことがあります。 5 では、リファマイシン系抗生物質の皮膚反応について言及されています。皮膚反応は、発疹、かゆみ、蕁麻疹などです。

消化器症状

リファペンチンは消化器症状を起こすことがあります。 5 では、リファマイシン系抗生物質の消化器症状について言及されています。消化器症状は、吐き気、嘔吐、下痢などです。

副作用の対策

インフルエンザ様症状

インフルエンザ様症状が出現した場合は、医師に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 2 では、リファペンチンによるインフルエンザ様症状の管理について言及されています。症状を抑えるために、解熱剤や鎮痛剤が処方されることがあります。

肝機能障害

リファペンチンによる肝機能障害の予防のためには、定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 5 では、リファマイシン系抗生物質の肝毒性の管理について言及されています。肝機能障害が疑われる場合は、医師に相談し、適切な治療を受ける必要があります。

皮膚反応

皮膚反応が出現した場合は、医師に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 5 では、リファマイシン系抗生物質の皮膚反応の管理について言及されています。症状を抑えるために、抗ヒスタミン剤やステロイド剤が処方されることがあります。

消化器症状

消化器症状が出現した場合は、医師に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 5 では、リファマイシン系抗生物質の消化器症状の管理について言及されています。症状を抑えるために、制吐剤や整腸剤が処方されることがあります。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、リファペンチンは結核の予防に有効であることが示されています。 14 では、リファペンチンをベースとした結核予防療法の有効性についてまとめられています。しかし、同時に副作用のリスクも指摘されています。

研究の相違点

研究によって、リファペンチンによる副作用の発生率や種類が異なることが報告されています。 7 では、血液透析患者において副作用発生率が高いことが示されました。 11 では、リファペンチンによる副作用は、免疫抑制剤などの他の薬剤との併用によって増強される可能性があることが示されました。また、 3 では、リファペンチンによる副作用を予測するための遺伝子シグネチャーが提案されました。これらの研究結果から、リファペンチンによる副作用は、患者や治療状況によって異なることが分かります。

実生活への応用について注意点

リファペンチンは結核の予防に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあります。 16 では、医療従事者における結核予防療法の重要性が強調されています。そのため、リファペンチンを服用する際には、医師に相談し、適切な治療を受けることが重要です。特に、肝機能障害や皮膚反応などの副作用が出現した場合には、すぐに医師に相談してください。 19 では、血液透析患者における結核予防療法の現状と課題が詳しく解説されています。また、リファペンチンは、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があります。そのため、他の薬剤を服用している場合は、医師に相談してください。

現在の研究の限界点

リファペンチンによる副作用については、まだ多くのことが分かっていません。 6 では、リファペンチンによる結核予防療法の受容と完了に関する患者の視点と医療従事者の視点について調査が行われました。 15 では、リファペンチンによる結核予防療法に関する患者の嗜好について調査が行われました。これらの研究では、リファペンチンによる副作用の詳細については触れられていません。今後、リファペンチンによる副作用の発生メカニズムや予防方法について、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

リファペンチンによる副作用の発生メカニズムや予防方法について、さらなる研究が必要です。 17 では、リファペンチンによる結核予防療法の完了率を向上させるための戦略について検討されています。また、リファペンチンの長期的な安全性や有効性についても、継続的な調査が必要です。 12 では、リファペンチンによる結核予防療法の安全性と有効性について詳しく解説されています。さらに、リファペンチンと他の薬剤との相互作用についても、より詳細な研究が必要です。

結論

リファペンチンは結核の予防に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあります。リファペンチンを服用する際には、医師に相談し、適切な治療を受けることが重要です。副作用が出現した場合には、すぐに医師に相談してください。 9 では、リファペンチンによる結核予防療法を HIV 患者に提供するための戦略が検討されています。今後の研究によって、リファペンチンの安全性と有効性に関する理解が深まることが期待されます。

24件の文献分析
ポジティブな内容
20
中立
0
ネガティブな内容
3
論文タイプ
2
0
0
6
24
1.

PREVENT結核研究における潜在性結核感染の治療のために毎週リファペンチン＋イソニアジドまたは毎日イソニアジドを投与された人におけるインフルエンザ様およびその他の全身性の薬物反応。

著者: SterlingTimothy R, MoroRuth N, BorisovAndrey S, PhillipsElizabeth, ShepherdGillian, AdkinsonNewton Franklin, WeisStephen, HoChristine, VillarinoMargarita Elsa,

原題: Flu-like and Other Systemic Drug Reactions Among Persons Receiving Weekly Rifapentine Plus Isoniazid or Daily Isoniazid for Treatment of Latent Tuberculosis Infection in the PREVENT Tuberculosis Study.

低血圧
全身性薬物反応
失神

3か月間のリファペンチンとイソニアジドの週1回投与（3HP）は、9か月間のイソニアジドの毎日投与（9H）と比較して、臨床的に有意な全身薬物反応（SDR）の発生率が高かった。 SDRはほとんどがインフルエンザ様であり、白人で非ヒスパニックの人々、女性、高齢者、および体格指数が低い人々に多く見られた。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.公衆衛生サービス（PHS）から提供される研究資金。

原文 : 英語

2.

潜伏性結核感染症の治療のために、毎週リファペンチンとイソニアジド（3HP）の併用療法を受けている人の症状と全身的な薬物反応。

著者: SadowskiClaire, BelknapRobert, HollandDavid P, MoroRuth N, ChenMichael P, WrightAlicia, MilletJoan Pau, CaylàJoan A, ScottNigel A, BorisovAndrey, GandhiNeel R

原題: Symptoms and Systemic Drug Reactions in Persons Receiving Weekly Rifapentine Plus Isoniazid (3HP) Treatment for Latent Tuberculosis Infection.

全身性薬物反応

リファペンチンとイソニアジド(3HP)は、潜伏結核感染(LTBI)の推奨治療法ですが、症状と副作用への影響は完全には解明されていません。本研究は、3HPを服用した患者における症状の発症パターンを特定し、全身性薬物反応(SDR)を特定することを目的としています。さらに研究が必要ですが、本研究は、3HP治療に関連する潜在的な副作用と症状の発症に関する貴重な情報を提供しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

3.

リファペンチンベースの結核予防療法のための意思決定支援としての全血3遺伝子シグネチャー。

著者: HuangHung Ling, LeeJung Yu, LoYu Shu, LiuI Hsin, HuangSing Han, HuangYu Wei, LeeMeng Rui, LeeChih Hsin, ChengMeng Hsuan, LuPo Liang, WangJann Yuan, YangJinn Moon, ChongInn Wen

原題: Whole-Blood 3-Gene Signature as a Decision Aid for Rifapentine-based Tuberculosis Preventive Therapy.

個別化治療
全身性薬物反応

この研究では、潜在性結核感染（LTBI）に対する、毎週のリファペンチンとイソニアジドを12回投与（3HP）する患者における、全身性薬物反応（SDR）のリスクを予測するための3遺伝子モデルを開発しました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

4.

リファペンチンベースの結核予防療法中のイソニアジドレベルとインフルエンザ様症状：集団薬物動態解析。

著者: LeeMing-Chia, FujitaYuito, MurakiShota, HuangHung-Ling, LeeChih-Hsin, WangJann-Yuan, IeiriIchiro

原題: Isoniazid level and flu-like symptoms during rifapentine-based tuberculosis preventive therapy: A population pharmacokinetic analysis.

潜伏結核感染の治療
ADRs

本研究は、潜伏性結核感染症（LTBI）に対する3HPレジメンを受けている患者におけるリファペンチンまたはイソニアジド濃度と薬物有害反応（ADR）の関係を調査することを目的としています。

Observational Study介入を伴わず、自然な状態での参加者の行動やアウトカムを観察し、データを収集する研究。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

5.

リファマイシン-障害と機会。

著者: AristoffPaul A, GarciaGeorge A, KirchhoffPaul D, ShowalterH D

原題: Rifamycins--obstacles and opportunities.

リファマイシンアナログの改善
治療期間の短縮
薬物相互作用の軽減
インフルエンザ様症候群
肝毒性

リファンピシンなどのリファマイシンは、結核（TB）の治療に重要な薬剤であるが、耐性、肝毒性、薬物相互作用などの限界がある。このレビューでは、改善されたリファマイシンアナログの開発の可能性について議論する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

6.

ウガンダのカンパラにおけるHIV陽性者（PLHIV）におけるリファペンチンベースの結核予防療法（3HP）の受容と完了 - 患者と医療従事者の視点。

著者: SemitalaFred C, MusinguziAllan, SsemataJackie, WelisheFred, NabunjeJuliet, KadotaJillian L, BergerChristopher A, KatambaAchilles, KiwanukaNoah, KamyaMoses R, DowdyDavid, CattamanchiAdithya, KatahoireAnne R

原題: Acceptance and completion of rifapentine-based TB preventive therapy (3HP) among people living with HIV (PLHIV) in Kampala, Uganda-patient and health worker perspectives.

効果的な治療レジメン
結核予防

本研究は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染者における結核（TB）予防のための、毎週1回の12回のイソニアジドとリファペンチン（3HP）レジメンの受容と完了の潜在的な障壁と促進要因を特定することを目的とした。この研究は、ウガンダのカンパラにおける日常的なHIVケア設定において、HIV感染者と医療従事者の両方の視点を探求し、TB予防治療の遵守に影響を与える要因に関する洞察を提供した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

7.

血液透析患者における、潜伏結核感染症に対する、リファペンチンとイソニアジドによる3か月の治療：有害事象の発生率が高い。

著者: LinShang-Yi, ChiuYi-Wen, LuPo-Liang, HwangShang-Jyh, ChenTun-Chieh, HsiehMin-Han, ChenYen-Hsu

原題: Three months of rifapentine and isoniazid for latent tuberculosis infection in hemodialysis patients: High rates of adverse events.

3HPの安全性
3HPの忍容性
3HPの有害事象

本研究は、潜伏性結核感染症の血液透析患者において、リファペンチンとイソニアジドの併用を週1回3か月間投与した際の安全性と忍容性を評価しました。この治療法は忍容性が高かったものの、有害事象の発生率が高かったことがわかりました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

8.

潜在性結核の治療のための、リファペンチンとイソニアジド療法を受けている患者における、薬物代謝酵素遺伝子多型と薬物副作用の関連性。

著者: YuYa-Yen, TsaoShih-Ming, YangWen-Ta, HuangWei-Chang, LinChing-Hsiung, ChenWei-Wen, YangShun-Fa, ChiouHui-Ling, HuangYi-Wen

原題: Association of Drug Metabolic Enzyme Genetic Polymorphisms and Adverse Drug Reactions in Patients Receiving Rifapentine and Isoniazid Therapy for Latent Tuberculosis.

薬物反応

週1回のリファペンチンとイソニアジド療法（3HP）は、潜伏性結核感染症（LTBI）の一般的な治療法である。この研究は、3HPレジメンを受けている患者における主要な有害薬物反応（ADR）と薬物代謝酵素多型との関連を調査した。結果は、CYP2C19およびCYP2E1の特定の多型がADRのリスク増加と関連していることを示した。

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原文 : 英語

9.

ジンバブエのファストトラックHIV治療モデルに、3HPベースの結核予防治療を統合する：パイロット研究の経験。

著者: MapingureMunyaradzi P, ZechJennifer M, Hirsch-MovermanYael, MsukwaMartin, HowardAndrea A, MakoniTatenda, GwanzuraClorata, ApolloTsitsi, SandyCharles, MusukaGodfrey N, RabkinMiriam

原題: Integrating 3HP-based tuberculosis preventive treatment into Zimbabwe's Fast Track HIV treatment model: experiences from a pilot study.

TPTデリバリー
アドヒアランスのサポート

本研究は、ジンバブエにおいて、HIV感染者（PLHIV）に結核予防治療（TPT）を提供するための高速トラック（FT）モデルの利用可能性と受け入れやすさを評価しました。その結果、TPTとHIVの訪問を一致させ、TPTを複数月間調剤し、電話によるサポートを利用することが、実現可能であり、受け入れられることがわかりました。

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原文 : 英語

11.

炎症性関節炎の治療を受けている患者の感染リスク: 生物製剤以外と生物製剤。

著者: ChiuYing-Ming, ChenDer-Yuan

原題: Infection risk in patients undergoing treatment for inflammatory arthritis: non-biologics versus biologics.

炎症性関節炎の有効な治療
感染症のリスク増加

本レビューは、従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬（csDMARD）、生物学的製剤（bDMARD）（腫瘍壊死因子（TNF）阻害剤および非TNF阻害剤を含む）、または標的合成（ts）DMARDで治療された炎症性関節炎患者の感染症のリスクを調べた。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

13.

HIV合併感染者の、結核菌感染症の治療のための、週1回のレファペンチンとイソニアジドによる3ヶ月の治療。

著者: SterlingTimothy R, ScottNigel A, MiroJose M, CalvetGuilherme, La RosaAlberto, InfanteRosa, ChenMichael P, BenatorDebra A, GordinFred, BensonConstance A, ChaissonRichard E, VillarinoM Elsa,

原題: Three months of weekly rifapentine and isoniazid for treatment of Mycobacterium tuberculosis infection in HIV-coinfected persons.

効果的な結核治療
耐容性が高い
肺炎

直接観察下でのリファペンチンとイソニアジドの週1回投与（3HP）は、イソニアジドの毎日投与9か月（9H）と同様に、潜在性結核菌感染症の治療に効果的で安全であり、忍容性も優れていた。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
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原文 : 英語

15.

患者中心の結核予防治療に向けて：ペルー、リマにおけるレジメンと製剤の好み。

著者: YuenCourtney M, MillonesAna K, GaleaJerome T, PumaDaniela, JimenezJudith, LeccaLeonid, BecerraMercedes C, KeshavjeeSalmaan

原題: Toward patient-centered tuberculosis preventive treatment: preferences for regimens and formulations in Lima, Peru.

結核治療

特に結核の負担が大きい国からの、さまざまな結核予防治療レジメンオプションに対する患者の好みに関する発表された文献は限られている。

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原文 : 英語

16.

Management of Latent Tuberculosis Infection Among Healthcare Workers: 10-Year Experience at a Single Center.

著者: Arguello PerezEsther, SeoSusan K, SchneiderWilliam J, EisensteinCynthia, BrownArthur E

原題: Management of Latent Tuberculosis Infection Among Healthcare Workers: 10-Year Experience at a Single Center.

潜伏結核感染治療の改善

医療従事者（HCW）は一般集団よりも結核菌感染のリスクが高い。HCWにおける潜伏結核感染（LTBI）治療レジメンの受容と遵守は問題となっています。新しいレジメンは、HCWのLTBI治療の受容と遵守を改善する可能性があります。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

17.

潜伏性<i>結核菌</i>感染症に対する、12回投与の毎週のイソニアジドとリファペンチンのプログラム設定における高い治療完了率。

著者: SandulAmy L, NwanaNwabunie, HolcombeJ Mike, LobatoMark N, MarksSuzanne, WebbRisa, WangShu-Hua, StewartBrock, GriffinPhil, HuntGarrett, ShahNeha, MarcoAsween, PatilNaveen, MukasaLeonard, MoroRuth N, JerebJohn, MaseSundari, ChorbaTerence, Bamrah-MorrisSapna, HoChristine S

原題: High Rate of Treatment Completion in Program Settings With 12-Dose Weekly Isoniazid and Rifapentine for Latent Mycobacterium tuberculosis Infection.

完了率の向上

本稿では、潜在性結核（LTBI）治療における12週間の直接観察下イソニアジドとリファペンチン（3HP）レジメンの有効性を、標準的な9か月間のイソニアジドレジメンと比較して論じる。 3HPは、より高い完了率で同等の有効性を示しているが、ルーチン的な医療現場における有効性についてはさらなる評価が必要である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Observational Study介入を伴わず、自然な状態での参加者の行動やアウトカムを観察し、データを収集する研究。
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原文 : 英語

18.

潜伏性結核感染症に対する短期間の治療レジメンによる治療完了率の向上。

著者: MacaraigM M, JaleesM, LamC, BurzynskiJ

原題: Improved treatment completion with shorter treatment regimens for latent tuberculous infection.

潜伏感染治療

ニューヨーク市で潜伏性結核感染症（LTBI）の治療を受けた患者のレトロスペクティブ分析によると、患者は、標準的な9か月間の毎日イソニアジドと比較して、より短いレジメン（4か月間の毎日リファンピンまたは3か月間の週1回のイソニアジドとリファペンチン）を提供された場合、治療を完了する可能性が高かった。

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原文 : 英語

19.

透析を受けている患者の、潜在性結核感染症治療の完了と薬物有害事象：異なるレジメンの予測因子と影響に関する前向きコホート研究。

著者: LinShu-Yung, FengJia-Yih, LeeChih-Yuan, LinYi-Chih, ChouYu-Hsiang, LinKuan-Yin, WeiYu-Feng, LinShu-Wen, ChangChin-Hao, WangPing-Huai, ShuChin-Chung, WangJann-Yuan, YuChong-Jen

原題: Completion and Adverse Drug Events of Latent Tuberculosis Infection Treatment in Patients Receiving Dialysis: Predictors and Impacts of Different Regimens in a Prospective Cohort Study.

本研究では、透析患者の潜伏性結核感染（LTBI）に対する2つの治療レジメン、毎週のリファペンチンとイソニアジドの併用療法（3HP）3か月と、毎日イソニアジドの投与療法（9H）9か月を比較した。3HPは、9Hよりも完了率が高かった（82％対61％）が、有害事象（ADE）の発生率も高かった（29.2％対10.8％）。糖尿病と腹膜透析は、ADEのリスク因子であった。治療開始後2週間のエオシン好性増加は、重度のADEと関連していた。

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原文 : 英語

20.

潜伏性結核感染症に対する 12 回投与レジメンの影響：台湾における治療完了率と費用対効果。

著者: HuangYi-Wen, YangShun-Fa, YehYen-Po, TsaoThomas Chang-Yao, TsaoShih-Ming

原題: Impacts of 12-dose regimen for latent tuberculosis infection: Treatment completion rate and cost-effectiveness in Taiwan.

コストの削減
治療完了率が高い
望ましくない副作用

潜伏性結核感染症（LTBI）の治療は、結核（TB）撲滅に不可欠です。イソニアジドはLTBIの標準的な治療法ですが、期間が長く、副作用があるため、治療完了率が低い。リファペンチン/イソニアジド（3HP）の週1回の短期間レジメンが、治療完了率が高く、コストが低い代替療法として検討されています。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
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原文 : 英語

21.

ニューヨーク市保健局の診療所における、3か月間のイソニアジドとリファペンチンによる結核感染症の治療。

著者: StennisNatalie L, BurzynskiJoseph N, HerbertCheryl, NilsenDiana, MacaraigMichelle

原題: Treatment for Tuberculosis Infection With 3 Months of Isoniazid and Rifapentine in New York City Health Department Clinics.

治療完了率の向上

本研究では、直接観察下療法（DOT）による週1回イソニアジドとリファペンチンの3か月投与が、結核感染の治療完了率を向上させる可能性について検討しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

22.

[A study on the clinical efficacy of a combination regimen with levofloxacin and capreomycin in the treatment of multi-drug resistant pulmonary tuberculosis].

著者: ChenQi-liang, ChenLiang, YinJian-jun

原題: [A study on the clinical efficacy of a combination regimen with levofloxacin and capreomycin in the treatment of multi-drug resistant pulmonary tuberculosis].

MDR-TB治療
副作用

レボフロキサシン（LVFX）、カプレオマイシン（CPM）、およびその他の第2線抗結核薬の併用療法は、多剤耐性肺結核（MDR-TB）の患者に対して有効かつ安全でした。

English Abstractより幅広い読者のために、英語で書かれた研究論文/出版物の要約。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 中国語

23.

薬物感受性肺結核の治療。

著者: ShinHong-Joon, KwonYong-Soo

原題: Treatment of Drug Susceptible Pulmonary Tuberculosis.

結核治療の有効性
結核再発
薬物反応

標準的な短期間治療レジメンは結核に非常に効果的です。しかし、一部の患者では治療期間を延長する必要があるかもしれません。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

24.

健常ボランティアにおける、抗結核薬リファペンチンの、増加する1日投与量の安全性と薬物動態。

著者: DooleyK E, Bliven-SizemoreE E, WeinerM, LuY, NuermbergerE L, HubbardW C, FuchsE J, MeliaM T, BurmanW J, DormanS E

原題: Safety and pharmacokinetics of escalating daily doses of the antituberculosis drug rifapentine in healthy volunteers.

結核治療
CYP3A誘導

リファペンチン（RP T）は、治療期間を短縮する可能性のある抗結核薬である。本研究では、RP Tの最大耐容一日量と、シトクロム3A4誘導と自己誘導の可能性を評価した。その結果、RP Tは最大20 mg/kg/日の用量でよく耐容され、CYP 3A誘導は強力であった。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
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原文 : 英語

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