セレギリンの副作用[論文27件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

セレギリンは、パーキンソン病の治療薬として、またうつ病の治療薬として、長年研究されてきました。セレギリンの主要な作用機序は、モノアミンオキシダーゼB（MAO-B）の阻害です。MAO-Bは、神経伝達物質であるドーパミンを分解する酵素であり、セレギリンはこの酵素の働きを抑えることで、脳内のドーパミン量を増やし、パーキンソン病の症状を改善すると考えられています。 21 7 1 23

また、セレギリンはうつ病の治療にも効果があることが示されています。セレギリンは、神経伝達物質であるセロトニンとノルアドレナリンの分解を抑制することで、これらの神経伝達物質の量を増やし、うつ病の症状を改善すると考えられています。 5 8

しかしながら、セレギリンにはいくつかの副作用があることも報告されています。 26 3 6

副作用の理由

セレギリンの副作用は、MAO-Bの阻害作用によるものです。MAO-Bは、神経伝達物質の分解だけでなく、他の物質の分解にも関与しています。そのため、セレギリンがMAO-Bを阻害すると、これらの物質の分解も阻害され、副作用が起こると考えられています。 3 6

一般的な副作用

尿閉

セレギリンは、尿閉を引き起こす可能性があります。 26

精神的な副作用

セレギリンは、躁状態、不安、不眠、妄想、幻覚、錯乱などを引き起こす可能性があります。 10 3

その他の副作用

セレギリンは、頭痛、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、めまい、体重増加、高血圧、不眠症、疲労感、発熱などを引き起こす可能性があります。 10 26 15 20 19 22 25 11 24 2 12

副作用の対策

尿閉

セレギリンの服用によって尿閉が起こった場合は、医師に相談してください。 26

精神的な副作用

セレギリンの服用によって精神的な副作用が起こった場合は、医師に相談してください。 10

その他の副作用

セレギリンの服用によってその他の副作用が起こった場合は、医師に相談してください。 10 26 15 20 19 22 25 11 24 2 12

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、セレギリンはパーキンソン病の症状を改善する効果があることが示されています。 2 24 14 21 25

また、多くの研究で、セレギリンにはいくつかの副作用があることが示されています。 26 3 6

研究の相違点

セレギリンの副作用の頻度や種類については、研究によって異なる結果が報告されています。 26 3 6

実生活への応用について注意点

セレギリンは、パーキンソン病やうつ病の治療薬として使用されますが、副作用のリスクがあることを覚えておくことが大切です。セレギリンを服用する際は、必ず医師の指示に従ってください。 2 24 14 21 25

現在の研究の限界点

セレギリンの副作用に関する研究は、まだ十分に行われていません。特に、セレギリンの長期間使用による影響については、さらなる研究が必要です。 2 24 14 21 25

今後必要とされる研究の方向性

セレギリンの副作用に関するさらなる研究が必要です。特に、セレギリンの長期間使用による影響や、副作用の発生メカニズムについて解明する必要があります。 2 24 14 21 25

結論

キーワード

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27件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験5

メタアナリシス1

システマティックレビュー1

レビュー11

ジャーナル論文27

うつ病と神経変性疾患における、モノアミンオキシダーゼ阻害剤と鉄キレート剤。

著者: YoudimMoussa B H

原題: Monoamine oxidase inhibitors, and iron chelators in depressive illness and neurodegenerative diseases.

MAO阻害剤は、うつ病やパーキンソン病の治療に使用されてきた。選択的な阻害剤は、より優れた有効性と安全性プロファイルを提供する。

原文 : 英語

SELEDO：レボドパで治療された初期パーキンソン病患者のセレギリンの効果に関する5年間の長期試験。

著者: PrzuntekH, ConradB, DichgansJ, KrausP H, KrauseneckP, PergandeG, RinneU, SchimrigkK, SchnitkerJ, VogelH P

原題: SELEDO: a 5-year long-term trial on the effect of selegiline in early Parkinsonian patients treated with levodopa.

パーキンソン病の治療

副作用

パーキンソン病患者におけるセレギリンとレボドパの早期併用は、レボドパ単独療法と比較して、レボドパ用量の増加の必要性を大幅に遅らせた。

原文 : 英語

l-デプレニル（セレギリン）の代謝産物は、有用か有害か？前臨床研究からの示唆。

著者: YasarS, GoldbergJ P, GoldbergS R

原題: Are metabolites of l-deprenyl (selegiline) useful or harmful? Indications from preclinical research.

乱用可能性なし

有益な代謝産物

神経毒性なし

この研究では、セレギリンの代謝物の潜在的な利点とリスクを調べ、それらが神経毒性を引き起こしたり、薬物乱用の原因になる可能性は低いと結論付けている。

原文 : 英語

慢性パーキンソン病患者における、レボドパとレボドパ+セレギリンの急性負荷が血圧と血漿ノルエピネフリンレベルに及ぼす影響。

著者: StryjerR, KleinC, TrevesT A, RabeyJ M

原題: The effects of acute loading with levodopa and levodopa with selegiline on blood pressure and plasma norepinephrine levels in chronic Parkinson's disease patients.

心臓血管系の副作用

本研究では、パーキンソン病患者のセレギリンの心血管系への影響を調査した。

原文 : 英語

重症うつ病の治療のためのセレギリン経皮システム：8週間の二重盲検プラセボ対照柔軟用量滴定試験。

著者: FeigerAlan D, RickelsKarl, RynnMoira A, ZimbroffDan L, RobinsonDonald S

原題: Selegiline transdermal system for the treatment of major depressive disorder: an 8-week, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose titration trial.

うつ病治療

不眠症

本研究は、主要な抑うつ障害（MDD）の治療におけるセレギリン経皮システム（STS）の有効性、安全性、忍容性を調査した。その結果、STSはプラセボと比較してうつ症状の改善に有意に効果的で、主に不眠の副作用による中等度の治療効果が見られた。本研究は、STSが経口モノアミン酸化酵素阻害剤と比較して安全性のマージンが向上しており、既存の抗うつ薬に加えて有用な選択肢となることを結論づけた。

原文 : 英語

併用抗うつ薬とラサギリン治療と関連するセロトニン毒性：回顧的試験（STACCATO）。

著者: PanissetMichel, ChenJack J, RhyeeSean H, ConnerJill, MathenaJulie,

原題: Serotonin toxicity association with concomitant antidepressants and rasagiline treatment: retrospective study (STACCATO).

STSなし

STS リスク

この大規模な後向きコホート研究では、ラサギリンと抗うつ薬の併用はセロトニン症候群と関連していなかった。

原文 : 英語

主要なうつ病に対する、セレギリン経皮システムの批判的評価。

著者: CristanchoMario A, ThaseMichael E

原題: Critical appraisal of selegiline transdermal system for major depressive disorder.

うつ病治療の改善

副作用

セレギリン経皮送達システムは、最初の抗うつパッチであり、安全なプロファイルを持ち、治療が困難な状態に対する実行可能な選択肢となる可能性がある。

原文 : 英語

非定型うつ病に関するエビデンスを臨床診療に翻訳する。

著者: RapaportMark Hyman, ThaseMichael E

原題: Translating the evidence on atypical depression into clinical practice.

この要約は、うつ病のサブタイプを認識することの重要性と、特にセレギリンなどのMAOIを使用することによる非定型うつ病治療の可能性のある利点を議論している。

原文 : 英語

Pre-clinical studies of pramipexole: clinical relevance.

著者: HubbleJ P

原題: Pre-clinical studies of pramipexole: clinical relevance.

プラミペキソールは新規のドーパミン作動薬であり、初期のパーキンソン病の治療に期待されています。薬物動態が良好であり、神経保護作用も考えられます。

原文 : 英語

10.

パーキンソン病における薬物誘発性精神病の治療における非定型抗精神病薬。

著者: FriedmanJ H, FactorS A

原題: Atypical antipsychotics in the treatment of drug-induced psychosis in Parkinson's disease.

精神病治療

運動機能の悪化

この研究では、パーキンソン病患者の非定型抗精神病薬の使用に関する報告をレビューした。クロザピンは、パーキンソン症を悪化させることなく、確実な効果が確認されている唯一の薬物である。この研究では、クエチアピンはクロザピンと同様に効果的で、耐容性も高い可能性を示唆している。

原文 : 英語

11.

犬の脳下垂体依存性高コルチゾール血症の治療に対するセレギリンとトリロスタン併用療法の有効性の評価：パイロットランダム化臨床試験。

著者: de CarvalhoGuilherme Luiz Carvalho, MeirellesLuana, da SilvaCarolina Castilhos, NetoWaldemir Santiago, FurtadoPriscila Viau, MachadoLetícia, de Moura MartinsFrancisco Sávio, da Silva MelloFabíola Peixoto, de Faria ValleStella, PöpplÁlan Gomes

原題: Assessment of selegiline and trilostane combined therapy efficacy for canine pituitary-dependent hypercortisolism treatment: A pilot randomized clinical trial.

PDH治療

副作用

トリロスタンは、犬の脳下垂体依存性高コルチゾール血症（PDH）の治療に使用される薬剤です。本研究は、パーキンソン病の治療に使用される薬剤であるセレギリンとトリロスタンを併用することが、PDHの有効かつ安全な治療法となるかどうかを調査しています。

原文 : 英語

12.

レボドパを必要とするDATATOP患者のパーキンソン病に対するデプレニルとトコフェロール治療の影響。パーキンソン研究グループ。

著者:

原題: Impact of deprenyl and tocopherol treatment on Parkinson's disease in DATATOP patients requiring levodopa. Parkinson Study Group.

レボドパ副作用

デプレニルまたはトコフェロールによる早期治療は、パーキンソン病患者のレボドパ関連副作用の発生を軽減しなかった。患者の約50％が「すり切れ」を経験し、30％がジスキネジアを発症し、25％が「凍結」を発症した。

原文 : 英語

13.

N-メチル、N-プロピニル-2-フェニルエチルアミン（MPPE）、セレギリンアナログは、行動安全性を保証した上で、MPTP誘発ドーパミン神経毒性を軽減する：ミトコンドリア酸化負荷とp53遺伝子誘発性アポトーシス変化の抑制の関与。

著者: ShinEun-Joo, NamYunsung, LeeJi Won, NguyenPhuong-Khue Thi, YooJi Eun, TranThe-Vinh, JeongJi Hoon, JangChoon-Gon, OhYoung J, YoudimMoussa B H, LeePhil Ho, NabeshimaToshitaka, KimHyoung-Chun

原題: N-Methyl, N-propynyl-2-phenylethylamine (MPPE), a Selegiline Analog, Attenuates MPTP-induced Dopaminergic Toxicity with Guaranteed Behavioral Safety: Involvement of Inhibitions of Mitochondrial Oxidative Burdens and p53 Gene-elicited Pro-apoptotic Change.

パーキンソン病治療

抗酸化作用

この研究は、非アンフェタミン代謝型 MAO-B 阻害薬である MPPE の行動的副作用と、MPTP によって誘発されるドーパミン作動性毒性への影響を調べた。MPPE は、有意な行動的副作用を示さず、MPTP によって誘発される神経毒性に対する神経保護効果を示した。

原文 : 英語

14.

統合失調症の陰性症状の治療のための、抗精神病薬のセレギリンによる増強。

著者: GuptaS, DroneyT, KyserA, KellerP

原題: Selegiline augmentation of antipsychotics for the treatment of negative symptoms in schizophrenia.

機能の改善

陰性症状の改善

この症例シリーズでは、抗精神病薬療法にセレギリンを追加した後に、陰性症状と全体的な機能が有意に改善された統合失調症の患者3人を紹介する。

原文 : 英語

15.

Transdermal formulations of deprenyl: guinea pig and pig models.

著者: GaálJ, SzebeniG, SzékácsG, FejérE, WágnerO, SzatmáriI, MagyarK, MezeiM

原題: Transdermal formulations of deprenyl: guinea pig and pig models.

副作用の軽減

薬物送達の改善

本研究は、セレギリンを有効成分とする新しい経皮的送達システムを評価するためのインビボ試験システムについて記述している。このシステムは、モルモットと家畜の豚を使用して、薬物の体内分布を評価する。

原文 : 英語

16.

HPLC and HPLC-MS analysis of urinary N(epsilon)-monomethyl-lysine.

著者: KalászH, BenköA, SzücspZ, SzilágyiA, SzarvasT, LengyelJ

原題: HPLC and HPLC-MS analysis of urinary N(epsilon)-monomethyl-lysine.

プラスの副作用

ラットにL-デプレニルを投与すると、<sup>14</sup>C標識化合物が尿中に排泄されます。この化合物は、N（ε）-モノメチル-リジンとして特定されました。この発見は、よく知られた薬剤からのトランスメチル化が、特定の薬剤のプラスの副作用に基本的な重要性を持つ可能性があることを示しています。

原文 : 英語

17.

パーキンソン病のうつの治療のための、セルトラリン。

著者: HauserR A, ZesiewiczT A

原題: Sertraline for the treatment of depression in Parkinson's disease.

PDにおけるうつ病の治療

副作用

本研究では、パーキンソン病（PD）におけるうつ病の治療におけるセルトラリンの安全性と有効性を評価した。セルトラリンは一般的に忍容性が良好で、ベック抑うつ尺度得点の有意な改善が見られた。

原文 : 英語

18.

Mitigated Oxidative Stress and Cognitive Impairments in Transient Global Ischemia using Niosomal Selegiline-NBP delivery.

著者:

原題: Mitigated Oxidative Stress and Cognitive Impairments in Transient Global Ischemia using Niosomal Selegiline-NBP delivery.

認知機能の改善

酸化ストレスの軽減

この研究は、一過性低酸素虚血誘発ラットにおける認知機能障害、酸化ストレス、および組織学的変化に対するセレギリン-NBPナノ製剤の影響を調査した。ナノ製剤は、遊離薬と比較して、認知行動の有意な改善、酸化損傷と組織学的損傷の減少を示した。

原文 : 英語

19.

注意欠陥多動性障害の小児に対するセレギリンの効果を調べたプラセボ対照試験。

著者: RubinsteinSuzanne, MaloneMolly A, RobertsWendy, LoganWilliam J

原題: Placebo-controlled study examining effects of selegiline in children with attention-deficit/hyperactivity disorder.

ADHD治療

悪影響なし

モノアミンオキシダーゼ阻害剤であるセレギリンは、持続的な注意、学習、多動、仲間との交流など、ADHDの特定の症状を効果的に治療し、有意な副作用を引き起こさない。

原文 : 英語

20.

Selegiline in adults with attention deficit hyperactivity disorder: clinical efficacy and safety.

著者: ErnstM, LiebenauerL L, JonsP H, TebekaD, CohenR M, ZametkinA J

原題: Selegiline in adults with attention deficit hyperactivity disorder: clinical efficacy and safety.

ADHD症状の軽減

副作用

方法論的限界

セレギリンは、成人におけるADHDの治療においてプラセボよりも効果がなく、高用量のセレギリンでは副作用がより深刻でした。

原文 : 英語

21.

Monoamine oxidase B inhibitors for early Parkinson's disease.

著者: MacleodA D, CounsellC E, IvesN, StoweR

原題: Monoamine oxidase B inhibitors for early Parkinson's disease.

MAO-B阻害剤は、早期パーキンソン病の病気の進行を有意に遅らせることはありませんでした。しかし、運動の変動にわずかな利点とレボドパの節約効果を与える可能性があります。

原文 : 英語

22.

レストレスレッグス症候群に対するロピニロール治療

著者: MolnarMiklos Zsolt, FornadiKatalin, ShapiroColin M

原題: Ropinirole treatment for restless legs syndrome.

レストレスレッグ症候群治療

ロピニロールはレストレスレッグ症候群の症状を軽減するのに効果的である。

原文 : 英語

23.

MAO阻害剤: リスク、ベネフィット、および伝説。

著者: WimbiscusMolly, KostenkoOlga, MaloneDonald

原題: MAO inhibitors: risks, benefits, and lore.

抗うつ効果

副作用

食品と薬物の相互作用

本レビューでは、臨床医学におけるモノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤の現状について考察しています。近年、MAO阻害剤の使用は減少していますが、うつ病などの疾患の治療における潜在的な利点から、これらの薬剤に対する関心が再燃しています。

原文 : 英語

24.

早期パーキンソン病の治療選択肢。

著者: StacyM, BrownleeH J

原題: Treatment options for early Parkinson's disease.

振戦の治療

本態性振戦とパーキンソン病の振戦は、異なる治療法が必要な別々の疾患である。レボドパはパーキンソン病の最も効果的な治療法であり、初期段階ではドーパミン作動薬や抗コリン剤などの他の治療法を使用することもある。副作用を管理するためには、しばしば多剤併用療法が必要となる。

原文 : 英語

25.

MAO-B阻害剤であるデプレニルは、VMAT-2阻害剤であるテトラベナジンによって誘発される口の震えとドーパミン枯渇を軽減する。

著者: PodurgielSamantha J, YohnSamantha E, DortcheKristina, CorreaMerce, SalamoneJohn D

原題: The MAO-B inhibitor deprenyl reduces the oral tremor and the dopamine depletion induced by the VMAT-2 inhibitor tetrabenazine.

ハンチントン病関連の舞踏病の治療に使用されるテトラベナジン（TBZ）は、パーキンソン病様の運動副作用を引き起こす可能性がある。本研究では、パーキンソン病治療薬であるデプレニルが、ラットにおけるTBZ誘発性振戦性顎運動（TJMs）を軽減できるかどうかを調べている。デプレニルはTJMsを効果的に減少し、線条体のドーパミンレベルを上昇させた。

原文 : 英語