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重症うつ病の治療のためのセレギリン経皮システム：8週間の二重盲検プラセボ対照柔軟用量滴定試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: FeigerAlan D, RickelsKarl, RobinsonDonald S, RynnMoira A, ZimbroffDan L

原題: Selegiline transdermal system for the treatment of major depressive disorder: an 8-week, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose titration trial.

比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

本研究は、主要な抑うつ障害（MDD）の治療におけるセレギリン経皮システム（STS）の有効性、安全性、忍容性を調査した。その結果、STSはプラセボと比較してうつ症状の改善に有意に効果的で、主に不眠の副作用による中等度の治療効果が見られた。本研究は、STSが経口モノアミン酸化酵素阻害剤と比較して安全性のマージンが向上しており、既存の抗うつ薬に加えて有用な選択肢となることを結論づけた。
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原文の要約 :
OBJECTIVE: This study investigated the efficacy, safety, and tolerability of the selegiline transdermal system (STS) administered in a dose range of 6 mg/24 hours to 12 mg/24 hours for treating major depressive disorder (MDD). METHOD: Patients meeting DSM-IV criteria for MDD (N = 265) were randomly...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.4088/jcp.v67n0905

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2006-11-06
  2. 改訂日 2019-09-02
詳細情報 :

Pubmed ID

17017821

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.4088/jcp.v67n0905

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英語

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