この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「シメプレビルの効果[論文29件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「シメプレビルの効果[論文29件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。

NLM の著作権情報については、 NLM 著作権ページへのリンク
PubMedデータはHugging Face Datasets経由で取得しています: データセットへのリンク
をご確認ください。
このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。
原文の要約

主要な研究結果

シメプレビルは、 3 の研究で、ヒト由来肝細胞株HepG2において、遺伝毒性を持つことが示されました。具体的には、高濃度のシメプレビルは、細胞核の分裂を阻害し、微小核の頻度を増加させました。一方、ソフォスブビルは、HepG2細胞において遺伝毒性は見られませんでした。

シメプレビルは、 13 の研究で、C型肝炎ウイルス(HCV)のNS3遺伝子に特定の変異(RAS)が存在する患者において、治療効果が低下することが報告されています。RASは、シメプレビルを含む直接作用型抗ウイルス薬(DAA)の標的となるタンパク質の構造を変化させ、薬剤の効果を弱める可能性があります。

シメプレビルは、 7 の研究で、リーシュマニア症の治療薬として、再利用の可能性が示唆されました。シメプレビルは、リーシュマニア症の原因となる寄生虫のステロールC-24メチルトランスフェラーゼ(LdSMT)に結合し、寄生虫の増殖を阻害しました。

27 の研究では、シメプレビルが、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の培養細胞における複製を阻害することが示されました。しかし、ヒトACE2トランスジェニックマウスモデルでは、シメプレビルはSARS-CoV-2の複製を抑制できませんでした。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

シメプレビルは、C型肝炎の治療薬として、高い効果を発揮することが示されています。また、リーシュマニア症の治療薬としての再利用の可能性も示されています。さらに、シメプレビルは、SARS-CoV-2の培養細胞における複製を阻害することが示されています。

リスク要約

シメプレビルは、高濃度では、ヒト由来肝細胞株HepG2において、細胞核の分裂を阻害し、微小核の頻度を増加させる可能性があります。また、HCVのNS3遺伝子に特定の変異(RAS)が存在する患者においては、治療効果が低下することがあります。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、シメプレビルはC型肝炎の治療に有効であることが示されています。また、シメプレビルは、他のウイルスや寄生虫に対する効果も示されています。これらの研究は、シメプレビルの多様な可能性を示唆しています。

研究の相違点

シメプレビルは、遺伝毒性、RASに対する効果、SARS-CoV-2に対する効果など、研究によって異なる側面が示されています。これらの違いは、研究対象や方法の違い、薬剤の濃度や投与方法の違いなど、様々な要因によるものと考えられます。

結果の一貫性や矛盾点について

複数の研究結果から、シメプレビルはC型肝炎の治療に有効である一方で、遺伝毒性などのリスクも存在することが示唆されます。また、RASやSARS-CoV-2に対する効果については、研究によって異なる結果が得られています。これらの矛盾点を明らかにするためには、さらなる研究が必要と考えられます。

実生活への応用について注意点

シメプレビルは、C型肝炎の治療薬として、広く使用されています。しかし、遺伝毒性などのリスクも存在するため、医師の指示に従い、適切な方法で使用することが重要です。また、RASの有無や、SARS-CoV-2感染の状況など、個々の状況に合わせて、薬剤の選択や投与方法を決定する必要があります。

現在の研究の限界点

シメプレビルの効果や安全性に関する研究は、まだ十分とは言えません。特に、ヒトにおける長期的な効果や安全性については、さらなる研究が必要です。また、RASやSARS-CoV-2に対する効果については、詳細なメカニズムや臨床的な有効性について、さらなる研究が必要と考えられます。

今後必要とされる研究の方向性

シメプレビルの遺伝毒性、RASに対する効果、SARS-CoV-2に対する効果、そしてヒトにおける長期的な効果や安全性について、さらなる研究が必要です。これらの研究を通じて、シメプレビルの有効性と安全性をより深く理解し、より適切な使用方法を確立することが重要です。

結論

シメプレビルは、C型肝炎の治療に有効な薬剤ですが、遺伝毒性などのリスクも存在します。RASやSARS-CoV-2に対する効果については、さらなる研究が必要です。シメプレビルを使用する際には、医師の指示に従い、適切な方法で使用することが重要です。


29件の文献分析
ポジティブな内容
25
中立
1
ネガティブな内容
3
論文タイプ
2
0
1
1
29

著者: YosryAyman, Gamal EldeenHadeel, MedhatEman, MehrezMai, ZayedNaglaa, ElakelWafaa, AbdelmoniemReham, KaddahMona, AbdelazizAshraf, EsmatGamal, El-SerafyMagdy, DossWahid

原題: Efficacy and safety of sofosbuvir-based therapy in hepatitis C virus recurrence post living donor liver transplant: A real life egyptian experience.


原文 : 英語


著者: LiYutai, EversRaymond, HafeyMichael J, CheonKyeongmi, DuongHong, LynchDonna, LaFranco-ScheuchLisa, PacchioneStephen, TamburinoAlex M, TanisKeith Q, GeddesKristin, HolderDaniel, ZhangNanyan Rena, KangWen, GonzalezRaymond J, Galijatovic-IdrizbegovicAlema, PearsonKara M, LebronJose A, GlaabWarren E, SistareFrank D

原題: Use of a Bile Salt Export Pump Knockdown Rat Susceptibility Model to Interrogate Mechanism of Drug-Induced Liver Toxicity.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: KilengHege, KjellinMidori, AkaberiDario, BergforsAssar, DubergAnn-Sofi, WesslénLars, DanielssonAstrid, Gangsøy KristiansenMagnhild, GuttebergTore, GollRasmus, LannergårdAnders, LennerstrandJohan

原題: Personalized treatment of hepatitis C genotype 1a in Norway and Sweden 2014-2016: a study of treatment outcome in patients with or without resistance-based DAA-therapy.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: AguiarBruna Forte, CamposGuilherme Rodrigues Fernandes, RodriguesJoão Paulo Vilela, MarquesNayara Nathie, MolinaBárbara Floriano, BittarCintia, SouzaFernanda Fernandes, MartinelliAna de Lourdes Candolo, RahalPaula, PereiraLeonardo Régis Leira

原題: Baseline resistance associated substitutions in HCV genotype 1 infected cohort treated with Simeprevir, Daclatasvir and Sofosbuvir in Brazil.


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: PhamLong V, JensenSanne Brun, FahnøeUlrik, PedersenMartin Schou, TangQi, GhanemLubna, RamirezSantseharay, HumesDaryl, SerreStéphanie B N, SchønningKristian, BukhJens, GottweinJudith M

原題: HCV genotype 1-6 NS3 residue 80 substitutions impact protease inhibitor activity and promote viral escape.


原文 : 英語


著者: MoriNami, ImamuraMichio, KawakamiYoshiiku, NagaokiYuko, KawaokaTomokazu, TsugeMasataka, HiramatsuAkira, HayesC Nelson, AikataHiroshi, MikiDaiki, OchiHidenori, HondaYohji, TakakiShintaro, TsujiKeiji, ChayamaKazuaki,

原題: IFNL4 polymorphism effects on outcome of simeprevir, peginterferon, and ribavirin therapy for older patients with genotype 1 chronic hepatitis C.


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: SessaMaurizio, BernardiFrancesca Futura, VitaleAndrea, SchiavoneBeniamino, GrittiGiulia, MascoloAnnamaria, BertiniMichele, ScavoneCristina, SportielloLiberata, RossiFrancesco, CapuanoAnnalisa

原題: Adverse drug reactions during hepatitis C treatment with direct-acting antivirals: The role of medication errors, their impact on treatment discontinuation and their preventability. New insights from the Campania Region (Italy) spontaneous reporting system.


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: ParienteAlexandre, ArpurtJean-Pierre, RémyAndré-Jean, Rosa-HézodeIsabelle, CausseXavier, HeluwaertFrédéric, MacaigneGilles, HenrionJean, RenouChristophe, SchneeMatthieu, SalloumHatem, HommelSéverine, PiletteChristophe, ArotcarenaRamuntxo, BarjonetGeorges, LisonHortensia, BourhisFrançois, JouannaudVincent, PauwelsArnaud, Le eaBricquirYann, GeageaEdmond, CondatBertrand, RipaultMarie-Pierre, ZanditenasDavid, de Montigny-LenhardtStéphanie, LabadieHélène, TissotBertrand, MaringeEric, CadranelJean-François, HagègeHervé, LesgourguesBruno,

原題: Hepatitis C treatment with all-oral direct-acting antivirals: Effectiveness and tolerance in a multicenter, prospective, observational study from French general hospitals (APROVVIE, ANGH).


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。