テポチニブの効果[論文18件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「テポチニブの効果[論文18件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。
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主要な研究結果
テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌に対する新しい治療選択肢として期待されています。複数の研究から、テポチニブはソラフェニブと比較して、進行肝細胞癌患者の無増悪生存期間を有意に延長することが示されています。 13 また、テポチニブはソラフェニブの前治療を受けた進行肝細胞癌患者においても、良好な有効性と忍容性を示すことが報告されています。 15 テポチニブは、METエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌に対しても、有効性を示すことが複数の研究で確認されています。 3 18 10 5 一方で、テポチニブは、METエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌において、脳転移に対する効果も期待されますが、この点についてはさらなる研究が必要です。 5 テポチニブは、メラノーマ細胞の増殖、浸潤、遊走を抑制し、アポトーシスを誘導することが報告されています。 16 テポチニブは、ABCB1による多剤耐性を克服する可能性も示唆されています。 11 また、テポチニブは、ゲフィチニブとの併用療法により、MET増幅を伴うEGFR変異陽性非小細胞肺癌患者において、無増悪生存期間を延長させる可能性が示されています。 9 テポチニブは、代謝経路を変化させる可能性も示唆されており、これは治療効果の予測や、新しい治療戦略開発に役立つ可能性があります。 12
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌やMETエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌に対して、有効性を示すことが複数の研究で確認されています。また、テポチニブは、ソラフェニブの前治療を受けた進行肝細胞癌患者においても、良好な有効性と忍容性を示すことが報告されています。テポチニブは、メラノーマ細胞の増殖、浸潤、遊走を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。さらに、テポチニブは、ABCB1による多剤耐性を克服する可能性も示唆されています。ゲフィチニブとの併用療法により、MET増幅を伴うEGFR変異陽性非小細胞肺癌患者において、無増悪生存期間を延長させる可能性も示されています。
リスク要約
テポチニブは、一般的に良好な忍容性を示しますが、いくつかの副作用が報告されています。最も一般的な副作用は、末梢浮腫、リパーゼ増加、肝機能検査値の上昇などです。 13 15 5 9 テポチニブは、イミニウム中間体の生成を通じて活性化される可能性があり、これは副作用の発生につながる可能性があります。 6 テポチニブは、神経認知機能に影響を与える可能性も考えられます。 5
研究間の比較
研究の共通点
多くの研究で、テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌やMETエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌に対して、有効性を示すことが確認されています。また、多くの研究で、テポチニブは、一般的に良好な忍容性を示すことが報告されています。
研究の相違点
研究によって、テポチニブの有効性や副作用の程度、対象となる患者集団などが異なります。例えば、テポチニブは、ソラフェニブの前治療を受けた進行肝細胞癌患者においても、有効性を示すことが報告されていますが、この効果は、ソラフェニブ未治療の患者と比較して、明確ではありません。 15 また、テポチニブは、ゲフィチニブとの併用療法により、MET増幅を伴うEGFR変異陽性非小細胞肺癌患者において、無増悪生存期間を延長させる可能性が示されていますが、この効果は、すべての患者で確認されているわけではありません。 9
結果の一貫性や矛盾点について
複数の研究で、テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌やMETエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌に対して、有効性を示すことが確認されています。しかし、テポチニブの有効性や副作用の程度、対象となる患者集団などについては、研究によって異なる結果が報告されています。これらの違いは、研究のデザインや対象となる患者集団の違い、副作用の評価方法の違いなどが原因と考えられます。
実生活への応用について注意点
テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌やMETエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌などの特定の癌に対して、有望な治療選択肢となる可能性があります。しかし、テポチニブは、すべての患者に有効なわけではありません。また、テポチニブには、末梢浮腫、リパーゼ増加、肝機能検査値の上昇などの副作用が報告されています。テポチニブの使用を検討する際には、医師とよく相談し、リスクとベネフィットを理解することが重要です。
現在の研究の限界点
テポチニブに関する研究は、まだ初期段階であり、多くの点で不明な点が残されています。例えば、テポチニブの長期的な効果や安全性、最適な投与量、さまざまな癌タイプに対する効果などについては、さらなる研究が必要です。また、テポチニブの有効性をさらに高めるための新しい治療法の開発も必要です。テポチニブに関する多くの研究は、小規模な試験であり、その結果がすべての患者に当てはまるわけではありません。また、テポチニブの長期的な効果や安全性については、まだ十分なデータがありません。
今後必要とされる研究の方向性
テポチニブの有効性や副作用をより深く理解するために、さらなる研究が必要です。具体的には、テポチニブの長期的な効果や安全性、最適な投与量、さまざまな癌タイプに対する効果、他の治療法との併用療法の可能性、テポチニブ抵抗性の克服方法などの研究が必要です。また、テポチニブの有効性をさらに高めるための新しい治療法の開発も必要です。
結論
テポチニブは、MET過剰発現を伴う進行肝細胞癌やMETエクソン14スキップ変異を有する非小細胞肺癌など、特定の癌に対して、有望な治療選択肢となる可能性があります。しかし、テポチニブには、いくつかの副作用が報告されており、すべての患者に有効なわけではありません。テポチニブの使用を検討する際には、医師とよく相談し、リスクとベネフィットを理解することが重要です。今後の研究により、テポチニブの有効性や安全性をより深く理解し、より多くの患者に安全かつ効果的に使用できるようになると期待されます。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: OzeTsugiko, HiramatsuNaoki, YakushijinTakayuki, YamadaRyoko, HaradaNaoki, MorishitaNaoki, YamadaAkira, OshitaMasahide, KanekoAkira, SuzukiKunio, InuiYoshiaki, TamuraShinji, YoshiharaHarumasa, ImaiYasuharu, MiyagiTakuya, YoshidaYuichi, TatsumiTomohide, KasaharaAkinori, HayashiNorio, TakeharaTetsuo
原題: The prospective randomized study on telaprevir at 1500 or 2250 mg with pegylated interferon plus ribavirin in Japanese patients with HCV genotype 1.
原文 : 英語
著者: JohnsonMark, BorlandJulie, ChenShuguang, SavinaPaul, WynneBrian, PiscitelliStephen
原題: Effects of boceprevir and telaprevir on the pharmacokinetics of dolutegravir.
原文 : 英語
著者: IkeoSatoshi, YasudaNaoaki, SakaiYuki, HayashiYasuyuki, SokaiAkihiko, IwataToshiyuki, NishimuraTakashi
原題: Transient asymptomatic pulmonary opacities in a patient with MET exon 14 skipping non-small cell lung cancer: A case report.
原文 : 英語
著者: HanSen, MaXu, FangJian
原題: [Progress on Mechanism of MET Gene Mutation and Targeted Drugs in Non-small Cell Lung Cancer].
原文 : 中国語
著者: TakamoriShinkichi, MatsubaraTaichi, FujishitaTakatoshi, ItoKensaku, ToyozawaRyo, SetoTakashi, YamaguchiMasafumi, OkamotoTatsuro
原題: Dramatic intracranial response to tepotinib in a patient with lung adenocarcinoma harboring MET exon 14 skipping mutation.
原文 : 英語
著者: AbdelhameedAli S, AttwaMohamed W, KadiAdnan A
原題: Identification of Iminium Intermediates Generation in the Metabolism of Tepotinib Using LC-MS/MS: In Silico and Practical Approaches to Bioactivation Pathway Elucidation.
原文 : 英語
著者: AnBaijiao, NieWenyan, HuJinhui, FanYangyang, NieHaoran, WangMengxuan, ZhaoYaxuan, YaoHan, RenYuanyuan, ZhangChuanchuan, WeiMengna, LiWei, LiuJiadai, YangChunhua, ZhangYin, LiXingshu, TianGeng
原題: A novel c-Met/TRK inhibitor 1D228 efficiently inhibits tumor growth by targeting angiogenesis and tumor cell proliferation.
原文 : 英語
著者: LeXiuning, SakaiHiroshi, FelipEnriqueta, VeillonRemi, GarassinoMarina Chiara, RaskinJo, CortotAlexis B, ViteriSantiago, MazieresJulien, SmitEgbert F, ThomasMichael, IamsWade T, ChoByoung Chul, KimHye Ryun, YangJames Chih-Hsin, ChenYuh-Min, PatelJyoti D, BestvinaChristine M, ParkKeunchil, GriesingerFrank, JohnsonMelissa, GottfriedMaya, BritschgiChristian, HeymachJohn, SikogluElif, BerghoffKarin, SchumacherKarl-Maria, BrunsRolf, OttoGordon, PaikPaul K
原題: Tepotinib Efficacy and Safety in Patients with MET Exon 14 Skipping NSCLC: Outcomes in Patient Subgroups from the VISION Study with Relevance for Clinical Practice.
原文 : 英語
著者: LiamChong Kin, AhmadAzura Rozila, HsiaTe-Chun, ZhouJianying, KimDong-Wan, SooRoss Andrew, ChengYing, LuShun, ShinSang Won, YangJames Chih-Hsin, ZhangYiping, ZhaoJun, BerghoffKarin, BrunsRolf, JohneAndreas, WuYi-Long
原題: Randomized Trial of Tepotinib Plus Gefitinib versus Chemotherapy in EGFR-Mutant NSCLC with EGFR Inhibitor Resistance Due to MET Amplification: INSIGHT Final Analysis.
原文 : 英語
著者: XuLinrui, WangFaping, LuoFengming
原題: MET-targeted therapies for the treatment of non-small-cell lung cancer: A systematic review and meta-analysis.
原文 : 英語
著者: WuZhuo-Xun, TengQiu-Xu, CaiChao-Yun, WangJing-Quan, LeiZi-Ning, YangYuqi, FanYing-Fang, ZhangJian-Ye, LiJun, ChenZhe-Sheng
原題: Tepotinib reverses ABCB1-mediated multidrug resistance in cancer cells.
原文 : 英語
著者: PoliakováMichaela, FelserAndrea, PierzchalaKatarzyna, NuofferJean-Marc, AebersoldDaniel Matthias, ZimmerYitzhak, ZamboniNicola, MedováMichaela
原題: Metabolomics reveals tepotinib-related mitochondrial dysfunction in MET-activating mutations-driven models.
原文 : 英語
著者: RyooBaek-Yeol, ChengAnn-Li, RenZhenggang, KimTae-You, PanHongming, RauKun-Ming, ChoiHye Jin, ParkJoong-Won, KimJee Hyun, YenChia Jui, LimHo Yeong, ZhouDongli, StraubJosef, ScheeleJuergen, BerghoffKarin, QinShukui
原題: Randomised Phase 1b/2 trial of tepotinib vs sorafenib in Asian patients with advanced hepatocellular carcinoma with MET overexpression.
原文 : 英語
著者: ShitaraKohei, YamazakiKentaro, TsushimaTakahiro, NaitoTateaki, MatsubaraNobuaki, WatanabeMorihiro, SarholzBarbara, JohneAndreas, DoiToshihiko
原題: Phase I trial of the MET inhibitor tepotinib in Japanese patients with solid tumors.
原文 : 英語
著者: DecaensThomas, BaroneCarlo, AssenatEric, WermkeMartin, FasoloAngelica, MerlePhilippe, BlancJean-Frédéric, GrandoVéronique, IacobellisAngelo, VillaErica, TrojanJoerg, StraubJosef, BrunsRolf, BerghoffKarin, ScheeleJuergen, RaymondEric, FaivreSandrine
原題: Phase 1b/2 trial of tepotinib in sorafenib pretreated advanced hepatocellular carcinoma with MET overexpression.
原文 : 英語
著者: JingGuifang, YuFang, XueHuandong
原題: Tepotinib suppresses proliferation, invasion, migration, and promotes apoptosis of melanoma cells via inhibiting MET and PI3K/AKT signaling pathways.
原文 : 英語
著者: FujinoToshio, SudaKenichi, MitsudomiTetsuya
原題: Emerging MET tyrosine kinase inhibitors for the treatment of non-small cell lung cancer.
原文 : 英語
著者: BabeyHélène, JammePhilippe, CurcioHubert, AssiéJean Baptiste, VeillonRemi, DoubreHélène, PérolMaurice, GuisierFlorian, HuchotEric, DecroisetteChantal, FalcheroLionel, CorreRomain, CortotAlexis, ChouaïdChristos, DescourtRenaud
原題: Real-World Treatment Outcomes of MET Exon14 Skipping in Non-small Cell Lung Cancer: GFPC 03-18 Study.
原文 : 英語
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