雷神蔓の効果[論文20件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

雷神蔓（Tripterygium wilfordii）から抽出されるトリプトライドやセラストロールなどの成分は、抗がん、抗炎症、抗酸化などの多様な薬効を持つことが研究により示されています。これらの成分は、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導したり、免疫細胞の働きを調節したりする効果も期待できます。 19 、 4 、 15 、 18 、 8

トリプトライドは、三重陰性乳がん細胞 (MDA-MB-231) の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する効果を示しました。 19

雷神蔓から抽出されたジヒドロ-β-アガロフラン型セスキテルペノイドは、破骨細胞の形成を抑制する効果も示しました。 4

トリプトライドは、肝臓における自然免疫応答を抑制し、肝臓の炎症を悪化させる可能性があることも報告されています。 9

セラストロールは、壊死性アポトーシス（ネクロプトーシス）と呼ばれる細胞死を抑制し、膵炎の症状を軽減する効果も示しました。 6

雷神蔓は、免疫抑制効果も持ち、自己免疫疾患の治療に用いられています。 10 、 12

セラストロールは、大腸がん細胞の増殖と転移を抑制する効果も示しています。 16

トリプトライドとセラストロールを併用することで、抗がん効果をさらに高める可能性も示唆されています。 2

セラストロールは、肥満の予防や治療に効果がある可能性も示されています。 17 、 13

セラストロールは、卵巣がん細胞の増殖と転移を抑制する効果も示されています。 20

セラストロールは、肝臓がん細胞の増殖を抑制する効果も示されています。 7

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

雷神蔓は、抗がん、抗炎症、抗酸化、免疫抑制などの多様な薬効を持つことが研究により示されています。これらの成分は、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導したり、免疫細胞の働きを調節したりする効果も期待できます。 19 、 4 、 15 、 18 、 8 、 10 、 12 、 16 、 2 、 17 、 13 、 20 、 7

リスク要約

トリプトライドは、肝臓の炎症を悪化させる可能性があることが報告されています。 9

雷神蔓は、伝統的に薬として使われていますが、現代の基準では毒性を持つ可能性も指摘されています。 14

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、雷神蔓の成分ががん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する効果を持つことが確認されています。また、抗炎症作用や免疫抑制作用も認められています。 19 、 4 、 15 、 18 、 8 、 10 、 12 、 16 、 2 、 17 、 13 、 20 、 7

研究の相違点

研究によって、効果が期待されるがんの種類や、有効成分、作用機序などが異なることが示されています。 19 、 4 、 15 、 18 、 8 、 10 、 12 、 16 、 2 、 17 、 13 、 20 、 7

結果の一貫性や矛盾点について

雷神蔓の成分には、抗がん作用や免疫抑制作用などの効果が期待できますが、肝臓に悪影響を与える可能性も指摘されています。 9

実生活への応用について注意点

雷神蔓は、伝統的に薬として使われていますが、現代の基準では毒性を持つ可能性も指摘されています。 14

雷神蔓を摂取する際は、専門家の指導の下で行う必要があります。 14

現在の研究の限界点

雷神蔓の成分の作用機序や安全性については、さらなる研究が必要です。 9 、 14

今後必要とされる研究の方向性

雷神蔓の成分の有効性と安全性をさらに検証する必要があります。 9 、 14

結論

雷神蔓は、抗がん、抗炎症、抗酸化などの多様な薬効を持つことが研究により示されています。しかし、肝臓に悪影響を与える可能性も指摘されています。 19 、 4 、 15 、 18 、 8 、 10 、 12 、 16 、 2 、 17 、 13 、 20 、 7 、 9 、 14

雷神蔓を摂取する際は、専門家の指導の下で行う必要があります。 14

キーワード

ベネフィットキーワード

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20件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験0

メタアナリシス0

システマティックレビュー1

レビュー3

ジャーナル論文20

慢性疼痛の治療のための、伝統的なタイ式マッサージの有効性：系統的レビュー。

著者: KeeratitanontKeattichai, JensenMark P, ChatchawanUraiwan, AuvichayapatParadee

原題: The efficacy of traditional Thai massage for the treatment of chronic pain: A systematic review.

この系統的レビューでは、慢性疼痛のある人における痛み強度とその他のアウトカムに対する伝統タイ式マッサージ（TTM）の効果を調べた。6つの対照試験では、治療前後の痛みの減少が25％から80％の範囲であることが示された。TTMは、障害、筋肉の緊張、柔軟性、不安の改善にも関連していた。

原文 : 英語

雷公藤の 2 つの主要な化合物である、トリプトライドとセラストロールの、相乗的な抗癌効果。

著者: JiangQi-Wei, ChengKe-Jun, MeiXiao-Long, QiuJian-Ge, ZhangWen-Ji, XueYou-Qiu, QinWu-Ming, YangYang, ZhengDi-Wei, ChenYao, WeiMeng-Ning, ZhangXu, LvMin, ChenMei-Wan, WeiXing, ShiZhi

原題: Synergistic anticancer effects of triptolide and celastrol, two main compounds from thunder god vine.

がん細胞の増殖阻害

アポトーシスの誘導

腫瘍の増殖阻害

この研究では、トリプトライドとセラストロールの組み合わせが、実験室と動物モデルの両方で癌細胞の増殖を有意に抑制することがわかりました。これは、癌患者のための新しい治療オプションを提供する可能性があります。

原文 : 英語

18O標識内部標準を用いて開発された、血清デメチルゼイラステラルの定量のための新しいSPE-LC-MRM戦略。

著者: WangYi, ZhaoBan, DangXin, KongLing-Fei, GengYi-Cong, HePing, LiZheng-Ying, MaoYong-Hui, TieCai

原題: A novel SPE-LC-MRM strategy for serum demethylzeylasteral quantitation developed with an 18O-labeled internal standard.

NBC定量化

治療薬モニタリング

本研究は、トリプテリギウム・ウィルフォルディ・フック・エフ由来の天然活性化合物であるデメチルゼイラステラルを血清中で分析するための新しい定量化法を提示する。本法は、18O標識とオフラインSPEを用いており、高い精度、正確性、回収率を示しており、臨床研究や治療薬モニタリングに役立つツールとなる。

原文 : 英語

Tripterygium wilfordii（雷公藤）の種子からのジヒドロ-β-アガロフラン型セスキテルペノイドとその抗破骨細胞形成活性および免疫抑制活性の評価。

著者: CaoGuangchao, NingRuonan, ZhaoJie, YaoJiaying, ChangLinyue, MuHongyan, ZhangRujun, ChenZhenhua, GongFengbei, HeShijun, JiangMin, ZhaoWeimin

原題: Dihydro-β-agarofuran-type sesquiterpenoids from the seeds of Tripterygium wilfordii (Thunder God Vine) and evaluation of their anti-osteoclastogenesis and immunosuppressive activities.

リンパ球増殖の抑制

破骨細胞形成の抑制

トリプテリギウム・ウィルフォルディの種子から、54のポリエステル化ジヒドロ-β-アガロフラン型セスキテルペノイドが同定され、そのうち27個は新規なものでした。分離された化合物のうち37個は、10 µMで骨芽細胞形成に対して有意な阻害を示しました。最も強力な阻害剤であるトリプトゲリンC-3（54）は、*in vitro*で用量依存的に骨芽細胞マーカー遺伝子とタンパク質を調節しました。

原文 : 英語

トリプテリンは、ROS/JNKシグナル伝達を標的とすることで、ケロイド線維芽細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進する。

著者: HuangFang, ZhangEnjing, LeiYan, YanQiong, XueChengbin

原題: Tripterine inhibits proliferation and promotes apoptosis of keloid fibroblasts by targeting ROS/JNK signaling.

ケロイド治療

本研究では、天然トリテルペノイドであるトリプテリンのケロイド線維芽細胞に対する治療効果を調査した。トリプテリンは、ケロイド線維芽細胞の増殖、遊走、細胞外マトリックスの沈着を効果的に阻害し、アポトーシスを促進した。これらの効果は、ROS産生の増加とJNKシグナル伝達経路の活性化によって媒介された。これらの知見は、トリプテリンが、ケロイドの形成と成長に関与する病理学的プロセスを標的とすることにより、ケロイドの治療薬として潜在的な可能性を持っていることを示唆している。

原文 : 英語

セラストロールは、RIPK1/RIPK3/MLKL経路を抑制することによりネクロプトーシスを阻害し、マウスにおける急性膵炎に対する保護効果を与える。

著者: LiangQi-Qi, ShiZi-Jian, YuanTao, ChenSi-Yuan, LiYa-Ping, ZhangHong-Rui, YouYi-Ping, XuRong, XuLi-Hui, HuBo, OuyangDong-Yun, ZhaQing-Bing, HeXian-Hui

原題: Celastrol inhibits necroptosis by attenuating the RIPK1/RIPK3/MLKL pathway and confers protection against acute pancreatitis in mice.

膵炎に対するセラストロール

この研究では、五環トリテルペンのセラストロールが、ネクローシスの一種であるネクロプトーシスに及ぼす影響を調べました。セラストロールは、ネクロプトーシス経路における主要タンパク質のリン酸化を阻害することにより、in vitroでさまざまな刺激によって誘発されるネクロプトーシスを効果的に抑制しました。また、セラストロールは、ミトコンドリア機能不全と活性酸素種（mtROS）の産生を軽減したことから、マウスにおけるカエルレイン誘発性膵炎に対する保護剤としての可能性が示唆されました。

原文 : 英語

セラストロール調節腸内細菌叢と胆汁酸代謝は、in vivoおよびin vitroでFXRとRXRαの相互作用を調節することにより、肝細胞がんの増殖を軽減する。

著者: ZengDequan, ZhangLipen, LuoQiang

原題: Celastrol-regulated gut microbiota and bile acid metabolism alleviate hepatocellular carcinoma proliferation by regulating the interaction between FXR and RXRα in vivo and in vitro.

HCC治療

セラストロルの有効性

セラストロールは、雷公藤から抽出されたトリテルペンで、抗がん作用がある。この研究は、セラストロールが腸内細菌叢によって調節される胆汁酸代謝を通じて肝細胞がん (HCC) を軽減するメカニズムを解明している。セラストロールは腸内細菌を調節し、グリコールールデオキシコール酸 (GUDCA) を増加させる。GUDCA は FXR に結合し、HCC 細胞の増殖を抑制する。

原文 : 英語

セラストロールは、ペルオキシレドキシン1の共有結合標的化を介して、大腸がんを抑制する。

著者: XuHeng, ZhaoHongfang, DingChunyong, JiangDefang, ZhaoZijie, LiYang, DingXiaoyu, GaoJing, ZhouHu, LuoCheng, ChenGuoqiang, ZhangAo, XuYing, ZhangHao

原題: Celastrol suppresses colorectal cancer via covalent targeting peroxiredoxin 1.

PRDX1阻害

セラストロール誘導体

セラストロール副作用

セラストロールは、抗腫瘍活性を有する天然物ですが、重篤な副作用があります。本研究では、過酸化水素レダクターゼ1（PRDX1）が、大腸癌におけるセラストロールの標的であることを明らかにしました。セラストロール-PRDX1の結晶構造に基づいて、効力と選択性を向上させた新しい誘導体化合物19-048が開発されました。セラストロールと19-048の両方が、in vitroおよびin vivoで抗腫瘍効果を示し、PRDX1阻害が大腸癌に対する潜在的な治療戦略であることを示しています。

原文 : 英語

トリプトライドは、MHCクラスI分子の阻害によって、外因性リポ多糖とナチュラルキラー細胞による肝細胞損傷に対する肝臓の耐性を低下させる。

著者: ZhangHaoran, YuanZihang, WangJie, TangQianhui, MiaoYingying, YuanZiqiao, HuangXinliang, ZhuYing, NongCheng, ZhangLuyong, JiangZhenzhou, YuQinwei

原題: Triptolide leads to hepatic intolerance to exogenous lipopolysaccharide and natural-killer-cell mediated hepatocellular damage by inhibiting MHC class I molecules.

免疫応答

肝炎治療

肝毒性

本研究は、トリプトライド（TP）感作された肝細胞の免疫メカニズムと、TPが誘発するリポ多糖（LPS）刺激に対する過剰な免疫反応を調査した。

原文 : 英語

10.

Mechanism of action of Tripterygium wilfordii for treatment of idiopathic membranous nephropathy based on network pharmacology.

著者: ShiHonghong, HouYanjuan, SuXiaole, QiaoJun, WangQian, GuoXiaojiao, GaoZhihong, WangLihua

原題: Mechanism of action of Tripterygium wilfordii for treatment of idiopathic membranous nephropathy based on network pharmacology.

IMN治療

本研究では、ネットワーク薬理学を用いて、雷公藤がIMNを治療するための治療標的と薬理学的メカニズムを調査した。

原文 : 英語

11.

腫瘍関連マクロファージへの、トリプトライドの全身的なデンドリマーによる送達は、グリオーマの抗腫瘍効果を改善し、全身毒性を軽減する。

著者: LiawKevin, SharmaRishi, SharmaAnjali, SalazarSebastian, Appiani La RosaSantiago, KannanRangaramanujam M

原題: Systemic dendrimer delivery of triptolide to tumor-associated macrophages improves anti-tumor efficacy and reduces systemic toxicity in glioblastoma.

グリオーマの標的治療

全身的な毒性

本研究では、グリオブラストーマにおける腫瘍関連マクロファージ（TAM）を特異的に標的とする新しいデンドリマー-トリプトライド複合体を紹介します。標的化された送達は、TAM表現型スイッチングを改善し、トリプトライドに関連する全身的な毒性を軽減します。

原文 : 英語

12.

関節リウマチにおける雷公藤（Tripterygium wilfordii hook）の治療標的（レビュー）。

著者: SongXinqiang, ZhangYu, DaiErqin

原題: Therapeutic targets of thunder god vine (Tripterygium wilfordii hook) in rheumatoid arthritis (Review).

関節リウマチ治療

毒性

このレビューは、関節リウマチ（RA）の治療に使用される植物である、トゲトリカブト属の植物から得られる化合物であるセラストロルとトリプトライドに焦点を当てている。セラストロルとトリプトライドは、RAの発症に関与するさまざまなシグナル伝達経路を標的とすることで、抗炎症作用を示す。このレビューは、それらの化学的性質、バイオアベイラビリティ、および分子標的について論じ、RA治療の可能性を強調している。

原文 : 英語

13.

マウスの肝臓と脳における、抗肥満薬セラストロールの検出と定量化。

著者: De AngelisMeri, SchrieverSonja C, KyriakouEleni, SattlerMichael, MessiasAna C, SchrammKarl-Werner, PflugerPaul T

原題: Detection and quantification of the anti-obesity drug celastrol in murine liver and brain.

レプチン感受性

抗肥満剤

セラストロールは天然トリテルペンであり、抗肥満作用を有するが、脳への蓄積は不明である。本研究は、マウスへのセラストロールの腹腔内投与が、脳および視床下部にセラストロールを蓄積させることを示しており、これは体重減少効果の作用部位の可能性を示唆している。

原文 : 英語

14.

伝統的な中国医学のハーブと鉱物製品の毒性。

著者: LiuRunping, LiXiaojiaoyang, HuangNana, FanMengyue, SunRong

原題: Toxicity of traditional Chinese medicine herbal and mineral products.

TCM治療

TCM毒性

このレビューは、中国のトリカブト、三酸化ヒ素、チョウセンゴミシ、ウマノスズクサ科の薬草、その他のTCM製品など、有毒な伝統的な漢方薬（TTCM）の薬理学および毒性学研究における進歩をまとめたものです。

原文 : 英語

15.

抗腫瘍および抗炎症剤としての、トリプトライドの新規一酸化窒素放出誘導体：設計、合成、生物学的評価、および一酸化窒素放出研究。

著者: ZangYingda, LaiFangfang, FuJunmin, LiChuangjun, MaJie, ChenChengjuan, LiuKe, ZhangTiantai, ChenXiaoguang, ZhangDongming

原題: Novel nitric oxide-releasing derivatives of triptolide as antitumor and anti-inflammatory agents: Design, synthesis, biological evaluation, and nitric oxide release studies.

メラノーマ治療

抗増殖活性

抗炎症活性

トリプトライドの抗増殖活性を有する天然由来化合物であるトリプトライドのアナログとして、一連の新規トリプトライド/フュロキサンハイブリッドが合成されました。合成されたハイブリッドの1つである化合物33は、良好な抗増殖活性とNO放出能の両方を示しました。また、化合物33は、トリプトライドと比較して、急性毒性が有意に低減されていました。さらに、化合物33は、低用量でメラノーマの増殖を阻害し、*in vitro*および*in vivo*で強力な抗炎症作用を示しました。これらの知見は、化合物33がさらなる研究のための有望な候補となる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

16.

セラストロールは大腸がんにおける一酸化窒素シンターゼと血管新生経路を抑制する。

著者: GaoYanfeng, ZhouShuang, PangLizhi, YangJuechen, LiHan John, HuoXiongwei, QianSteven Y

原題: Celastrol suppresses nitric oxide synthases and the angiogenesis pathway in colorectal cancer.

大腸癌抑制

天然化合物であるセラストロールは、一酸化窒素合成酵素（NOS）活性と血管新生を阻害することにより、大腸がん細胞の増殖と移動を抑制することがわかりました。

原文 : 英語

17.

セラストロールによる治療は、ガラニン誘発性脂肪摂取の抑制とPGC-1α/GLUT4軸媒介グルコース消費の活性化を通じて、肥満から保護する。

著者: FangPenghua, HeBiao, YuMei, ShiMingyi, ZhuYan, ZhangZhenwen, BoPing

原題: Treatment with celastrol protects against obesity through suppression of galanin-induced fat intake and activation of PGC-1α/GLUT4 axis-mediated glucose consumption.

グルコース取り込みの増加

体重減少

抗肥満

セラストロールは、天然化合物であり、AKTとP38 MAPKの活性化を介して脂肪摂取を抑制し、グルコース取り込みを促進することにより、抗肥満効果があることが判明した。

原文 : 英語

18.

セラストロールは、乳がん細胞におけるmTORのユビキチン依存性分解を誘発する。

著者: LiXiaoli, ZhuGuangbei, YaoXintong, WangNing, HuRonghui, KongQingxin, ZhouDuanfang, LongLiangyuan, CaiJiali, ZhouWeiying

原題: Celastrol induces ubiquitin-dependent degradation of mTOR in breast cancer cells.

乳がん治療

セラストロールは天然化合物であり、抗炎症作用と抗癌作用があります。これは腫瘍でしばしば調節不全となるPI3K-Akt-mTORシグナル伝達を阻害します。この研究は、セラストロールが乳癌細胞におけるmTORシグナル伝達を阻害するメカニズムを調査しました。

原文 : 英語

19.

トリプトライドは、トリプルネガティブMDA-MB-231乳がん細胞の細胞増殖を抑制し、細胞死を誘導する。

著者: VargheseElizabeth, SamuelSamson Mathews, VargheseSharon, CheemaSohaila, MamtaniRavinder, BüsselbergDietrich

原題: Triptolide Decreases Cell Proliferation and Induces Cell Death in Triple Negative MDA-MB-231 Breast Cancer Cells.

TNBC治療

本研究は、トリプトライド（雷公藤から単離されたジテルペン・トリエポキシド）が、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の治療において効果的な抗がん剤になる可能性があることを発見しました。

原文 : 英語

20.

セラストロルは、卵巣癌細胞におけるPin1の抑制を介して、増殖、遊走、およびがん幹細胞の性質を強力に阻害する。

著者: LiXiaojing, WangHongmin, DingJie, NieShaozhen, WangLi, ZhangLili, RenShaoda

原題: Celastrol strongly inhibits proliferation, migration and cancer stem cell properties through suppression of Pin1 in ovarian cancer cells.

卵巣がん治療

雷公藤の抽出物であるセラストロールは、ヒト卵巣がん細胞株で抗がん活性を示す。セラストロールは、細胞増殖と遊走を阻害し、細胞周期停止を誘導し、アポトーシスを促進し、幹細胞マーカーを減少させる。注目すべきことに、セラストロールは、数多くの癌遺伝子と腫瘍抑制遺伝子の重要な調節因子であるPin1の発現を抑制し、卵巣がんの潜在的な治療標的を示唆している。

原文 : 英語

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