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セラストロールは、乳がん細胞におけるmTORのユビキチン依存性分解を誘発するこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CaiJiali, HuRonghui, KongQingxin, LiXiaoli, LongLiangyuan, WangNing, YaoXintong, ZhouDuanfang, ZhouWeiying, ZhuGuangbei

原題: Celastrol induces ubiquitin-dependent degradation of mTOR in breast cancer cells.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

概要

セラストロールは天然化合物であり、抗炎症作用と抗癌作用があります。これは腫瘍でしばしば調節不全となるPI3K-Akt-mTORシグナル伝達を阻害します。この研究は、セラストロールが乳癌細胞におけるmTORシグナル伝達を阻害するメカニズムを調査しました。
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原文の要約 :
Label="BACKGROUND" NlmCategory="BACKGROUND">Celastrol is a major active component of the thunder god vine (<i>Tripterygium wilfordii</i>) used in traditional Chinese medicine to treat chronic inflammatory and autoimmune diseases. Celastrol inhibits PI3K-Akt-mTOR signaling, which is frequently dysreg...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6294079/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

セラストロールによる乳がん細胞におけるmTORのユビキチン依存性分解

セラストロールは、漢方薬で慢性炎症性疾患や自己免疫疾患の治療に用いられている、雷公藤（Tripterygium wilfordii）の主要な有効成分です。セラストロールは、腫瘍で頻繁に調節不全を起こし、腫瘍細胞の増殖と生存に不可欠なPI3K-Akt-mTORシグナル伝達を阻害しますが、その根本的なメカニズムはまだ完全には解明されていません。本研究では、乳がん細胞におけるセラストロールによるmTORシグナル伝達の阻害の詳細なメカニズムを調査しました。

セラストロールは乳がん細胞の増殖を抑える新たな治療薬になるか？

本研究では、セラストロールが、乳がん細胞におけるmTORのユビキチン依存性分解を誘導し、mTORシグナル伝達を阻害することが明らかになりました。

乳がんの予防と治療は早期発見がカギ

乳がんは、女性の癌の中でも最も多い癌の一つです。乳がんの予防には、定期的な乳がん検診が重要です。また、健康的な食生活や運動習慣を心がけることも大切です。

ラクダ博士の結論

セラストロールは、乳がん細胞の増殖を抑える新たな治療薬となる可能性があります。しかし、乳がんの予防と治療は、早期発見がカギとなります。

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2022-03-30
詳細情報 :

Pubmed ID

30588010

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC6294079

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