トリフルリジン・チピラシル配合剤の効果[論文16件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において、単剤療法または他の治療薬と組み合わせて使用されることが期待されている薬剤です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 。この薬剤は、進行性胆道がんの治療においても有効性を示している可能性があります。 14 。トリフルリジン・チピラシルは、ベバシズマブと併用することで、標準治療に抵抗性の転移性大腸がん患者の治療効果を高める可能性があります。 4 。また、ラムシリマブとの併用は、進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの3次またはそれ以降の治療において有望な結果を示しています。 10 。しかし、この薬剤は、重度の好中球減少症を引き起こす可能性があり、特に腎機能が低下している患者では注意が必要です。 6 。トリフルリジン・チピラシルは、免疫チェックポイント阻害薬を事前に使用した進行性胃がんの患者にも安全に使用できる可能性があります。 13 。トリフルリジン・チピラシルは、進行性大腸がんの治療において、5-FUと併用することで相乗的な効果を発揮する可能性があります。 3 。トリフルリジン・チピラシルは、進行性大腸がんの治療において、重度の好中球減少症と関連付けられていますが、この好中球減少症が長期的な生存率に与える影響は不明です。 5 、 16 。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において、単剤療法または他の治療薬と組み合わせて使用されることが期待されている薬剤です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 。この薬剤は、進行性胆道がんの治療においても有効性を示している可能性があります。 14 。トリフルリジン・チピラシルは、ベバシズマブと併用することで、標準治療に抵抗性の転移性大腸がん患者の治療効果を高める可能性があります。 4 。また、ラムシリマブとの併用は、進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの3次またはそれ以降の治療において有望な結果を示しています。 10 。

リスク要約

トリフルリジン・チピラシルは、重度の好中球減少症を引き起こす可能性があり、特に腎機能が低下している患者では注意が必要です。 6 。トリフルリジン・チピラシルは、進行性大腸がんの治療において、重度の好中球減少症と関連付けられていますが、この好中球減少症が長期的な生存率に与える影響は不明です。 5 、 16 。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究において、トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において、単剤療法または他の治療薬と組み合わせて使用されることが期待されている薬剤として、その有効性と安全性が評価されています。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 。また、多くの研究で、トリフルリジン・チピラシルは重度の好中球減少症を引き起こす可能性があることが示されています。 6 、 5 、 16 。

研究の相違点

研究によって、トリフルリジン・チピラシルを併用する薬剤や対象となるがんの種類が異なります。例えば、 4 ではベバシズマブと併用し転移性大腸がんの治療効果を評価しており、 10 ではラムシリマブと併用し進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの3次またはそれ以降の治療効果を評価しています。また、 14 では進行性胆道がんの治療においてトリフルリジン・チピラシル単剤療法の有効性を評価しています。

結果の一貫性や矛盾点について

多くの研究で、トリフルリジン・チピラシルは有効な治療薬として期待されていますが、重度の好中球減少症など副作用のリスクも伴うことが示されています。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。しかし、重度の好中球減少症が長期的な生存率に与える影響については、まだ明確な結論は得られていません。 5 、 16 。

実生活への応用について注意点

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において有効な治療薬として期待されていますが、重度の好中球減少症などの副作用のリスクも伴うため、患者さんの状態や他の治療歴などを考慮して、医師とよく相談することが重要です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。

現在の研究の限界点

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において有効な治療薬として期待されていますが、重度の好中球減少症などの副作用のリスクも伴うため、患者さんの状態や他の治療歴などを考慮して、医師とよく相談することが重要です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。これらの研究では、トリフルリジン・チピラシルが様々な種類の癌において効果を示す可能性を示唆していますが、さらなる研究が必要です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。

今後必要とされる研究の方向性

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において有効な治療薬として期待されていますが、重度の好中球減少症などの副作用のリスクも伴うため、患者さんの状態や他の治療歴などを考慮して、医師とよく相談することが重要です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。今後は、トリフルリジン・チピラシルと他の治療薬との併用療法の有効性、安全性、投与方法などをさらに研究する必要があります。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。

結論

トリフルリジン・チピラシルは、進行性胃がん、食道胃接合部腺がん、大腸がんの3次またはそれ以降の治療において、単剤療法または他の治療薬と組み合わせて使用されることが期待されている薬剤です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 。この薬剤は、進行性胆道がんの治療においても有効性を示している可能性があります。 14 。トリフルリジン・チピラシルは、ベバシズマブと併用することで、標準治療に抵抗性の転移性大腸がん患者の治療効果を高める可能性があります。 4 。また、ラムシリマブとの併用は、進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの3次またはそれ以降の治療において有望な結果を示しています。 10 。しかし、この薬剤は、重度の好中球減少症を引き起こす可能性があり、特に腎機能が低下している患者では注意が必要です。 6 。トリフルリジン・チピラシルは、免疫チェックポイント阻害薬を事前に使用した進行性胃がんの患者にも安全に使用できる可能性があります。 13 。トリフルリジン・チピラシルは、進行性大腸がんの治療において、5-FUと併用することで相乗的な効果を発揮する可能性があります。 3 。トリフルリジン・チピラシルは、進行性大腸がんの治療において、重度の好中球減少症と関連付けられていますが、この好中球減少症が長期的な生存率に与える影響は不明です。 5 、 16 。トリフルリジン・チピラシルは、様々な種類の癌において有効な治療薬としての可能性を示していますが、さらなる研究が必要です。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。これらの研究は、トリフルリジン・チピラシルが、進行した癌に対する新しい治療選択肢になる可能性を示唆しています。 10 、 13 、 7 、 11 、 1 、 6 、 5 、 16 。

16件の文献分析
ポジティブな内容
16
中立
0
ネガティブな内容
0
論文タイプ
3
0
0
1
16
1.

ベバシズマブは、転移性大腸がんにおけるトリフルリジン/チピラシルの有効性転帰パラメータに対するコドン特異的効果を軽減する。

著者: DoleschalB, TaghizadehH, LentnerT, RiedlJ M, GranitzerJ, MorariuD, DeckerJ, AichbergerK J, WebersinkeG, KirchwegerP, PetzerA, RumpoldH

原題: Bevacizumab mitigates codon-specific effects of trifluridine/tipiracil on efficacy outcome parameters in metastatic colorectal cancer.

mCRC治療

この研究では、KRAS G12変異の状況を考慮して、転移性大腸癌（mCRC）患者のトリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）とベバシズマブの併用の有効性を調べた。その結果、この併用療法はKRAS G12変異の状況に関係なく有効である可能性があることが示唆された。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

2.

無randomized phase III trial (TAGS)における、転移性胃癌/胃食道接合部癌の患者における、トリフルリジン/チピラシルの転帰に対する、以前の治療の影響。

著者: ShitaraKohei, GeorgeBen, TaiebJulien, SundarRaghav, FakihMarwan G, MakrisLukas, BenhadjiKarim A, GhidiniMichele

原題: Effects of prior therapies on outcomes with trifluridine/tipiracil in patients with metastatic gastric/gastroesophageal junction cancer in a randomized phase III trial (TAGS).

機能の改善
無増悪生存期間
生存上の利益

TAGS 試験の事後探索的分析では、転移性胃癌/食道胃接合部癌に対するトリフルリジン/チピラシルの有効性に対する先行療法の種類の影響を評価した。トリフルリジン/チピラシルは、ラムシリマブ、パクリタキセル、またはイリノテカンを投与された患者を含む、先行療法の種類に関係なく、プラセボと比較して生存期間の利益を示した。安全性プロファイルはサブグループ間で一致していた。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

3.

フルオロピリミジン感受性結腸癌細胞における、トリフルリジン/チピラシル(TAS-102)と5-フルオロウラシルの同時および逐次併用による薬理効果。

著者: OrlandiPaola, GentileDaniela, BanchiMarta, CucchiaraFederico, Di DesideroTeresa, CremoliniChiara, MorettoRoberto, FalconeAlfredo, BocciGuido

原題: Pharmacological effects of the simultaneous and sequential combinations of trifluridine/tipiracil (TAS-102) and 5-fluorouracil in fluoropyrimidine-sensitive colon cancer cells.

がんの治療

本研究では、トリフルリジン/チピラシル（TAS-102）と5-フルオロウラシル（5-FU）の、大腸がん細胞株に対する相乗効果をインビトロで調査しました。この併用療法は、特に野生型細胞において相乗効果を示し、今後のアジュバント療法または第一選択療法としての使用の可能性を示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

前治療を受けた転移性大腸がんの脆弱な患者に対する、トリフルリジン/チピラシルとベバシズマブの併用療法：レトロスペクティブ研究（WJOG14520G）.

著者: KitoYosuke, KawakamiHisato, MitaniSeiichiro, NishinaShinichi, MatsumotoToshihiko, TsuzukiTakao, ShinoharaYudai, ShimokawaHozumi, KumanishiRyosuke, OhtaTakashi, KatsuyaHiroo, KawakamiTakeshi, NishinaTomohiro, HasegawaHiroko, AkiyoshiKohei, ChibaYasutaka, YamazakiKentaro, HironakaShuichi, MuroKei

原題: Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab for Vulnerable Patients With Pretreated Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study (WJOG14520G).

FTD/TPIの有効性
脆弱な患者
好中球減少症

トリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）とベバシズマブを併用した治療法は、集中的な治療に不耐性のある、前治療済み転移性大腸癌の脆弱な患者に対して、潜在的な有効性と許容可能な安全性プロファイルを備えていることがわかった。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

5.

TAS-102とベバシズマブで治療された大腸がん患者における重度の好中球減少症の予後への影響：不滅時間バイアスへの対処。

著者: WatanabeDaichi, FujiiHironori, OhataKoichi, IiharaHirotoshi, MakiyamaAkitaka, KobayashiRyo, HiroseChiemi, HishidaShiori, MatsuokaSerika, TajimaJesse Yu, KiyamaShigeru, TakahashiTakao, SuzukiAkio, MatsuhashiNobuhisa

原題: Prognostic impact of severe neutropenia in colorectal cancer patients treated with TAS-102 and bevacizumab, addressing immortal-time bias.

生存率の向上
不滅時間バイアス
重症好中球減少症

トリフルリジン・チピラシル（TAS-102）は、大腸癌の治療に用いられる薬剤です。いくつかの研究では、TAS-102服用中に重度の好中球減少症（白血球数の減少）を発症した患者は、生存率が高いことが示されています。しかし、これが本当にそうであるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。また、TAS-102とベバシズマブを併用した患者における重度の好中球減少症と生存率の関係は、依然として不明です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

REGOTAS研究からの転移性大腸がん患者におけるトリフルリジン/チピラシル誘発有害事象のリスク因子としての腎障害.

著者: ShiroyamaMamiko, FukuokaShota, MasuishiToshiki, TakashimaAtsuo, KumekawaYosuke, KajiwaraTakeshi, YamazakiKentaro, ShimadaYasuhiro, EsakiTaito, MakiyamaAkitaka, MoriwakiToshikazu

原題: Renal impairment as a risk factor for trifluridine/tipiracil-induced adverse events in metastatic colorectal cancer patients from the REGOTAS study.

臨床的利益
好中球減少症のリスク

本現実世界の研究では、転移性大腸癌（mCRC）で中等度/重度の腎障害を持つ患者が、トリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）療法を受けた場合、重度の好中球減少症を発症するリスクが高いことがわかった。しかし、FTD/TPIは臨床的利益があるため、依然として有効な治療選択肢である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

8.

転移性大腸癌に対するTAS-102のリアルワールド患者における効果とリスク因子、EROTAS-R研究。

著者: YoshidaNaohisa, KuriuYoshiaki, IkedaJun, KudouMichihiro, KirishimaToshihiko, OkayamaTetsuya, MiyagawaKoji, TakagiTsuyoshi, NakanishiMasayoshi, DoiToshifumi, IshikawaTakeshi, ItohYoshito, OtsujiEigo

原題: Effects and risk factors of TAS-102 in real-world patients with metastatic colorectal cancer, EROTAS-R study.

生存率改善
病気管理
TAS-102の副作用

TAS-102 + Bev は、転移性 CRC を持つ現実世界の患者において、TAS-102 単独と比較して、より良い OS および PFS を示した。この治療は、より高いグレード 3 AE の発生率に関連していた。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

9.

日本の行政上の請求データを使用して、転移性大腸癌におけるトリフルリジン/チピラシルとベバシズマブの現実世界のエビデンス。

著者: KagawaY, ShinozakiE, OkudeR, ToneT, KunitomiY, NakashimaM

原題: Real-world evidence of trifluridine/tipiracil plus bevacizumab in metastatic colorectal cancer using an administrative claims database in Japan.

CRC 治療

このリアルワールド研究は、難治性転移性大腸癌（mCRC）に対するトリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）とベバシズマブ（BEV）の併用療法の有効性と安全性を評価した。本研究は、この併用療法をFTD/TPIまたはレゴラフェニブ単剤療法と比較し、リアルワールドにおける臨床的転帰に関する貴重な知見を提供した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

10.

トリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）＋ラムシリマブ（RAM）対トリフルリジン/チピラシルによる、以前治療を受けた進行胃癌または食道胃接合部腺癌患者を対象としたランダム化第II相試験（RETRIEVE研究、WJOG15822G）。

著者: TakahashiNaoki, HaraHiroki, NagashimaKengo, HirataKenro, MasuishiToshiki, MatsumotoToshihiko, KawakamiHisato, YamazakiKentaro, HironakaShuichi, BokuNarikazu, MuroKei

原題: Randomised phase II trial of trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) plus ramucirumab (RAM) versus trifluridine/tipiracil for previously treated patients with advanced gastric or esophagogastric junction adenocarcinoma (RETRIEVE study, WJOG15822G).

効果の向上
生存率の改善

この記事では、進行胃癌および食道胃接合部腺癌の患者を対象に、トリフルリジン/チピラシル（FTD/TPI）とラムシリマブ（RAM）を併用した治療をFTD/TPI単独療法と比較したランダム化第II相試験の有効性と安全性について説明しています。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

11.

ラムシリマブベースの治療に失敗した後、進行性または転移性食道胃癌患者に対する進行を超えたラムシリマブとTAS-102の併用。

著者: GoetzeThorsten Oliver, SteinAlexander, LorenzenSylvie, HabibzadaTimorshah, GoekkurtEray, HerhausPeter, LooseMaria, SookthaiDisorn, BrulinTanita, IhrigKristina, PauligkClaudia, Al-BatranSalah-Eddin

原題: Ramucirumab beyond progression plus TAS-102 in patients with advanced or metastatic esophagogastric adenocarcinoma, after treatment failure on a ramucirumab-based therapy.

EGA治療
TAS-102の有効性
ラムシリマブの有効性

このパイロット試験は、以前の治療で進行した進行性食道胃腺癌患者における、ラムシリマブとTAS-102の併用療法の安全性と有効性を調査しました。 併用療法は、過去のデータと比較して、有害事象の発症率が低いという好ましい安全性プロファイルを示しました。 また、腫瘍奏効率、全生存期間/無増悪生存期間という点で有効性も示し、ランダム化試験でのさらなる評価が必要であることがわかりました。

Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

12.

転移性大腸癌患者における、トリフルリジン/チピラシル（TAS-102）の有効性と安全性：系統的レビューとメタ分析。

著者: HuangFengxiang, YangHaiyan, BaoWenguang, BinYehong, ZhouShengsheng, WangMan, LvXiaoping

原題: Efficacy and safety of trifluridine/tipiracil (TAS-102) in patients with metastatic colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis.

生存率の改善
腫瘍の増殖抑制
有害事象

化学療法薬であるTAS-102は、転移性大腸がん（mCRC）患者において、全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）、治療失敗までの時間（TTF）、および疾患コントロール率（DCR）を改善した。TAS-102は耐容性が高く、重篤な有害事象の発生率は増加しなかった。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

14.

進行性で難治性の胆道癌患者におけるトリフルリジン/チピラシルとイリノテカンの併用療法に関する第II相試験。

著者: TellaSri Harsha, FosterNathan, QianShi, NguyenTran, BoradMitesh J, McWilliamsRobert R, AlbertsSteven R, Wee MaWen, ChakrabartiSakti, FruthBriant, WesslingJaclynn, HartgersMindy, WashburnLeslie, Fernandez-ZapicoMartin E, HogensonTara L, PitotHenry, JinZhaohui, MahipalAmit

原題: Phase II Trial of Trifluridine/Tipiracil Plus Irinotecan in Patients with Advanced, Refractory Biliary Tract Carcinoma.

生存率の改善
治療遅延
減量
血液毒性

トリフルリジン/チピラシルとイリノテカンを併用した治療は、難治性で進行した切除不能な胆道癌（BTC）患者において、有望な16週間の無増悪生存率（37％）を示した。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

15.

難治性転移性大腸癌患者における、フルクインチニブ対プラセボ（FRESCO-2）：国際的な多施設共同ランダム化二重盲検第3相試験。

著者: DasariArvind, LonardiSara, Garcia-CarboneroRocio, ElezElena, YoshinoTakayuki, SobreroAlberto, YaoJames, García-AlfonsoPilar, KocsisJudit, Cubillo GracianAntonio, Sartore-BianchiAndrea, SatohTaroh, RandrianViolaine, TomasekJiri, ChongGeoff, PaulsonAndrew Scott, MasuishiToshiki, JonesJeremy, CsősziTibor, CremoliniChiara, GhiringhelliFrancois, ShergillArdaman, HochsterHoward S, KraussJohn, BassamAli, DucreuxMichel, ElmeAnneli, FaugerasLaurence, KasperStefan, Van CutsemEric, ArnoldDirk, NandaShivani, YangZhao, SchelmanWilliam R, KaniaMarek, TaberneroJosep, EngCathy,

原題: Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study.

大腸がん治療

この研究では、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）の経口阻害剤であるフルクイントニブの、高度に前治療された転移性大腸癌患者の有効性と安全性を調べます。この研究は、進行期および難治性の大腸癌患者のための新しい治療選択肢を提供することを目指しています。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

16.

トリフルリジン・チピラシル治療の有効性の予測因子としての好中球減少症の分析。

著者: Domínguez SenínLoreto, Rodriguez GarcésMaría Yeray, Aviñó TarazonaVictoria, Amor UrbanoMaría, Santos-RubioMaria Dolores, Bayo CaleroJuan

原題: Analysis of neutropenia as a predictive factor of the efficacy of trifluridine-tipiracil treatment.

有効性の予測因子
好中球減少症

グレード 3-4 の好中球減少症は、トリフルリジン・チピラシル (TAS-102) で転移性大腸癌 (mCRC) のルーチン治療を受けている患者における治療反応と生存の独立した予測因子である。この知見は、前向き研究で確認する必要がある。

Observational Study介入を伴わず、自然な状態での参加者の行動やアウトカムを観察し、データを収集する研究。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

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