ビンブラスチンの副作用[論文29件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

ビンブラスチンは、がん細胞の増殖を阻害する効果を持つ薬剤です。 18 は、ビンブラスチンがα、β-チューブリンと結合することで、がん細胞の増殖を阻害するメカニズムを解明しました。 13 では、ビンブラスチンを含む天然物が、microRNA-21の発現を調節し、がん細胞の増殖を抑制することを明らかにしました。

副作用の理由

ビンブラスチンの副作用は、主に細胞分裂を阻害する効果によるものです。 12 によると、ビンブラスチンは細胞分裂に必要なチューブリンに結合し、細胞分裂を阻害します。この作用は、がん細胞だけでなく、正常な細胞にも影響を与えるため、副作用が生じます。

一般的な副作用

骨髄抑制

12 、 5 によると、ビンブラスチンは骨髄抑制を引き起こし、白血球、赤血球、血小板の数が減少する可能性があります。これにより、感染症にかかりやすくなったり、貧血になったり、出血しやすくなったりする可能性があります。

神経毒性

12 によると、ビンブラスチンは神経毒性を引き起こし、末梢神経障害、麻痺、感覚異常などの症状が出ることがあります。

消化器系障害

9 によると、ビンブラスチンは消化器系障害を引き起こし、吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢などの症状が出ることがあります。

アレルギー反応

29 によると、ビンブラスチンはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。アレルギー反応は、発疹、かゆみ、呼吸困難など、さまざまな症状で現れます。

副作用の対策

骨髄抑制の対策

骨髄抑制の対策として、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)などの薬剤が使用されます。G-CSFは、骨髄で白血球の産生を促進する効果があります。 3

神経毒性の対策

神経毒性の対策として、ビタミンB群などの薬剤が使用されます。ビタミンB群は、神経細胞の機能を維持するのに役立ちます。

消化器系障害の対策

消化器系障害の対策として、制吐剤、下痢止め薬などが使用されます。また、食事療法も重要です。

アレルギー反応の対策

アレルギー反応の対策として、ステロイドなどの薬剤が使用されます。ステロイドは、炎症を抑える効果があります。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、ビンブラスチンががん細胞の増殖を阻害する効果があることが確認されています。また、ビンブラスチンは副作用を引き起こす可能性があることも共通しています。

研究の相違点

各研究で、ビンブラスチンの作用機序や副作用のタイプ、程度が異なります。 18 では、ビンブラスチンがチューブリンと結合することで、がん細胞の増殖を阻害することが明らかになっています。一方で、 13 では、ビンブラスチンがmicroRNA-21の発現を調節し、がん細胞の増殖を抑制することが明らかになっています。副作用に関しても、 12 では、骨髄抑制や神経毒性が報告されていますが、 24 では、副作用の報告はありません。このように、各研究で結果が異なるため、より詳細な調査が必要です。

実生活への応用について注意点

ビンブラスチンは、がん治療薬として使用されますが、副作用があるため、医師の指示に従って服用することが重要です。自己判断で服用したり、服用量や服用方法を勝手に変更したりしないでください。副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。 11 では、ビンブラスチンを安全に投与するためのモニタリング方法が提案されています。

現在の研究の限界点

ビンブラスチンの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。特に、長期的な副作用に関するデータは不足しています。また、ビンブラスチンが、個人によって異なる副作用を示す原因についても、まだ解明されていません。

今後必要とされる研究の方向性

ビンブラスチンの副作用を軽減するための研究が必要です。具体的には、新しい薬剤の開発や、副作用の予測・予防・治療方法の開発などが挙げられます。また、ビンブラスチンが、個人によって異なる副作用を示す原因を解明する研究も必要です。 27 では、RNAを用いた新しい治療法が提案されています。この様な研究が進めば、副作用が少なく効果的な治療法が開発される可能性があります。

結論

ビンブラスチンは、がん治療薬として有効な薬剤ですが、副作用があるため注意が必要です。医師の指示に従って服用し、副作用が出た場合はすぐに相談してください。今後、副作用の軽減や予防に関する研究が進められることが期待されます。

キーワード

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29件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験4

メタアナリシス0

システマティックレビュー1

レビュー13

ジャーナル論文29

進行期NSCLC患者の白金とビノレルビン化学療法の毒性に対する、DNA修復または細胞分裂を調節する遺伝子の多型との関係。

著者: PowrózekT, MlakR, KrawczykP, HomaI, CiesielkaM, KoziołP, PrendeckaM, MilanowskiJ, Małecka-MassalskaT

原題: The relationship between polymorphisms of genes regulating DNA repair or cell division and the toxicity of platinum and vinorelbine chemotherapy in advanced NSCLC patients.

予測因子

化学療法

副作用

白金製剤をベースとした化学療法は、進行した肺がんの主要な治療法であるが、副作用は一般的である。DNA修復または細胞分裂に影響を与える遺伝的変異は、治療効果と毒性の両方に影響を与える可能性がある。

原文 : 英語

ペプチドガイド型レジキモド負荷リグニンナノ粒子は、腫瘍関連マクロファージをM2からM1フェノタイプに変換し、化学療法を強化する。

著者: FigueiredoPatrícia, LeplandAnni, ScodellerPablo, FontanaFlavia, TorrieriGiulia, TiboniMattia, ShahbaziMohammad-Ali, CasettariLuca, KostiainenMauri A, HirvonenJouni, TeesaluTambet, SantosHélder A

原題: Peptide-guided resiquimod-loaded lignin nanoparticles convert tumor-associated macrophages from M2 to M1 phenotype for enhanced chemotherapy.

免疫細胞の再プログラミング

化学療法強化

TLR7/8アゴニスト（レシキモド）を負荷し、M2様マクロファージを標的としたリグニンナノ粒子は、トリプルネガティブ乳がんモデルにおいて、ビンブラスチンの抗がん効果を高めることがわかった。TLR7/8アゴニストの標的デリバリーは、腫瘍微小環境を再プログラムし、抗腫瘍免疫応答を増加させた。

原文 : 英語

ホジキンリンパ腫の若い男性における、ABVDとBEACOPPレジメンの、生殖能力への影響。

著者: AminM S A, BrunckhorstO, ScottC, WrenchD, GleesonM, KazmiM, AhmedK

原題: ABVD and BEACOPP regimens' effects on fertility in young males with Hodgkin lymphoma.

生殖機能の障害

この記事では、特に生殖機能の変化に焦点を当て、若い男性におけるホジキンリンパ腫（HL）の化学療法の副作用について説明しています。この論文は、このしばしば見過ごされている問題に関するさらなる研究と、臨床医の認識向上が必要であることを強調しています。

原文 : 英語

チェックポイント阻害剤の時代ににおけるホジキンリンパ腫のレビュー。

著者: SchimmoellerChristopher J, BastianCraig, FlemingJessica, MoralesJoshua

原題: A Review of Hodgkin Lymphoma in the Era of Checkpoint Inhibitors.

ホジキンリンパ腫の治療

化学療法の副作用

ホジキンリンパ腫（HL）は、5年生存率が95％近くと、治癒率の高いがんの一種である。しかし、ABVDなどの従来の治療法には、重大な副作用がある。この記事では、チェックポイント阻害剤（例：ニボルマブ）などの新しい免疫療法を含む治療選択肢をまとめた。これらの免疫療法は、短期的な副作用が少ないHLの治療において有望視されている。

原文 : 英語

小児および若年成人の患者における、未分化大細胞リンパ腫。

著者: TurnerSuzanne D, LamantLaurence, KennerLukas, BrugièresLaurence

原題: Anaplastic large cell lymphoma in paediatric and young adult patients.

未分化大細胞リンパ腫（ALCL）は生存率の高いがんであるが、再発は一般的である。再発した患者に対して、ALK阻害剤など、新しい治療法を見つけるための研究が進められている。

原文 : 英語

小児性線維腫様腫の治療におけるチロシンキナーゼ阻害剤の使用の根拠。

著者: Sparber-SauerMonika, OrbachDaniel, NavidFariba, HettmerSimone, SkapekStephen, CorradiniNadège, CasanovaMichela, WeissAaron, SchwabMatthias, FerrariAndrea

原題: Rationale for the use of tyrosine kinase inhibitors in the treatment of paediatric desmoid-type fibromatosis.

TKI療法

長期的な安全性

小児におけるデスモイド型線維腫症（DTF）は、多くの場合、低用量化学療法で治療されるが、代替治療が必要とされている。この研究では、成人において有望な結果を示しているチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）を、小児DTFの治療に使用できる可能性を探る。ただし、長期的な安全性と小児に特有の影響については、さらなる調査が必要である。

原文 : 英語

ヒト造血幹細胞とヒトリンパ芽球様TK6細胞における、4つの細胞静止薬による小核の誘導。

著者: HintzscheHenning, MontagGracia, StopperHelga

原題: Induction of micronuclei by four cytostatic compounds in human hematopoietic stem cells and human lymphoblastoid TK6 cells.

HSC検査

二次腫瘍

造血幹細胞（HSC）は、血液細胞の発達に重要であり、変異原性化学物質の影響を受ける可能性があります。本研究では、変異原性試験で使用される標準的な細胞株（TK6）と比較して、HSCの遺伝毒性物質に対する感受性を比較しました。HSCは、一般的にTK6細胞よりも感受性が低いことがわかりましたが、ミトマイシンCの場合、感受性は同等でしたが、細胞死は高くなっていました。

原文 : 英語

中心体クラスターの脱組織化：汎用的な拡散のための、特定の癌療法？

著者: Bhakta-GuhaD, SaeedM E M, GretenH J, EfferthT

原題: Dis-organizing centrosomal clusters: specific cancer therapy for a generic spread?

がん治療

中心体クラスター阻害は、がん治療のための有望な新しい戦略である。GF-15、CW069、パクリタキセル、ラロタキセルなど、いくつかの化合物が、このメカニズムを阻害することにより、多極紡錘体の形成と腫瘍細胞の死を誘導する可能性を示している。このアプローチは、がんに対する標的療法を提供し、GF-15は最も有望な結合効率を示している。

原文 : 英語

核標的癌療法のための、新しい薬物送達システムとしての、ドキソルビシンを負荷した環境に優しいカーボン量子ドット。

著者: YuanYifang, GuoBin, HaoLiying, LiuNa, LinYunfeng, GuoWushuang, LiXiaoguang, GuBin

原題: Doxorubicin-loaded environmentally friendly carbon dots as a novel drug delivery system for nucleus targeted cancer therapy.

がん治療の効率性

アポトーシスの誘導

ドキソルビシン（DOX）と複合されたカーボンナノドット（CDs）は、DOXを癌細胞に効果的に送達することにより、化学療法の効率を向上させることができる。このアプローチは、薬物送達を腫瘍細胞にターゲティングすることにより、化学療法の副作用を軽減する可能性がある。

原文 : 英語

10.

HER2/neu陰性の転移性または局所進行性乳がんの、第一選択治療における、ビノレルビンを併用または併用しない、カペシタビンとベバシズマブ：無作為化、オープンラベル、優位性第III相CARIN試験の最終的な有効性と安全性データ。

著者: WeltA, MarschnerN, LerchenmuellerC, DeckerT, SteffensC-C, KoehlerA, DepenbuschR, BusiesS, Hegewisch-BeckerS

原題: Capecitabine and bevacizumab with or without vinorelbine in first-line treatment of HER2/neu-negative metastatic or locally advanced breast cancer: final efficacy and safety data of the randomised, open-label superiority phase 3 CARIN trial.

本研究では、乳がん治療にカペシタビンとベバシズマブにビノレルビンを追加しても、転帰は改善せず、副作用が増加したことが判明した。カペシタビン/ベバシズマブの併用療法は、長期的な毒性を回避するための良好な選択肢であり続ける。

原文 : 英語

11.

ヒト血漿中の抗腫瘍薬であるビンブラスチンの治療モニタリングのための、携帯型固体センサー。

著者: GalalMaha Mohammed, SaadAhmed Sayed

原題: Portable solid-state sensor for therapeutic monitoring of an antineoplastic drug; vinblastine in human plasma.

血漿中の抗がん剤ビンブラスチン（VB）を迅速かつ直接測定するための新しいポテンシオメトリックセンサーが開発された。このセンサーは、特定の成分（テトラフェニルホウ酸ナトリウム、ジオクチルフタレート、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン）を含む膜カクテルを使用して、ほぼネルンスト応答と低い定量限界（2.99×10<sup>-6</sup> M）を実現した。このセンサーは、がん治療中のVBの迅速かつ正確なモニタリングのために、品質管理と臨床設定で使用できる。

原文 : 英語

12.

新規ビンカアルカロイドである4-クロロチャブラستینと4-クロロチャクリスティンの生物学的活性。

著者: MontagGracia, StopperHelga, NgoQuoc Anh, HintzscheHenning

原題: The Biological Activity of the Novel Vinca Alkaloids 4-chlorochablastine and 4-chlorochacristine.

がん治療

神経毒性

骨髄抑制

ビンカアルカロイドは効果的な抗がん剤ですが、神経毒性や骨髄抑制などの重篤な副作用により、その使用は制限されています。この研究では、同様の効力と低減された毒性を持つ新しいビンカアルカロイドを開発する必要があることを強調しています。

原文 : 英語

13.

癌における天然物によるマイクロRNA-21発現の調節。

著者: ShakeriAbolfazl, GhanbariMohsen, TasbandiAida, SahebkarAmirhossein

原題: Regulation of microRNA-21 expression by natural products in cancer.

抗がん作用

天然物は抗がん効果を示しており、それはmiR-21発現の調節による可能性がある。本レビューでは、天然物が、miR-21によって調節されるPTEN、RHOB、PI3K/Akt、PDCD4、STAT3、NF-κBなどの癌関連シグナル伝達経路にどのように影響を与えるかについて論じている。

原文 : 英語

14.

ビンブラスチン含有ニオソームの送達は、腫瘍細胞に強力なin vitro/in vivo細胞毒性を示す。

著者: AmiriBoshra, AhmadvandHasan, FarhadiAli, NajmafsharAazam, ChianiMohsen, NorouzianDariush

原題: Delivery of vinblastine-containing niosomes results in potent in vitro/in vivo cytotoxicity on tumor cells.

がん治療

毒性の増加

腫瘍抑制

ビンブラスチン（VB）は、水溶性、副作用、薬剤耐性の低さにより、使用が限られている抗がん剤である。本研究では、VBのPEG化ニオソーム製剤（Pn-VB）を作成し、遊離VBと比較して、安定性、徐放性、マウスにおける肺がん細胞に対する抗がん活性の向上が示された。

原文 : 英語

15.

多臓器ランゲルハンス細胞組織球症を伴う新生児における、治療反応の遅延：症例報告と文献レビュー。

著者: SinghAmitabh, MandalAnirban, SinghLavleen, MishraSataroopa, PatelAnkita

原題: Delayed Treatment Response in a Neonate with Multisystem Langerhans Cell Histiocytosis Case report and review of literature.

LCH治療

診断の遅れ

2か月児の男児が、肺症状と悪化する発疹を経験した後、まれな疾患である多臓器ランゲルハンス細胞組織球症（LCH）と診断された。非特異的な症状により診断が遅れた。彼は併用化学療法を受け、遅れたものの良好な反応を示し、大きな副作用はなかった。

原文 : 英語

16.

アポトーシス、ネクローシス、およびパイロトーシスは、化学療法薬によって誘発される代替的な細胞死経路か？

著者: GielecińskaA, KciukM, YahyaE-B, AinaneT, MujwarS, KontekR

原題: Apoptosis, necroptosis, and pyroptosis as alternative cell death pathways induced by chemotherapeutic agents?

細胞死

副作用

本レビューは、アポトーシスに加えて、いくつかのFDA承認の化学療法薬がネクロプトーシスとパイロプトーシスを誘発できることを強調している。薬剤によって誘発される特定の細胞死経路を理解することで、副作用を最小限に抑え、相乗効果を持つ新しい組み合わせを発見できる可能性がある。

原文 : 英語

17.

抵抗性多中心性犬リンパ腫の治療のための、メクロレタミン、ビンブラスチン、プロカルバジン、およびプレドニゾンの評価。

著者: ZimmermanKelley, WalshKoranda A, FerrariJonathan T, KeulerNicholas S, AthertonMatthew J, LenzJennifer A

原題: Evaluation of mechlorethamine, vinblastine, procarbazine, and prednisone for the treatment of resistant multicentric canine lymphoma.

犬のリンパ腫治療

消化器毒性

本研究では、再発または難治性多中心リンパ腫の犬に対する、修正されたMOPP化学療法レジメンの臨床的転帰と毒性を評価した。このレジメンには、ビンクリスチンの代わりにビンブラスチンが含まれていた。

原文 : 英語

18.

癌細胞に対する活性を獲得するための、α、β-チューブリンと相互作用するビンブラスチンの、両側付着メカニズム。

著者: ZhouXiaowen, XuZeren, LiAijing, ZhangZhengqiong, XuSichuan

原題: Double-sides sticking mechanism of vinblastine interacting with α,β-tubulin to get activity against cancer cells.

がん治療

副作用

ビンブラスチン（VLB）は、α、β-チューブリンに結合して細胞分裂を阻害する抗がん剤です。この研究では、分子動力学シミュレーションを使用して、VLBがこれらのタンパク質とどのように相互作用するかを調査しました。結果は、VLBがチューブリンの解離に必要なエネルギーを有意に増加させることを示しており、その抗がん作用のメカニズムを示唆しています。また、この研究では、VLB分子の両方がその細胞毒性において重要な役割を果たしていることを強調しています。

原文 : 英語

19.

非小細胞肺癌患者の補助化学療法治療における、漢方薬を補助薬として使用することの影響。

著者: JiaoLijing, DongChangsheng, LiuJiaxiang, ChenZhiwei, ZhangLei, XuJianfang, ShenXiaoyong, CheJiaming, YangYi, HuangHai, LiHegen, SunJianli, JiangYi, MaoZhujun, ChenPeiqi, GongYabin, JinXiaolin, XuLing

原題: Effects of Chinese Medicine as Adjunct Medication for Adjuvant Chemotherapy Treatments of Non-Small Cell Lung Cancer Patients.

本研究は、早期非小細胞肺がん（NSCLC）患者における化学療法と併用した伝統的中国医学（TCM）の有効性を評価した。その結果、TCM＋化学療法群（0・57％）における有害事象の発生率は、化学療法単独群（4・02％）と比べて有意に低かった。TCMは、ヘモグロビンやビリルビンレベルの低下など、一部の副作用の重症度を軽減するのにも役立った。

原文 : 英語

20.

進行性デスモイド腫瘍（DESMOPAZ）を有する成人患者における、パゾパニブまたはメトトレキセート-ビンブラスチン併用化学療法：非比較、無作為化、オープンラベル、多施設共同、第II相試験。

著者: ToulmondeMaud, PulidoMarina, Ray-CoquardIsabelle, AndreThierry, IsambertNicolas, ChevreauChristine, PenelNicolas, BompasEmmanuelle, SaadaEsma, BertucciFrançois, LebbeCeleste, Le CesneAxel, SouliePatrick, Piperno-NeumannSophie, SweetStephen, CecchiFabiola, HembroughTodd, BelleraCarine, KindMichèle, CrombeAmandine, LucchesiCarlo, Le LoarerFrançois, BlayJean-Yves, ItalianoAntoine

原題: Pazopanib or methotrexate-vinblastine combination chemotherapy in adult patients with progressive desmoid tumours (DESMOPAZ): a non-comparative, randomised, open-label, multicentre, phase 2 study.

デスモイド腫瘍治療

デスモイド腫瘍は局所的に悪性度が高く、重大な健康問題を引き起こす。承認された全身治療法はなく、これまでメトトレキサートとビンブラスチンによる化学療法のみが研究されてきた。本研究は、進行性デスモイド腫瘍に対する、標的療法であるパゾパニブまたは併用化学療法の抗腫瘍活性と安全性を調査することを目的とする。

原文 : 英語

21.

抗癌剤の発見における、天然物由来のリード：最新情報。

著者: SofiFirdoos Ahmad, TabassumNahida

原題: Natural product inspired leads in the discovery of anticancer agents: an update.

がん治療

本レビューでは、新規抗がん剤の発見と開発における天然物の利用について論じている。現在使用されている多くの抗がん剤は天然由来であり、植物、動物、海洋生物、微生物から新たなリードを見つけるための研究が継続されている。

原文 : 英語

22.

セラードバイオームのネイティブ植物に由来する代謝物の抗癌効果に関連する経路：口腔扁平上皮癌に関する最新情報とバイオインフォマティクス分析。

著者: XavierGuilherme Machado, GuimarãesAndré Luiz Sena, de Carvalho FragaCarlos Alberto, GuimarãesTalita Antunes, de SouzaMarcela Gonçalves, JonesKimberly Marie, FariasLucyana Conceição

原題: Pathways Related to the Anti-Cancer Effects of Metabolites Derived from Cerrado Biome Native Plants: An Update and Bioinformatics Analysis on Oral Squamous Cell Carcinoma.

副作用限定

植物ベースの治療

この記事では、口腔扁平上皮癌（OSCC）について論じている。口腔癌の一般的なタイプである。従来のがん治療と比較して、費用対効果が高く、毒性が低い治療選択肢として、植物由来の薬物の可能性を強調している。

原文 : 英語

23.

プラチナ化合物とビノレルビンを併用して治療された、進行性NSCLC患者の、STMN1遺伝子プロモーター多型（-2166T>C）の予測値。

著者: MlakRadosław, KrawczykPaweł, CiesielkaMarzanna, HomaIwona, PowrózekTomasz, PrendeckaMonika, KoziołPiotr, MilanowskiJanusz, Małecka-MassalskaTeresa

原題: Predictive value of STMN1 gene promoter polymorphism (-2166T>C) in patients with advanced NSCLC treated with the combination of platinum compounds and vinorelbine.

予測因子

化学療法

副作用

本研究は、特定の遺伝子変異（STMN1 -2166T>C）と、非小細胞肺がん患者における白金化合物とビノレルビンを用いた化学療法の有効性との関連性を明らかにすることを目的とした。

原文 : 英語

24.

筋肉浸潤性膀胱癌患者の術中化学療法としての、用量密度の高いメトトレキサート、ビンブラスチン、ドキソルビシン、シスプラチン、またはゲムシタビンとシスプラチンの無作為化第III相試験。GETUG/AFU V05 VESPER試験の二次エンドポイント分析：化学療法の毒性と病理学的反応。

著者: PfisterChristian, GravisGwenaelle, FléchonAude, SouliéMichel, GuyLaurent, LaguerreBrigitte, MottetNicolas, JolyFlorence, AlloryYves, HarterValentin, CulineStéphane,

原題: Randomized Phase III Trial of Dose-dense Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin, and Cisplatin, or Gemcitabine and Cisplatin as Perioperative Chemotherapy for Patients with Muscle-invasive Bladder Cancer. Analysis of the GETUG/AFU V05 VESPER Trial Secondary Endpoints: Chemotherapy Toxicity and Pathological Responses.

生存率向上

筋層浸潤膀胱癌（MIBC）に対する術前化学療法は、生存率を改善するために検討されています。高密度MVACとGCは潜在的な選択肢であり、転移性疾患における高応答率に基づいて、dd-MVACは有望であることが示されています。

原文 : 英語

25.

癌治療における、植物由来の活性成分の役割とその作用機序。

著者: KhanAbdul Waheed, FarooqMariya, HaseebMuhammad, ChoiSangdun

原題: Role of Plant-Derived Active Constituents in Cancer Treatment and Their Mechanisms of Action.

抗がん作用

従来の治療法の進歩にもかかわらず、癌は依然として死因の主要な原因となっています。ビンクリスチン、ビンブラスチン、パクリタキセルなどの植物由来の生物活性化合物は、化学療法と比較して副作用が少なく、有望な抗がん効果を示しています。本レビューでは、植物由来の潜在的な抗がん剤とそのメカニズムを強調し、天然資源からより効果的で安全な癌治療薬を開発するためのさらなる研究を奨励しています。

原文 : 英語

26.

【筋肉浸潤性膀胱癌の全身治療に関する、背景となる歴史的視点】。

著者: Loizaga IriarteAna, Senarriaga Ruiz de la IllaNerea, Martín BazacoJesus, Rabade FerreiroAinara, Zubiaur LibanoCarmen, Unda UrzaizMiguel

原題: [Background historical views of systemic treatment for muscle invasive bladder cancer.]

化学療法の転帰

副作用

筋浸潤性膀胱癌に対する化学療法のレビューでは、過去60年にわたっていくつかのレジメンが使用されてきたにもかかわらず、全生存率または副作用の改善はほとんど見られなかった。標準化された治療法がないのは、生存率の大きな改善または副作用の減少がほとんど見られないため、さまざまなグループで治療アプローチが異なるためと考えられる。

原文 : スペイン語

27.

大腸癌に対するRNAベースの治療法：最新情報と今後の方向性。

著者: LiuJingwen, GuoBin

原題: RNA-based therapeutics for colorectal cancer: Updates and future directions.

RNAベースの治療法は、大腸がん（CRC）の治療に潜在的な可能性を示している。この抄録では、RNA干渉、アンチセンスオリゴヌクレオチド、およびその他のRNAベースのアプローチを、CRCの治療に使用する方法について説明し、多剤耐性や従来の治療法の副作用などの問題に対処している。

原文 : 英語

28.

転移性胃病変の、ビノレルビン誘発性穿孔。

著者: MullallyW J, O'SúilleabháinC B, BradyC, O'ReillyS

原題: Vinorelbine induced perforation of a metastatic gastric lesion.

消化管への転移

乳がんからの消化器転移はまれです。この記事では、独自の症例をレビューし、このまれな形態のがんの拡散に関する文献を検討し、特に小葉癌と導管癌の区別について焦点を当てています。

原文 : 英語

29.

ホジキンリンパ腫の患者における、ドキソルビシン誘発性完全房室ブロックの稀な合併症：症例報告。

著者: MahadevappaManjappa, Pura KrishnamurthyKiran, AttriLakshay Kumar, ChandrappaYogitha, KulkarniPrashanth

原題: Rare complication of doxorubicin-induced complete heart block in a patient with Hodgkin's lymphoma: a case report.

心臓毒性の予防

この記事は、ホジキンリンパ腫の患者におけるドキソルビシン使用に関連する心臓毒性の症例報告について説明する。

原文 : 英語

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