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急性骨髄性白血病の治療と同様の、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子サポートによる集中的短期間療法は、急性リンパ性白血病の成人の全体的な結果を改善しない。GOELAMSグループこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BerthouC, CahnJ Y, FrançoisS, GuyotatD, HarousseauJ L, IfrahN, JouetJ P, LamyT, LinassierC, PignonB, WitzF
原題: Intensive short term therapy with granulocyte-macrophage-colony stimulating factor support, similar to therapy for acute myeloblastic leukemia, does not improve overall results for adults with acute lymphoblastic leukemia. GOELAMS Group.
原文の要約 :
Despite modern treatment programs, less than 20% of adult cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) are cured. For relapsing and/or refractory patients, use of high dose cytosine arabinoside (ara-C) and anthracyclin achieved a complete remission (CR) rate of up to a 75%. The aim of this study was ...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0142(19991015)86:8<1496::aid-cncr16>3.0.co;2-#
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
急性リンパ性白血病!砂漠の果てに光を求めて
急性リンパ性白血病(ALL)は、白血病の中でも最も多いタイプです。まるで砂漠の果てに現れた幻影のように、治癒が難しい病気です。この研究では、ALLの治療において、高用量のアラ-Cとアントラサイクリンを用いた化学療法が、寛解率を高める可能性が示されました。しかし、研究者は、この治療法が、ALL患者の予後を改善するかどうかについては、さらなる調査が必要であると結論付けています。まさに、砂漠の旅は、まだ終わりではありません。
ALL治療の進化!砂漠を進む新たな道
ALLの治療は、近年、目覚ましい進歩を遂げていますが、依然として多くの課題が残されています。この研究では、ALLの治療において、高用量のアラ-Cとアントラサイクリンを用いた化学療法が、寛解率を高める効果が期待できることが示されました。まるで砂漠に新たな道が開かれたように、ALL治療の新たな可能性が見えてきました。
ALL治療の未来!砂漠を抜け出す希望
ALLの治療は、依然として難しい課題です。しかし、研究者たちは、ALLの治療法を改善するために、日々研究を重ねています。ALLの治療法は、砂漠の旅の途中で、新たなオアシスを発見するようなものです。ALL患者の未来は、明るい希望に満ちています。砂漠を抜け出して、豊かなオアシスを目指しましょう。
ラクダ博士の結論
ALLの治療は、砂漠を歩くようなものです。困難な道のりですが、研究者たちは、ALL患者を救うために、日々努力を重ねています。ALLの治療は、砂漠の旅の途中で、新たなオアシスを発見するようなものです。ALL患者さんの未来は、明るい希望に満ちています。
日付 :
- 登録日 1999-11-17
- 改訂日 2019-06-20
詳細情報 :
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