論文詳細 
原文の要約 :
Serotoninergic appetite-suppressant drugs, fenfluramine and dexfenfluramine, were withdrawn from the market in September 1997 on account of two major cardiopulmonary complications: primary pulmonary hypertension and valvular regurgitation. The valvular heart diseases involve mainly left-sided valves...掲載元で要旨全文を確認する
Dr.Camel Iconラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について

ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10533670

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

食欲抑制薬と心臓弁膜症

薬学の分野では、食欲抑制薬であるフェンフルラミンとデクスフェンフルラミンは、1997年9月に、主要な2つの心肺合併症、すなわち原発性肺高血圧症と弁膜逆流症のために市場から撤退されました。弁膜心疾患は、主に左側の弁膜を侵し、生理的な弁膜逆流とは異なり、主に大動脈弁にみられます。3か月以上の長期的な暴露は、心臓弁膜の関与のリスクを高めるようです。病理学的特徴は、カルチノイド症または麦角アルカロイド誘発性弁膜症に似ており、高レベルの循環セロトニンの毒性効果によっても肺高血圧症を説明する共通の病態生理学的メカニズムを示唆しています。食品医薬品局によると、弁膜の副作用の有病率が劇的に高い(最大33%)ことが初めて報告されて以降、最近の研究では、有病率と重症度が低いことが報告されています。長期的な転帰と実際の発生率は不明であり、さらなる研究と疫学データが必要です。セロトニン作動性食欲抑制薬に暴露された患者の臨床調査は、初期に心臓雑音がなければ、6〜8か月後に繰り返す必要があります。これらの薬剤の長期的な暴露(> 3か月)または高用量、心臓血管症状、心臓雑音、または患者の体重のために心臓検査が不確かであるなどの状況では、ドップラー心エコー検査を実施する必要があります。

食欲抑制薬の副作用

本研究は、フェンフルラミンとデクスフェンフルラミンなどのセロトニン作動性食欲抑制薬が、心臓弁膜症などの副作用を引き起こす可能性があることを示しています。[論文では、フェンフルラミンとデクスフェンフルラミンが、原発性肺高血圧症と弁膜逆流症を引き起こす可能性があると報告しています。]

食欲抑制薬の使用に関する注意点

セロトニン作動性食欲抑制薬を服用する際には、心臓弁膜症などの副作用のリスクを理解しておくことが重要です。[論文では、これらの薬剤を服用する際には、定期的な心臓検査を行う必要があることを強調しています。]

ラクダ博士の結論

セロトニン作動性食欲抑制薬は、体重を減らす効果がある一方で、心臓弁膜症などの副作用を引き起こす可能性があります。これらの薬剤を服用する際には、心臓弁膜症などの副作用のリスクを理解しておくことが重要です。定期的な心臓検査を行うことで、早期に副作用を検出することができます。

日付 :
  1. 登録日 1999-11-03
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

10533670

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10533670

SNS
PICO情報
準備中
言語

フランス語

ポジティブ指標研究結果がどの程度ポジティブな結果を示すのかAIによる目安となる分析指標です。目安であり解釈や視点によって異なることに注意が必要です。

このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。