慢性B型肝炎感染症の子供の治療における、標準用量と高用量の組換えインターフェロンアルファ2bの比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GürakanF, KoçakN, OzenH, YüceA

原題: Comparison of standard and high dosage recombinant interferon alpha 2b for treatment of children with chronic hepatitis B infection.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Interferon is currently the most useful therapeutic agent for chronic viral hepatitis. The aim of this study was to compare the efficacy of standard and high dosages of interferon in children with chronic hepatitis B virus (HBV) infection. METHODS: Thirty children with chronic hepatitis...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1097/00006454-200001000-00011

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性B型肝炎治療における標準用量と高用量インターフェロンアルファ2bの比較

慢性B型肝炎の治療において、インターフェロンは最も効果的な治療薬として知られています。この研究は、慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染症の子供たちにおける標準用量と高用量インターフェロンの効果を比較することを目的としていました。著者らは、慢性B型肝炎感染症の子供たち30名を、500万単位/㎡の体表面積(グループI)または1000万単位/㎡の体表面積(グループII)の組換えインターフェロンアルファ2bを6か月間週3回投与するグループに無作為に割り当てました。患者は治療終了後少なくとも6か月間(範囲6〜18か月、中央値9か月)追跡し、3か月ごとに身体診察と血清学的検査を実施しました。

インターフェロンアルファ2bの高用量は慢性B型肝炎治療に有効か?

研究の結果、治療終了時にHBV DNAがクリアされたのは、グループIでは4名(27%)、グループIIでは9名(60%)でした。また、HBV e抗原(HBeAg)のクリアランスは、グループIでは7%(1名)、グループIIでは53%(8名)であり、統計的に有意な差が見られました(P < 0.05)。さらに、HBV DNAは、グループIでは12か月目に40%、グループIIでは60%の子供で検出されませんでした。HBeAg/HBeAgに対する抗体の血清転換は、標準用量群では33%(5名)、高用量群では60%(9名)で観察されました。持続的な完全な反応(12か月目にアラニンアミノトランスフェラーゼが正常値、HBeAgおよびHBV DNAが陰性)は、グループIでは5名、グループIIでは9名で達成されました(P > 0.05)。インターフェロンへの反応は、ベースラインの血清アラニンアミノトランスフェラーゼ濃度のみが予測因子であることがわかりました。

子供たちの慢性B型肝炎治療におけるインターフェロンアルファ2bの効果は?

慢性B型肝炎のある子供の多くは、6か月間のインターフェロンアルファ2b治療に耐えました。高用量インターフェロンでは患者の60%、標準用量インターフェロンでは33%でHBVの持続的な抑制が得られました。これらの結果は統計的に有意ではありませんでしたが、高用量インターフェロンが反応率を改善するかどうかを判断するには、より多くの患者を対象とした研究が必要とされています。

ラクダ博士の結論

この研究は、高用量インターフェロンアルファ2bが、慢性B型肝炎の子供たちに対して標準用量よりも優れた効果を示す可能性を示唆しています。しかし、さらなる研究が必要であることは、ラクダ博士も納得のいくところです。まさに砂漠の蜃気楼のように、希望が見えても、それが真実かどうか確かめるには、しっかりと検証する必要があります。

日付 :
  1. 登録日 2000-03-09
  2. 改訂日 2019-08-18
詳細情報 :

Pubmed ID

10643851

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1097/00006454-200001000-00011

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