抗レトロウイルス薬未経験の人間免疫不全ウイルス感染患者における代謝と体格に対するネビラピンとネルフィナビルの影響の比較:ランダム化対照試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BarberaMaria J, FerrerElena, FisacCesar, FumeroEmilio, PodzamczerDaniel, VilarasauConcepcio, VirgiliNuria

原題: A comparison of the effects of nevirapine and nelfinavir on metabolism and body habitus in antiretroviral-naive human immunodeficiency virus-infected patients: a randomized controlled study.

論文詳細 
原文の要約 :
New HIV therapies have significantly increased survival, but are associated with multiple metabolic changes, most of them related to the protease inhibitors (PIs). The objective of this study was to elucidate and compare morphological and metabolic alterations in HIV-infected antiretroviral-naive pa...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1210/jc.2002-021830

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ネビラピンとネルフィナビルがHIV感染者の代謝と体型に与える影響の比較

HIV治療の分野において、新たな治療法の登場は患者の生存期間を大幅に延ばしてきました。しかし、これらの治療法は代謝に様々な変化をもたらすことが知られており、中でもプロテアーゼ阻害剤(PI)による影響が注目されています。

本研究は、抗レトロウイルス療法未経験のHIV感染患者において、2種類のヌクレオシド系抗レトロウイルス薬に加えてPIのネルフィナビル(NFV)またはノンヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤のネビラピン(NVP)を投与した場合の形態学的および代謝的変化を比較検討したものです。研究グループは、6~12か月間治療を受けた43人の患者(NFV群: 20人、NVP群: 23人)のデータを用いて分析を行いました。

形態学的変化は、生体電気インピーダンス分析、標準的体格測定、臨床検査によって評価されました。また、血清総コレステロール(TC)、低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-c)、高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-c)、トリグリセリド、グルコース、インスリンなど、様々な代謝パラメータを測定しました。

その結果、両群においてTCは増加しましたが、NFV群(17%)の方がNVP群(11%)よりも増加幅が大きくなりました。HDL-cも両群で増加しましたが、NVP群(44%)の方がNFV群(20%)よりも顕著な増加を示しました。治療中のHDL-cレベルはNVP群(1.57 mmol/L)の方がNFV群(1.28 mmol/L)よりも高値でした。

ネビラピンは脂質代謝に好影響を与える可能性

これらの変化の結果、NVP群ではTC/HDL-c比が22%減少しましたが、NFV群では安定していました。NFVを使用した場合、TC/HDL-c比およびそれに伴う心血管リスクは変化しませんでした。一方、NVPはHDL-c濃度の上昇とTC/HDL-c比の低下という脂質状態の改善をもたらしました。

心臓病のリスクの高い患者へのネビラピンの投与

この研究結果から、冠動脈疾患のリスクが高い患者に対しては、抗レトロウイルス療法の選択において、ネビラピンを考慮すべきであることが示唆されました。

ラクダ博士の結論

この研究は、HIV感染者の治療において、ネビラピンがネルフィナビルよりも脂質代謝に好影響を与える可能性を示唆しています。砂漠の厳しい環境下でも、ラクダは厳しい環境に適応した身体能力を獲得してきました。私たち人間も、それぞれの体質や状況に合わせて、最適な治療法を選ぶことが大切です。ネビラピンが心血管疾患のリスクの高いHIV感染者にとって有効な選択肢となる可能性は、今後の研究でさらに明らかにされるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2003-12-09
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

14602748

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1210/jc.2002-021830

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