[急性喘息発作の治療における、フルチカゾン+サルメテロールの固定併用療法の有効性と受容性。1年間の比較研究の結果].これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: DesfougèresJ-L, TonnelA-B

原題: [Efficacy and acceptability of the fixed fluticasone + salmeterol combination in the treatment of acute asthma attacks. Results of a one-year comparative study].

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: The objective of an asthma treatment is to control asthma, particularly to prevent exacerbations. OBJECTIVE: To study the efficacy, acceptability and safety of the fluticasone/salmeterol (FP/S) combination in preventing asthma exacerbations in comparison with the continuation of previou...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/s0761-8417(04)72101-x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

急性喘息発作の治療における固定配合フルチカゾン+サルメテロールの有効性と受容性:1年間の比較研究の結果

背景:喘息治療の目的は、喘息をコントロールし、特に悪化を予防することです。目的:現在の治療で喘息が良好にコントロールされている患者において、フルチカゾン/サルメテロール(FP/S)固定配合が、1年間で、従来の治療(TA)と比較して、喘息の悪化を予防する有効性、受容性、安全性を研究すること。方法:これは、現在の治療で喘息が良好にコントロールされている患者において、1年間で、固定配合FP/SをTA(吸入ステロイドと長時間作用性β2刺激薬の自由配合による治療)と比較した、多施設共同、無作為化、並行群研究でした。結果:520人の患者が無作為化され、データはITTベースで分析されました。FP/S群の74%、TA群の71%が、悪化を経験しませんでした。FP/S群の方が3.12%有利な差(90%CI:-3.32%~9.56%)は、FP/Sが喘息の悪化を予防する上で、少なくともTAと同等に有効であることを示しました。視覚的アナログスケール(毎日の習慣の一部としての組み込み、制約、シンプルさ)で患者によって評価された治療の受容性は、TAよりもFP/Sで優れていました(p<0.001)。臨床的な安全性は良好であり、両群で同等でした。結論:フルチカゾン/サルメテロール固定配合は、1年間の治療期間において、自由配合と同等の保護効果を提供し、治療の受容性を有意に向上させ、良好な臨床的な安全性を示しました。

固定配合フルチカゾン+サルメテロールの有効性と受容性

この研究は、喘息の悪化を予防するために、固定配合フルチカゾン+サルメテロールが従来の治療と比較して、同等に有効であることを示しています。さらに、固定配合は、患者にとってより使いやすく、受容性が高いこともわかりました。喘息治療における固定配合フルチカゾンの有効性を示す、興味深い研究ですね。固定配合は、患者の生活の質を向上させる可能性があります。喘息の治療においては、医師と相談し、自分に合った治療法を選択することが大切です。

喘息の治療について

喘息は、気道の炎症によって起こる病気です。症状には、息切れ、咳、喘鳴などがあります。喘息の治療には、気道の炎症を抑える薬剤や、気道を広げる薬剤などがあります。喘息の治療は、患者一人ひとりの症状に合わせて行われます。もし、喘息の症状に悩んでいる場合は、早めに医師に相談し、適切な治療を受けてください。

ラクダ博士の結論

喘息の治療においては、固定配合フルチカゾン+サルメテロールは、有効性と受容性の高い治療法として注目されています。喘息の治療には、患者一人ひとりの症状に合わせて、適切な治療法を選択することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2005-05-17
  2. 改訂日 2019-11-09
詳細情報 :

Pubmed ID

15545949

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/s0761-8417(04)72101-x

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