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高用量シタラビン神経毒性の危険因子：急性骨髄性白血病患者の癌および白血病グループB試験の分析これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AndersenJ W, BergD T, MayerR J, RubinE H, SchifferC A, StoneR M

原題: Risk factors for high-dose cytarabine neurotoxicity: an analysis of a cancer and leukemia group B trial in patients with acute myeloid leukemia.

臨床試験（治験）臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。
米国政府PHSの研究支援公衆衛生サービス（PHS）から提供される研究資金。

概要

血清クレアチニン値の上昇、高齢、アルカリホスファターゼ値が高い患者は、高用量シタラビン治療に関連する神経毒性のリスクが高くなる可能性がある。
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原文の要約 :
PURPOSE: We analyzed pretreatment characteristics of patients with postremission acute myeloid leukemia (AML) treated with high-dose cytarabine (HIDAC) during a recent Cancer and Leukemia Group B (CALGB) trial to determine risk factors associated with HIDAC neurotoxicity. PATIENTS AND METHODS: One ...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://doi.org/10.1200/JCO.1992.10.6.948

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 1992-06-25
  2. 改訂日 2017-02-10
詳細情報 :

Pubmed ID

1588374

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1200/JCO.1992.10.6.948

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