早期術後補助アロマターゼ阻害剤療法の使用:BIG 1-98レトロンゾール試験からの貢献これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ForbesJohn F

原題: The use of early adjuvant aromatase inhibitor therapy: contributions from the BIG 1-98 letrozole trial.

論文詳細 
原文の要約 :
Letrozole has proven efficacious in a variety of therapeutic scenarios, including that of extended adjuvant therapy following 5 years of tamoxifen treatment in postmenopausal women with estrogen-receptor-positive early breast cancer. The Breast International Group 1-98 trial (BIG 1-98) is the first ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2006.03.026

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

早期補助的アロマターゼ阻害薬療法の使用:BIG 1-98 レトロゾール試験からの貢献

レトロゾールは、エストロゲン受容体陽性早期乳がんの閉経後女性におけるタモキシフェン治療5年後の延長補助療法など、さまざまな治療シナリオで効果的であることが証明されています。Breast International Group 1-98試験(BIG 1-98)は、最初に先制的なレトロゾール治療の有効性を検討した試験であり、初期療法と逐次的なアロマターゼ阻害薬療法の利点を評価した最初の試験です。25.8か月の追跡調査で、BIG 1-98の主要なコア分析では、早期乳がんの閉経後女性8,010人を対象に、先制的なレトロゾール治療の有効性を先制的なタモキシフェン治療と比較しました。主要評価項目は、無病生存期間(DFS)でした。副次評価項目には、全生存期間、遠隔DFS、全身DFS、安全性などが含まれていました。レトロゾールは、DFSを有意に改善し、遠隔再発を抑制し、遠隔転移までの時間を延長したことをタモキシフェンと比較して示しました。レトロゾールの利点は、再発のリスクが高い女性(リンパ節陽性または化学療法治療を受けた女性)で特に顕著でした。タモキシフェンと比較して、レトロゾール治療を受けた閉経後女性は、静脈血栓塞栓症や子宮内膜イベントが少なかったものの、骨格イベントやグレード3〜5の心臓イベントが多かったものの、これらの後者のイベントの頻度は両群で比較的低かった(2.1%対1.1%)。レトロゾール群では非がん原因による死亡が多かったものの、その数は少なく、全体としてレトロゾール群では死亡数が14%少なかった。レトロゾールはタモキシフェンよりも有効性が高く、現在では内分泌療法に反応する乳がんの閉経後女性に対する標準的な補助療法の一部と考えられています。再発のリスクが高い女性は、レトロゾールから保護的な利益を得られる可能性があります。レトロゾールは一般的に耐容性が高く、タモキシフェンと同様の頻度の重篤な副作用が見られますが、死亡数はタモキシフェンよりも少ないです。

レトロゾールは乳がん治療の新たな選択肢

この研究は、レトロゾールが閉経後の女性における早期乳がんの治療において、タモキシフェンよりも有効性が高く、安全性が同等であることを示唆しています。特に、再発のリスクが高い女性にとって有効な治療法となる可能性があります。

レトロゾール治療を受ける際の注意点

レトロゾール治療は、骨粗鬆症や心臓イベントのリスクを高める可能性があるため、医師の指導のもとで適切に管理する必要があります。

ラクダ博士の結論

ラクダが砂漠を歩くように、乳がん治療の道は長く険しいものですが、この研究はレトロゾールという新たなオアシスを見つけたと言えるでしょう。レトロゾールは、早期乳がんの治療において、タモキシフェンよりも効果的で安全な選択肢となり得ます。ただし、副作用のリスクもあるため、医師と相談し、自分に合った治療法を選択することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 2006-07-06
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

16730270

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1053/j.seminoncol.2006.03.026

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