米国における慢性B型肝炎ウイルス感染症の管理のための治療アルゴリズム: 更新これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: DieterichDouglas T, HanSteven-Huy B, JacobsonIra M, KeeffeEmmet B, MartinPaul, SchiffEugene R, TobiasHillel, WrightTeresa L

原題: A treatment algorithm for the management of chronic hepatitis B virus infection in the United States: an update.

論文詳細 
原文の要約 :
Chronic hepatitis B (CHB) is an important public health problem worldwide and in the United States, with approximately 25% of patients infected as neonates dying prematurely from cirrhosis or liver cancer. A treatment algorithm for CHB previously developed and published by a panel of United States h...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2006.05.016

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性B型肝炎ウイルス感染症の管理のための治療アルゴリズム

慢性B型肝炎(CHB)は、世界中で、そして米国でも重要な公衆衛生上の問題です。新生児の約25%が肝硬変または肝臓がんによって早期死亡します。米国の肝臓専門医パネルによって以前開発され、発表されたCHBの治療アルゴリズムは、CHBの理解、より高感度の分子診断検査の利用可能性、新しい治療法の追加、および承認された治療法の長所と短所についてのより深い理解における新たな進展に基づいて改訂されました。この更新されたアルゴリズムは、科学文献の体系的レビューを使用して入手可能なエビデンスに基づいています。データが不足している場合、パネルは臨床経験とコンセンサス専門家の意見に頼りました。血清HBV DNAは、分子アッセイを使用して10 IU/mL ほど低いレベルで検出できます。治療を開始する前にベースラインレベルを確立し、抗ウイルス療法への反応を監視し、薬剤耐性の発症を調査するために、血清HBV DNAを決定する必要があります。抗ウイルス療法の主な目的は、血清HBV DNAを可能な限り低いレベルに持続的に抑制することです。治療の適応判定のためのHBV DNAの閾値レベルは、B型肝炎e抗原陽性のCHB患者では20,000 IU/mL 以上です。B型肝炎e抗原陰性のCHB患者では2,000 IU/mL 以上、代償性肝硬変患者では200 IU/mL 以上という、より低い血清HBV DNAの閾値が推奨されています。インターフェロンアルファ-2b、ラミブジン、アデホビル、エンテカビル、ペグインターフェロンアルファ-2aはすべて、CHBの初期治療として承認されており、それぞれ長所と短所があります。考慮すべき事項には、有効性、安全性、耐性発生率、投与方法、および費用が含まれます。

CHB治療アルゴリズムの最新版

慢性B型肝炎ウイルス感染症の治療アルゴリズムがアップデートされ、より効果的な治療を目指しています。このアルゴリズムは、治療効果を高めるために、ウイルス量(HBV DNA)を測定する基準や、薬剤の選択基準をより細かく設定したものです。

慢性B型肝炎ウイルス感染症の早期発見と治療

慢性B型肝炎ウイルス感染症は、早期に発見し治療を開始することで、肝硬変や肝臓がんなどの重篤な合併症を予防することができます。このアルゴリズムは、医療従事者が患者に最適な治療法を選択し、治療効果を最大限に引き出すために役立ちます。定期的な検査で、肝臓の健康状態を管理しましょう。

ラクダ博士の結論

砂漠を旅するラクダにとって水は生命線です。慢性B型肝炎ウイルス感染症も同じように、適切な治療が生命線となります。この最新版の治療アルゴリズムは、水を求めて砂漠を彷徨うラクダのように、患者さんにとってより良い治療を目指したものです。早期発見と治療が肝硬変や肝臓がんを防ぐカギとなります。定期的に検査を受け、健康状態を管理しましょう。

日付 :
  1. 登録日 2006-11-09
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

16844425

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.cgh.2006.05.016

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