高血圧の高齢者における、経口直接レニン阻害剤であるアリスキレンの安全性と有効性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CalvoCarlos, KeelingLucy, MöckelVolker, SatlinAndrew, VerdecchiaPaolo

原題: Safety and efficacy of the oral direct renin inhibitor aliskiren in elderly patients with hypertension.

論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy, safety and tolerability of aliskiren in elderly patients (> or =65 years old) with essential hypertension. METHODS: In this double-blind, multicenter study, 355 elderly patients with hypertension [office mean sitting systolic blood pressure (msSBP) > or =145-<1...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1080/08037050701717014

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

高血圧の老年患者における経口直接レニン阻害薬アリスキレンの安全性と有効性

目的:高血圧(≧65歳)の老年患者におけるアリスキレンの有効性、安全性、および忍容性を評価する。方法:この二重盲検、多施設共同研究では、高血圧の355人の老年患者(平均座位収縮期血圧(msSBP)≧145〜<180mmHg、平均24時間アンビュラトリー収縮期血圧(ASBP)> 135mmHg)を、アリスキレン75mg(n = 91)、150mg(n = 84)、300mg(n = 94)、または比較薬であるリシノプリル10mg(n = 86)で8週間、1日1回治療するためにランダム化しました。主要な有効性変数は、平均24時間ASBPの変化でした。結果:エンドポイントでは、アリスキレン75mg、150mg、300mg、およびリシノプリル10mgは、平均24時間ASBP(最小二乗平均±SEM)をそれぞれ8.4±0.8、7.1±0.8、8.7±0.8、および10.2±0.9mmHg、平均24時間アンビュラトリー拡張期血圧をそれぞれ4.5±0.5、3.6±0.5、3.9±0.5、および6.3±0.5mmHg低下させ、アリスキレン用量間に有意差はありませんでした。アリスキレン75mg、150mg、300mg、およびリシノプリル10mgによるASBP低下に対するトラフ/ピーク比は、それぞれ0.77、0.64、0.79、および0.87でした。すべての治療は、ベースラインと比較して、オフィスmsSBPと平均座位拡張期血圧(msDBP)を低下させました。アリスキレン300mgを投与された患者の有意に大きな割合が、アリスキレン75mgを投与された患者と比較して、血圧コントロール(msSBP / msDBP <140/90mmHg)を達成しました(36.2%対24.2%、p = 0.033)。アリスキレン治療による副作用の発生率に用量依存的な増加は見られませんでした。結論:アリスキレンは、高血圧の老年患者において、副作用の発生率に用量依存的な増加が見られない、有効な24時間血圧低下をもたらす、新規の直接レニン阻害薬です。

アリスキレンは高血圧の治療に有効

この研究では、アリスキレンが、高血圧の老年患者において、安全かつ有効な治療薬であることが示されました。特に、アリスキレンは、従来の降圧薬とは異なる作用機序を持つため、薬剤耐性の患者さんに対しても有効な治療法となる可能性があります。

高血圧は放置すると様々な病気を引き起こす

高血圧は、放置すると心臓病、脳卒中、腎臓病などの様々な病気を引き起こす危険因子です。高血圧の症状は自覚しにくいことが多いですが、定期的に血圧を測定し、必要があれば医師に相談することが大切です。また、健康的な生活習慣を心がけることで、高血圧のリスクを低減することができます。

ラクダ博士の結論

砂漠の旅人は、喉の渇きを癒すために、オアシスの水を飲みます。高血圧という砂漠を旅する人は、アリスキレンというオアシスの水を飲むことで、健康を維持することができます。この研究は、アリスキレンというオアシスの水が、安全かつ効果的に利用できることを示しています。

日付 :
  1. 登録日 2008-02-12
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

18058456

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1080/08037050701717014

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