CD4+Tリンパ球、CD8+Tリンパ球、またはBリンパ球がないことは、実験的急性トリパノソーマ・クルージ感染症の治療におけるポサコナゾールとベンゾニダゾールの有効性に異なる影響を及ぼすこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AlvesRosana O, FerrazMarcela L, GazzinelliRicardo T, RomanhaAlvaro J, UrbinaJulio A

原題: Absence of CD4+ T lymphocytes, CD8+ T lymphocytes, or B lymphocytes has different effects on the efficacy of posaconazole and benznidazole in treatment of experimental acute Trypanosoma cruzi infection.

論文詳細 
原文の要約 :
We investigated the influence of CD4(+) T lymphocytes, CD8(+) T lymphocytes, and B lymphocytes on the efficacy of posaconazole (POS) and the reference drug benznidazole (BZ) during treatment of acute Trypanosoma cruzi infection in a murine model. Wild-type mice infected with T. cruzi and treated wit...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2612170/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

CD4+ Tリンパ球、CD8+ Tリンパ球、またはBリンパ球の欠乏が、実験的急性トリパノソーマ・クルージ感染症におけるポサコナゾールとベンゾニダゾールの有効性に及ぼす異なる影響

トリパノソーマ・クルージは、シャーガス病の原因となる寄生虫です。シャーガス病は、主に中南米で流行している病気で、心臓や消化器などの臓器に障害を引き起こします。シャーガス病の治療には、ポサコナゾールやベンゾニダゾールなどの薬剤が用いられます。本研究では、マウスを使った実験で、CD4+ Tリンパ球、CD8+ Tリンパ球、またはBリンパ球が欠乏すると、ポサコナゾールとベンゾニダゾールの有効性にどのような影響を与えるのかを調べました。その結果、CD4+ Tリンパ球が欠乏すると、ポサコナゾールとベンゾニダゾールの両方の有効性が低下することがわかりました。CD8+ Tリンパ球が欠乏すると、ポサコナゾールの有効性は低下しましたが、ベンゾニダゾールの有効性は低下しませんでした。Bリンパ球が欠乏すると、ベンゾニダゾールの有効性は低下しましたが、ポサコナゾールの有効性は低下しませんでした。これらの結果は、CD4+ Tリンパ球、CD8+ Tリンパ球、またはBリンパ球が、ポサコナゾールとベンゾニダゾールの有効性に異なる影響を与えることを示しています。

免疫細胞はシャーガス病の治療に重要

本研究の結果、CD4+ Tリンパ球、CD8+ Tリンパ球、またはBリンパ球が、ポサコナゾールとベンゾニダゾールの有効性に異なる影響を与えることがわかりました。これは、免疫細胞が、シャーガス病の治療において重要な役割を果たしていることを示しています。シャーガス病の治療には、薬物療法だけでなく、免疫療法も有効な手段となる可能性があります。

シャーガス病は世界的な課題

シャーガス病は、主に中南米で流行している病気ですが、近年では、世界各地でシャーガス病の患者が増加しています。シャーガス病は、心臓や消化器などの臓器に障害を引き起こす病気で、放置すると死亡する可能性もあります。シャーガス病の治療法の開発は、世界的な課題です。ラクダ博士も、砂漠の旅で様々な病気から身を守るために、様々な薬草を研究しています。シャーガス病の治療法の開発も、ラクダ博士にとって重要な課題です。

ラクダ博士の結論

シャーガス病は、世界中で深刻な問題となっています。シャーガス病の治療法の開発は、世界的な課題です。ラクダ博士も、砂漠の旅で様々な病気から身を守るために、様々な薬草を研究しています。シャーガス病の治療法の開発も、ラクダ博士にとって重要な課題です。

日付 :
  1. 登録日 2009-04-20
  2. 改訂日 2022-03-11
詳細情報 :

Pubmed ID

19001113

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC2612170

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