3年間のラミブジン耐性B型肝炎に対するエンテカビル治療の有効性: 組織学的改善またはエンテカビル抵抗性?これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AkutaNorio, AraseYasuji, HosakaTetsuya, IkedaKenji, KawamuraYusuke, KobayashiMariko, KobayashiMasahiro, KumadaHiromitsu, MiyakawaYuzo, SaitohSatoshi, SezakiHitomi, SuzukiFumitaka, SuzukiYoshiyuki, YatsujiHiromi

原題: Efficacy of entecavir treatment for lamivudine-resistant hepatitis B over 3 years: histological improvement or entecavir resistance?

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND AND AIMS: Long-term lamivudine therapy is required for patients with chronic hepatitis B, because hepatitis reappears frequently after it has withdrawn. However, hepatitis B virus (HBV) mutants resistant to lamivudine emerge frequently accompanied by breakthrough hepatitis. METHODS: Effe...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2008.05760.x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

3年間のエンテカビル治療がラミブジン耐性B型肝炎に及ぼす効果:組織学的改善またはエンテカビル耐性?

感染症分野において、B型肝炎ウイルス(HBV)の慢性感染は、肝硬変や肝細胞がんなどの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。そのため、HBV慢性感染患者の治療は、重要な研究テーマです。本研究は、5年以上ラミブジン治療を受けているHBV慢性感染患者で、ラミブジン耐性による突破性肝炎を発症した19人を対象に、エンテカビルの有効性を調査しました。エンテカビルは、HBVの複製を抑制する抗ウイルス薬です。

研究の結果、エンテカビルは、17人(90%)の患者で、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)値を正常化させました。また、治療開始前にHBe抗原陽性であった14人のうち、2人(14%)で、HBe抗原が血清から消失しました。さらに、3年間エンテカビル治療を受けている11人のうち、9人(82%)で、組織学的活性指数スコアが2ポイント以上減少しました。しかし、19人のうち5人(26%)で、エンテカビル耐性HBV変異株が出現し、そのうち2人(40%)で、肝炎が再燃しました。

エンテカビルの有効性と耐性出現

この研究は、エンテカビルがラミブジン耐性HBV変異株による突破性肝炎の治療に有効であることを示唆しています。しかし、エンテカビル耐性出現のリスクは、無視できません。今後、エンテカビル耐性出現を抑制する新たな治療法の開発が期待されます。

HBV慢性感染治療の課題と今後の展望

HBV慢性感染の治療には、エンテカビルなどの抗ウイルス薬が有効ですが、耐性出現のリスクは常に存在します。そのため、患者は、医師の指示に従い、定期的な検査を受け、治療を継続することが重要です。また、研究者たちは、新たな治療法の開発に尽力し、HBV慢性感染の治療法開発に貢献していく必要があります。

ラクダ博士の結論

砂漠では、厳しい環境の中で生き抜くためには、様々な脅威から身を守る必要があります。HBV慢性感染も、患者の健康を脅かす深刻な問題です。本研究は、エンテカビルが、ラミブジン耐性HBV変異株による突破性肝炎の治療に有効であることを示唆していますが、エンテカビル耐性出現のリスクは、無視できません。研究者たちは、新たな治療法の開発や予防策の開発に尽力し、患者の生活の質向上に貢献していく必要があります。

日付 :
  1. 登録日 2009-06-25
  2. 改訂日 2014-11-20
詳細情報 :

Pubmed ID

19226381

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1440-1746.2008.05760.x

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