肝細胞死の薬物-サイトカイン相乗的誘導は、炎症関連な特異体質薬物肝毒性の研究のための、invitroアプローチこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AlexopoulosLeonidas G, CosgroveBenjamin D, FaraziParaskevi A, GriffithLinda G, HasanMaya A, HendriksBart S, KingBracken M, LauffenburgerDouglas A, SorgerPeter K, TidorBruce, XuJinghai J

原題: Synergistic drug-cytokine induction of hepatocellular death as an in vitro approach for the study of inflammation-associated idiosyncratic drug hepatotoxicity.

論文詳細 
原文の要約 :
Idiosyncratic drug hepatotoxicity represents a major problem in drug development due to inadequacy of current preclinical screening assays, but recently established rodent models utilizing bacterial LPS co-administration to induce an inflammatory background have successfully reproduced idiosyncratic...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19362101

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

炎症が薬の毒性を増幅させる?: 肝細胞死の謎に迫る

薬物誘発性肝障害は、薬の開発において大きな課題です。特に、特定の薬剤に対してのみ起こる特異体質型肝障害は、原因が不明なため、事前に予測することが困難です。近年、特異体質型肝障害のメカニズム解明のため、動物実験で、薬剤と細菌のLPS(リポ多糖)を同時に投与する方法が用いられてきました。しかし、この方法は、実験に時間がかかり、薬剤のスクリーニングには適していません。そこで、本研究では、ヒト肝細胞やラット肝細胞、ヒト肝がん細胞HepG2を用いて、薬剤と様々な炎症性サイトカインを組み合わせることで、特異体質型肝障害を再現する新たな方法を開発しました。その結果、様々な特異体質型肝障害を引き起こす薬剤が、TNF、IL-1α、LPSなどの特定のサイトカインと組み合わせることで、肝細胞死を誘発することが明らかになりました。この研究は、特異体質型肝障害のメカニズム解明に貢献するとともに、新しい薬剤の安全性評価に役立つ可能性を示唆しています。

薬物誘発性肝障害は砂漠の砂のように複雑

薬物誘発性肝障害は、砂漠の砂のように複雑で、原因を特定するのが難しい場合もあります。本研究では、薬剤とサイトカインの相互作用に着目することで、特異体質型肝障害の新たなメカニズムを解明しました。まるで砂漠の探検家のように、研究チームは、複雑な現象の裏に隠された真実を明らかにしようと努力しています。

薬の副作用に注意しよう

薬の副作用は、どんな薬にも起こる可能性があります。薬を服用する際は、副作用に注意し、何か異常を感じたら、すぐに医師に相談しましょう。

ラクダ博士の結論

本研究は、薬剤とサイトカインの組み合わせが、特異体質型肝障害を引き起こす可能性を示唆しています。この研究は、新しい薬剤の安全性評価や、特異体質型肝障害の治療法開発に貢献すると期待されます。薬の副作用に注意し、健康管理を心掛けましょう。

日付 :
  1. 登録日 2009-06-18
  2. 改訂日 2021-10-20
詳細情報 :

Pubmed ID

19362101

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS109196

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