慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群に対する、6か月間のタムスロシン投与の影響:多施設共同ランダム化試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ChenYong, LiuJia, TangWei, WuXiaohou, ZhangJianhua, ZhaoTao

原題: Effects of a 6-month course of tamsulosin for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: a multicenter, randomized trial.

論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and long-term benefits of tamsulosin in the treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS). METHODS: A total of 100 men diagnosed with CP/CPPS were randomly allocated to receive either 0.2 mg of tamsulosin daily or placebo for 6 months. P...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/s00345-010-0537-3

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群に対する6か月間のタムスロシン治療の効果:多施設共同無作為化試験

目的:慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)の治療におけるタムスロシンの有効性と長期的な利点を評価すること。方法:CP/CPPSと診断された男性100人を、タムスロシン0.2 mgを毎日投与する群とプラセボ群に無作為に割り当て、6か月間治療を行いました。患者は、治療開始後3か月、6か月、12か月、18か月、30か月でフォローアップしました。主要評価項目は、NIH-CPSIの合計スコアとドメインスコアのベースラインからの変化でした。治療の有効性を評価するために使用された副次評価項目には、次のものがありました。ピーク尿流量、残尿量(PVR)、国際勃起機能指数(IIEF)。結果:タムスロシン群は、治療中はプラセボ群と比較して、わずかな満足のいく改善が見られました。治療開始後6か月、タムスロシン群とプラセボ群におけるNIH-CPSI合計スコアの平均減少は、それぞれ7.5±1.9と4.0±2.3であり、P <0.01でした。治療中止後、有意差は徐々に減少しました。治療中止後2年、2つの群におけるNIH-CPSI合計スコアの平均減少は、それぞれ3.0±1.3と1.9±0.9であり、P> 0.05でした。研究期間中は、クラスIII AまたはIII Bに分類された患者のデータ、ピーク尿流量、PVR、IIEFのデータに差は見られませんでした。結論:私たちの研究は、6か月間のタムスロシン治療が、治療中はCP/CPPSの症状を改善することを示しています。しかし、これらの効果は、治療中止後6か月で徐々に減少しました。これは、特に反応者において、長期的なタムスロシンが示唆される可能性があることを示唆しています。

タムスロシンは慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群に効果的?

この研究は、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)の治療におけるタムスロシンの有効性と長期的な利点を評価した多施設共同無作為化試験です。研究結果から、タムスロシンは、治療中はCP/CPPSの症状を改善する可能性がありますが、これらの効果は、治療中止後6か月で徐々に減少することがわかりました。

慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群の治療

この研究結果は、CP/CPPSの治療には、様々な治療法が用いられることを示唆しています。CP/CPPSの症状が出た場合は、早急に医療機関を受診しましょう。ラクダ博士も、CP/CPPSの症状が出た時は、砂漠の暑さのように、辛抱強く治療を続けることが大切です。医師の指示に従い、根気強く治療を続けましょう。

ラクダ博士の結論

慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)は、多くの男性にとって辛い病気です。この研究は、タムスロシンがCP/CPPSの症状を改善する可能性を示唆しており、ラクダ博士も、この研究が将来の治療法開発に役立つことを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2011-09-29
  2. 改訂日 2021-10-20
詳細情報 :

Pubmed ID

20336302

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/s00345-010-0537-3

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