β-サラセミアメジャー患者の移植後の経口鉄キレート療法これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: KarasuGulsun, KazikMediha, OzturkZeynep, UygunVedat, YesilipekM Akif

原題: Posttransplant oral iron-chelating therapy in patients with beta-thalassemia major.

論文詳細 
原文の要約 :
Allogeneic hematopoetic stem cell transplantation (HSCT) is the only radical cure of beta-thalassemia. However, iron overload remains a cause of morbidity and mortality in posttransplant period. The authors present 7 patients as a preliminary report who underwent bone marrow transplant (BMT) and rec...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.3109/08880011003739463

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

βサラセミア重症患者の移植後経口鉄キレート療法

βサラセミア重症の根治的な治療法は、同種造血幹細胞移植(HSCT)です。しかし、移植後も鉄過剰症は、罹患率と死亡率の原因となります。本研究は、採血へのコンプライアンスが低く、デスフェリオキサミンへのコンプライアンスも低いβサラセミア重症患者7名を対象に、移植後経口キレート療法(デフェラシロックス)を行った予備的な報告です。本研究は、デフェラシロックスの副作用について調べました。その結果、AST、ALT、ヘモグロビン(Hb)、ドナーキメリズムに悪影響は認められず、血清フェリチン値は有意に低下しました(P = 0.018)。血清クレアチニンは有意に上昇しましたが(P = 0.034)、すべての患者において正常範囲内でした。本研究は、デフェラシロックスが、移植後の鉄過剰症の治療において、安全で有効な選択肢となり得ることを示唆しています。

デフェラシロックス:移植後の鉄過剰症治療の新たな選択肢

この研究は、デフェラシロックスが、移植後の鉄過剰症の治療において、安全で有効な選択肢となり得ることを示唆しています。デフェラシロックスは、採血やデスフェリオキサミンに比べて、患者のコンプライアンスが向上する可能性があります。今後、デフェラシロックスの長期的な安全性と有効性を評価するためのさらなる研究が必要となります。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、この研究結果にとても興味があります。砂漠を歩くラクダにとって、鉄過剰症は、健康を損なう危険な病気です。この研究は、デフェラシロックスが、移植後の鉄過剰症の治療において、安全で有効な選択肢となり得ることを示唆しており、ラクダ博士は、この研究が、βサラセミア重症患者の生活の質を向上させるための重要な一歩になることを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2010-12-15
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

20604682

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.3109/08880011003739463

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