B期慢性リンパ性白血病におけるクロラムブシルとCOPのランダム化臨床試験。フランス慢性リンパ性白血病協力グループこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者:

原題: A randomized clinical trial of chlorambucil versus COP in stage B chronic lymphocytic leukemia. The French Cooperative Group on Chronic Lymphocytic Leukemia.

論文詳細 
原文の要約 :
In 1980, the French Cooperative Group on Chronic Lymphocytic Leukemia started a randomized clinical trial in which intermediate prognosis patients (stage B) received either an indefinite course of chlorambucil (0.1 mg/kg/d) or 12 cycles of the COP regimen (vincristine, cyclophosphamide, and predniso...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2180493

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性リンパ性白血病B期におけるクロラムブシルとCOPのランダム化臨床試験:慢性リンパ性白血病フランス共同研究グループ

1980年、慢性リンパ性白血病フランス共同研究グループは、中間予後患者(B期)を対象としたランダム化臨床試験を開始しました。患者は、無期限のクロラムブシル(0.1 mg/kg/日)または12サイクルのCOPレジメン(ビンクリスチン、シクロホスファミド、プレドニゾン)のいずれかを受けました。1987年6月1日基準日で、平均フォローアップ期間が53か月であった291人の患者(クロラムブシル群151人、COP群140人)に基づく第3回中間分析の結果を報告します。この時点で、129人の死亡が観察されました。クロラムブシル群では65人、COP群では64人で、予後因子と不均衡因子の両方を調整した後でも、COPレジメンによる全生存期間の改善は見られませんでした(P = .44)(P = .24)。3年および5年の全生存率は、それぞれクロラムブシル群では69%および44%であったのに対し、COP群では73%および43%でした。中央生存期間は、クロラムブシル群で58か月、COP群で57か月でした。さらに、治療反応、9か月後の状態、C期への病状進行までの時間、または死亡原因のいずれにおいても、2つの治療群間に有意な差は見られませんでした。

慢性リンパ性白血病:治療法の選択

本研究では、慢性リンパ性白血病B期の患者に対して、クロラムブシルとCOPのどちらの治療法が有効かを比較しました。その結果、両方の治療法で生存期間に有意な差は見られませんでした。慢性リンパ性白血病の治療法を選択する際には、患者の状態やリスク因子を考慮して、医師と相談することが重要です。

慢性リンパ性白血病:患者個別の治療の重要性

慢性リンパ性白血病は、進行がゆっくりとしたがんの一種です。本研究では、慢性リンパ性白血病B期の患者に対して、クロラムブシルとCOPのどちらの治療法が有効かを比較しました。その結果、両方の治療法で生存期間に有意な差は見られませんでした。慢性リンパ性白血病の治療法を選択する際には、患者の状態やリスク因子を考慮して、医師と相談することが重要です。

ラクダ博士の結論

慢性リンパ性白血病は、砂漠の砂のように、ゆっくりと確実に広がっていく病気です。本研究は、慢性リンパ性白血病の治療法を選択する上で、重要な情報を提供しています。患者は、医師と相談して、自分に最適な治療法を選択することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 1990-05-04
  2. 改訂日 2021-02-16
詳細情報 :

Pubmed ID

2180493

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

S0006-4971(20)83161-9

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