腫瘍壊死因子阻害薬による乾癬性関節炎の治療：ランダム化プラセボ対照試験の長期延長（GO-REVEAL）における、エントサイトとダクチライトを含む長期転帰これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

腫瘍壊死因子阻害剤による乾癬性関節炎の治療：無作為化プラセボ対照試験の長期間延長（GO-REVEAL）におけるゴリムマブ治療によるエントサイトとダクチライトを含む長期転帰

本研究は、活動性乾癬性関節炎（PsA）患者におけるゴリムマブ治療の長期間転帰、特にエントサイトとダクチライトを評価することを目的としています。活動性PsAを有する成人患者を、プラセボ（n = 113）、ゴリムマブ50mg（n = 146）、またはゴリムマブ100mg（n = 146）を4週間ごとに20週まで皮下注射で受けられるように無作為に割り付けました。すべての患者は、24週以降、ゴリムマブ50mgまたは100mgを投与されました。PsA修正版マーストリヒト強直性脊椎炎エントサイトスコア（MASES）を使用して、15部位のエントサイト圧痛をスコア化しました。ダクチライトは、手足の20本の指で評価しました。

無作為化された405人の患者のうち、77％がベースラインでエントサイトを呈し、34％がダクチライトを呈していました。プラセボ対照試験段階の24週において、ゴリムマブ50mgおよび/または100mgとプラセボ間で、PsA修正版MASESの平均改善率の有意差が観察されました[それぞれ46％（p < 0.001）および52％（p < 0.001）に対して、13％]およびダクチライトスコア[それぞれ66％（p = 0.09）および82％（p < 0.001）に対して、28％]。52週までに、ゴリムマブ投与群で改善が維持されました（PsA修正版MASESでは平均改善率54％、ダクチライトスコアでは77％）。ベースラインでエントサイトまたはダクチライトを呈していたプラセボ投与群で、16週または24週にゴリムマブにクロスオーバーした患者は、52週での改善がいくらか少なかった（つまり、PsA修正版MASESでは39％、ダクチライトスコアでは57％）。

ゴリムマブ治療の有効性

本研究は、TNF阻害剤であるゴリムマブによるPsA患者の治療が、エントサイトとダクチライトを含む疾患のすべての成分に有効であり、長期フォローアップで有効性が維持されることを示しています。

ラクダ博士の結論

ゴリムマブは、乾癬性関節炎の治療において、まさに砂漠のオアシスのような存在です！しかし、副作用の可能性も考慮し、医師の指導のもと適切に使用することが重要です。ラクダ博士も、この研究結果を参考に、これからも研究を続け、より効果的な治療法の開発に貢献していきます。