抗血管新生抗体であるベバシズマブと、mTOR/低酸素誘導因子阻害剤であるテモシロリムスを、リポソームドキソルビシンと組み合わせて行った第I相試験：忍容性と生物学的活性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

抗血管新生抗体ベバシズマブとmTOR/低酸素誘導因子阻害剤テムシロリムスをリポソームドキソルビシンと併用した第I相試験：忍容性と生物学的活性

前臨床データは、mTOR/低酸素誘導因子（HIF）阻害剤テムシロリムスと抗血管新生抗体ベバシズマブを併用すると、抗腫瘍活性を高めるとともに、細胞をアントラサイクリンに再感作する可能性を示唆しています。本研究では、進行癌患者を対象に、ベバシズマブとテムシロリムスをリポソームドキソルビシンと併用した第I相試験を開始しました。患者（N = 136）は、修正された3 + 3デザインと、反応性の腫瘍タイプにおける用量拡大に従って登録されました。最も一般的な癌は、乳癌（n = 29）、上皮性卵巣癌（n = 23）、および大腸癌（n = 17）でした。先行する化学療法レジメンの中央値は4レジメン（範囲：0-16）でした。グレード3以上の有害事象（> 5％）には、汎血球減少、粘膜炎、手足症候群、高血圧、瘻孔が含まれていました。このレジメンにより、21％（n = 28）の患者で安定した病態（SD）が6か月以上、21％（n = 29）の患者で部分または完全寛解[PR/CR;（合計SDが6か月以上/PR/CR = 42％（n = 57））が認められました。PR/CRは、耳下腺腺癌（4/6、67％）、異形成乳癌（5/12、42％）、子宮内膜内膜様癌（6/15、40％）、およびPIK3CA変異と/またはPTEN変異/喪失を有する患者（11/28、39％）で最も多く見られました。最大耐用量は、リポソームドキソルビシン30 mg/m（2）、ベバシズマブ15 mg/kgを3週間ごと、テムシロリムス25 mgを毎週でした。ベバシズマブとテムシロリムスをリポソームドキソルビシンと併用して、患者は忍容性がありました。特に耳下腺、異形成乳癌、子宮内膜内膜様癌の患者、およびPIK3CAおよび/またはPTENの異常を有する患者では、さらなる評価が必要です。

新しい抗癌剤の開発

本研究は、ベバシズマブ、テムシロリムス、リポソームドキソルビシンの併用療法が、進行癌患者において有効である可能性を示唆しています。この併用療法は、従来の治療法では効果が得られなかった癌患者にとって、新しい治療選択肢となる可能性があります。

癌治療の進歩

癌治療は、日々進歩しています。ラクダ博士も、この研究のように、癌の治療法開発に貢献できるよう、これからも研究を続けていきたいと思います。

ラクダ博士の結論

癌の治療法開発は、ラクダ博士が砂漠を歩くように、まだまだ長い道のりですが、諦めずに研究を続けていきたいと思います。この研究のように、新しい治療法が開発されることで、癌患者さんの生活の質が向上することを願っています。