この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「テムシロリムスの副作用[論文30件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

複数の研究によると、テムシロリムスは、転移性腎細胞がんの治療に効果的なmTOR阻害剤であることが示されています。 29 しかし、テムシロリムスは、様々な副作用を引き起こす可能性があります。 3

副作用の理由

テムシロリムスの副作用は、主にmTOR阻害作用によるものです。 10 mTORは、細胞の成長や血管新生を調節するタンパク質であり、がん細胞の増殖を促進する役割を果たしています。テムシロリムスは、mTORを阻害することで、がん細胞の増殖を抑制します。しかし、mTORは、正常な細胞の成長や機能にも関与しているため、テムシロリムスは、様々な副作用を引き起こす可能性があります。

一般的な副作用

疲労

テムシロリムスは、疲労を引き起こす可能性があります。 24

食欲不振

テムシロリムスは、食欲不振を引き起こす可能性があります。 20

下痢

テムシロリムスは、下痢を引き起こす可能性があります。 20

口内炎

テムシロリムスは、口内炎を引き起こす可能性があります。 24

高血糖

テムシロリムスは、高血糖を引き起こす可能性があります。 20

高脂血症

テムシロリムスは、高脂血症を引き起こす可能性があります。 10

低リン血症

テムシロリムスは、低リン血症を引き起こす可能性があります。 10

感染症

テムシロリムスは、免疫抑制効果があるため、感染症のリスクを高める可能性があります。 6

副作用の対策

疲労

疲労がひどい場合は、医師に相談してください。 13

食欲不振

食欲不振がひどい場合は、医師に相談してください。 13

下痢

下痢がひどい場合は、医師に相談してください。 13

口内炎

口内炎がひどい場合は、医師に相談してください。 13

高血糖

高血糖が気になる場合は、医師に相談してください。 13

高脂血症

高脂血症が気になる場合は、医師に相談してください。 13

低リン血症

低リン血症が気になる場合は、医師に相談してください。 13

感染症

感染症を予防するため、手洗いなどの衛生面に注意しましょう。 13

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究において、テムシロリムスの副作用として、疲労、食欲不振、下痢、口内炎などが報告されています。 24 20 13

研究の相違点

一部の研究では、高血糖や高脂血症などの代謝異常が報告されています。 10 また、感染症のリスクが高まる可能性も指摘されています。 6

実生活への応用について注意点

テムシロリムスは、転移性腎細胞がんの治療に効果的な薬剤ですが、様々な副作用を引き起こす可能性があります。副作用のリスクを理解し、医師の指示に従って服用することが重要です。 3

現在の研究の限界点

テムシロリムスの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。さらなる研究が必要とされています。

今後必要とされる研究の方向性

テムシロリムスの副作用のメカニズムを解明し、副作用を軽減する新たな治療法を開発する必要があります。また、テムシロリムスを安全に服用するためのガイドラインを策定する必要があります。

結論

テムシロリムスは、転移性腎細胞がんの治療に効果的な薬剤ですが、様々な副作用を引き起こす可能性があります。副作用のリスクを理解し、医師の指示に従って服用することが重要です。副作用が気になる場合は、医師に相談してください。


キーワード
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30件の文献分析
ポジティブな内容
26
中立
1
ネガティブな内容
3
論文タイプ
1
0
1
9
29

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著者: EkshyyanOleksandr, MillsGlenn M, LianTimothy, AmirghahariNazanin, RongXiaohua, Lowery-NordbergMary, AbreoFleurette, VeillonDiana M, CalditoGloria, SpeicherLisa, GlassJonathan, NathanCherie-Ann O

原題: Pharmacodynamic evaluation of temsirolimus in patients with newly diagnosed advanced-stage head and neck squamous cell carcinoma.


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著者: JobardElodie, BlancEllen, NégrierSylvie, EscudierBernard, GravisGwenaelle, ChevreauChristine, Elena-HerrmannBénédicte, TrédanOlivier

原題: A serum metabolomic fingerprint of bevacizumab and temsirolimus combination as first-line treatment of metastatic renal cell carcinoma.


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著者: PortaCamillo, SzczylikCezary

原題: Tolerability of first-line therapy for metastatic renal cell carcinoma.


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著者: KuhnJohn G, ChangSusan M, WenPatrick Y, CloughesyTimothy F, GreenbergHarry, SchiffDavid, ConradCharles, FinkKaren L, RobinsH Ian, MehtaMinesh, DeAngelisLisa, RaizerJeffrey, HessKenneth, LambornKathleen R, DanceyJanet, PradosMichael D,

原題: Pharmacokinetic and tumor distribution characteristics of temsirolimus in patients with recurrent malignant glioma.


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著者: SchmidingerManuela, ZielinskiChristoph C

原題: Novel agents for renal cell carcinoma require novel selection paradigms to optimise first-line therapy.


転移性腎細胞癌(RCC)に対する第一選択療法の選択肢は、スニチニブ、テモシリムス、ベバシズマブ(インターフェロン[IFN]との併用)という3つの新規薬剤の導入により急速に増加した。この選択肢の拡大により、個々の患者に最適な治療を選択することがより困難かつ重要になっている。現在、腫瘍組織学と患者のリスクステータスに基づく治療アルゴリズムが臨床診療を導いているが、特に好ましいまたは中等度リスクの明細胞RCCの患者に対して、個々の患者に特化した治療を常に特定できるわけではない。これらの患者に対する治療選択は、治癒の可能性と、許容性と生活の質が良好な最適な無増悪生存期間(PFS)を考慮する必要がある。ベバシズマブとIFNの併用は、治癒の可能性のある現実的な機会がある患者にとって、治療の選択肢となる可能性がある。ただし、スニチニブとベバシズマブとIFNの併用は、同様のPFSをもたらす。したがって、最適なPFSが治療目標である場合、患者の要因(ニーズ、状況、併存症)、およびベバシズマブとIFNの併用およびスニチニブに関連する副作用などの他の要因を考慮する必要がある。本稿では、これらの要因について詳しく説明し、個々の患者に対するベバシズマブとIFNの併用またはスニチニブの選択につながる可能性のある要因を強調している。

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著者: KaravasilisVasilios, SamantasEpaminontas, KoliouGeorgia-Angeliki, Kalogera-FountzilaAnna, PentheroudakisGeorge, VarthalitisIoannis, LinardouHelena, RallisGrigorios, SkondraMaria, PapadopoulosGeorgios, PapatsibasGeorge, SgourosJoseph, GoudopoulouAthina, KalogerasKonstantine T, DervenisChristos, PectasidesDimitrios, FountzilasGeorge

原題: Gemcitabine Combined with the mTOR Inhibitor Temsirolimus in Patients with Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer. A Hellenic Cooperative Oncology Group Phase I/II Study.


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著者: BhojaniNaeem, JeldresClaudio, PatardJean-Jacques, PerrottePaul, SuardiNazareno, HuttererGeorg, PatenaudeFrançois, OudardStéphane, KarakiewiczPierre I

原題: Toxicities associated with the administration of sorafenib, sunitinib, and temsirolimus and their management in patients with metastatic renal cell carcinoma.


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