進行期固形腫瘍の患者における、アファチニブの1日1回連続経口投与による、第I相、オープンラベル、用量漸増試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AgusDavid B, GordonMichael S, GrossMitchell, MendelsonDavid S, Ould-KaciMahmoud, StopferPeter, Uttenreuther-FischerMartina, ZhaoYihua

原題: A Phase I, open-label, dose-escalation study of continuous once-daily oral treatment with afatinib in patients with advanced solid tumors.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: This trial evaluated the safety, tolerability and maximum tolerated dose (MTD) of afatinib, a novel ErbB Family Blocker. METHODS: In this open-label, dose-escalation Phase I study, afatinib was administered continuously, orally, once-daily for 28 days to patients with advanced or metast...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589633/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

進行固形腫瘍患者におけるアファチニブの1日1回経口投与による連続療法の第I相、オープンラベル、用量漸増試験

本試験は、新規ErbBファミリー阻害剤であるアファチニブの安全性、忍容性、最大耐用量(MTD)を評価しました。本オープンラベル、用量漸増第I相試験では、進行または転移性固形腫瘍患者に対して、アファチニブを28日間、1日1回経口投与しました。用量漸増は3+3デザインで行い、初期用量は10mg/日とし、MTDが決定されるまで、各次のコホートでは用量を2倍にしました。MTDコホートは、合計19人の患者に拡大されました。有害事象(AE)の発生率と重症度、抗腫瘍活性、薬物動態を評価しました。

アファチニブは進行固形腫瘍患者に対して1日1回40mgで忍容性が高いことが判明

この研究では、アファチニブが、進行固形腫瘍患者に対して1日1回40mgで忍容性が高いことが示されました。これは、砂漠の旅において、ラクダが重い荷物を持っていても、目的地までたどり着けるように、アファチニブは副作用を最小限に抑えながら、治療効果を発揮する可能性を示しています。しかし、アファチニブは、下痢や粘膜炎などの副作用を引き起こす可能性があり、適切なモニタリングが必要です。

アファチニブに関するメッセージ

アファチニブは、進行固形腫瘍の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。医師とよく相談し、最適な治療法を選択することが大切です。

ラクダ博士の結論

進行固形腫瘍は、砂漠に潜む猛獣のように、生命を脅かす存在です。アファチニブは、猛獣と戦うための強力な武器となります。しかし、適切な使用方法を理解し、リスクを考慮することが重要です。砂漠の旅では、常に周囲の環境に注意し、適切な装備を身につけるように、治療についても、医師と連携して、安全に、そして効果的に進んでいきましょう。

日付 :
  1. 登録日 2013-09-24
  2. 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :

Pubmed ID

23242861

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3589633

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