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進行期固形腫瘍の患者における、アファチニブの1日1回連続経口投与による、第I相、オープンラベル、用量漸増試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: AgusDavid B, GordonMichael S, GrossMitchell, MendelsonDavid S, Ould-KaciMahmoud, StopferPeter, Uttenreuther-FischerMartina, ZhaoYihua
原題: A Phase I, open-label, dose-escalation study of continuous once-daily oral treatment with afatinib in patients with advanced solid tumors.
原文の要約 :
BACKGROUND: This trial evaluated the safety, tolerability and maximum tolerated dose (MTD) of afatinib, a novel ErbB Family Blocker. METHODS: In this open-label, dose-escalation Phase I study, afatinib was administered continuously, orally, once-daily for 28 days to patients with advanced or metast...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589633/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
進行固形腫瘍患者におけるアファチニブの1日1回経口投与による連続療法の第I相、オープンラベル、用量漸増試験
本試験は、新規ErbBファミリー阻害剤であるアファチニブの安全性、忍容性、最大耐用量(MTD)を評価しました。本オープンラベル、用量漸増第I相試験では、進行または転移性固形腫瘍患者に対して、アファチニブを28日間、1日1回経口投与しました。用量漸増は3+3デザインで行い、初期用量は10mg/日とし、MTDが決定されるまで、各次のコホートでは用量を2倍にしました。MTDコホートは、合計19人の患者に拡大されました。有害事象(AE)の発生率と重症度、抗腫瘍活性、薬物動態を評価しました。
アファチニブは進行固形腫瘍患者に対して1日1回40mgで忍容性が高いことが判明
この研究では、アファチニブが、進行固形腫瘍患者に対して1日1回40mgで忍容性が高いことが示されました。これは、砂漠の旅において、ラクダが重い荷物を持っていても、目的地までたどり着けるように、アファチニブは副作用を最小限に抑えながら、治療効果を発揮する可能性を示しています。しかし、アファチニブは、下痢や粘膜炎などの副作用を引き起こす可能性があり、適切なモニタリングが必要です。
アファチニブに関するメッセージ
アファチニブは、進行固形腫瘍の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。医師とよく相談し、最適な治療法を選択することが大切です。
ラクダ博士の結論
進行固形腫瘍は、砂漠に潜む猛獣のように、生命を脅かす存在です。アファチニブは、猛獣と戦うための強力な武器となります。しかし、適切な使用方法を理解し、リスクを考慮することが重要です。砂漠の旅では、常に周囲の環境に注意し、適切な装備を身につけるように、治療についても、医師と連携して、安全に、そして効果的に進んでいきましょう。
日付 :
- 登録日 2013-09-24
- 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :
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