非Val30Met型トランスサイレチンアミロイドーシスの患者における、タファミドがトランスサイレチン安定化と臨床転帰に及ぼす影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GroganDonna R, JudgeDaniel P, MerliniGiampaolo, ObiciLaura, PackmanJeff, PerliniStefano, Planté-BordeneuveViolaine, SchmidtHartmut, TrippTara

原題: Effects of tafamidis on transthyretin stabilization and clinical outcomes in patients with non-Val30Met transthyretin amyloidosis.

論文詳細 
原文の要約 :
This phase II, open-label, single-treatment arm study evaluated the pharmacodynamics, efficacy, and safety of tafamidis in patients with non-Val30Met transthyretin (TTR) amyloidosis. Twenty-one patients with eight different non-Val30Met mutations received 20 mg QD of tafamidis meglumine for 12 month...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3838581/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

遺伝子変異による病気:タファミジスの効果は?

遺伝子変異によって引き起こされる病気は、様々な種類があります。この研究では、遺伝子変異によって起こるトランスサイレチンアミロイドーシスという病気の治療薬であるタファミジスの効果を調べました。この研究は、タファミジスが、トランスサイレチンアミロイドーシスの症状を改善し、安全性が確認されたことを示唆しています。

タファミジス:遺伝子変異による病気の治療に新たな希望

この研究では、タファミジスが、トランスサイレチンアミロイドーシスの症状を改善したことが確認されました。この研究は、タファミジスが、遺伝子変異によって引き起こされる病気の治療に新たな希望となる可能性を示唆しています。しかし、この研究は、まだ小規模な研究であり、今後のさらなる研究が必要です。

遺伝子変異による病気:患者さんにとって重要なこと

遺伝子変異によって引き起こされる病気は、様々な種類があります。早期発見・早期治療が重要です。遺伝子変異の検査を受けることで、病気のリスクを評価することができます。遺伝子変異が発見された場合は、医師とよく相談し、適切な治療を受けてください。

ラクダ博士の結論

砂漠の植物は、厳しい環境に適応するために、様々な工夫を凝らしています。トランスサイレチンアミロイドーシスという病気も、遺伝子変異という厳しい環境に適応するために、様々な変化を遂げています。タファミジスは、この病気の治療に役立つ可能性があります。この研究が、遺伝子変異によって引き起こされる病気の治療に新たな道を開くことを願っています。

日付 :
  1. 登録日 2014-07-21
  2. 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :

Pubmed ID

24101373

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3838581

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